实用参考初中化学实验操作docWord文档格式.docx

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烧杯

用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。

（水浴加热）

加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。

溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/2。

须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。

隔

网

烧瓶：

可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。

注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。

用于试剂量较大而又有液体物质参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。

蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。

圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。

液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3,加热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。

锥形瓶

中和滴定反应器及蒸馏接受器。

液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。

不

能

集气瓶

收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。

瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。

燃烧有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。

须防止倒吸。

滴瓶

盛少量液体药品。

见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；

滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（溴水、浓硝酸等）。

试剂瓶

广口：

盛固体药品

细口：

盛液体药品

棕色瓶盛见光易变质药品；

盛碱液时应橡皮塞。

容量瓶

用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器

使用前检查它是否漏水。

用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。

只能配制容量瓶上规定容积的溶液。

容量瓶的容积是在20℃时标定的，转移到瓶中的溶

液的温度应在20℃左右。

不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。

计

量

仪

器

温度计

测量液体或气体的温度

测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置，读数时应平视。

托盘天平

称量物质的质量，精度为0.1g。

称量前先调零，左物右砝。

称量干燥的固体药品应放在纸上称量。

易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。

取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。

称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。

量筒

标有具体使用温度。

粗略量取一定体积的液体。

精度为：

0.1mL

刻度由下而上，无“0”刻度；

选用时应注意规格（大而近）；

不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。

量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。

源

酒精灯

化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。

一般温度可达400℃—500℃。

酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。

酒精喷灯

高温热源，可达

1000℃左右。

过滤分离仪器

漏斗

（普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）

普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。

长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。

分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。

也用于萃取分离。

过滤时应注意”一贴二低三靠”；

长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，防止气体逸出；

分液时：

下层液体自下口放出，上层液体自上口倒出，不盛装碱性液体。

取用仪器

药匙

取用固体粉末及颗粒。

镊子

夹取块状固体及砝码。

胶头滴管

吸取、滴加少量液体。

不一管多用，不碰及管壁、不伸入管中、更不可倒置。

夹持仪器

铁架台

一般反应与中和滴定。

石棉网

加热时垫在玻璃仪器与热源中间。

试管夹

加热时夹持试管。

握住长柄，不可压着短柄。

其

它

干燥器/管

干燥或吸收某些气体。

应正确选用干燥剂，注意管口的接法（粗进细出）。

洗气瓶

除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。

装液量不宜超过容积的2/3；

注意“长进短出”或“短进长出”。

研钵

研碎固体

不研易爆物，不做反应器。

玻璃棒

搅拌及引流用

注意清洗及免碰撞。

二、药品的取用

1、药品的存放：

一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。

2、药品的取用原则：

“三不准”

（1）不准用手接触药品；

（2）不准用口尝药品的味道；

（3）不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。

3、节约原则：

没有说明药品用量时,液体药品一般取用1-2mL，固体药品一般以盖满试管底部为原则。

4、防污染原则：

“三不一指定”

（1）实验用剩的药品不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放入指定的容器内；

（2）用过的药匙、镊子应该用滤纸等擦干净以备用。

二、药品的取用方法

1、固体药品取用

（1）取用密度较大的块状药品或金属颗粒用镊子

具体操作：

先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来。

使固体沿器壁慢慢滑入盛器底部，切勿向竖直的玻璃容器中直扔固体颗粒，以免击碎玻璃盛器。

概括为：

“一横、二放、三慢竖”。

（2）取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽

先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部（防止药品沾附在容器口和内壁），再使试管直立。

概括为：

“一斜、二送底、三直立”。

（3）固体药品取用量，有用量要求的应用天平称量，无用量要求的应取最少量，以盖满试管底或者在烧杯中加1-2药匙为度。

2、液体试剂的取用

（1）取用大量液体试剂可用倾倒

①、向试管中倾倒液体药品的量以不超过试管总容积的1/3。

倒毕，稍待片刻，等瓶口液体流完时再离开。

将试剂瓶轻放桌上，盖上瓶盖，放回原处，并注意使瓶上的标签向外。

把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心（防止试剂污染或腐蚀标签），斜持试管，使瓶口紧挨着试管口，缓缓倒入待取试剂。

