全国高考理综模拟化学逆袭卷七 解析版Word文件下载.docx

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D.根据

+

可以推测出,Y为

Y,质子数为15,则Y为P元素,D项正确;

答案选D。

8.为了减少白色污染,科学家合成了PLA塑料,其结构片段如图所示(图中

表示链延长)。

下列说法不正确的是

A.PLA聚合物的链节为

B.PLA可由

通过缩聚反应制得

C.PLA制取过程中可能生成副产物

D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的优点是易降解

【答案】C

【解析】

此结构为聚合物的结构片段,结合连接方式可判断属于聚酯类高聚物,判断其单体或链节,只需要断开酯基即可,根据图示,该高聚物的链节为

,据此分析解答。

A.根据分析可知,PLA聚合物的链节为

,故A正确;

B.有分析可知,PLA是聚酯类高聚物,通过分子间形成酯基的通过缩聚反应制得,则单体的分子中含有一个羧基和一个羟基,因此该高聚物的单体为

,故B正确;

C.PLA制取过程中可能生成副产物,两个单体

之间相互发生酯化反应形成环,结构简式为

,故C错误;

D.PLA结构中主要官能团为酯基,具有酯类的性质,在碱性条件下易发生水解反应而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,故D正确;

答案选C。

9.图中实验装置正确,且能达到实验目的的是

A.利用图1装置模拟石油的分馏

B.利用图2装置检验NH4Cl分解产生的两种气体

C.利用图3装置蒸发结晶得到食盐晶体

D.利用图4装置验证牺牲阳极的阴极保护法

【答案】B

A.分馏装置中,温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶的支管口处,故A错误;

B.氯化铵分解生成氨气和氯化氢混合气体,气体通过五氧化二磷吸收氨气后,通过观察湿润蓝色石蕊试纸变红证明生成HCl,气体通过碱石灰吸收氯化氢后,通过观察湿润的酚酞试纸变红证明生成氨气,故B正确;

C.蒸发结晶操作应在蒸发皿中进行,故C错误;

D.验证牺牲阳极的阴极保护法需检验Fe电极是否发生反应,而Fe做电极时反应只能得到二价铁离子,因此应检验亚铁离子是否生成,不能用KSCN溶液检验,故D错误;

故选:

B。

10.X、Y、Z、W、R五种元素形成的化合物结构如图所示,W的单质在常温下为银白色液体,R的单质在常温下为紫黑色固体,Y、Z的单质是空气的主要成分,且X、Y的核外电子数之和与Z的原子序数相等,下列说法不正确的是

A.原子半径:

B.W的单质可用热分解法制备

C.R的单质中混有NaCl时,可用加热的方法提纯

D.X、Y、Z三种元素形成的化合物只能是离子化合物

的单质在常温下为银白色液体,则W为Hg;

R单质常温下为紫黑色固体,R为I;

Y、Z的单质是空气的主要成分,再结合图可知Z形成两个共价键,Y形成四个共价键且带一个正电荷,可知Y为N,Z为O;

X、Y的核外电子数之和与Z的原子序数相等,则X为H。

A.原子半径,H<

O<

N,即X<

Z<

Y,故A正确;

B.Hg的单质可用热分解法制备,2HgO

2Hg+O2↑,故B正确;

C.I2易升华,混有NaCl时,可加热分离提纯,故C正确;

D.H、N、O可形成HNO3(共价化合物),NH4NO3(离子化合物),故D错误;

故选D。

11.研究发现,在酸性乙醇燃料电池中加入硝酸,可使电池持续大电流放电,其工作原理如图所示:

下列说法错误的是

A.加入HNO3降低了正极反应的活化能

B.电池工作时正极区溶液的pH增大

C.1molCH3CH2OH被完全氧化时有1.5molO2被还原

D.正极附近的溶液中会发生反应:

4NO+3O2+2H2O=4HNO3

乙醇燃料电池中,通入乙醇的为负极,电极反应式为

,通入氧气的一极为正极,由工作原理图可知,正极发生反应

,二者加合可得

,则

在正极起催化作用,据此分析解答。

A.由分析知,

在正极起催化作用,作催化剂,则加入

降低了正极反应的活化能,故A正确;

B.电池工作时正极区的总反应为

,则溶液中氢离子浓度减小,

增大,故B正确;

C.根据得失电子守恒可知,

被完全氧化时,转移12mol电子,则有

被还原,故C错误;

D.由分析知,正极附近会发生反应

,故D正确;

故选C。

12.某同学用KSCN溶液和

溶液探究

的还原性时出现异常现象,实验如下:

溶液变红,大约10秒左右红色褪去,有气体生成(经检验为

)取褪色后溶液,滴加盐酸和

溶液,产生白色沉淀

溶液变红且不褪色,有气体生成(经检验为

),经检验有丁达尔效应

溶液变红且不褪色,滴加盐酸和

溶液,无白色沉淀,经检验无丁达尔效应。

下列说法不正确的是()

A.对比①③,可以判定酸性条件下

可以氧化

B.实验②中发生的氧化还原反应有两种

C.②中红色溶液中含有

胶体

D.③中发生的氧化还原反应为:

①氯化亚铁(盐酸酸化的溶液)中滴入KSCN溶液,pH<1,滴入过氧化氢发生氧化还原反应,生成铁离子,形成血红色溶液,大约10秒左右红色褪去,铁离子做催化剂过氧化氢分解有气体生成(经检验为

),取褪色后溶液,滴加盐酸和

溶液,产生白色沉淀为硫酸钡沉淀,证明

离子被氧化为硫酸根离子,②氯化亚铁(盐酸酸化的溶液)中滴入KSCN溶液,pH=5,滴入过氧化氢溶液,溶液变红且不褪色,说明亚铁离子被氧化为铁离子,铁离子对过氧化氢起到催化剂作用,有气体生成(经检验为

