仪器分析习题色谱Word文件下载.docx
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保留时间是色谱法定性的基本依据，但同一组分的保留时间常受到流动相流速的影响，因此色谱
3、区域宽度；
区域宽度（peakwidth）
色谱峰的区域宽度是色谱流出曲线的重要多数之一，用于衡量柱效率及反映色谱操作条件的动力学因素。
表示色谱峰区域宽度通常有三种方法。
（1）．标准偏差（standatddeviation）
即0.607倍峰高处色谱峰宽的一半，如图中距离的一半。
（2）.半峰宽（peakwidthathalf-height）Y1/2
即峰高一半处对应的峰宽。
如图1中间的距离，它与标准偏差的关系为
Y1/2＝2.35σ
（3）．峰底宽度W（peakwidthatbase）
即色谱峰两侧拐点上的切线在基线上截距间的距离。
如图２～３中IJ的距离，它与标准偏差σ的关系是:
Y=4σ
4、正相液—液色谱和反相相液—液色谱；
正相液--液色谱：
亲水性固定相，疏水性流动相，既固定相极性大于流动相；
反相液--液色谱：
疏水性固定相，亲水性流动相，既固定相极性小于流动相。
5、气相色谱仪的基本设备包括那几个部分？
各有什么作用？
气相色谱一般由五部分组成：
（1）、载气系统，包括气源、气体净化、气体流速控制和测量；
提供流动相—高纯载气。
（2）、进样系统，包括进样器、汽化室；
将样品汽化并导入色谱柱。
（3）、色谱柱和柱箱，包括温度控制装置；
对分析样品进行分离。
（4）、检测系统，包括检测器、检测器电源和控温装置；
对被分离开的先后到达的组分进行检测。
（5）、记录系统，包括放大器、记录仪、数据处理站等。
从检测器获得每一种组分的信号后完成色谱数据处理。
6、保留体积和调整保留体积；
保留体积VR
指从进样开始到被测组分在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相的体积。
保留时间与保留体积的关系
调整保留体积VR’
某组分的保留体积扣除死体积后，称该组分的调整保留体积。
VR’=VR－VM=tR×
Fo
7、相对保留值；
相对保留值R21
某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比，称为相对保留值。
由于相对保留值只与柱温及固定相性质有关，而与柱径、柱长、填充情况及流动相流速无关，因此，它在色谱法中，特别是在气相色谱法中，广泛用作定性的依据。
在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准，然后再求其他峰对这个峰的相对保留值，此时可用符号α表示，即
r21=tR2,/tR1,=VR2,/VR1,
8、气相色谱和液相色谱；
在现代色谱分析法中，按流动相物态分类时，将流动相为气体的（如采用高纯氮气和氢气）叫气相色谱；
将流动相为液体（如用去离子水或甲醇等）的叫液相色谱。
二、计算题
1、（讲义61页21题）在一根3米长的色谱柱上，分离一试样，得如下色谱图及数据：
（1）用组分2计算色谱柱的理论塔板数；
（2）求调整保留时间t`R1和t`R2；
（3）如需分离度R=1.5，所需的最短柱长为几米？
.
解：
n有效=5.54（tR`/Y1/2）2=16（tR`/Y）2=16（16/1）2=4096；
H有效=L/n有效=3000mm/（16（16/1）2）=3000mm/4096=0.73mm；
t`R1=14－1=13min；
t`R2=17－1=16min；
α=t`R2/t`R1=16/13=1.23；
n有效=16×
1.52×
[α/（α-1）]2=16×
[1.23/（1.23-1）]2=16×
2.25×
（5.35）2=36×
28.6=1030；
H有效=L2/n有效，所以：
L2=n有效×
H有效=1030×
0.73cm≈0.75M
注意：
k2=t`R2/tm=（17-1）/1=16
[α/（α-1）]2[（1＋k2）/k2]2=16×
[1.23/（1.23-1）]2[（1＋16）/16]2=16×
（5.35）2×
1.126=36×
28.6×
1.126=1162；
H=3000mm÷
4626=0.6485mm所以：
L2=0.6485mm×
1162≈0.75M；
或L2=L1（n有效/n理论）=3M×
（1162÷
4626）≈0.75M；
2、（类同1题）：
由色谱图得如下数据：
死时间tm=2.1cm；
环己烷tR=4.6cm；
Y1/2=0.53cm；
h=12.1cm；
苯tR=12.5cm；
Y1/2=1.48cm；
h=12.0cm；
如欲达到分离度R=1.5，最小需要多长的柱子？
n1=5.54（tR/Y1/2）2=（12.5/1.48）2=396；
r21=t`R2/tR1=（12.5－2.1）/（4.6－2.1）=4.16；
