遗传定律的知识点总结Word文档下载推荐.docx

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为禁止近亲结婚和进行遗传咨询提供理论依据。

“四法”验证分离定律

（1）自交法：

自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。

（2）测交法：

若测交后代的性状分离比为1∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。

（3）花粉鉴定法：

取杂合子的花粉，对花粉进行特殊处理后，用显微镜观察并计数，若花粉粒类型比例为1∶1，则可直接验证基因的分离定律。

（4）单倍体育种法：

取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有两种表现型且比例为1∶1，则符合基因的分离定律。

合理设计杂交实验判断

1．由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型）

亲本

子代基因型

子代表现型

AA×

AA

全为显性

Aa

AA∶Aa＝1∶1

aa

Aa×

AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1

显性∶隐性＝3∶1

Aa∶aa＝1∶1

显性∶隐性＝1∶1

aa×

全为隐性

2.由子代推断亲代的基因型（逆推型）

（1）基因填充法：

根据亲代表现型→写出能确定的基因（如显性性状的基因型用A_表示）→根据子代一对基因分别来自两个亲本→推知亲代未知基因。

若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。

（2）隐性突破法：

如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表现型作出进一步判断。

（3）根据分离定律中规律性比值直接判断（用基因B、b表示）

后代显隐性关系

双亲类型

结合方式

都是杂合子

Bb×

Bb→3B_∶1bb

测交类型

bb→1Bb∶1bb

只有显性性状

至少一方为显性纯合子

BB×

BB或BB×

Bb或BB×

bb

只有隐性性状

一定都是隐性纯合子

bb×

bb→bb

矫正易错　强记长句

1．“高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆”不属于性状分离概念范畴。

2．基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种A∶a＝1∶1，产生的雄配子有两种A∶a＝1∶1，但是雌雄配子的数量不相等，一般来说，生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。

3．测交的原理是隐性纯合子只产生一种带隐性基因的配子，不能掩盖F1配子中基因的表现，因此测交后代表现型及其分离比能准确反映出F1产生的配子的基因型及分离比，从而得知F1的基因型。

4．针对完全显性遗传的一对相对性状遗传，符合分离定律并不一定出现特定的性状分离比，原因有二：

一是F1中3∶1的结果必须是统计大量子代个体，若子代个体数目少，不一定符合预期分离比；

二是某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。

1.黄瓜果皮颜色受一对等位基因控制，甲同学选取绿果皮植株与黄果皮植株进行正交与反交，观察F1的表现型。

请问是否一定能判断显隐性？

不能。

如果显性性状是杂合子，后代会同时出现黄色和绿色，不能判断显隐性关系。

2．实验一：

随机选取一株红茎植株（由一对等位基因控制），让其自交，F1中红茎植株∶绿茎植株约为3∶1。

实验二：

随机选取30株该植物的红茎植株，让其随机传粉，F1中红茎植株∶绿茎植株约为15∶1。

则实验二中F1性状分离比不为3∶1，其原因是30株红茎植株中既有纯合子也有杂合子。

3．鸡的雄羽、母羽是一对相对性状，母鸡只有母羽，公鸡有母羽和雄羽。

研究人员做了一组杂交实验：

P：

母羽♀×

母羽♂→F1：

母羽♀∶母羽♂∶雄羽♂＝4∶3∶1。

请设计杂交实验方案判断F1中母羽公鸡是否为纯合子。

实验方案：

随机选择F1中母羽♂与多只母羽♀交配。

结果预测：

若子代母鸡全为母羽，公鸡全为母羽，则F1母羽公鸡为纯合子，否则为杂合子。

自由组合定律的发现及应用

自由组合定律内容的实质

（1）细胞学基础

（2）定律实质与各种比例的关系

（4）适用范围：

①真核（填“真核”或“原核”）生物有性（填“无性”或“有性”）生殖的细胞核（填“细胞核”或“细胞质”）遗传；

②独立遗传的两对及两对以上的等位基因。

3．孟德尔获得成功的原因

4．自由组合定律的应用

（1）指导杂交育种：

把优良性状结合在一起。

F1纯合子

（2）指导医学实践：

为遗传病的预测和诊断提供理论依据。

分析两种或两种以上遗传病的传递规律，推测基因型和表现型的比例及群体发病率。

“实验法”验证遗传定律

验证方法

结论

自交法

F1自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制

F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制

测交法

F1测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制

F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制

花粉鉴定法

若有两种花粉，比例为1∶1，则符合分离定律

若有四种花粉，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律

单倍体育种法

取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有两种表现型，比例为1∶1，则符合分离定律

取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律

1．基因填充法

根据亲代表现型可大概写出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根据子代表现型将所缺处填完，特别要学会利用后代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a、b等隐性基因。

