沧州一中届高三生物暑假第一次周测试题有答案Word文档格式.docx
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3：
1
BF2中有四种表现型，比例为1:
1:
1：
F1中只有一种表现型
DF1表现的性状为双显性性状
4、如图是人体性染色体的模式图。
下列叙述不正确的是（）A位于I区基因的遗传只与男性相关
B位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
位于III区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XX的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？
如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XX正常，则此染色体畸变发生在什么之中？
假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为XX的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？
其中正确的是哪一组（）
A精子、卵、不确定B精子、不确定、卵
卵、精子、不确定D卵、不确定、精子
6、右图所示的家族中一般不会出现的遗传病（）①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病
④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病
A①④B②④③⑤D①②
7、若甲和乙是一对“龙风双胞胎”，则下列说法正确的是（）
A甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同
B若甲是色盲患者，而乙表现正常，则乙一定是色盲基因携带者
若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa，则a基因一定是由基突变产生
D若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，则乙是纯合体的几率为1/3
8、有一对夫妇，女方患白化病,她的父亲是血友病患者；
男方正常，但他的母亲是白化病患者。
预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是（）
A0%B2%12%D62%
9、人类男女性别比例是1:
1。
人的性别决定发生于（）
A减数分裂过程中B受精作用过程中
囊胚形成过程中D原肠胚形成过程中
10、下图是一个某遗传病的系谱图。
3号和4号为异卵双胞胎，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A1/9B4/9/9D/16
11、果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。
佴即使是纯合的长翅品系的幼虫，在3℃条下培养成的成体果蝇仍为残翅，下列有关叙述正确的是（）
A3℃条下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因
B果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的
纯合的长翅果蝇幼虫在3℃条下培养成的残翅性状是不能遗传的
D如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型
12、右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（）A由1×
2→4和，可推知此病为显性遗传病
B只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上
2号、号的基因型分别为AA、Aa
D4号和号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲
13、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因自（）A1号B2号3号D4号
14、对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果可能是（）
A甲的两条彼此与乙的两条彼此相同的概率为1
B甲自母亲的一条与乙自母亲的一条相同的概率为1
甲自父亲的一条与乙自父_的一条相同的概率为1
D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
1、下图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传
aX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传
16、一个细胞中染色体数为2N,有丝分裂后期的染色体数为a、减数分裂第二次分裂后期的染色体数为a’、染色单体数为b、DNA分子数为。
下图中属于该细胞有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是（）A⑴⑵B
（1）（4）⑵⑶D
（2）（4）
17、雌蛙的卵巢中有卵原细胞1000个,从理论上计算，经减数分裂所生成的卵细胞和极体数分别是（）
A1000和1000B1000和30001000和4000D2000和2000
18、交叉互换发生的时期及对象是（）
①减数第一次分裂②减数第二次分裂③姐妹染色单体之间
④非同染色体之间⑤四分体中的非姐妹染色单体之间
A①③B②④①⑤D②⑤
19、一动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体，则次级精母细胞在减数第二次分裂后期的染色体、染色单体和DNA分子数分别是（）
A4，8，8B2，4，88，16,16D8,0，8
20、下列描述中，能揭示出减数分裂区别于有丝分裂本质特征的是（）
A染色体复制一次，细胞连续分裂两次
B子细胞染色体数目比母细胞减少一半
有性生殖中配子发生的必经过程
D是有性生殖物种保持稳定的关键之一
21、下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断自同一个次级精母细胞的是（）A①②B②④③⑤D①④
22、与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是（）
A间期进行染色体复制B中期染色体排列在赤道板上
同染色体联会形成四分体D着丝点分裂，一个染色体变成两个染色体
23、下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）
①减数分裂包括两次连续的细胞分裂②在次级精母细胞中存在同染色体
③着丝点在第一次分裂后期—分为二④减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变
⑤同染色体分离，导致染色体数目减半⑥联会后染色体复制，形成四分体
⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。
A①②③B④⑤⑥①⑤D⑥⑦
24、一只雌鼠的一条染色体上某金因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是
A野生型（雌）X突变型（雄）B野生型（雄）X突变型（雌）
野生型（雌）X野生型（雄）D突变型（雌）X突变型（雄）
2、若科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血千细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。
则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是（）
A0B0%100%D2%
26、用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：
P①♀灰身红眼×
♂古黑身白眼②♀黑身白眼×
♂灰身红眼
F1♀灰身红眼、♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法不正确的是（）
A实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B体色和眼色的遗传符合自由组合定律
若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
27、人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩
三女一男或两女两男D三男一女或两男两女
28、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因（b）会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（）
A子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
子代雌雄各半，全为宽叶
D子代中宽叶雌株：
宽叶雄株：
狭叶雌株：
狭叶雄株=1：
29、下列有关人体性染色体的叙述中正确的是（）
A男性的性染色体可能自其祖母和外祖父
B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
在生殖细胞形成过程中X、染色体会发生联会行为
D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体
30、果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（）
A3：
1B：
313：
3D7:
1
31、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）
A染色体是綦因的主要载体
B基因在染色体上呈线性排列
—条染色体上有一个基因
D体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在
32、人类中，多发结肠息肉是一种显性遗传病，如双亲均是杂合体（Aa）则子代发病率为（）
A100%B7%0%D2%
33、某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的男婴,按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。
预计他们再生一个孩子为正常的可能性为（）
A1/2B9/1612/16D1/16
34、下列人类遗传病的系谱中（口〇分别表示正常男女，■●分别表示患病男女）下列四图中，属于隐性遗传病的是（）3、一般情况下，下列各项能用2n表示的是（）
A一个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数
B含有n个碱基对的双链DNA分子可能的种类
具有n对等位基因（位于n对同染色体上）的杂合子自交后知的基因型种类
D基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的比例
36、用纯种黄色饱满的玉米与白色皱缩的玉米杂交，F1全部表现为有黄色饱满，Fl自交后，F2代的性状表现比例为：
黄色饱满73%,黄色皱缩2%,白色饱满2%,白色皱缩23%。
对上述两对性状的遗传分析正确的是（）
A每一对性状的遗传符合基因分离定律，两对性状的遗传符合自由组合定律
B两对性状的遗传符合自由组合定律，但一对性状的遗传不符合基因分离定律
两对性状的遗传不符合自由组合定律，但一对性状的遗传符合基因分离定律
D两对性状的遗传不符合自由组合定律，一对性状的遗传也不符合基因分离定律
37、如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。
下列有关的分析中，不正确的是（）A控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B若该遗传病基因位于X、性染色体的同区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa
若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同染色体未分离
D若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6
38、通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中III1患该遗传病的概率是1/6,那么，得出此概率值需要的限定条是（）AII3和II4的父母中都是携带者
BI1和I2都是携带者
II3和II4的父母中有一个是患者
DII2和II3都是携带者
39、图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核。
DNA数目比（）的变化关系。
下列说法正确的是（）A图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期
B图乙B段中DNA稳定性较差，易出现械基对增添、缺失或改变
图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某—时期
D若图乙表示有丝分裂过程中的变化，则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在D段
40、减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）
A先天性愚型B原发性高血压猫叫综合征D苯丙酮尿症
二、填空题
1、甲图为人的性染色体简图。
X和染色体有一
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