k2=t`R2/tm=10.4/2.1=4.96；
若分离度R=1.5时：
n2=n有效=16×
[r21/（r21-1）]2[（1＋k2）/k2]2=16×
[4.16/（4.16-1）]2[（1＋4.95）/4.95]2=89；
又原柱长L1=2M，所以：
L2=L1×
（89/396）=0.45M。
3、（同4类题）丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：
组分
保留时间/分
峰宽/分
空气
丙烯
丁烯
0.5
3.4
4.8
0.2
0.8
1.0
计算：
（1）丁烯在这个柱上的分配比是多少？
（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？
（3）丙烯和丁烯是否能分开？
丙烯在这个柱上的分配比为：
k=t`R/tM=（4.8－0.5）/0.5=8.6；
丙烯和丁烯的分离度是：
R=（tR2－tR1）/[1/2（Y1＋Y2）]=（4.8－3.4）/[1/2（0.8＋1.0）]=1.4/0.9=1.55；
R=1.55，R＞1.5可以分开。
4、（讲义61页25题）：
丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据：
组分
保留时间/min
峰宽/min
空气
丙烯
定烯
3.5
计算
（1）丁烯在这个柱上的分配比是多少？
（2）丙烯和丁烯的分离度是多少，两种组分是否可以分开？
（1）κ=t`R/tM=（4.8－0.5）/0.5=8.6；
（2）R=（4.8－3.5）÷
1/2（0.8＋1.0）=1.3÷
0.9=1.44，所以不能分开。
5、（讲义61页20题）题在一根2M长的硅油柱上，分析一个混合物，得到下列数据：
苯、甲苯及乙苯的保留时间分别为1分20秒，2分2秒和3分1秒；
半峰宽为0.211cm、0.291cm及0.409cm，已知记录纸速为1200nm·
h-1，求色谱柱对每种组分的理论塔板数和塔板高度。
记录纸速=1200mm/n=2cm/min。
柱长：
2000cm
所以：
（1）对苯：
n=5.54（tR`/Y1/2）2=5.54（1、20``/0.211cm）2=5.54（1.33min/（0.211cm/2cm·
min-1）2=880
H=L/n=2000mm/880=2.27mm；
（2）对甲苯：
n=5.54（tR`/Y1/2）2=5.54（2、20``/0.291cm）2=5.54（2.03min/（0.291cm/2cm·
min-1）2=1078
H=L/n=2000mm/1078=1.86mm；
（3）对乙苯：
n=5.54（tR`/Y1/2）2=5.54（3、1``/0.291cm）2=5.54（3.02min/（0.409cm/2cm·
min-1）2=1208
H=L/n=2000mm/1208=1.66mm；
6（讲义62页29题）、测得石油裂解气的色谱图（前面四个组分为经过衰减1/4得到），经测定各组分的f值并从色谱图量出各组分峰面积分别为：
出峰次序
甲烷
二氧化碳
乙烯
乙烷
丙烷
峰面积
校正因子f
34
0.84
214
0.74
4.5
1.00
278
77
1.05
250
1.28
47.3
1.36
用归一化法定量，求各组分的质量分数各为多少？
wi=mi/m×
100%=mi/（m1+m2+…mi+…+mn）×
100%=Aifi/（A1f1+A2f2…Aifi+……Anfn）×
100%
结果
wi（%）
4.48
27．0
0.77
47.5
3.45
13.7
2.75
7（讲义62页31题）、在测定苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯的峰高校正因子时，称取的各组分的纯物质质量，以及在一定色谱条件下所得色谱图上各种组分色谱峰的峰高分别如下：
苯
甲苯
乙苯
邻二甲苯
质量/g
峰高/mm
0.5967
180.1
0.5478
84.4
0.6120
45.2
0.6680
49.0
求各组分的峰高校正因子，以苯为标准：
根据公式：
fm=f`i（m）/f`s（m）=hsmi/himS，计算得：
峰高校正因子
1
1.98
4.09
4.11
8（讲义62页33题）、测定氯苯中微量杂质苯、对二氯苯、邻二氯苯时，以甲苯为内标，先用纯物质配制标准溶液，进行气相色谱分析，得如下数据（见下表），试根据这些数据绘制标准曲线。
在分析未知样品时，称取氯苯样品5.119g，加入内标物0.0421g，测得色谱图，从图上量取各种色谱峰的峰高，并求得峰高比见表后所附，求试样中各杂质的质量分数。
对二氯苯
邻二氯苯
No
g
峰高比
峰高
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