实验动物麻醉方法Word下载.docx

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但也不能过低，以减少注入溶液的体积。

实验操作涉及腹腔注射时，不应使用腹腔注射麻醉剂。

4．气温较低时，麻醉剂在注射前应加热至动物体温水平。

5．注射麻醉剂前12小时实验动物应禁食，以防止食物回流。

注射前3小时应限制饮水。

6．如需使用抗生素以防止术后感染，手术前1小时应肌肉注射抗生素，并于手术过程中静脉注射抗生素。

7．手术过程中如实验动物大量失血，应补充大约3倍失血体积的0.9%生理盐水。

肌肉舒张剂

肌肉舒张剂必须与全身麻醉同时使用。

如需使用肌肉舒张剂，必须在实验动物研究方案中予以详细说明，并得到实验动物管理委员会的批准。

止痛剂

不同动物疼痛持续时间不同，因此应密切观察实验动物的行为等指标。

对创口较大的手术，至少在术后48小时内应给予实验动物适当的止痛剂，对较小的手术，至少在术后24小时内应给予实验动物适当的止痛剂。

如24小时或48小时后实验动物表现出明显的疼痛，应持续给药，并应与兽医讨论实验动物是否存在其它的健康问题。

通常同时给予两种以上不同的止痛剂有更好的效果，如鸦片类止痛剂与非类固醇类消炎药共同使用。

在手术前提前使用止痛剂也有助于帮助实验动物减轻疼痛感，并可减小麻醉剂和止痛剂的使用剂量。

麻醉速度及恢复速度快，较易调整麻醉深度。

异氟烷用量应精确控制，一般应使用可控制的吸入器。

异氟烷舒张支气管，因此在慢性肺栓塞动物的麻醉中较为有利。

异氟烷产生最少量的代谢产物。

注射用麻醉剂

常用的注射麻醉剂有戊巴比妥钠、硫喷妥钠、克他命等。

大鼠、小鼠常采用腹腔注射法进行全身麻醉。

兔等动物既可腹腔注射给药,也可静脉注射给药。

在麻醉兴奋期出现时，动物挣扎不安，为防止注射针滑脱，常用吸入麻醉法进行诱导，待动物安静后再行腹腔或静脉穿刺给药麻醉。

在注射麻醉药物时，先用麻醉药总量的1/2至2/3，密切观察动物生命体征的变化，如已达到所需麻醉的程度，余下的麻醉药则不用，避免麻醉过深抑制延脑呼吸中枢导致动物死亡。

