植物病害标本的采集制作与保存系统发生错误Word格式.docx
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疫病如番茄、马铃薯、辣椒疫病等。
1.3采集标本的记录
为了区分采集的不同的标本,采集时要进行记载。
主要包括寄主名称、时间和地点、采集人姓名、主要发生情况和必要的生态环境因子。
2植物病害标本的制作
采集的标本通过鉴定以后,除去作为分离用的标本外,一般都用干燥法或浸渍法进行保存,要求能够尽量保存标本的本来性状。
一些微小的可以做成玻片标本,比较难以保存的和特殊的标本可通过多媒体扫描系统或显微系统存入计算机中,制成相应的文体图形、动画、视频图像等。
2.1标本干燥制作法
2.1.1压制法。
采到的植物病害标本,若干燥后容易卷缩的(如稻叶),最好随采随压。
其他的可以放到采集箱内带回去后压在吸水纸中,用标本夹夹紧,日晒任其干燥。
在此期间,要经常更换标本纸。
夏季温度和湿度较高,容易使标本发霉变色,标本纸要勤更换。
通常前3~4d换1~2次/d,以后2~3d换1次,至标本完全干燥。
2.1.2烫干法或硅胶烘干法。
不准备作为分离用的标本可以采用此2种方法。
为了加快标本的干燥速度,更好地保持标本原有的色泽,可以将刚采集的标本放在吸水纸或布中用电熨斗来回迅速烫干或将其加载草纸和干燥过的硅胶粉的标本夹中捆紧,放入50℃烘箱中2~3d,使其很快干燥。
2.1.3微波炉干燥保色法。
为了弥补烫干法的不足之处,刘春元等(2003)报道了根据植物病害标本的质地,摸索了一套微波干燥保色法。
此法干燥迅速,保色效果较佳,可长期保存而不褪色。
如豆科植物病叶处理1min,效果最佳,症状保存完好。
2.1.4冷冻干燥法。
是目前比较好的方法。
标本在冷冻的情况下干燥,几乎能完全保持原有的色泽和形状。
2.1.5自然干燥法。
水分很少的标本如枝干病害的枝条等,不需要采取任何干燥的手段,在空气中自然干燥即可。
2.2浸渍标本制作法
对于果实病害和汁液较多的病害以及肉质的子囊菌和担子菌的子实体,均可以采用浸渍法保存。
但此方法占的面积大,保存时间有限,只能用于保存少量的标本,这些标本大多用于教学和示范。
浸渍标本的制作,需要配备各种类型的浸渍液,主要包括各种保持原本颜色的保存液和防腐的保存液。
2.2.1保色浸渍液的配制。
根据植物果实病害的寄主植物的颜色,可将保色的浸渍液分为保存绿色浸渍液、保存黄色和桔色的浸渍液、保存红色的浸渍液等。
①保存绿色的浸渍液。
保存绿色的浸渍液很多,要根据不同的植物病害标本选择适当的方法,才能达到好的效果。
如醋酸铜浸渍液:
将醋酸铜结晶逐渐加在50%的醋酸溶液中,到不再溶解为止,原液要根据标本颜色的不同将其用水稀释3~4倍,然后使用。
将标本加入到煮沸的稀释液中,继续加热,标本的绿色开始褪去,经3~4min,使绿色恢复后,将其取出,用清水冲净,保存于5%的福尔马林溶液中,或压制成干燥的标本。
这种方法保色效果良好,但与原色稍有出入。
不能煮的如淡绿色苹果、梨、绿色葡萄等的病害标本可直接浸泡在1%亚硫酸100
ml、95%酒精100ml、水800ml配成的溶液中浸泡10~20d,然后取出,冲洗干净,再保存在5%的福尔马林溶液中。
另外,还有硫酸铜亚硫酸浸渍液、瓦查(Vacha)浸渍液等,也是保存绿色标本常用的方法。
②保存红色的浸渍液。
