《生物药剂学与药物动力学南方医科大学》课后章节测试满分答案文档格式.docx

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D.1:

100

4

属于剂型因素的是

制剂处方与工艺

药物的剂型及给药方法

药物理化性质

全部都是

5

【多选题】

药物及其剂型的体内过程是指

6

药物的转运不包括

7

药物的处置是指

8

药物的消除是指

9

【判断题】

生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学

对

错

生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方

第二章测试

生物膜的特性不包括

流动相

饱和性

半透性

不对称性

单糖、氨基酸等物质的转运方式是

主动转运

膜孔转运

膜动转运

被动转运

绝大多数药物的吸收机制是

大多数药物吸收的主要部位是

十二指肠

小肠

大肠

下列转运体不属于外排转运体的是

乳腺癌耐药蛋白

葡萄糖转运体

P-糖蛋白

多药耐药相关蛋白

下列属于影响胃排空速率的生理因素是

身体姿势

精神因素

胃内容物的黏度及渗透压

食物的组成

单纯扩散有哪些特征

顺浓度梯度

不需要载体

逆浓度梯度

不耗能

研究口服药物吸收的方法有

肠灌流法

外翻环法

外翻肠囊法

组织流动室法

所有口服固体制剂均可申请生物豁免

消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收

第三章测试

注射给药后，药物起效最快的是

静脉注射

皮下注射

肌内注射

皮内注射

口腔黏膜中渗透性最强的是

颚黏膜

舌下黏膜

齿黏膜

颊黏膜

肌内注射时，大分子药物的转运方式为

通过毛细血管壁直接扩散

通过门静脉吸收

通过淋巴系统吸收

穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

药物经口腔黏膜给药可发挥

局部作用

局部作用或全身作用

不能发挥作用

全身作用

药物渗透皮肤的主要屏障是

皮下组织

真皮层

活性表皮层

角质层

药物在肺部沉降的主要机制有

雾化吸入

惯性碰撞

扩散

沉降

关于注射给药描述正确的是

皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢

注射部位血流的状态影响药物吸收

药物从注射部位进入循环系统的过程

药物经肌肉注射存在吸收过程

注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程

脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收

第四章测试

药物与血浆蛋白结合的特点有

无竞争

动态平衡

无选择性

无饱和性

药物与蛋白结合后

能透过血脑屏障

能经肝脏代谢

不能透过胎盘屏障

能透过血管壁

药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关

脂溶性

溶剂化物

晶型

分子量

药物从血向组织器官分布的速度为

脂肪组织>

肌肉>

肝肾

肝肾>

脂肪组织

肌肉

影响药物脑分布的因素包括

药物的脂溶性

药物的处方

药物与血浆蛋白结合率

血脑屏障

体细胞对微粒的摄取主要有

内吞

融合

膜间作用

吸附

有关淋巴系统转运正确的是

当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用

脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统

淋巴液流速比血流速度小

药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程

当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大

第五章测试

药物代谢主要发生的部位是

肝

肠

肾

若药物肝首过效应比较大，可选用剂型

舌下片

口服乳剂

肠溶片

口服胶囊

微粒体酶系主要存在于

肝细胞

胎盘

肠粘膜

血浆

肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是

均不是

三加氧酶

双加氧酶

单加氧酶

药物的I相代谢包括

水解反应

氧化反应

还原反应

结合反应

药物经代谢后可能

失活

活性减弱

产生毒性物质

转为有活性物质

影响药物代谢的剂型因素包括

手性药物

剂型

药物的相互作用

给药途径

药物吸收进入体内后均会发生代谢反应

巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢

第六章测试

盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄

唾液

肺

汗腺

乳汁

肠肝循环发生在

乳汁排泄

胆汁排泄

肾排泄

肺部排泄

胆汁由（）分泌

胆囊

绝大多数药物排泄主要是

药物的总清除率包括：

经肾排泄速率常数

经胆汁排泄速率常数

均是

生物转化速率常数

关于肠肝循环的意义描述正确的是

具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔

可能会引发药物的中毒反应

合并用药时也应考虑肠肝循环因素

能增加药物在体内的存留时间

下列是通过主动重吸收的是

氨基酸

电解质

维生素

水

一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过

肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式

第七章测试

衡量一种药物从体内消除速度的指标是

速率常数

生物半衰期

肾清除率

单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除

清除率

表观分布容积

速率常数的单位为

均可以

时间的倒数

时间

时间的平方

最常用的动力学模型是

统计矩模型

隔室模型

非线性动力学模型

PK-PD模型

某药物在组织中的浓度高，因此该药物

半衰期长

半衰期短

表观分布容积大

表观分布容积小

关于药动学的描述正确的是

药物动力学研究药物进入机体的吸收过程

药物动力学研究药物在体内的生物转化机制

药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程

药物动力学研究药物在体内分布的量变过程

一级速率过程具有哪些特点

半衰期与给药剂量有关

血药浓度曲线下面积与剂量成正比

半衰期与剂量无关

尿排泄量与给药剂量成正比

在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型

零级速率过程

非线性速率过程

一