巴比妥酸盐类麻醉剂（Barbiturate）

巴比妥酸盐类麻醉剂通过抑制神经冲动向大脑皮层的传递抑制中枢神经系统。

巴比妥酸盐类除了用于实验动物麻醉外，还可用于催眠、镇定（但常用其它镇定剂）及局部麻醉过量引起的惊厥。

巴比妥酸盐类抑制心血管系统、呼吸系统及基础代谢，并引起体温降低。

因此，使用巴比妥酸盐类应注意实验动物保温。

过量使用巴比妥酸盐类将导致呼吸系统麻痹及动物死亡。

巴比妥酸盐类可扩散至全身，并可穿过血胎屏障。

巴比妥酸盐类作用终止主要通过代谢及经肾脏排出体外。

戊巴比妥钠（PentobarbitalSodium,Nembutal）

戊巴比妥钠为短效麻醉剂，一次给药的有效时间可延续3-5小时，适合一般实验要求。

用时配成1～３％生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1～2月可保持药效。

一般应通过静脉注射给药，但小鼠可通过腹腔注射给药。

戊巴比妥钠曾广泛使用于实验动物，但已逐步被其它麻醉剂代替。

生理作用

戊巴比妥钠作用机制与GABA神经递质相似。

常用戊巴比妥钠为外消旋混合物，其中（+）异构体在抑制中枢神经系统前导致短暂的兴奋期，（-）异构体导致平稳进展的催眠。

戊巴比妥钠对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用，但可能导致体温下降，心跳加快。

注意事项

戊巴比妥钠需在肝脏经代谢后发挥作用，因此静脉注射戊巴比妥钠后需经一段时间方可导致动物麻醉。

使用戊巴比妥钠时，应首先注射一半剂量的戊巴比妥钠，密切观察动物生命体征的变化，如已达到所需麻醉的程度，余下的麻醉药则不用，以免过度麻醉。

戊巴比妥钠麻醉速度及恢复速度较慢。

注射戊巴比妥钠前使用止痛剂或镇静剂可显著改善，并可大大减小使用戊巴比妥钠剂量（约1/2）。

静脉注射葡萄糖将延长戊巴比妥钠作用时间。

硫喷妥钠（ThiopentalSodium,Pentothal）

硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水，遇空气或水溶液不稳定，故一般需现用现配，常用浓度为1～5％。

硫喷妥钠作静脉注射时，由于药液迅速进入脑组织，故诱导快，动物很快被麻醉。

但苏醒也很快，一次给药的麻醉时效仅维持半至一小时。

代谢产物经尿液排出体外。

此药对胃肠道无副作用，但对呼吸有一定抑制作用。

注射硫喷妥钠短时间内（常为5分钟）会引起心跳加速、动脉压升高。

多次给药有累加效应。

硫喷妥钠在体内很快被富集在脂肪组织中，因此作用时间很短。

在时间较长的实验过程中，可重复注射，以维持一定的麻醉深度。

由于硫喷妥钠抑制交感神经较副交感神经为强，常有喉头痉挛,因此注射时速度必须缓慢。

通常先注射理论剂量的1/3，再缓慢注射剩余部分。

解离型麻醉剂（Dissociative）

克他命（Ketamine,Veralar,Ketaset,Ketalar）

克他命为pH3.7-4.5的弱酸性溶液，可通过皮下注射、肌肉注射或静脉注射使用。

克他命阻断信号由感觉神经元向中枢神经系统的传递，但不影响其向脊髓的传递。

克他命镇痛及肌肉舒张效果差，特别是对内脏器官的镇痛效果差，需与止痛剂或其它麻醉剂合用。

与其它药物合用时，应注意调整克他命使用剂量。

克他命一般会稍升高心跳频率及血压，呼吸速度可能会加快。

克他命应与与镇静剂如α肾上腺素类甲苯噻嗪（Xylazine）或其它麻醉剂合用。

肝功能不全会延缓克他命的代谢速度，肾功能不全会延长麻醉时间，苏醒较晚，或不能苏醒。

舒泰（Telazol）

舒泰是一种复合麻醉剂，为解离型麻醉剂替来它明（tiletamine）和非苯噻嗪类镇静剂唑拉西泮（zolazepam）等比例混合物，为pH2.2-2.8的弱酸性溶液。