对于红色的果实病害标本如草莓、辣椒、马铃薯以及其他的植物红色组织,选择病害症状典型的标本,可以将标本浸入瓦查的红色浸渍液(硝酸亚钴15g,福尔马林25ml,氯化锡10g,水1000ml)内,2周后取出冲洗干净,浸泡在亚硫酸30~50ml,福尔马林10ml,酒精(95%)10ml,水1000ml配成的溶液中加以保存。
③保存黄色和桔红色标本的浸渍液。
含叶黄素和胡萝卜素的果实如杏、梨、柿子、柑橘等,用亚硫酸溶液保存比较适宜。
方法是将亚硫酸(含SO25%~6%)配成4%~10%的水溶液(含SO20.2%~0.5%)中[1]。
总之,各种保色的浸渍液,除有些保存绿色的浸渍液外,保存其他颜色的浸渍液,效果都不理想。
为了更好的显示植物病害的危害状,最好采用多媒体系统将其扫描或摄影,制作成相应的图片和视频进行保存。
2.2.2防腐浸渍液。
对于浸渍标本的保存来说,防腐是最重要的一个环节。
因此,需要防腐浸渍液对其进行保存。
主要成分如下:
福尔马林50ml,酒精(95%)300ml,水2000ml,也可单用福尔马林和酒精。
3植物病害标本的保存
3.1蜡叶标本的保存
3.1.1散装标本。
将干燥好的蜡叶标本放进消毒室或消毒箱内,传统的方法是用酒精、升汞液消毒,或将敌敌畏或四氯化碳与二硫化碳混合液置于玻皿内,利用毒气熏杀标本上的虫或虫卵,约3d后即可取出。
有条件也在-40℃低温处理消毒。
将消毒好的蜡叶标本鉴定、整理,然后装进标本袋中,贴好标签,以备实验课用作实物标本,供学生上课使用。
3.1.2制作盒装标本。
将植物病害症状典型的蜡叶标本和干燥的果实标本,可利用玻面纸盒的方法进行保藏。
按照标本的大小,选择合适的纸盒(一般为长28cm、宽20cm、高1.5~3.0cm),在纸盒中铺1层棉花,棉花上放标本和标签,注明寄主植物、寄生菌的名称、采集时间等,然后加上玻盖。
棉花中可加入少量的樟脑粉或驱虫的药剂。
这种方法制作的标本可长期保存,循环使用。
3.1.3塑封标本。
适合保存叶片标本和较小的茎秆(如小麦、水稻)标本。
做法是:
根据植物病害标本的大小选择适当的护卡膜,将1张比护卡膜稍小的白纸放入护卡膜中,在白纸右下角写上该标本的标签,然后把标本放在白纸上摆好,再把膜放平,放入预热到160℃的过塑机封塑即可。
如果标本较小、较窄,1张纸上可放几个标本,可根据需要分类装订成册。
这种方法做出的标本弥补了以上盒装方法存在许多缺点,如标本盒体积大,携带不便,造价较高,只能用肉眼和手持放大镜观察标本的局部,对细小组织和结构观察困难,标本易变色、发霉、受虫蛀、不耐贮存等。
3.2浸渍标本的保存
将已鉴别的标本适当处理后放在盛有保存液的标本瓶中,用蜡或火棉胶封口后,将标签贴在标本瓶上进行保存。
由于浸渍液所使用的药品大都为挥发性的,或容易氧化,因此浸渍标本最好放在暗处,以减少药液的氧化,或瓶口因温度变化而造成破裂。
4注意事项
植物病害标本的采集受植物生长季节、气候条件、采集地点、采集时间及作物品种布局等多种因素的影响,要把握时机才能采到需要的症状典型的标本。
另外,对于病害标本的制作,不同部位制作和保存的方法不同。
蜡叶标本在保存过程中,要保持标本室的干燥才能防止发霉,但干燥标本易遭虫蛀,因此最好每年用甲基溴等药剂熏蒸,以保证标本的完好。
浸渍标本保存液也要经常更换,以保证标本不腐烂。
这样,逐渐积累和补充各种病害标本,才能使实验课程顺利进行,达到预期的良好效果。
昆虫标本制作方法
一、昆虫标本的干制法
1.用针刺晒干。
用昆虫针由昆虫的胸部刺过,插在软木板上。
插人的针应当垂直,插人的高度当用刺虫台校整,自然干固。
2.粘虫纸粘固。
较小的昆虫,如蚤、蚊等,将其粘在粘虫纸上后,剪下纸块,用昆虫针刺在纸上固定晒干。
