北师大版 遗传信息的有害变异人类遗传病 单元测试 2Word格式.docx
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【答案】D
【解析】哮喘病属于多基因遗传病，①正确；
21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，②错误；
抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，③错误；
青少年型糖尿病属于多基因遗传病，④正确。
故选D。
2．下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）
A．常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C．X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病
【答案】C
【解析】
试题分析：
根据遗传图解，伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子一定患病，而该系谱图中的女患者的父亲正常，故C正确。
考点：
本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。
3．经研究发现,大熊猫共有21对染色体，基因组大小与人类相似，约为30亿个碱基对，包含2～3万个基因。
你认为科学家测定的大熊猫基因组为几条染色体上的遗传信息（ ）
A.20B.21C.22D.23
【解析】人类基因组是指合成有功能的人体各类细胞中蛋白质及（或）多肽链和RNA所必须的全部DNA顺序和结构，包括人类的23对染色体上全部的DNA所携带的遗传信息的总和，即24个染色体，分别是22个常染色体、X染色体与Y染色体。
根据题干信息已知，大熊猫共有21对染色体，包括20对常染色体和一对性染色体X和Y，所以测定的大熊猫基因组应该包括20条常染色体和X、Y两条性染色体上的基因序列，即22条染色体上的遗传信息，故选C。
4．一对表现型均正常的夫妇，且他们的双亲均正常，但他们都有一个苯丙酮尿症的兄弟，他们婚后生育苯丙酮尿症孩子的概率是多少？
若已经生了一个苯丙酮尿症的男孩，再生一个苯丙酮尿症男孩的概率为多少（）
A.1/91/8B.4/90C.1/41/8D.1/91/9
【答案】A
【解析】苯丙酮尿症是常染色体上隐性遗传病（设治病基因为a）。
一对夫妇均正常，且他们的双亲均正常，但双方都有一苯丙酮尿症的兄弟，推出双亲的基因型都是Aa，这对夫妇的基因型都是1/3AA、2/3Aa。
他们婚后生育苯丙酮尿症孩子的概率是2/3Aa×
2/3Aa→aa＝2/3×
2/3×
1/4=1/9。
若已经生了一个苯丙酮尿症的男孩，说明该夫妇的基因型都是Aa，再生一个苯丙酮尿症男孩的概率为1/4×
1/2＝1/8，故A项正确，B、C、D项错误。
【点睛】
由常染色体上的基因控制的遗传病，患病概率推理技巧
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
以男孩患病概率为例推理如下：
男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×
1/2。
以患病男孩概率为例推理如下：
患病男孩概率＝＝＝×
1/2＝患病孩子概率×
5．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是
A.近亲婚配其后代必患遗传病
B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
D.人类的疾病都是由隐性基因控制的
【解析】近亲婚配其后代不一定患遗传病，只是近亲婚配增加后代的患病几率，A错误；
伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式叫伴性遗传。
近亲婚配其后代不一定有伴性遗传病，也可能后代患常染色体遗传病，B错误；
亲缘关系越近，其相同的基因就越多．隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来．近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多，C正确；
人类的疾病有的由隐性基因控制，有的由显性基因控制，D错误。
6．下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是（ ）
A.单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B.原发性高血压、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
【解析】单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，A项错误；
原发性高血压属于多基因遗传病，B项错误；
多基因遗传病因受多对基因控制，因而在群体中发病率比较高，C项错误；
既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常，D项正确。
【点睛】本题易判断C项为正确，错因在于对多基因遗传病特点理解不深入，多基因遗传病在群体中发病率比较高，原因是受多对基因控制，而不是受环境因素影响比较大。
7．下列为性染色体异常遗传病的是（）
A.白化病B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.性腺发育不良症
【解析】白化病属于单基因遗传病，A错误；
苯丙酮尿症属于单基因遗传病，B错误；
21三体综合征属于常染色体异常遗传病，C错误；
性腺发育不良症是性染色体异常遗传病，D正确。
8．下列关于遗传病的叙述错误的是
A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同
B.血友病属于单基因遗传病
C.猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病
D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
【解析】在男性和女性的体细胞中，常染色体组成相同，所以一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同，A项正确；
血友病为伴X染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，B项正确；
猫叫综合症是人类的第5号染色体缺失引起，属于人体染色体结构变异引发的遗传病，C项错误；
多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病，D项正确。
