零售企业GSP认证申报材料模板李冀龙Word文件下载.docx

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2

药店GSP申报材料以及所附数据真实性的声明

3

药店GSP无经营违规假劣药品的情况说明

4

县局对×

药店GSP出据的相关许可证明文件(材料真实证明、电子监管证明、无假劣经营行为证明等)

4-×

5

药店申请书一份(表格9页)

6

药店相关证照复印件(经营许可证正副本、营业执照正副本、组织机构代码证正副本、GSP证)

7

药店花名册

8

药店从业人员的资质复印件(任命文件、身份证、学历证、上岗证(含胸卡及证书,注:

包括加盖培训部门公章的培训成绩页)、资格证、健康证等)

9

药店药品质量管理机构设置图表

10

药店营业场所所在位置

11

药店平面布局图

12

药店经营质量管理文件目录

13

药店房产证或者租赁合同

14

药店其他材料

怒江傈僳族自治州食品药品监督管理局:

药店成立于×

日,现执有的药品经营许可证,证号为:

滇CA/DA332×

,发证机关:

县局,发证日期:

日,有效期:

日,地址:

,经营范围:

中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品*,经营方式:

零售/零售连锁(以上内容以许可证为准),变更的情况(无变更可不写),GSP认证情况:

第一次认证时间,证号;

第二次认证时间,证号;

第×

次认证时间,证号;

现执有的GSP证情况(GSP证号、发证日期、有效期),药店现有员工×

人,其中执业药师(主管药师、药师、药士及药师协理)×

人,上年销售额为×

万元,经营面积×

平米。

药店经×

长时间的准备,并经药店自查,现已符合新版GSP要求,特向贵局申请进行GSP认证。

药店GSP申报材料真实性的声明

我药店向贵局呈报的《药品经营质量管理规范》认证申请的所有资料均真实、有效、合法,并承诺对申请材料内容的真实性负责。

若有虚假,愿承担因此而需承担的一切法律及经济责任。

特此承诺

药店GSP无经营违规假劣药品的

情况说明

药店一年来严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规的要求经营药品,无违规经营及经销假劣药品的行为。

药店GSP出据的相关许可证明文件

1、材料真实证明;

2、电子监管证明;

3、无假劣经营行为证明。

注意:

所有证明文件必须是县局的红头便签打印,如不发给企业许可证副本,需进行说;

许可证有变更,未发证(正本),需在证明中说明变更的前后变化。

附表1

受理编号:

 

药品经营质量管理规范认证申请书

申请单位:

×

药店(公章)

填报日期:

年×

月×

受理日期:

年月日

云南省食品药品监督管理局制

企业名称

E-mail

通讯地址

怒江州×

县×

电话

邮编

注册地址(经营地)

许可证上的地址

营业执照住所地址

营业执照上的地址

仓库地址

仓库总面积

批发委托配送的企业名称

公司

零售连锁委托配送的企业名称

经济性质

个体/连锁

经营方式

零售

经营范围

许可证上的范围

开办时间

年月日

职工

总人数

上年销售额(万元)

万元

法定代表人

职务

法人

执业药师或技术职称

企业负责人

企业质量负责人

质量管理部门

负责人

质管部

联系人

传真

一年内有无违规经营或经销假劣药品问题

问题的说明

违规经营或经销假劣药品

企业基本情况

GSP自查报告

日,GSP认证情况:

现执有的GSP证情况(GSP证号、发证日期、有效期)。

自新版GSP颁布以来,我店按云南省药品经营质量管理规范现场检查评定标准进行自查,自查情况为×

(质量管理、人员培训、设施设备、购进、验收、储存、养护、销售等方面)。

现认证的各项准备工作已落实到位,已达到新GSP认证要求,特向贵局申请对我店进行GSP认证。

计算机系统概述

药店现有计算机×

台,使用什么公司的几M宽带上网(是普通网线/光纤),其中:

1、购进验收用计算机1台,计算机是×

公司的,×

型号,使用XP/win7的操作系统,安装有×

公司的×

药品销售软件;

2、销售用计算机1台,计算机是×

3、医保用计算机1台,计算机是×

医保软件;

4、电子监管用计算机1台,计算机是×

型号,使用XP/win7的操作系统,专用于电子监管(电子监管网可以与其他非医保电脑合用,要求必须能上宽带网络)。

符合新版GSP要求的情况×

注:

表格不够填写可续表

附表2

企业负责人员和质量管理人员情况表

填报单位:

药店(盖章)填报日期:

姓名

学历

所学专业

是否为

执业药师

技术职称

备注

张×

大专

行政管理

兼职

李×

质量管理人

本科

药学

以下空白

15

1、填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。

2、《药品经营许可证》上的企业负责人、企业质量负责人、企业质量部门负责人应在备注栏中注明。

3、表格不够填写可续表

附表3

企业药品验收养护人员情况表

王×

验收员

高中

赵×

养护员

2、表格不够填写可续表。

附表4

企业注册执业药师、从业药师、药师情况汇总表

单位

岗位

职称情况

填写说明:

填报本表时,请将注册执业药师证书、从业药师证书、药师以上职

称证书的复印件附后。

附表5

企业经营场所、仓储场所情况表

填报企业:

经营场所

注册地址

以许可证为准

经营场所面积(㎡)

州/县/乡/村分别对应100/80/40/20为最低限

仓储场所

冷库容积(m3)

冷库1

冷库2

冷库3

药品仓库面积(㎡)

仓库总面积(㎡)

其中℃库面积(㎡)

℃库面积(㎡)

冷库面积(㎡)

中药材库面积(㎡)

特殊储存温度仓库面积(㎡)

中药饮片库面积(㎡)

特殊药品库面积(㎡)

辅助用房

辅助用房面积(㎡)

辅助用房总面积(㎡)

其中养护场所面积(㎡)

包装物料场所面积(㎡)

备注

器械、保健食品等其他仓库用房面积(㎡)

州/县/乡/村分别对应100/80/40/20为最低限药品经营面积超出部份,可作为经营器械、保健食品的面积。

如州级102平米,器械、保健食品的面积可为2平米。

附表6

企业经营设施、设备情况表

计算机

系统设备

接入系统

终端机

使用岗位

型号

数量

销售专用

医保专用

收银专用

系统服务器

仓储温湿度

监测设备

温湿度

监测探头

安装位置

常温库

阴凉库

冷库

中药材库

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