广告法的经典试题Word格式文档下载.docx
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A.治愈率
8、广告应当具有(A),能够使消费者辨明其为广告。
A.可识不性
9、药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者(B)卫生行政部门批准的讲明书为准。
B.省、自治区、直辖市
10、广告中表明推销商品提供服务附带赠送礼品的,应标明赠送的品种和(C)。
C.数量
11、《广告法》中所称广告是指(B)。
B.商业广告
12、(A负责医疗广告的审查。
A省级卫生行政部门、中医药治理部门
13、当事人对广告监督治理机关的行政处罚决定不服,能够在接到处罚通知之日起(A)日内向作出处罚决定的机关的上一级机关申请复议。
A.15
14、医疗广告的监督治理机关是(A)A工商行政治理机关
15、(D)对广告中有关商品质量内容出具的证明文件是公布广告时应提供的有效证明文件。
D.质量检验机构
16、广告中涉及专利产品或者专利方法的应当标明专利号和专利种类
17、大众传播媒介不得以(C)形式公布广告。
C.新闻报道
18、《中华人民共和国广告法》通过时刻是(AA.1994年10月27日19、广告主、广告经营者、广告公布者之间在广告活动中应当订立(B)。
B.书面合同
20、禁止利用电影、电视、报纸、期刊公布(C)。
C.烟草广告
21、公布广告使用“国家级、最高级、最佳”等用语的,由广告监督治理机关责令负责的广告主、广告经营者、广告公布者停止公布,公开更正,没收广告费用,并处广告费用(D)的罚款,情节严峻的,依法停止其广告业务。
D.一倍以上五倍以下
22、大众传播媒介以新闻报道形式公布广告的,由广告监督治理机关责令公布者改正,处以(A)的罚款。
A.一千元以上,一万元以下
23、《中华人民共和国广告法》是由(C)制定颁布的。
C.全国人大常委会
24、医疗机构篡改《医疗广告审查证明》内容公布医疗广告的,省级卫生行政部门、中医药治理部门应当撤销《医疗广告审查证明》,并在(B)内不受理该医疗机构的广告审查申请。
B、一年
25、《医疗广告审查证明》的有效期为(A),到期后仍需接着公布医疗广告的,应重新提出申请。
A、一年
26、在产品展览、展示会上散发的产品宣传册,属于C商业广告
27、广告应当具有可识不性,能够使消费者辩明其为广告。
其中“可识不性”的含义是(A)。
A一般消费者一看即知是广告
28、在广告中使用(D),是典型的以新闻形式公布广告。
D“记者”或者“市场调查人员”与“消费者”进行双方问答式的调查采访,以此方式介绍产品或者服务的优点或者特点
29、医疗机构公布户外医疗广告,在取得《医疗广告审查证明》后,(A)办理登记。
A到所在地工商治理机关
30、对虚假广告,应责令广告主(
D
)公布更正广告。
D.以等额广告费用在相应范围内
31、依照有关广告法律法规,广告不得使用(
C
)的名义。
C.国家机关工作人员
32、(
A
)是广告存在的基础。
A.真实性
33、在商业性祝贺广告中,(B)使用国家机关及其工作人员的名义。
B.不得以任何形式
34、差不多登记的户外广告,未按规定在右下角清晰标明户外广告登记证号的,由登记治理机关责令改正,处以(1000)以下的罚款。
35、《户外广告登记治理规定》以经国家工商行政治理总局以第25号令公布,自(C)起施行。
C、2006年7月1日
36、
(C)、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可事项。
C.食品
37、药品广告审查批准文号和(B),应当作为广告内容同时公布。
A.药品生产企业许可证号B.药品生产批准文号C.经营企业许可证号D.卫生许可证号
38、药品广告内容应当以省级以上药品监督治理部门批准的(A)为准,不得任意扩大范围。
A.讲明书
39、国家规定的应当在大夫指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明(A)。
A.按大夫处方购买使用
40、(D)对广告中有关商品质量内容出具的证明文件是公布广告时应提供的有效证明文件。
D.质量检验机构
二、多项选择题(在A.B.C.D四个选项中,有两个以上正确答案,选出填在括号里)
1、《广告法》中所称广告主是指为推销商品或提供服务,自行或者托付他人(ABC)广告的法人、其他经济组织或者个人。
A.设计B.制作C.公布D.打算
2、(ABC)广告的内容必须符合卫生许可的事项,并不得使用医疗用语或与药品混淆的用语。
A.食品B.酒类C.化妆品D.保健品
3、医疗广告内容仅限于医疗机构第一名称、医疗机构地址、所有制形式、医疗机构类不、诊疗科目(A、B、C)项目。
A、床位数B、接诊时刻C、联系电话
4、广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语应(AB)并标明出处。
A.真实B.准确C.明白D.概括
5、广告不得使用(ABC)等用语。
A.国家级B.最高级C.最佳D.正确
6、广告不得使用含有(ABC)卑视的内容。
A.民族B.种族宗教C.性不D.党派
7、药品、医疗器械广告不得有(AB)禁止的内容。
A.法律B.行政法规C.制度D.章程
8、麻醉药品(ABD)等专门药品,不得做广告。
A.毒性药品B.放射性药品C.农作物药品D.精神药品
9、广告法中所称广告,是指商品经营者或者服务提供者承担费用,通过一定媒介和形式(A、B)自己所推销的商品或者所提供的服务的商业广告。
A、直接介绍B、间接介绍C、通过新闻报道形式介绍
10、广告不得含有虚假内容,不得(CD)消费者。
A尊重B有利于C欺骗D误导
11、下列内容不得用于广告宣传的是(ABCD)。