9．下图是某家庭系谱图，从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。
根据图解和以上内容判断，甲病和乙病分别是哪类遗传病？
若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时含有上述两种致病基因的概率是多少
A.常染色体隐性、伴X染色体显性、1/4
B.常染色体隐性、伴X染色体隐性、1/12
C.常染色体显性、伴X染色体显性、1/4
D.常染色体隐性、伴X染色体显性、3/4
【解析】据系谱图I1、I2和II2可知，甲病属于隐性遗传病，乙病属于显性遗传病，因I1和I2没有患甲病而后代女性II2患甲病，可以判断基因一定不在X染色上，故甲病常染色体隐性遗传病；
因Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2，可以判断控制乙病的基因位于X染色体是，即乙病属于伴X染色体显性遗传病；
已知Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2故Ⅱ2（aaXBXb）和Ⅱ3（2/3AaXBY、1/3AAXBY）婚配，后代中每个个体都至少含有一个甲并的致病基因a，故同时含有上述两种致病基因只考虑乙病的致病基因即可，XBXb+XBXB+XBY=1-1/4（XbY）=3/4，故选D。
【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。
10．下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
相关叙述错误的是
A.若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传
B.若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大
C.若II4为患者，则可确定该病的遗传方式
D.若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3
【解析】正常的Ⅰ1和Ⅰ2后代II2患病，可以确定该病为隐性遗传病，II5不携带致病基因，若为常染色体隐性遗传，后代都正常，III6不可能患病，A错误；
调查遗传病的发病率，要在人群中随机调查，且调查群体要足够大，B正确；
II4为女性，若II4为患者，该病为常染色体隐性遗传病，C正确；
若致病基因位于常染色体上，相关基因用A、a表示，III5患病，因此II4和II5基因型为Aa，故后代正常的基因型为AA和Aa，且比例为1:
2，因此III5是携带者的概率2/3，D正确。
【点睛】分析遗传系谱图的一般方法步骤：
11．下列有关苯丙酮尿症的叙述，错误的是
A.苯丙酮尿症属于多基因遗传病
B.苯丙酮尿症患者生育后代需要进行遗传咨询
C.造成苯丙酮尿症的基因是有害的
D.“选择放松”造成有害基因的增多是有限的
【解析】苯丙酮尿症属于单基因遗传病，A项错误；
通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，可在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展，B项正确；
苯丙酮尿症患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，后者在体内积累过多就会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害，所以，造成苯丙酮尿症的基因是有害的，C项正确；
由于遗传病基因频率一般都是很低的，因此人群中的发病率也很低。
假定经过遗传病基因诊断和饮食治疗，遗传病患者都能与正常人一样生活，都能一样产生后代，也就是说对于遗传病患者来说没有选择发生，这时遗传应该是平衡的，其基因频率随着世代相传而保持（很低）不变。
因此，我们说“选择放松”造成有害基因的增多是有限的，D项正确。
12．关于生物学观察、实验、调查研究等的相关叙述，正确的是
A.主要通过对动植物细胞的观察和研究而建立了细胞学说
B.调查酵母菌种群数量变化常用的方法是血细胞计数板法
C.拜尔实验结果证明了胚芽鞘弯曲生长确实是某种化学物质引起的
D.某同学用本校相关调查数据推测出本地区学生高度近视的发病率
【解析】主要通过对动植物细胞的观察和研究，揭示出细胞统一性和生物体结构统一性，进而建立了细胞学说，A项正确；
调查酵母菌种群数量变化常用的方法是抽样检测法，B项错误；
拜尔将切去的胚芽鞘尖端移至切面的一侧，置于黑暗中培养，结果胚芽鞘向放尖端的对侧弯曲生长，从而证明了胚芽鞘的弯曲生长，是因为尖端产生的影响在其下部分布不均匀造成的，C项错误；
调查本地区学生高度近视的发病率，应在本地区随机抽样调查，D项错误。
13．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.各种遗传病都是先天性疾病
B.遗传病患者都携带致病基因
C.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病
D.环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病
【解析】遗传病不一定是先天性疾病，先天性的疾病也不一定是遗传病，A错误；
染色体异常遗传病可能不携带致病基因，B错误；
家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,有家族性的特征，C正确；
青少年型糖尿病是多基因遗传病，易受环境影响，D错误。
14．下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏小的是（）
A.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
B.调查灰喜鹊种群密度时，部分灰喜鹊身上的标记物脱落
C.32P标记的噬菌体与大肠杆菌共培养时间过长，搅拌离心后上清液放射性强度
D.用血细胞计数板计数酵母菌数量时只统计方格内菌体
【解析】查某遗传病的发病率时应以社会群体为调查对象，若以患者家系为调查对象，计算得出的发病率会偏高，A错误；
标志重捕法调查种群密度时，部分标志物脱落，根据标志重捕法计算公式，可判断实验所得到数值可能会比实际数值偏大，B错误；
32P标记的噬菌体与大肠杆菌共培养时间过长，产生的子代噬菌体就会从大肠杆菌中释放出来，搅拌离心后导致上清液放射性强度偏大，C错误；
正常统计时，血球计数板的框格边上的菌体要计算两条相邻的边，所以只统计计数室方格内的菌体，则实验所得
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