共振光散射技术原理及其定量基础文档格式.docx

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在假设没有吸收的波长范围内，瑞利散射光遵守I∝λ-4的瑞利定律。

瑞利散射能为化学研究提供诸如分子形状和尺寸[3]、分子量[4]、旋转半径[5]以及反应过程的动态行为[6,7]等，但信号响应低和选择性差的缺点限制了瑞利散射技术在研究极稀溶液和复杂混合物中物质的浓度和结构信息方面的应用。

但实际上所有的吸收过程都与光散射紧密相连，当瑞利散射位于或接近于分子吸收带时，电子吸收电磁波频率与散射频率相同，电子因共振而强烈吸收光的能量并产生再次散射，这种吸收一再散射过程称为共振瑞利散射或共振增强瑞利散射（ResonanceRayleighscattering，RRs）[8,9]，现在较普遍的称之为共振光散射（Resonancelightscattering，RLS）。

由于共振瑞利散射有极高的强度，所以使用普通的荧光分光光度计也能检测到，而不必使用昂贵的激光光源作为入射光。

1993年美国著名化学家Pasternack等[l0]首次在普通的荧光分光光度计上用共振光散射技术研究了卟啉类化合物在核酸分子上的J型堆积，显示出该技术在研究生物大分子的识别、组装、超分子排列等方面独特的优势[l1-14]，激起了分析工作者的浓厚兴趣和广泛关注，得到了迅速发展，从而为共振瑞利散射技术的深入研究和广泛应用奠定了基础。

共振光散射理论及其根据宏观波动理论，分子散射源于折光指数（m）的涨落，而折光指数可以分为实部和虚部两部分，即，m=n-ik，其中n是溶液的折光指数，k是吸光系数，在分子吸收带附近溶液的折光指数与波长和摩尔吸光系数的关系与分子在整个波长范围的吸收有关，可用Kronig-Kramers方程[15]表示:

（l）

式中n0为纯溶剂的折光指数，c是溶液的物质的量浓度，λ0是真空中入射光和散射光波长，入是整个分子吸收带中的任意研究波长，ε（λ）为所研究波长处分子的摩尔吸光系数。

与n不同的是，构成折光指数（m）的吸光系数（k）仅与吸收带相关的分子量子跃迁有关，它与入。

处的摩尔吸光系数ε（λ）的关系为[l5]:

（2）

这样就得到表征体系光散射特征的瑞利比（Rayreighratio），在与入射光成90º

角处检测，瑞利比大小为[15]:

（3）

式中NA是Avogadro常数，%肠。

和。

k俗。

分别是1.0M溶液中表示折光指数实部和虚部的增量，q，是表示光散射增加的Cabannes因子。

引人n和k，可得

（4）

因此，如果人射光波长接近分子吸收带，则饥/。

。

共O，即除折光指数的实部对光散射有贡献外，虚部也具有相当大的贡献，特别是吸收带强烈时贡献更大，将产生共振Rayleigh

光散射增强，增强与分子吸收带中电子跃迁有关。

由于R=IRL班。

，其中IRLs表示共振光散射强度，I。

表示入射光强度，则:

（5）

由此式可知，在其它条件一定时，共振瑞利散射强度与溶液的物质的量浓度（C）成正比，

这是共振光散射作为物质浓度测定方法的定量基础。

由于共振光散射信号属于同步发光，所以可以根据同步发光方程理解其定量基础[16]:

IsL=KebEex久x）Eem（从x+乙劝（6）

或

IsL=KebEe、（凡m一乙劝Eem（从m）（7）

其中，Eex一给定激发波长处（从厂从m一乙劝激发函数，Eem一对应发射光波长处（从笼二从m一刁劝

发射函数（从=m从x+乙劝，K一与仪器条件常数有关的常数，b一液池厚度，c一溶质的物质的

量浓度。

当乙入=Onlll时，即得共振光散射强度:

I璐L=KebEex（从x）Eem（从x）（8）

IRsL=KebEex（凡m）Eem（从m）（9）

即在条件一定时，共振光散射强度与散射粒子得浓度成正比。

据此可用于散射粒子的定量测定。

3蛋白质的测定

蛋白质的测定方法很多，如最早的浊度法、凯氏定氮法，和目前应用最广、操作较为简便的吸光光度法、荧光光度法，还有后来发展起来的高效液相色谱法、毛细管电泳分析法等。

3.1浊度法

利用沉淀剂与蛋白质反应所产生的浊度与标准溶液浊度相比而定量测得未知蛋白浓度的定量分析法[l6]。

该法操作简便、快速、试剂易购，为临床常规检查所用，但是由于所用试剂的浓度、滤光片的波氏及反应浓度没有标准化，因此结果的准确度和精密度较差。

3.2凯氏定氮法（Kjeldahl）

该法是利用一般蛋白质含氮量平均在16%，可将测得的含氮量折算成样品中蛋白质的含量[l7]。

凯氏法的优点是适用范围广，可用于动植物的各种组织、器官及食品等组成复杂样品的测定，但操作比较复杂，含大量碱性氨基酸的蛋白质测定结果往往偏高。

3.3吸光光度法

测定蛋白质含量常用的吸光光度法包括经典的紫外光谱吸收法、双缩脲法、Lowry法、4-喹啉甲酸法、染料探针法和染料-金属配合物探针法等。

3.3.1紫外光谱吸收法

蛋白质分子中所含的酪氨酸、色氨酸以及苯丙氨酸残基的芳香结构对紫外光有吸收作用，其最大吸收峰在280nm附近，可用作蛋白质含量的定量测定[18]。

本法操作简单、灵敏、快速、低浓度的盐类不干扰测定，但嘌呤、嘧啶等干扰严重，且不同种类蛋白质的上述氨基酸残基含量不同，其差异较大，这就决定了紫外吸收光谱法的局限性。

3.3.2双缩脲（Biuret）法

双缩脲法[l9,20]是根据双缩脉在碱性硫酸铜溶液中，形成紫色络合物的现象发展起来的。

该法信号响应受蛋白质种类差异影响较小，缺点是灵敏度低，干扰较大，且操作复杂。

3.3.3劳里（Lowry）法

Lowry法[2l]是至今蛋白质定量的最常用方法。

该方法的线性范围宽，灵敏度好，但它基于酚试剂与蛋白质反应是非特效反应，抗干扰能力较差。

3.3.44-喹啉甲酸法（简称BCA法）

BCA法是对劳里法进行了改良，用4-喹啉甲酸代替了Folin-Ciocalten试剂。

与Lowry法相比，BCA以法的常规测定程序与Lowry法相近，但BCA以法抗试剂干扰的能力和工作试剂的稳定性较好。

此法测定不同蛋白质时，测定值变化差别较小，但最大的缺点是受葡萄糖的干扰较大[22-29]。

3.3.5染料结合法

染料结合法在蛋白质分析中应用最为广泛，现已应用于临床医学及生命科学的研究中。

它基于在溶液pH小于蛋白质的等电点时，蛋白质键亚胺和N端氨基质子化成阳离子，若有阴离子染料存在时，蛋白质易于与染料结合成沉淀或改变结合染料的光吸收特性，借助染料颜色的减退或变化的程度来测定蛋白质的含量。

染料结合法在试剂的稳定性、实验操作的简便性、精密度及抗干扰能力等方面都优于Lowry法，灵敏度也比较高。

最早用于测定蛋白质的染料是偶氮类试剂[30-50]，随后扩展到三苯甲烷类试剂[36-50]、羟基蒽酮类化合物[57,58]、酸性咕吨染料[59-63]等。

此外，近年来还发展了一些新的微量蛋白质定量法。

如：

蛋白质-银结合法[64]、胶体金、把测定微量蛋白质[65,66]、锌试剂显色法[67]等。

3.3.6染料-金属配合物探针法

金属离子-染料结合法[68-70]是近几年来兴起的一种新方法。

其机理为金属离子与含有经基或拨基的有机染料相遇时，氧原子中的孤对电子可顺利进入杂化轨道，形成稳定的配合体系，在酸性条件下，该体系遇到结构不对称的蛋白质分子时互相极化产生静电作用而合成新的大分子团;