),氧气氧化亚铁离子生成铁离子,经检验有丁达尔效应,说明生成了氢氧化铁胶体,③氯化亚铁(盐酸酸化的溶液)中滴入KSCN溶液,pH<1,滴入过氧化氢发生氧化还原反应,通入足量氧气,溶液变红且不褪色,说明氧气氧化亚铁离子生成铁离子,滴加盐酸和

溶液,无白色沉淀,经检验无丁达尔效应,无硫酸钡沉淀生成和氢氧化铁胶体形成,排除了生成的氧气氧化

的可能,A.对比①③,实验①排除了铁离子反应,而是

离子反应,实验③排除了生成的氧气氧化

的可能,可以判定酸性条件下

B.实验②中发生的氧化还原反应有亚铁离子被过氧化氢氧化为铁离子,过氧化氢分解生成氧气,氧气氧化亚铁离子,不只两种,故B错误;

C.②中检验有丁达尔效应,说明红色溶液中含有

胶体,故C正确;

D.③中通入足量氧气溶液变红色说明发生的氧化还原反应为:

,故D正确。

13.

是一种三元弱酸。

常温下向

溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中

[X表示

]随pH的变化关系如图所示。

下列说法正确的是

A.直线Ⅱ中X表示的是

B.在滴加NaOH溶液的过程中

C.

对应

D.溶液中始终存在

A.直线Ⅱ应是

的第二步电离为主,直线Ⅱ中X表示的是

,A错误;

B.

是一种三元弱酸,它的三步电离平衡常数分别为:

,在直线Ⅰ中,当pH=3.13时,

=1,

=c(H+)=10-3.13;

在直线Ⅱ中,当pH=4.76时,

=c(H+)=10-4.76;

在直线Ⅲ中,当pH=6.4时,

=c(H+)=10-6.4;

,B正确;

C.当

时,c(H2Cit-)<

c(HCit2-),c(Cit3-)<

c(HCit2-),C错误;

D.溶液中始终存在电荷守恒:

,而不是

,故D错误;

故选B。

第II卷非选择题(共58分)

26(14分)苯胺为无色液体,具有较强还原性,易被氧化。

常用硝基苯与H2反应制备苯胺,反应的化学方程式为:

实验室利用该反应制备苯胺的部分装置如图所示:

已知:

硝基苯的密度为1.20g•mL-1,沸点为210.9℃;

苯胺的密度为1.02g.mL-1,沸点为184℃。

回答下列问题:

(1)检查装置I的气密性的方法是_______。

(2)b为恒压滴液漏斗,其支管的作用是_______。

(3)实验过程中,一般要先通入一段时间H2,其目的是_______,反应结束后,要关闭

装置I、II间活塞,向三颈烧瓶中加入生石灰,再蒸馏,加入生石灰的作用是_______。

(4)蒸馏时冷凝管中冷凝水流向是_______(用字母表示进出口)。

(5)利用蒸馏的方法分离提纯苯胺时,有人提出采用减压蒸馏更加合理,理由是_______。

(6)实验时通过恒压滴液漏斗向三颈烧瓶中加入15mL硝基苯,最后得到苯胺11.5g,则苯胺的产率为_________。

(结果保留3位有效数字)

【答案】

(1)先关闭导气管处的活塞,向启普发生器中加水.若启普发生器中有一段稳定的液柱,则气密性良好

(2)平衡内外压强,使恒压滴液漏斗内的液体能够顺利滴下

(3)排出装置内的空气;

吸收反应产生的水

(4)d进c出

(5)减压蒸馏可以在较低温度下使苯胺变为气体,并防止温度较高时苯胺发生副反应

(6)84.6%

(1)装置I是启普发生器.根据启普发生器的构造特点,检査气密性时,先关闭导气管处的活塞,向启普发生器中加水,若启普发生器中有一段稳定的液柱,则气密性良好。

(2)恒压滴液漏斗的支管可以起到平衡压强的作用,使恒压滴液漏斗中液体能够顺利滴加到三颈烧瓶中。

(4)冷凝管中冷凝水一般是从下口进入,上口流出,便于冷凝水充满冷凝管,达到更好的冷凝效果。

(5)减压蒸馏可以降低物质的沸点,同时防止温度过高时发生一些副反应。

(6)硝基苯的质量为15mL

1.20g•mL-1=18g,由反应的化学方程式,可以求算出苯胺的理论产量为

=13.6g,实际产量为11.5g,所以苯胺的产率为

100%=84.6%。

27.(14分)据报道,磷酸二氢钾(KH2PO4)晶体已应用于我国研制的巨型激光器“神光二号”中。

利用羟磷灰石精矿[主要成分是Ca5(PO4)3OH]制备磷酸二氢钾的工艺流程如图所示(部分流程步骤已省略):

已知:

“混合”工序中的主要反应为KCl+H3PO4==KH2PO4+HCl。

(1)“制酸”过程中发生反应的化学方程式为;

该过程若用硫酸代替盐酸,“制酸”的产率明显降低,其原因是。

(2)“反应1”中加入三辛胺(TOA)促进了KH2PO4的生成,请用化学平衡移动的原理解释:

.

(3)副产品N的化学式是;

在得到KH2PO4晶体的一系列操作Ⅱ中,主要包括、、过滤、洗涤、干燥等。

(4)在萃取过程中,影响萃取率的因素很多。

图1是投料比

对萃取率的影响曲线,在实际操作中,应选择投料比

的范围是(填序号)。

A.0.2~0.4B.0.4~0.6C.0.6~0.8D.0.8~1.0E.1.0~1

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