一般应通过深度肌肉注射使用。

舒泰在室温下只能保存几天即失去药效。

舒泰选择性阻断中枢神经系统信号，但对颅神经及脊髓反射没有影响。

麻醉诱导期迅速、平稳，肌肉松弛作用好，止痛效果强，苏醒快。

应用舒泰时，因动物仍保持脊髓反射，不应使用角膜发射或足底反射方法检测麻醉深度。

呼吸道分泌物较多，易继发肺水肿，导致死亡；

临床应用改进：

舒泰应用前20 

分钟应皮下注射阿托品。

舒泰可以通过血胎屏障。

患有胰腺疾病的动物不应使用舒泰。

使用舒泰将导致兔严重的肾脏毒性。

舒泰不应与苯噻嗪类药物同时使用，同时使用将导致呼吸系统和心血管系统抑制、低血压、体温过低。

局部麻醉剂

局部麻醉是用局部麻醉药阻滞周围神经末梢或神经干、神经节、神经丛的冲动传导，产生局部性的麻醉区。

其特点是动物保持清醒，对重要器官功能干扰轻微，麻醉并发症少，是一种比较安全的麻醉方法。

适用于大中型动物各种短时间内的实验。

局部麻醉操作方法可分为表面麻醉、局部浸润麻醉、区域阻滞麻醉以及神经干（丛）阻滞麻醉等。

1.表面麻醉：

利用局部麻醉药的组织穿透作用，透过粘膜,阻滞表面的神经末梢，称表面麻醉。

在口腔及鼻腔粘膜、眼结膜、尿道等部位手术时,常把麻醉药涂敷、滴入、喷于表面上，或尿道灌注给药，使之麻醉。

2.区域阻滞麻醉：

在手术区四周和底部注射麻醉药阻断疼痛的向心传导,称区域阻断麻醉。

常用药为普鲁卡因。

3.神经干（丛）阻滞麻醉：

在神经干（丛）的周围注射麻醉药，阻滞其传导,使其所支配的区域无疼痛，称神经干（丛）阻滞麻醉。

常用药为利多卡因。

4.局部浸润麻醉：

沿手术切口逐层注射麻醉药，靠药液的张力弥散，浸入组织,麻醉感觉神经末梢，称局部浸润麻醉。

利多卡因（Lidocaine，Xylocaine）

利多卡因是一种快速、短效局部麻醉剂，一般作用时间不超过1小时。

利多卡因阻断快速钠离子通道极化后的去极化。

肾上腺素可以延长利多卡因的作用。

过量使用利多卡因可能导致心律不齐。

将利多卡因预先保温至动物体温，或用1MNaCHO3溶液1：

10稀释1-2%的利多卡因可以减轻利多卡因的刺激性作用。

普鲁卡因（Bupivacaine,Marcaine）

普鲁卡因比利多卡因作用慢，但持续时间比利多卡因长，常可持续4-8小时。

普鲁卡因阻断快速钠离子通道极化后的去极化。

普鲁卡因对心脏影响比利多卡因大，过量使用普鲁卡因可能导致室性紊乱。

普鲁卡因可局部或硬膜用药。

在手术或任何可能引起动物疼痛的实验步骤前使用止痛剂会比手术后方使用止痛剂更为有效。

因此，一般情况下，应在动物麻醉前首先使用止痛剂。

使用止痛剂一般可减少麻醉剂的使用剂量。

α2肾上腺素受体激动剂

甲苯噻嗪（Xylazine）

甲苯噻嗪是一种有效的止痛剂，同时可作为肌肉松弛剂。

常为2%或10%，pH5.5的溶液。

可通过皮下注射、肌肉注射、腹腔注射或静脉注射使用。

甲苯噻嗪通过活化α2肾上腺素受体抑制中枢神经系统。

过量甲苯噻嗪可能导致心血管、呼吸系统抑制和心动过缓；

高血糖、利尿；

并可能导致体温调节紊乱。

因此，使用甲苯噻嗪应注意实验动物保温。

通常不建议单独使用甲苯噻嗪，甲苯噻嗪通常与克他命同时使用。

心脏、呼吸系统、肝脏、肾脏功能不全的动物不应使用甲苯噻嗪。

盐酸美托嘧啶（Medetomidine）

盐酸美托嘧啶是一种有效的止痛剂，同时可作为肌肉松弛剂。

常为1mg/ml的溶液。

盐酸美托嘧啶通过活化α2肾上腺素受体抑制中枢神经系统，作用比甲苯噻嗪强。

α2肾上腺素受体拮抗剂Antisedan可逆转盐酸美托嘧啶的作用。

过量盐酸美托嘧啶可能导致心血管、呼吸系统抑制和心动过缓；

通常不建议单独使用盐酸美托嘧啶，盐酸美托嘧啶常与克他命同时使用。

心脏、呼吸系统、肝脏、肾脏功能不全的动物不应使用盐酸美托嘧啶。

鸦片类

羟吗啡酮（Oxymorphone,Numorphan）

羟吗啡酮比吗啡作用强10倍，与大脑、脊髓中的鸦片受体结合。

通常不影响呼吸系统，但与其它药物同时使用时，可能影响呼吸系统。

羟吗啡酮可能引起心动过缓。

羟吗啡酮镇定作用比吗啡强，但催眠作用弱于吗啡。

使用羟吗啡酮作为麻醉前用药，巴比妥类麻醉剂剂量应减小1/3到2/3。

可用烯丙左吗喃（Levallorphan）、纳洛芬（Nalorphine）或纳洛酮（Nalo