《医药商品购销员》中级考核指导课后习题及答案Word文档下载推荐.docx

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C.特定职责

D.特定收入

6.职业道德是指从事一定职业劳动的人们在长期的职业活动中形成的（A）。

A.行为规范

B.操作程序

C.劳动技能

D.思维习惯

7.下列选项中，属于职业道德范畴的是（D）。

A.企业经营业绩金

B.企业发展战略

C.员工的技术水平

D.人们的内心信念

8.职业道德是一种（B）的约束机制。

A.强制性

B.非强制性

C.随意性

D.自发性

C.降价销售

9.在市场经济条件下，（D）是职业道德社会功能的重要表现。

A.克服利益导向

B.遏制牟利最大化

C.增强决策科

D.促进员工行为的

E促进员工行为的规范化

10.员工素质主要包括知识、能力、责任心三个方面，其中（A）最为关键。

A.责任心

B.能力

C.知识和能力

D.知识

C.公私不分

11.（D）不属于社会主义职业道德的基本要求。

A.忠于职守、爱岗敬业

B.讲求信誉、真诚守信

C.尽职尽责、服务群众

D.勤俭节约、增创效益

B.真诚守信

12.下列不属于医药职业道德调节的行为关系范畴的是（C）A.医药人员和患者之间

B.医药人员之间

D.追求利益血

C.病人患者之间

D.医药人员和国家、集体之间

13.医药职业道德的特点不包括（A）。

A.先人后己，B.全人类性街处

C.严肃性业从.智曾D.平等性

14.下列描述错误的是（B）。

A.人道主义的核心是尊重人的生命，一视同仁，治病救人

B.医药职业道德与其他职业道德一样，都是上层建筑领域中的组成部分，具有阶级性

C.医药行业的从业者必须把病人的利益放在首

D.医药人员要做到全心全意为人民服务

15.下列不属于对医药从业人员高尚道德要求的是（D）A.对患者一视同仁

B.把患者的利益放在首位

C.有深切的同情心

D.关注经济效益

16.医药行业最根本的宗旨是（CA.获得社会效益B.获得经济效益

C.为人民健康服务D.实行人道生

17.（A）不属于医药行业的特点。

A.医药商品的经济性

B.医药经营企业的两重性

C.医药商品的特殊性

D.医药商品质量的重要性

18.每个从业人员在职业工作中应该慎待诺言、表里如一、言行一致、遵守劳动纪律;

道德中（B）。

A.爱岗敬业的基本要求

B.真诚守信的基本要求

C.办事公道的基本要求

D.服务群众的基本要求

19.下列说法正确的是（B）。

A.一切工作热情都是由个人利益驱动的

B.为人民服务是具体职业道德的准则，凡是有悖于为人民服务的言行，都不符合社的职业道德的要求

C.守信就是讲信誉、重信用、讲义气

D.“干一行,爱一行”在社会主义市场经济条件下已经不合时宜

20.下列不属于“遵纪守法，爱岗敬业”要求的是（C）。

A.依法经营药品

B.对工作严肃认真,一丝不苟

D.按处方配药，谨慎出售

21.爱岗敬业的具体要求是（C）。

A.看效益决定是否爱岗

B.转变择业观念

C.提高职业技能

D.增强把握择业的机遇意识

22.办事公道是指从业人员在进行职业活动时要做到（A）。

A.追求真理，坚持原则

B.有求必应，助人为乐

C.公私不分，一切平等

D.知人善任，提拔知己

23.下列关于真诚守信的认识和判断中，正确的是（B）。

A.--贯地真诚守信是不明智的行为

B.真诚守信是维持市场经济秩序的基本法则城管

C.是否真诚守信要视具体对象而定

D.追求利益最大化原则高于真诚守信

1.国产药品验收的依据是（D）。

A.《中国人民共和国药典》

B省级药品标准.