另外，大分子内部易形成氢键作用，蛋白质分子中的芳香氨基酸残基与有机染料分子中的芳香结构都具有疏水作用而相互靠近，从而改变了原体系的光谱性能，进而能定量测定蛋白质的含量。

表1几种方法的比较

Table1Thecomparisonofsomeproteinassays

方法

灵敏度

干扰

蛋白质间差异

双缩脉法

低

多

小

Lowry法

较高

中等

BCA法

高

少

染料探针法

较少

配合物探针法

3.4荧光法

荧光法是定量测定蛋白质的另一种常用方法，常用的有自身荧光法、荧光探针法、时间分辨荧光法及激光诱导时间分辨免疫分析法。

3.4.1自身荧光法

蛋白质中存在着Tyr，Trp，Phe残基，能够吸收270~300nm的紫外光而发出紫外荧光[71,72]。

用荧光法对蛋白质进行定量比紫外分光光度法灵敏，且没有核酸的干扰，来自其它小分子化合物的干扰也相对较小。

但其缺陷也是显而易见的，不同蛋白质中荧光氨基酸残基的含量可能会有很大的差别，因而定量时要选择同一种蛋白质作为标准。

3.4.2荧光探针法

与光度法类似，蛋白质在与某些有机荧光试剂结合后，能引起溶液荧光强度的变化（增强或碎灭），并且在一定浓度范围内与蛋白质浓度成正比，据此可用于蛋白质含量的测定。

该法中可分为有机荧光探针法和稀土荧光探针法。

最常用的稀土荧光探针是铕（Ⅲ），铽（Ⅲ），Tb（Ⅲ）及稀土鳌合物等[73-75]。

常用的有机荧光探针有2-对甲胺萘-6-磺酸（2,6-TNS）[76]，1-苯胺基蔡-8-磺酸（ANS）[77]，吖啶橙（ADO）[78]，血管黄素[79]，曙红Y[80,81]，耐而红[82]，赤鲜红（EB）[83]，络天青[84-86]，四磺基铝酞箐（AlS4PC）[87,88]，2-甲基-5-（2’,3’,4-三甲氧基苯酚）环庚三烯酮（MTPT）[89]，3-（4-羧基苯甲酰基）喹咛-2-羧基乙酰（CBQCA）[90]等。

3.4.3时间分辨荧光法

时间分辨荧光光谱（TRFS）是依据待测组分荧光衰减特性的差异而进行选择性测定，可以消除瑞利和拉曼散射的干扰，又可以根据荧光寿命的差异对荧光光谱重叠组分进行测定，为复杂体系的荧光测量提供了选择性基础[91]。

时间分辨-荧光免疫分析以具有较长荧光寿命的荧光基团作为免疫标记，利用时间分辨荧光测量技术进行测定。

一方面可以在荧光分子定量中获得高灵敏度，另一方面可以通过时间分辨技术使选择性可以得到改善，这样就可以定性和定量分析微量蛋白质。

荧光法测定蛋白质含量通常比分光光度法更灵敏，其测定条件更接近生命体的生理环境，但它仅适用于具有荧光的体系，并且一些荧光物质有毒，价格比较昂贵，因而使方法的使用范围受到限制。

3.4.4高效液相色谱法

用高效液相色谱法（HPLC）来分析蛋白质是一种近年来发展较快新型分析方法。

HPLC分析蛋白质不仅简便快捷，而且选择性好，分离效率高，检测灵敏度高。

根据分离机理、蛋白质的HPLC可以分成尺寸排阻色谱（SEC）[92]、反相高效液相色谱（RP-HPLC）和凝胶渗透色谱（GPC）三大类[93]。

由于蛋白