电大药理学形考任务试题库完整Word文件下载.docx

电大药理学形考任务试题库完整Word文件下载.docx

《电大药理学形考任务试题库完整Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《电大药理学形考任务试题库完整Word文件下载.docx（108页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

E.引起半数实验动物死亡的剂量

6.药物效应强度是指

A.其值越小则药效越小

B.与药物的最大效能相关

C.是指能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

7.受体激动剂的特点是

A.与受体有较强的亲和力和在活性

B.能与受体结合

C.无在活性

D.有较弱的在活性

E.与受体不可逆地结合

8.药物作用是指

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

9.竞争性拮抗剂具有的特点是

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时不增加效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动剂量-效曲线平行右移

10.药物产生作用的快慢取决于

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D.药物的分布容积

E.药物的代速度

11.药物进入血循环后首先

A.作用于靶器官

B.在肝脏代

C.与血浆蛋白结合

D.由肾脏排泄

E.储存在脂肪

12.时量曲线的峰值浓度表明

A.药物吸收速度与消除速度相等

B.药物吸收过程已完

C.药物在体分布开始

D.药物消除过程开始

E.药物的疗效开始

13.被动转运的特点是

A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B.顺浓度差，耗能，不需载体

C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象

14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B.苯巴比妥促进血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.减慢双香豆素的吸收

E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代加速

15.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.转化

E.代

17.血浆t1/2是指

A.血药稳态浓度

B.有效血药浓度

C.血药浓度

D.血药峰浓度

E.最小有效血药阈浓度

18.不属于交感神经支配功能的是

A.瞳孔缩小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠状血管扩

E.脂肪分解

19.去甲肾上腺素的消除主要是通过

A.突触间隙扩散到血液

B.在突出间隙被MAO代

C.被突触前后膜摄取

D.在突出间隙被COMT代

E.被胆碱酯酶水解

20.不属于副交感神经支配功能的是

B.支气管收缩

C.心率减慢

D.血管收缩

E.唾液腺分泌增加

21.不属于新斯的明临床应用的是

A.治疗重症肌无力

B.治疗腹痛腹泻

C.治疗术后尿潴留

D.筒箭毒碱中毒解救

E.阵发性室上性心动过速

22.不属于毛果芸香碱不良反应的是

A.流涎

B.出汗

C.胃肠蠕动增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是

A.能兴奋Ｍ胆碱受体

B.能兴奋肠平滑肌

C.能增加胃蠕动

D.能兴奋膀胱逼尿肌

E.不被胆碱酯酶代

24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是

A.心率减慢

B.骨骼肌收缩

C.交感神经节兴奋

D.副交感神经节兴奋

E.肾上腺髓质兴奋

25.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是

A.交感神经节兴奋

B.副交感神经节兴奋

C.肾上腺髓质兴奋

D.运动终板去极化

E.窦房结兴奋

26.可用新斯的明解救的药物中毒是

A.巴比妥类催眠药

B.金刚烷胺

C.非去极化肌松药

D.去极化型肌松药

E.毒扁豆碱中毒

27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是

C.唾液分泌增加

D.支气管平滑肌收缩

E.心脏功能抑制

28.胆绞痛合理的用药是

A.大剂量吗啡

B.大剂量阿托品

C.吗啡加阿托品

D.阿司匹林加吗啡

E.阿司匹林加阿托品

29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是

A.控制血压减少出血

B.抑制腺体分泌

C.抑制脏平滑肌收缩

D.防止心律失常

E.增加血管韧性

30.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是

A.旋光性是左旋

B.中枢抑制作用

C.止吐作用

D.防晕动作用

E.作用时间长

31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是

A.匹鲁卡品

B.毒扁豆碱

C.阿托品

D.后马托品

E.肾上腺素

32.美加明属于

A.拟胆碱药

B.M胆碱受体阻断药

C.N1胆碱受体阻断药

D.N2胆碱受体阻断药

E.α-肾上腺素受体阻断药

33.右旋筒箭毒碱属于

34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是

A.减少运动神经动作电位

B.减少运动神经末梢释放ACh

C.阻断N2胆碱受体

D.直接松弛骨骼肌

E.持续激动N2胆碱受体

35.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E.肾上腺素加异丙肾上腺素

36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

37.治疗过敏性休克首选的药物是

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是

A.α肾上腺素受体

B.α和β1肾上腺素受体

C.β2肾上腺素受体

D.β1和β2肾上腺素受体

E.α、β1和β2肾上腺素受体

39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为

A.降低氯丙嗪疗效

B.降低肾上腺素强心作用

C.血压会明显降低

D.血压会明显升高

E.会诱发支气管痉挛

40.治疗哮喘可供选择的药物是

A.肾上腺素或去甲肾上腺素

B.肾上腺素或异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素或多巴胺

D.异丙肾上腺素或多巴胺

E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

41.用于治疗青光眼的药物是

A.多巴胺

D.肾上腺素

E.麻黄素

42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是

43.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

D.酚妥拉明

E.拉贝洛尔

44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是

A.动脉硬化性高血压

B.妊娠高血压

C.肾病性高血压

D.嗜铬细胞瘤高血压

E.先天性血管畸形高血压

45.酚妥拉明舒血管的原理是

A.阻断突触后膜α1受体

B.兴奋M胆碱受体

C.阻断突触前膜β2受体

D.阻断突触前膜α2受体

E.阻断心脏β1受体

46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指

A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降

D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压

E.α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压

47.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是

A.阻断心脏β1受体

B.扩冠状血管

C.降低心脏前负荷

D.降低左心室压力

E.降低回心血量

48.前列腺肥大应该选用

A.M胆碱受体阻断药

B.N2胆碱受体阻断药

C.α受体阻断药

D.β受体阻断药

E.多巴胺受体阻断药

49.下面应禁用β受体阻断药的疾病是

A.心绞痛

B.房室传导阻滞

C.快速型心律失常

D.高血压

E.甲状腺机能亢进

50.可加重支气管哮喘的药物是

A.α受体激动剂

B.α受体阻断剂

C.β受体阻断剂

D.β受体激动剂

E.M受体阻断药

任务一：

试题库2

3.竞争性拮抗剂具有的特点是

5.受体激动剂的特点是

6.药物的副作用是指

A.用量过大引起的反应

B.长期用药引起的反应

C.与遗传有关的特殊反应

D.停药后出现的反应

E.与治疗目的无关的药理作用

7.药物半数致死量（LD50）是指

8.药物的治疗指数是指

9.药物量效关系是指

A.药物结构与药理效应的关系

B.药物作用时间与药理效应的关系

C.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

D.半数有效量与药理效应的关系

E.最小有效量与药理效应的关系

10.药物的生物转化和排泄速度决定了其

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.后遗效应的有无

11.某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是

12.被动转运的特点是

13.药物的零级动力学消除是指

A.药物消除至零

B.单位时间消除恒定比例的药物

C.药物的吸收量与消除量达到平衡

D.药物的消除速率常数为零

E.单位时间消除恒量的药物

14.时量曲线的峰值浓度表明

D.