2．分解组合法

根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。

如：

（1）9∶3∶3∶1→（3∶1）（3∶1）→（Aa×

Aa）（Bb×

Bb）→AaBb×

AaBb；

（2）1∶1∶1∶1→（1∶1）（1∶1）→（Aa×

aa）（Bb×

bb）→AaBb×

aabb或Aabb×

aaBb；

（3）3∶3∶1∶1→（3∶1）（1∶1）→（Aa×

bb）或（Aa×

Bb）→AaBb×

Aabb或AaBb×

aaBb。

1．判断基因是否位于不同对同源染色体上

以AaBb为例，若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则产生四种类型的配子。

在此基础上进行测交或自交时会出现特定的性状分离比，如1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1（或9∶7等变式），也会出现致死背景下特殊的性状分离比，如4∶2∶2∶1、6∶3∶2∶1。

在涉及两对等位基因遗传时，若出现上述性状分离比，可考虑基因位于两对同源染色体上。

2．完全连锁遗传现象中的基因确定

基因完全连锁（不考虑交叉互换）时，不符合基因的自由组合定律，其子代也呈现特定的性状分离比，如下图所示：

3．判断外源基因整合到宿主染色体上的类型

外源基因整合到宿主细胞染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传定律。

若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体的一条染色体上，其自交会出现分离定律中的3∶1的性状分离比；

若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体的一条染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。

1．含两对相对性状的纯合亲本杂交，F2中重组类型所占比例并不都是。

（1）当亲本基因型为YYRR和yyrr时，F2中重组类型所占比例是。

（2）当亲本基因型为YYrr和yyRR时，F2中重组类型所占比例是＋＝。

2．F2出现9∶3∶3∶1的4个条件

（1）所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。

（2）不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。

（3）所有后代都应处于比较一致的环境中，而且存活率相同。

（4）供实验的群体要足够大，个体数量要足够多。

3．自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，而“非等位基因”是指不在同源染色体相同位置上的不同基因，同源染色体上及同一条染色体上都有“非等位基因”。

这里的“基因自由组合”发生在配子形成（减Ⅰ后期）过程中，不是发生在受精作用过程中。

某实验小组用豌豆的两对性状做实验。

选取了黄色圆粒（黄色与圆粒都是显性性状，分别用Y、R表示）与某种豌豆作为亲本杂交得到F1，并把F1的统计数据绘制成了柱形图。

则：

1．你能推测出亲本豌豆的表现型与基因型吗？

请写出推测过程。

能。

根据基因的分离定律，单独分析一对基因传递情况，子代中黄色与绿色分离比为3∶1，则亲本的基因型为Yy×

Yy，圆粒与皱粒分离比为1∶1，则亲本的基因型为Rr×

rr，所以亲本的基因型为YyRr×

Yyrr，表现型是黄色圆粒、黄色皱粒。

2．有同学认为子代黄色与绿色比符合基因的分离定律，但圆粒与皱粒的比不符合基因的分离定律，你觉得该同学的想法是否有道理？

请设计一个实验来验证。

没有道理。

如果将F1的黄色圆粒自交，则后代的圆粒与皱粒的比应为3∶1，符合基因的分离定律。

3．如果市场上绿色圆粒豌豆销售形势很好，能利用现有F1中四种表现型豌豆获得纯合的绿色圆粒豌豆吗？

请写出设计思路。

将F1中绿圆豌豆（yyRr）自交，淘汰绿色皱粒，再连续自交并选择，直到不发生性状分离为止。

伴性遗传

1．“程序法”分析遗传系谱图

2．用集合理论解决两病概率计算问题

（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：

（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表

序号

类型

计算公式

已知

患甲病的概率为m

则不患甲病概率为1－m

患乙病的概率为n

则不患乙病概率为1－n

①

同时患两病概率

m·

n

②

只患甲病概率

（1－n）

③

只患乙病概率

n·

（1－m）

④

不患病概率

（1－m）（1－n）

拓展

求解

患病概率

①＋②＋③或1－④

只患一种病概率

②＋③或1－（①＋④）

（3）上表各情况可概括如下图

1．基因位于X染色体上还是位于常染色体上

（1）若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。

即：

正反交实验⇒

（2）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。

隐性雌×

纯合显性雄

2．基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传

适用条件：

已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。

（1）基本思路一：

用“隐性雌×

纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。

（2）基本思路二：

用“杂合显性雌×

杂合显性雌×

3．基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段

（1）设计思