流式细胞仪上机培训手册Word文档下载推荐.docx
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式管中加入相应的荧光素标记抗体,混匀,室温避光孵育30min(操作尽量
保持在避光条件下进行。
)
6)洗涤。
加入1mlPBS/t,涡旋1600rpm/min,离心6min;
7)重悬:
。
弃上活,加入0.5mlPBS/管,混匀,上机检测(可选择BDFACSCanto
II或BDAccuriC6)。
(注:
若不能及时上机,应加入4%多聚甲醛固定,并丁4C避光保存。
8)试验结果分析。
实验过程中如果进行多色标记,需要调节荧光补偿)。
参考值:
CD3+
60.8-75.4%
CD4+
29.4-45.8%
CD8+
18.2-32.8%
NK
(CD3-CD56+)
9.5-23.5%
二、上机检测
BDFACSCantoII简要操作流程
启动流式细胞仪
1打开流式细胞仪电源
2启动计算机,打开软件登录
3确保软件连接到流式细胞仪
BDFACSDiva
必要时,点击Cytometer>
connect
检查液体水平
1启动流式细胞仪后,检查液体水平
低液面水平或者废液桶满都用红色指示。
BDFACSCanto
2如果液流车未自动开启,选择Cytometer
FluidicsStartups
3当液流启动完成后,点击OK关闭对话框
检查气泡
1在检查完液体水平后,开启流动室门,检查流动室中是否有气泡。
在此处检查是否仃气泡
2如果没有看到气泡,进行第5步。
如果看到气泡,点击Cytometer>
CleaningModes>
De-gasFlowCell.
3当完成信息出现后,点击OK。
4如果还可以看到气泡,重复上述操作。
注意:
如果打开流动室细胞进口门时出现错误信息,通过关闭进口门,并等待30秒关闭该信息。
5当您完成上述操作后,在往下进行之前请先检查激光预热是否已经完成。
}Cunlfed
BDFACSDiva
创建实验
1按照需要,在工作区工具栏中点击相应的按钮来显示浏览器、细胞仪、检测器、工作表、获取控制板和双指数编辑器窗口。
2创建文件夹:
A在浏览器中选择数据库图标,并点击浏览器工具栏上的NewFolder。
B对该文件夹命名。
数据库图标
3选择该文件夹,点击NewExperriment来创建
一个新实验。
4对该实验进行重命名。
5选择实验级别的细胞仪设置,然后点击
Inspector(检测器)中的Parameters(参数)选项
K-C^tn&
teiSettings
成膏方弦tnj,|
6按照需要变更,添加或者删除参数。
运行样本并记录数据
1将样品管安装到流式细胞仪中并点击Aquire
Data(获取数据)。
A把抽吸臂向左侧推。
B把流式管放置到SIT上,确保试管竖直,
并用力向上推试管直到试管完个停止并完个就位。
C把抽吸臂放置到试管下的中心位置。
抽吸臂上有3个传感器引脚。
试管底部应定位在这些引脚的中心位置内。
2调节FSC和SSC电压以正确显示细胞的散射光特征。
3必要时,点击阈值图标并对FSC阈值进行调节。
4调节P1门仅围绕目的细胞群体。
5调节好后,点击RecordData(记录数据)以记录数据。
6获取停止,取出试管。
建立全局工作表
1如果用户参数中启用了Defaultglobal
worksheet戡认个局工作表)(默认选项),则全局工作表已经存在。
展开全局工作表文件夹来定位和重命名工作表。
(注:
如果Defaultglobal
worksheet被禁用,则通过点击浏览器工具栏中的NewGlobalWorksheet新个局工作表)按钮创建个局工作表。
2使用设计对话框定义参数标记并指定各个试管要记录的细胞颗粒数。
标记会出现在点图轴上和所有的统计结果图中。
A选择Experiment(实验)>ExperimentLayout(实验布局)。
B在Labels(标签)选项卡中,为试管输入适当的标签。
例如,在FITC域中输入CD3。
使用Tab键移动到下一个域。
3在该全局工作表中,创建用预览数据的点图。
例如:
创建PerCP-Cy5.5对SSC,FITC对APC,FITC对PE,FITC对PE-Cy7和FITC对APC-Cy7点图。
设门
通过设门的方法可以定义细胞亚群的区域。
如:
PBMC样本是混合细胞群,如果想单独分析淋巴球细胞,可根据FSC或细胞大小,在FSC,
SSC的散点图中设门,其数据结果只反映淋巴细胞亚群的荧光特性。
关机
1选择Cytometer(细胞仪)>Fluidics
Shutdown。
夜流关闭),并遵循所有的提示。
2关闭细胞仪电源。
3退出BDFACSDiva软件
C6简要操作流程
开机
1.打开电脑,上样处放置一管双蒸水
2.打开C6仪器,其自动执行“startup,'
时间约5min,期间禁止开盖
3.当软件显示仪器状态为“CytometerConnectedandready并'
亮绿灯时,则可以上
样
4.(推荐用质控微球上机,FL1-H和FL2-H直方图中必须有八个峰,FL3-H中必须有6-8个峰,即仪器分辨率CV值满足标准)
米集样品
1.样品震荡混匀后置于上样二档处
2.设置流速,采样数目或时间或体积
3.点击“DotPlot'
或“Histogram或uDensityPlot:
选择需要的图形
4.点击坐标轴参数,从下拉菜单中选择需要的参
数(如:
“FL1A”“FSC”)
5.点击“PlotSpeq选择"
linear或者"
log,”设置坐标轴显示范围
6.右击坐标轴参数,选择“RenameParameters/'
进行坐标轴重命名
7.选择"
Display中的“EventsDisplaySettings选择显示的细胞数
8.选择样品位置,点击"
run;
'
进行采样
9.取下样品
10.取新的流式细胞管置于上样针处,点击
“backflush^清洗上样针
11.样品命名
12.点击"
ZoomIn;
放大指定区域,设置阈值。
点击"
ZoomOut,返回放大
1.在图像下方点击设门工具,圈定指定区域,设置为门
2.点击相应图像上方的“Gate;
选择该图像需要应用的门
设置补偿
若样本是双荧光或三荧光检测,则实际图像显示
中会用到荧光补偿
1.点击“SetColorCompensation”
2.选择需要补偿的荧光参数,输入补偿值,点击
“Save&
Close”
分析统计
点击aStatistic”
可选择预览选择的样品图形,所有的Plot列表。
所有的Plots,Gates以及统计学的列表,从中选择需要显示的信息关机清洗
1.放置一管去离子水,运行2min,清洗时v10Events/sec才算干净
2.放置一管0.5%-1%有效氯的清洗液,运行
2min
3.放置一管去离子水,运行2min,运行结束后去离子水保留在上样处
4.退出软件,关闭电脑
5.关闭电源键(按住时间小于5秒钟),仪器自
动Shutdown,时间约为13min,完成后仪器
电源键自动关闭
三、数据分析