3.展翅晒干。
翅较大的昆虫,针刺后常常两翅下落,这时应使用展翅板,将其两翅伸平并用纸条固定晒干。
4.去除内脏。
对较大的昆虫,内脏极易腐败生霉,应去除内脏。
在腹或背侧开口取出内脏,再用脱脂棉花加以充填,并放人少量的苯酚,再用昆虫针从胸中刺人晒干。
5.填蜡法。
对较大的蛾类幼虫,在去内脏之后(去内脏时用注射器从肛门刺人把内脏全部吸除),把化溶的石蜡用注射器从肛门注入其体腔内,呈现原来的饱满状态。
放人冷水中加以固化。
6.去脏烤干法。
把昆虫的内脏抽出之后,用二联球慢慢打人空气使之体腔充起,外加红外线灯烘烤至干。
7.埋藏法。
把昆虫经固定脱水之后,用熔化的酒精松香稠液慢慢浇灌,使昆虫被包埋藏在松香之中;
另法是把昆虫脱水后,用白明胶液包藏之。
明胶液配法明胶加水和石碳酸,用水浴法溶化后浇埋之。
此外还可以用万能胶包藏,效果较好。
把脱水的材料放在白纸上用万能胶滴埋,使其全部躯体都粘上胶,待后再滴一次,滴后应加罩防尘。
这种作法效果较好,包埋极薄的一层胶,不影响观察,增加材料的坚固性能,能防潮防霉。
二、昆虫标本浸渍法
1.福尔马林浸存法。
用5%福尔马林浸泡。
经3-5d后换液一次再移入5%福尔马林中保存。
2.酒精浸存法。
用50%酒精固定12-24h后移入70%酒精中保存。
3.酒精甘油、甲醛甘油浸存法。
将上二配方分别加20%-40%甘油效果更好。
能增加昆虫肢足关节的柔软性,防治了单用酒精脱水变硬的缺点。
鼠类的标本采制和保藏
山西省农科院济经作物研究所柳枢
在进行鼠类区系、生态调查,灭鼠防治工作中,必须要做好一件事情,就是收集标本材料,保存和制作好各种鼠类的标本,作为研究生物科学的证据,标本的形迹是最重要的记录材料,采集标本,鼠夹是最常用的捕鼠工具,种类型号很多,可根据鼠的活动特点栖息环境以及鼠类的体型大小分别选用。
为了不损伤被捕获的动物,也可选用各种捕鼠笼捕抓活体。
此外,亦也有猎枪、小口径步枪猎取动物。
在药物灭鼠现场则能收集妥善处理。
尤其是动物疫病流行地区或不疑地区,在无十分安全可靠的消毒措施及手段时,不要随便进行采集。
必须指出,在进行该项工作时,应穿戴防疫服装、鞋、袜等,以避被跳蚤等叮咬感染动物流行病。
(1)制作标本所需要的物品
1、消毒用品:
氯仿、来苏儿、酒精、肥皂、洗涤剂等。
2、防腐剂:
砒矾粉(配方:
亚砒酸、明矾各半研制成细粉)或砒皂膏(配方亚砒酸五分之一、樟脑五分之二,切碎的肥皂五分之二混合后加水煮成膏)樟脑或卫生球等。
3、工具和物品:
熏桶、解剖刀、小剪刀、钳子、镊子、天平或小称、钢卷尺、铅丝(粗细根据标本而定)、木板、毛巾、棉花、针、线、标签、钢笔、铅笔、墨水、登记本、大头针等等。
制作生态标本时,还要准备假眼等。
(二)剥制前的处理
对于获得的标本,务必置于鼠袋内并扎紧袋口,谨防鼠类体外寄生虫逸出。
同时,使用标签注明采集地点、时间、原则上应以一鼠一袋为准。
将带回的鼠体,首先放在熏桶内、倒入一定量的乙醚、氯仿或氰化钙,把体外寄生虫、蚤、螨等熏死和暂时麻醉,然后,用昆虫镊或密梳子清拣昆虫。
捕获的活鼠可就地破坏延髓、压挤内藏、窒息等法处死。
或置于密闭的容器内充以CO2窒息处死。
对于获得的罕见鼠种,即使是幼鼠和有血迹污染,或稍有腐烂尸体,也要用布或滑石粉等擦洗干净,设法制成标本。
经过上述处理的死动物,即可进行标本的测量,鉴定。
(三)外部测量与鉴别
已杀灭体外寄生虫的死亡动物,挑选毛皮、头骨、四肢及尾部完整的个体做标本。
虽有损伤,但可能是稀有、珍贵或可疑