A、烟草广告使用吸烟形象B、化妆品广告使用“纯天然制品”用语C、食品广告使用哺乳妇女和婴儿形象D、药品广告讲明治愈率和有效率
12、广告中不得使用中华人民共和国(ABC)。
A.国旗B.国徽C.国歌D.文字
13、广告不得含有淫秽、(ABCD)的内容。
A.迷信B.恐惧C.暴力D.丑恶
14、(ABC)的建筑操纵地带,不得设置户外广告。
A.国家机关B.文物爱护单位C.名胜风景点D.火车站
15、禁止利用(ABCD)公布烟草广告。
A.电影B.电视C.报纸D.期刊
16、药品广告的内容必须以(ABCD)批准的讲明书为准。
A.国务院卫生行政部门B.省卫生行政部门
C.自治区卫生行政部门D.直辖市卫生行政部门
17、广告中对商品的性能、产地、用途、质量(ABCD)有表示的,应当清晰、明白。
A.价格B.生产者C.有效期限D.允诺
18、对药品、医疗器械的广告内容要求不得有(ABCDE)A含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容B讲明治愈率或者有效率的内容C与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的内容
D利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、大夫、患者的名义和形象做证明的内容
E法律、行政法规规定禁止的其他内容
19、广告经营行为包括(ABCD)A.设计
B.制作
C.代理
D.公布
20、医疗广告不得含有涉及医疗技术、(ABC)的内容。
A诊疗方法B疾病名称C药物
三、推断题(正确的在括号里划“√”,错误的在括号里划“×
”)
1、我国《广告法》中所称的广告包括商业广告和非商业广告。
(×
)
2、在包装物上直接或者间接地宣传、介绍产品的,属于广告。
(√)
3、我国《广告法》所称广告公布者,是指广告主或广告主托付的广告经营者公布广告的法人、其他经济组织或个人。
4、县级以上人民政府工商行政治理部门是广告审查机关。
5、我国《广告法》所指的广告经营者,是指依法登记注册的广告公司。
6、商品经营者或者服务提供者承担费用,通过一定媒介和形式间接地介绍自己所推销的商品或者所提供的,不属于商业广告。
(×
)
7、大众传播媒介不得以新闻报道形式公布广告。
(√)
8、药品广告中,不得宣传该药安全无毒副作用。
9、医疗机构公布医疗广告时能够宣传治愈率。
10、不得在交通标志上设置广告。
11、公布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政治理机关审查其广告内容后,方可公布,未经审查,不得公布。
12、利用广告对商品或者服务作虚假宣传的,县级以上人民政府工商行政治理部门能够责令广告主停止公布、没收等额广告费用,并处罚款。
13、商业广告中禁止使用已故或离任的党和国家领导人名义进行宣传。
14、、广播电台等大众传播媒介从事广告业务,不需办理广告经营登记。
15、大众公布新闻的,由广告监督治理机关责令改正,对负有责任的广告主、广告经营者、广告公布者能够处以一千元以上一万元以下的罚款。
16、、商品经营者在其经营场所向消费者播放与销售活动有关的录像,是利用自有媒介宣传所推销的商品,属于广告行为。
(√)
17、大邑县庄园酒厂生产、销售的“庄园”牌白酒,其包装盒上印有“刘家祖传”、“地主家酒”和“西南大庄园主刘文彩及其上辈所酿”等内容,属于违背社会良好风尚的行为。
18、广告法中的“核实广告内容”是指广告经营者、广告公布者在依据法律、行政法规查验有关证明文件以外,履行核实广告内容的义务,并承担相应的责任,以确保广告内容真实、合法。
19、公布广告需要经有关行政主管部门审查的,除提供营业执照等证明文件外,还应当提供关行政主管部门出具的广告审查批准文件。
20、通过大众传播媒介公布的广告,只要与其他非广告信息相区不,不使消费者产生误解,可不必明显标注广告标记。
)
21、有关医疗机构的人物专访、专题报道等宣传内容,能够出现医疗机构名称,但不得出现有关医疗机构的地址、联系方式等医疗广告内容;
不得在同一媒介的同一时刻段或者版面公布该医疗机构的广告。
四、填空题
1、《广告法》所称广告是指商品经营者或者服务者提供者承担费用通过一定媒介和形式直接或间接地介绍自己所推销的商品或所提供的服务的商业广告。
2、烟草广告中必须标明吸烟有害健康。
3、医疗机构公布医疗广告,应当在公布前申请医疗广告审查。
未取得《医疗广告审查证明》,不得公布医疗广告。
4、广告主或者广告经营者在广告中使用他人名义、形象的应当事先取得他人的书面同意;
使用无民事行为能力人,限制民事行为能力人的名义、形象的,应当事先取得其监护人的书面同意。
5、利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒体公布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律,行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在公布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门审查机关对广告内容进行审查;
未经审查,不得公布。
6、未经登记擅自公布户外广告的单位和个人,由工商行政治理机关没收违法所得,并处以三万元以下的罚款,限期补办登记手续。
7、工商行政治理机关核准登记的户外广告公布期限,不得超过申请人合法使用户外广告媒介的时刻。
8、《户外广告登记治理规定》所称户外广告是指利用户外场所、空间、设施等公布的广告。
9、在本单位的登记注册地址及合法经营场所的法定操纵地带设置的,对本单位的名称、标识、经营范围、法定代表人负责人、联系方式进行宣传的自设性户外广告,不需要向工商行政治理机关申请户外广告登记。
地点法