精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc

上传人:b****2 文档编号:13529919 上传时间:2022-10-11 格式:DOC 页数:8 大小:58KB
下载 相关 举报
精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc_第1页
第1页 / 共8页
精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc_第2页
第2页 / 共8页
精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc_第3页
第3页 / 共8页
精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc_第4页
第4页 / 共8页
精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc

《精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc(8页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

精细化工研发合成事业部项目管理规定Word格式.doc

a)根据上述调研内容,召开开题报告会

b)根据会议结果,制定时间计划或重新调研

3、开发时间计划PMIPART2

c)整体研发计划表:

包括小试和中试时间计划表PM008

d)采购计划:

在项目路线选择完成后立即完成并开始采购,并由项目负责人跟踪采购进度PM009

二、项目进度管理PMPSOP

1、实验设计和操作:

a)具体实施必须有基于反应机理的明确详细的实验设计PM010

b)必须有详细的实验操作设计和实验操作要点PM011

c)详尽的实验记录PM012

d)全过程质量控制PM013

2、周报PM014

3、问题讨论PM015

4、采购管理PM016

三、项目反馈PMR

1、阶段性总结PM017

2、超期反馈PM018

3、奖励PM019

PMSOP实施细则:

合成事业部的每一个工作人员,都从事一个项目的研发,或者一个项目的阶段性研发,从这个意义上讲,是将军,把握全局。

同时,又要深入到具体的实验工作,关注实验过程中的每一个细节,才能发现问题,解决问题。

在这个意义上讲,又是一个士兵。

我们的工作性质决定了我们每个人都是管理者。

因此,我们的责任重大。

管理工作需要大家既要有全局观。

同时,又要关注细节,细节决定成败!

既要完全掌控本专业工作,又要对质量控制在宏观上进行把握。

总之,作为事业初创的我们,既是一个好士兵,冲锋在前,体验战场上成功的喜悦和暂时挫败的痛苦;

但同时大家更要是一个好元帅,对项目的一切尽在掌握,对前途充满信心。

每一次失败,都是成功道路上的经验总结,是成功之母。

以下是合成事业部的工作要点:

时间成本要牢记,项目计划涉全局。

整体计划要清楚,实验设计最重要。

质量控制是关键,研发管理要扎实。

调动资源不可少,全员管理效益高。

1、时间是最大的成本

管理最终要产生效益。

通过对我们的成本分析,我们发现,我们的工资成本、房租是我们最大的支出,相反,实验费用,包括溶剂、水电汽等的支出反而相对较少。

而且是远远的超过。

当然这样的分析并非让我们不关注这些成本,我们放大生产,材料的成本肯定也会上升到主要成本的一部分,在实验室阶段我们也要养成节约的习惯。

更重要的是希望我们大家知道,时间是最大的成本。

因此我希望我们要对研发的效率给予充分的重视。

怎样才能开展有效率的研发,这是考验我们每个人管理水平的问题。

关键是做好项目的实施计划,项目计划是我们提高效率的关键。

2、项目计划是关键

作为项目管理,根据大家长期的工作经验,我总结如下:

1)整体计划要清楚

我们每个项目一定在进行充分的文献调研,反应机理研究和在此基础上的实验设计基础上,制定具体的工艺路线。

确定工艺路线最重要的四点,一是时间,二是成本,三是可工业化,四是环保。

再好的工艺,如果我们不在第一时间实现工业化,不在别人前面上市,都意味着血腥的,都可能血本无归。

再快的完成工艺,如果没有成本的优势,都可能随时被市场淘汰。

同时,再好的实验室工艺,如果在设计、研发阶段不考虑生产的可行性,前期的一切支出都可能打水漂。

由于环保的压力要高,如果在研发阶段不考虑到环保的成本,今后不仅面临着环保成本逐步提高,甚至面临着随时停产的风险。

因此,时间、成本、可工业化和环境友好是实验设计和研发阶段要考虑、考察的重点!