C.行业药品标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准、经济合同。

2.“医药产品注册证”由（A）颁发。

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药典委员会

D.国家中医药管理局

3.进口药品检验报告书由（D）颁发。

A.县、市级药品检验所

B.省级药品检验所

C.国家药品检验所

D.国务院药品监督管理部门授权的口岸药品检验所

4.（D）不属于药品验收的内容。

A.数量点收

B.内、外包装检查

C.核对标签和说明书

D.内在原料质量检查

5.进口药品其他包装的标签应以中文注明（B）。

A.药品名称、主要成分、规格

B.药品名称、规格、用法用量

C.药品名称、主要成分、用法用量

D.药品名称、规格、注册证号

6.药品说明书除标签所要求的内容外，还应包括（C）。

A.主要成分（中成药）、化学稳定性、必要的图示、注册商标

B.主要成分（中成药）、化学稳定性、必要的图示、不良反应

C.主要成分（中成药）、必要的图示、不良反应、注意事项

D.主要成分、必要的图示、注册商标、不良反应

7.药品质量验收和检验管理的主要内容不包括（A）。

A.药品储存

B.发现问题药品的处理方法

C.抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程

D.规定药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管

8.验收首营品种时，还应进行（B）。

A.外观检查

B.内在质量检验

C.合格证明材料检查

D.物理性状检查

9.药品批发企业的验收记录应保存至（C）。

A.超过药品有效期1年

B.超过药品有效期1年，但不得少于2年

C.超过有效期1年，但不得少于3年

D.超过药品有效期1年，但不得少于5年

10.颗粒剂的外观质量验收包括（D）。

A.色泽、异臭、霉变、虫蛀等

B.色泽、异臭、霉变、沉淀等

C.色泽、异臭、霉变、澄明度等

D.色泽、异臭、霉变、变形等

11.一般压制片不出现（C）现象。

A.斑点

B.麻面

C.龟裂

D.粘连

12.对于糖浆剂，在检查渗漏时，其渗漏瓶数不得超过（A）。

A.3%

B.5%

C.10%

D.15%

13.药品的有效期通常是（B）。

A.1年

B.2~3年

C.5年

D.6年

14.某药品有效期为2016年7月，表示改药品可使用到（C）。

A.2016年6月30日

B.2016年7月1日

C.2016年7月31日

D.2016年8月1日

15.药品出库原则中不包括（B）。

A.先产先出

B.先进先出

C.近期先出

D.按批号发货

16.药品在库检查叙述正确的是（C）。

A.逐日检查

B.定期检查

C.逐年检查

D.突击检查

17.关于在库药品检查叙述正确的是（B）。

A.仓储设备应不定期进行保养检查

B.仓储中的消防设施和设备应定期进行保养检查

C.空调、排风扇、冰箱等设备不用做使用记录

D.计量器具应不定期检查

18.零售药店药品的在库检查规定为（C）。

A.日日制

B.三三制

C.月月制

D.季季制

19.药品在库养护的原则为（B）。

A.以防为主

B.预防为主

C.保证药品质量

D.避免损失

20.药品养护组或养护员在业务上接受（D）的监督指导。

A.药库主管部门

B.药品销售主管部门

C.药品采购主管部门

D.药品质量管理部门

第二单元

二、多选题

1.发运中药材必须有包装,在每件包装上必须注明（）,并附有质量合格的标志。

A.日期

B.品名

C.产地

D.调出单位

E.规格

答案:

ABCD

2.药品经营企业对存在质量问题的药品应当采取的措施有（）。

A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门

C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

E.对不合格药品应当查明原因并进行分析，及时采取预防措施

ABCDE

3.药品经营企业的采购活动应当符合的要求有（）。

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.对首营企业进行审核

D.核实供货单位销售人员的合法资格

E.与供货单位签订质量保证协议

ABDE

4.分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片的特点有（）。

A.吸收快

B.吸收慢

C.生物利用度高

D.生物利用度低

答案：

AC

5.对药品包装的基本要求包括（）。

A.应适应不同流通条件的需要

B.应采用现代高科技材料

C.应与内容物相适应

D.要符合标准化要求

ACD

6.关于不同剂型在体内的吸收路径说法正确的是（）。

A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过日胃肠黏膜吸收进入血液循环中

B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和起效较快

C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程较慢

D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收进入血液循环中,从而使药物的起效时间更短

ABD

第五单元

1.首营品种是指（C）A利润最大的药品品种B销量最大的药品品种

C本企业首次采购的药品D广告主推的药品品种

2.企业购进首营品种应该先填写（D）A药品购进记录B首次购进药品记录C首次购进药品申请表D首次经营品种审批表

3.Gsp是（A）的英文字母简称A药品经营质量管理规范B药品质量经营维护管理规范

C中药材生产质量管理规范D药品生产质量管理规范

4.（B）是购进计划编制前期的主要工作A企业资质审查B市场调查C确定采购品种D确定采购数量

5.医药企业编制采购计划时应以（D）作为重要依据，并有质量管理机构人员参与监管A药品价格B约定损耗C药品金额D药品质量

6.（D）是药品采购工作的核心A采购对象的确定B采购时间的确定C采购品种的确定D采购数量的准确确定

7.医药批发企业的购进票据应保存至（C）A超过药品有效期1年但不得少于2年B3年C超过药品有效期1年但不得少于3年D5年

8.正常情况下，药材一次最大采购量为（A）A半年销售量BQ全年销售量C季度销售量D一个月销售量

9.采购大宗药品应考虑的因素不包括（D）A价格低B质量好C批号新D包装新

10.医药经营企业活动的前提和关键是（B）A售后服务B购进计划C资金占用D资料分析

11.（B）是采购工作最本质的要求A价格最低B适销对路C物美价廉D品种齐全

12.业务购进部门在编制药品购进计划时，应坚持（A）的原则A质量第一B利润最大化C数量第一D效率第一

13.（D）不应作为选择供应商的录用条件A市场适应力强B质量保证力强C价格竞争力强D规模大

14.选择供应商时，需要验明的供应商合法证件不包括（B）A药品生产、经营许可证B财务报表C购销人员身份证复印件D营业执照、法人委托书