②、往烧杯中倾倒液体试剂应沿玻璃棒倒。

玻璃棒下端轻抵烧杯内壁，瓶口紧贴玻璃棒，缓缓倒入。

俯视

（2）定量取用液体试剂，应用量筒。

量取液体时，量筒必须放平。

读数时量筒必须方平视线必须与量筒内液体凹液面最底处保持水平。

俯视使读数偏高；

仰视使读数偏低。

平视

仰视视

（3）取用少量液体试剂可用胶头滴管。

方法为：

a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂

b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加

c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀

d、滴管用毕，立即用水洗涤干净（滴瓶上的滴管除外）

e、胶头滴管使用时不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染

三、物质的加热

给液体加热可使用：

试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；

给固体加热可使用：

干燥的试管、蒸发皿、坩埚；

1、酒精灯的使用：

①检：

a.检查灯蕊是否平整；

b.检查灯内酒精（酒精不能超过容积的2/3不得少于1/4）。

②点：

用火柴点燃，绝对禁止用燃着酒精灯引燃另一只酒精灯。

③熄：

用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。

④火焰结构：

酒精灯分为焰心、内焰、外焰三部分，其中外焰温度最高，应用外焰加热。

注意：

①碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿抹布扑盖。

②酒精添加：

应借助漏斗。

绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。

2、加热操作及注意事项：

（1）被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；

（2）给试管里的药品加热时。

应先预热，待均匀受热后再将酒精灯的外焰对准药品所在的部位加热。

（3）用外焰加热，试管底部不能与灯芯接触，以免试管破裂。

（4）烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。

3、给试管中的液体加热

使用注意事项：

（1）试管口向上倾斜，跟桌面大约成45°

；

（2）试管内液体不能超过试管容积的1/3；

（3）加热时，试管口不能对着有人的地方（方向）；

4、给试管里的固体加热

试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底，

使试管破裂）先预热后集中药品加热。

四、溶液的配制

1、物质的溶解：

加速固体物质溶解的方法有：

搅拌、振荡、加热、将固体研细

2、浓硫酸的稀释:

由于浓硫酸易溶于水，同时放出大量的热，所以在稀释时一定要把浓硫酸倒入水中，切不可把水倒入浓硫酸中（酸入水）

3、一定溶质质量分数的溶液的配制

（1）固体物质的配制过程：

计算、称量、量取、溶解

用到的仪器：

托盘天平、药匙、量筒、滴管、烧杯、玻璃棒

（2）液体物质的配制过程：

计算、量取、溶解

（3）用到的仪器：

量筒、滴管、烧杯、玻璃棒

五、过滤

过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）如粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。

操作要点：

“一贴”、“二低”、“三靠”

“一贴”：

用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；

“二低”：

①滤纸边缘稍低于漏斗边缘；

②滤液液面稍低于滤纸边缘；

“三靠”：

①烧杯紧靠玻璃棒；

②玻璃棒紧靠三层滤纸边；

③漏斗末端紧靠烧杯内壁

六、蒸发

蒸发是浓缩或蒸干溶液得到固体的操作，

仪器：

蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架台；

注意事项：

（1）在蒸发过程中要不断搅拌，

防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅；

（2）当出现大量固体时就停止加热；

（3）使用完蒸发皿应用坩埚钳夹持，后放在石棉网上。

七、结晶

结晶是分离几种可溶性的物质

使用注意事项：

（1）若物质的溶解度受温度影响不大，则可采用蒸发溶剂的方法；

（2）若物质的溶解度受温度影响较大的，则用冷却热饱和溶液的方法。

八、连接仪器装置和检查装置气密性

连接装置的方法：

（1）左手拿胶塞或胶管，右手拿玻璃管轻轻转动，玻璃管口须用水润湿。

成套实验装置装配顺序：

一般由下往上、从左到右装配。

检查装置气密性方法：

把导管的一端浸在水中，两手紧贴容器外壁。

如果装置不漏气，导管口有气泡冒出且松手后会形成一断水柱。

九、玻璃仪器的洗涤

1、洗涤方法：

倒净废液→用自来水振荡洗→试管刷转动或上下移动洗→放指定位置

2、注意事项：

若内壁附有用水不易洗净的物质，则应先用热的纯碱溶液、洗衣粉（洗油脂类的物质）或稀盐酸（难溶于水的碱性氧化物、碱、碳酸盐等物质）洗，再用水冲洗。

2、清洗干净的标准是：

仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜。

十、实验事故的处理：

（1）割伤--------小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治