在这四点之上设计出理想的工艺路线,制定出可行的研发和生产的整体开发计划,设定可靠的项目完成时间表,在此基础上成本计划才是真正有价值的。

2)实验设计最重要

整体计划完成后,打通工艺后,或者在实验过程中遇到阻碍时,最重要的是实验设计。

如何优化打通的工艺,如何绕过难关,解决问题?

首先,是文献调研工作。

文献调研一定要全面、彻底,而且要学会融会贯通,要把相似结构,相关反应机理的文献尽量调研清楚,肯下功夫。

要知道磨刀不误砍柴工。

目前数据库的查询必不可少,主要的数据库CA,Belstaint,Scifinder等必须调查彻底。

除了该化合物本身,结构相近,机理相同的类似物的调研同样重要,这样可以触类旁通,发现创新点。

另外非常重要的一点,很多做工艺研发的人员都容易忽略的是,新的数据库尽管对我们文献调研有很大的帮助,但也是有局限性的,很多低成本的经典反应,由于时间比较久,在新的数据库里面并不能查到,就好比定理,专家清楚,而新接触此领域的人却从未听说过一样。

因此,查询数据库一定不仅查询该化合物本身,而且一定要把类似结构的化合物查清楚,这样才能把尽可能多的工艺路线查到,作为参考。

在此基础上,最重要的还是时间第一!

同时不要过分依赖经验,一定要建立在理性分析基础上设计,而不是经验基础上。

实验设计一定要平行实验,同时开展。

切忌不要采取一个实验完成后等结果,分析后再开展新实验的做法。

一定在一组经过设计的实验全部完成后总结分析成功和失败,然后在此基础上再进行新的实验设计和实施。

这样经过设计的实验尽管可能在实验费用上多一些,但由于效率大幅度提高,在经济上还是划算的多。

因此实验整体设计很重要。

举个例子,如果是考察工艺的下半段,前面用的中间体一定在前面一批都作出来,这样变量只是后面的因素。

不会因为前面中间体的质量不同而影响下面实验结果的判断。

具体每一个的实验设计一定要注意变动因素每次考察尽可能少。

如考察某一步,这步尽可能考察1-2个变量,不能太多。

欲速则不达,反而可能会误入歧途。

3)月度计划明晰,周计划详尽,采购计划先行

实验设计后,怎样才能争取在尽可能短的时间完成任务?

具体的落实最重要。

每个月的月度计划一定是建立在实验设计基础上的。

也一定考虑到每周具体的实验安排。

确定了工艺路线后,首先要制定采购计划,然后才能开展具体的工艺设计。

采购往往影响进度。

尤其在实验进行过程中由于工艺路线的改变,实验进度的改变等等,往往容易忽略采购计划的改变,实验过程中尤其要时刻考虑采购计划的变化对实验进度的影响,一般都要提前1-2周做好。

每周具体的实验安排,以及每月的实验进度都可能改变,这是很多人不愿意做计划的一个很重要的借口。

但是,没有计划就意味着没有管理,没有自我管理就意味着对自己不清楚,是更不可能做好自身的工作的,不可能做好自我管理,也就更不可能做好项目和部门管理的。

因此,计划是一定要有,但计划是要根据实际的进展不断调整,但一定要有充分的理由才能进行调整。

计划和实际的工作有较大出入无外忽两个原因,一个是计划不到位,一个是工作遇到意想不到的问题和困难。

其实第二个原因很大程度上也是第一个原因造成的。

因此,计划一定要和具体的实验设计,结合采购,分析等上下环节来考虑,最后得结果就会尽可能的接近计划。

3、质量控制是关键

分析是合成的眼睛,合成工作者往往容易忽略这一点。

常见的问题是:

第一,不建立质量分析方法,仅仅根据主观的判断,感觉,或者少数的理化指标。

第二,在分析的时候往往存在误区,一种是根据文献的记载在处理完样品后才进行分析;

另外一种是不对反应全过程进行监控,只在实验设计的反应终点或自己认为重要的地方进行监测分析。

这样很可能不是反应过头,就是反应时间不够,而且经过处理的样品并不能反应出反应后的结果。

尤其是反应后需要蒸馏或者其他处理的反应,可能导致其他副反应出现在后处理过程中。

正确的做法应该是:

1)在对反应机理的充分研讨后,分析可能的副反应,推断可能的副产物,从而建立相应的质量控制方法。

2)第一时间建立质量控制标准:

每一步反应一定在开始打通工艺的同时就建立起TLC、GC或/和HPLC的检测方法;

3)在试验进行到一定阶段,分离出主要杂质,通过紫外图谱了解原料、产物和主要杂质在确定的波长条件下的紫外吸收系数,计算出校正因子,从初期的纯度控制转换到含量控制。

4)建立全过程质量控制观念:

A.在每一步实验不同的时间点取样检测,而不要按照文献或设计的时间反应完成;

B.反应终点产物的图谱和后处理后产物和废弃物的图谱做比较对照;

了解杂质的去除情况,以确定后处理方式是否合理,产物是否最大限度的回收。

C.针对一般容易忽略的反应后处理过程中出现的杂质,必须对蒸馏、酸化、碱化和萃取等后处理前后进行质量控制,同时,在小试时模拟生产条件。

如一般小试蒸馏的时间比较短,必须模拟生产的时间和条件进行蒸馏前后的质量控制。

同样酸化或碱化的生产操作时间也会大大高于小试的时间。

D.每个TLC检测尽可能要把反应物、反应产物、反应液和处理后的产物在同一个薄层做对照,产物的Rf值在0.3-0.6之间最佳。

薄层取样一定用毛细管取样,放到塑料样品管中稀释后点样,防止点样过量超载,影响分离效果。

最后,所有样品一定要在样品管留样并标明批号,以备今后对照。

5)在项目结题前,任何实验样品,哪怕是失败的样品,也一定要保留,不能擅自处理。

切记:

失败同样是成功的必要条件,而且是有益的。

4、研发管理要扎实

1)实验记录是基础

实验记录是成功很重要的基础,一定要客观、完整、真实。

我们往往对失败的实验不做记录或记录的较少。

其实往往是失败的实验更为重要。

公司不会因为你多次失败影响对你的评价。

相反,恰恰是失败使我们今后在生产中避免意外的发生,避免更大的损失。

在小试向生产工艺转化时,正规的做法通常要做破坏性实验,做生产条件模拟实验,来确定工艺的安全范围,因此良好的实验记录,尤其是失败实验的完整记录,具有很高的价值。

因此,我们要求一定要客观、完整、真实的记录全部实验。

实验记录要求必备的项目:

4.1.1实验目的

每个实验人员都要学会管理自己,因此,必须明白实验的目的,明确了实验目的,才能有清晰的实验设计。

4.1.2实验设计

我们以往的实验设计很少写到实验记录本上,从现在开始,我们要求设计要在实验开始前记录,保证每个实验都是实验设计的一部分,目的明确。

4.1.3实验过程记录

实验过程必须全程观测,尤其是新的实验,实验过程中的反应现象非常重要,不能在反应过程中脱岗,必须至少每30分钟记录一次,反应时间短或剧烈反应要随时根据反应现象记录。

4.1.4TLC或HPLC(GC)的分析结果必备其一,以及其他分析测试数据

4.1.5实验结果

无论是成功还是失败,必须完整记录实验结果。

实验记录很重要的应该原则是同步记录,不能根据记忆写回忆录。

2)实验总结是提升

在科学的实验设计基础上,在认真的实验记录的基础上,在一组实验完成后,必须对实验进行总结,根据总结的分析制定出下一步实验的计划。

非常重要的是,实验总结必须在实验记录本上完整的记录。

试验总结非常重要的一点是质量分析的总结,主要包括:

原料及产品批号,投料量(分子量、质量、摩尔数、摩尔比),中控的质量情况(原料点,产物点,>

0.1%的杂质点,反应液的含水量(如无水反应,或对水敏感的反应,光照的影响等等),反应终点的质量情

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 工作范文 > 制度规范

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1