第17讲基因在染色体上和伴性遗传讲义Word文档格式.docx

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（3）依据：

基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

2．基因位于染色体上的实验证据

（1）摩尔根实验

P红眼（♀）×

白眼（）→F1F2

①F1中雌雄果蝇的表现型：

红眼。

②F2中红眼∶白眼＝3∶1，符合分离定律。

③F2中雌雄个体的表现型及比例

雌性：

都是红眼；

雄性：

红眼∶白眼＝1∶1。

④实验现象：

白眼性状的表现总与性别相联系。

（2）实验现象的解释

配子

♀配子　　

1/2XW

1/2Y

1/4XWXW（红眼♀）

1/4XWY（红眼）

1/2Xw

1/4XWXw（红眼♀）

1/4XwY（白眼）

（3）实验结论

控制白眼的基因在X染色体上。

（4）基因与染色体的关系

一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。

1．判断正误

（1）体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。

（×

）

【提示】　配子中含有一对基因中的一个。

（2）萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。

【提示】　萨顿利用类比推理法，推测基因位于染色体上。

（3）摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上。

（√）

（4）基因都位于染色体上。

【提示】　原核细胞基因和细胞质基因不位于染色体上。

2．据图思考

观察下列3个果蝇遗传图解

甲图　　　　　乙图　　　　　　　丙图

（1）利用摩尔根的杂交实验，怎样获得白眼雌果蝇？

（2）上述三个实验均属于测交实验，哪个实验验证假说最为关键？

【提示】　

（1）可用F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。

（2）丙图所示的测交实验。

[理解—深化探究]

1．假说—演绎法与类比推理有怎样的区别？

孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么？

【提示】　假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；

而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。

采用的科学方法分别是假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法。

2．在摩尔根实验中，若让F2代的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少？

【提示】　F2代果蝇的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。

F2果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa＝3∶1，雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。

精子和卵子随机结合。

精子

卵子

XA

Xa

2Y

3XA

3XAXA

3XAXa

6XAY

XAXa

XaXa

2XaY

因此F3果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。

[运用—考向对练]

考向　考查摩尔根实验及科学方法

1．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：

①朱红眼（雄）×

暗红眼（雌）→全为暗红眼

②暗红眼（雄）×

暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（　　）

A．1/2　　B．1/4　　　　

C．1/8　　　　D．3/8

C　[①朱红眼（雄）×

暗红眼（雌）→全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；

②暗红眼（雄）×

暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2），可以推理出XBXb和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其

中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理，1/2×

1/4＝1/8。

]

2．（2018·

福建质检）摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。

请回答下列相关问题：

（1）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇，这表明________是显性性状。

（2）摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。

（3）F2红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。

现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。

杂交实验：

______________________________________________________。

结果预期：

若子代中________________，说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。

若子代中______________________________，说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。

[解析]　

（1）白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1全是红眼果蝇，说明红眼为显性。

（2）F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。

（3）选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。

若为XaXa×

XAYA则子代为XAXa和XaYA，后代全为红眼果蝇；

XAY，则子代为XAXa和XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。

[答案]　

（1）红眼　

（2）（基因）分离　（3）选择（纯种的）红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配　（雌、雄果蝇）全为红眼　雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼

考点二|伴性遗传的类型及特点

1．伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

2．伴性遗传的实例——红绿色盲遗传

（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。

（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。

（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。

（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。

3．连线

　实例　　　　　　类型　　　　　　特点

①外耳道多毛症　　a．伴X隐性遗传　Ⅰ.世代遗传，

女患者多

②红绿色盲b．伴X显性遗传Ⅱ.交叉遗传，

男患者多

③抗维生素D

佝偻病c．伴Y遗传Ⅲ.只有男患者

【提示】　①－c－Ⅲ　②－a－Ⅱ　③－b－Ⅰ

（1）性染色体上的基因都与性别决定有关。

【提示】　性染色体上的基因不一定决定性别。

（2）性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。

（3）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。

【提示】　含X染色体的配子既有雌配子，又有雄配子。

（4）玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体。

（5）男性的性染色体不可能来自祖母。

（6）女性的色盲基因可能来自祖父。

【提示】　女性的色盲基因Xb基因可能来自父亲，也可能来自母亲，来自母亲的Xb基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，来自父亲的Xb只能来自祖母，不可能来自祖父。

山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________________________（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是____________________（填个体编号），可能是杂合子的个体是________（填个体编号）。

【提示】　

（1）隐性　

（2）Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4　（3）Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4　Ⅲ－2

1．根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系

基因所

在区段

基因型（隐性遗传病）

男正常

男患病

女正常

女患病

Ⅰ

XBYB、XBYb、

XbYB

XbYb

XBXB、

XBXb

XbXb

Ⅱ1（伴Y

染色体遗传）

XYB

XYb

Ⅱ2（伴X染

色体遗传）

XBY

XbY

XBXB、XBXb

2．探究X、Y染色体非同源区段基因的遗传特点

基因的

位置

Y染色体非同源区

段基因的传递规律

X染色体非同源区段基因的传递规律

隐性基因

显性基因

模型

图解

判断

依据

父传子、子传孙，具有世代连续性

双亲正常子病；

母病子必病，女

病父必病　　

子正常双亲病；

父

病女必病，子病母

必病　　　　　

规律

没有显隐性之分，

患者全为男性，女

性全部正常　　

男性患者多于女

性患者；

具有隔

代交叉遗传现象

女性患者多于男

具有连续

遗传现象　　　

举例

人类外耳道多毛症

人类红绿色盲

症、血友病

　抗维生素D

佝偻病　　

说明：

深色表示该种性状的表现者

3．X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？

请举例说明。

【提示】　假设控制某相对性状的基因（A、a）位于X、Y染色体同源区段，则：

♀XaXa×

XaYA　　　　　♀XaXa×

XAYa

XaYA　　　XaXa　　　　　　XAXa　XaYa

（♂全为显性）（♀全为隐性）　（♀全为显性）（♂全为隐性）

可见同源区段上的基因遗传与性别有关。

考向1　考查性染色体的组成及遗传特点

1．（2018·

潍坊市期中联考）下列有关人体性染色体的叙述，正确的是（　　）【导学号：

67110048】

A．性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关

B．性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中

C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体不会发生联会

D．人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体

B　[性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A项错误；

性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在，B项正确；

X、Y染色体是同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会，C项错误；

人体的每个初级精母细胞都含有Y染色体，但次级精母细胞可能不含Y染色体，D项错误。

2．等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？

为什么？

__________________________。

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________（填“祖父”或“祖母”），判断