最新药理学单选题Word格式文档下载.docx

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6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此

A、Morphine的效能比Pethidine强10倍

B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍

C、Pethidine的效能比Morphine强10倍

D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍

E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍

8、药物的半数致死量（LD50）是指

A、抗生素杀死一半病原菌的剂量

B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量

D、引起半数实验动物死亡的剂量

E、致死量的一半

10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的

A.受体均有相应的内源性配体

B.受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应

C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点

D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应

E、受体能与激动药和拮抗药结合

11、药物受体的激动药是

A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物

12、药物受体的部分激动药是

13、药物受体的阻断药是

14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为

A、2B、3C、4D、5E、6

15、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为

A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%

16、弱酸性药物在碱性尿液中

A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快

17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当

A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收

C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

19、药物的首关消除是指

A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄

C、药物口服后，部分迅速经肾排泄

D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除

E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少

21、药物透过血脑屏障的特点之一是

A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内

B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物

C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物

D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物

E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高

22、一级消除动力学的特点是

A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减

C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比

D、单位时间内体内药量以恒定的量消除

E、体内药物过多时，以最大能力消除药物

23、零级消除动力学的特点是

A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式

B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

C、t1/2＝0.5C0/K

D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除

E、以上都正确

24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物

　　A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低

D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低

25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积（Vd）为

A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L

26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是

时间（小时）

0123456

血药浓度（μg/ml）

10753.52.51.751.25

A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时

27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?

A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时

28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量

　　A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍

29、生物利用度是指

A、根据药物的表观分布容积来计算

B、根据药物的消除速率常数来计算

C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度

D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率

E、药物分布至作用部位的相对量和速度

30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为

A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性

31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是

A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏

D、神经末梢的摄取E、进入血流

32、能够治疗青光眼的药物是

A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）

D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）

35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？

A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是

36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是

A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速

37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？

A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活

B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强

C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症状

D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”

E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显

A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确

39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用

A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）

C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）

D、阿托品（atropine）

E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）

43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）

D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）

44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是

A.缩瞳作用强，可治疗青光眼

B、镇静作用明显，可治疗晕动病

C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克

D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒

E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用

45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好

A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）

D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机

46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？

A、是一种非除极化型肌松药

B、作用可维持2小时以上

C、可引起血钾升高

D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗

E、可口服维持肌松作用

48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？

A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）

D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）

49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）

A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量

C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤

D、可以选择性抑制α1受体

E、可以选择性激动β2受体

51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？

A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药

D、α受体阻断药E、H1受体阻断药

52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？

A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血

D、过敏性休克E、支气管哮喘

54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于

A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体

E、兴奋多巴胺受体

55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗

A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人

B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克

C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常

56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是

A、是一种β1受体选择性激动药B、是一种β2受体选择性激动药

C、是一种β1、β2受体激动药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管

57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？

A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）

C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）

58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？

A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）

D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propra