高考人教版生物与名师对话一轮复习配套质量检测2Word格式文档下载.docx

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A.可以解释一切生物的遗传现象

B.体现在杂合子形成雌、雄配子的过程中

C.研究的是所有两对等位基因的遗传行为

D.两个定律之间不存在必然的联系

【解析】 基因分离定律和基因自由组合定律适用于真核生物有性生殖过程中细胞核中基因的遗传;

基因分离定律和自由组合定律的实质体现在减数分裂过程中同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合;

基因分离定律适用于一对等位基因的遗传,基因自由组合定律适用于两对或两对以上等位基因分别位于两对或两对以上的同源染色体上的遗传;

在减数第一次分裂后期,等位基因分离非同源染色体上的非等位基因自由组合,二者之间存在必然的联系。

【答案】 B

3.(2019·

北京市西城区高三第一学期期末考试)香豌豆的花色由两对等位基因(B、b和R、r)控制,只有B、R同时存在时才表现为红花。

甲、乙两株开白花的品种杂交,F1全部开红花,F1自交得到F2,开红花与开白花的比例是9:

7。

甲、乙两株开白花的品种的基因型分别是(  )

A.bbRr、BBrr      B.Bbrr、bbrr

C.BBrr、bbRRD.bbrr、bbRR

【解析】 甲、乙都开白花,说明甲、乙体内最多只存在一种显性基因。

两品种杂交后,F1全部开红花,说明两亲本都含有一种显性基因且为纯合子,即基因型为BBrr和bbRR。

4.(2019·

北京东城)在豚鼠中,黑色(C)对白色(c)、毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。

能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是(  )

A.黑光×

白光→18黑光:

16白光

B.黑光×

白粗→25黑粗

C.黑粗×

白粗→15黑粗:

7黑光:

16白粗:

3白光

D.黑粗×

白光→10黑粗:

9黑光:

8白粗:

11白光

【解析】 黑粗×

11白光的结果接近1:

1:

1,相当于测交实验,说明黑粗在减数分裂产生配子的过程中,非等位基因发生了自由组合。

【答案】 D

5.(2019·

海南)假定五对等位基因自由组合,则杂交组合AaBBCcDDEe×

AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是(  )

A.1/32B.1/16

C.1/8D.1/4

【解析】 本题考查的是自由组合定律,分析这类题,可采用先分离、再组合的思路。

AaBBCcDDEe×

AaBbCCddEe→(aa/AA)BBCCDd(EE/ee),比率是×

×

=。

6.雕鸮(鹰类)的毛色与花纹这两对性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,其中有一对基因具有显性纯合致死效应(显性纯合子在胚胎期死亡)。

已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配,F1表现为绿色无纹和黄色无纹,比例为1:

1。

当F1中绿色无纹雕鸮彼此交配时,其后代(F2)表现型及比例均为绿色无纹:

黄色无纹:

绿色条纹:

黄色条纹=6:

3:

2:

1,下列有关说法不正确的是(  )

A.显性性状分别是绿色、无纹

B.F1中的绿色无纹个体都是双杂合子

C.F1中的黄色无纹个体测交后代比例为1:

1

D.F2中致死的个体所占的比例为1/4

【解析】 F1中黄色无纹个体测交后代比例应为1:

7.(2019·

郑州高中毕业年级第一次质量预测)细胞增殖过程中DNA的含量会发生变化。

下图为青蛙卵巢中细胞在某一时期的分类统计结果。

下列分析正确的是(  )

A.甲组细胞的形态大小都相同,全部为卵细胞

B.发生同源染色体分离过程的细胞只存在于丁组

C.乙组的每个细胞中均含有两个染色体组

D.丙组细胞中正在进行染色体的复制,完成后将使染色体数目加倍

【解析】 在蛙卵巢中,可发生有丝分裂和减数分裂。

DNA为C的细胞为减数分裂完成的细胞,即卵细胞或第二极体;

DNA为2C的细胞为卵原细胞或处于减数第二次分裂过程中的细胞,如果处于减数第二次分裂后期之前(着丝点未分裂)则只有一个染色体组;

DNA为2C→4C的细胞为处于有丝分裂或减数第一次分裂间期的细胞,DNA复制完成后染色体数目不变(仍为2N)。

具有4C的细胞为有丝分裂过程或减数第一次分裂过程的细胞,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂过程中,故B正确。

8.(2019·

山东省潍坊市高三上学期期末考试)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:

P

F1

①♀灰身红眼×

♂黑身白眼

♀灰身红眼、♂灰身红眼

②♀黑身白眼×

♂灰身红眼

♀灰身红眼、♂灰身白眼

下列推断错误的是(  )

A.果蝇的灰身、红眼是显性性状

B.由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上

C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16

D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8

【解析】 由组合①可知,灰身、红眼为显性;

由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上;

对于C选项,AaXBXb×

AaXBY―→(aa×

XbY):

[(A_×

XbY)+(aa×

XbY)]=。

对于D项,AaXBXb×

AaXbY―→aa×

(XbXb+XbY)=。

故选C。

9.(2019·

广东理综)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。

下列说法正确的是(  )

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

【解析】 由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。

若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则患病男孩的概率为×

Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。

若为X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为,Ⅲ-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚所生男孩、女孩患病几率相同,均为0或均为。

10.(2019·

山东烟台一模)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型变为突变型性状。

该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。

由此可推断该雌鼠的突变型基因为(  )

A.显性基因B.隐性基因

C.常染色体隐性基因D.X染色体隐性基因

【解析】 由题意可知,只有一条染色体上发生了基因突变就导致了雌鼠性状的改变,可知该突变为隐性纯合子发生的显性突变,但无法确定该基因位于常染色体还是性染色体上。

【答案】 A

11.(2019·

苏北四市联考二)某雌(XX)雄(XY)异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验,结果如下表。

对表中有关数据的分析,错误的是(  )

杂交组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

阔叶

阔叶234

阔叶119、窄叶122

2

窄叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶131

窄叶127

A.根据第1组实验,可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性

B.根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C.用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代基因型比例为1:

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4

【解析】 根据第1组实验父本、母本都是阔叶,而子代雄株中出现了窄叶,所以可以判断阔叶为显性,窄叶为隐性;

根据第1组或第3组实验可以发现阔叶和窄叶这一对性状与性别有关,且位于X染色体上;

第3组的父本基因型为XAY,母本基因型是XaXa,所以子代基因型为XAXa、XaY,子代杂交,后代有XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY∶=1∶1∶1∶1。

12.(2019·

北京市海淀区高三年级第一学期期末练习)下列关于遗传信息传递和表达的叙述,正确的是(  )

①在细菌中DNA的复制只发生在拟核 ②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达 ③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽 ④识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成 ⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变

A.①②⑤        B.②③⑤

C.③④⑤D.②③④

【解析】 细菌细胞质中的质粒是小型环状DNA分子,也可以复制,①错误;

不同组织细胞中,部分基因的表达是相同的,②正确;

细胞内核糖体是相同的,核糖体上翻译出来的多肽种类直接由mRNA的种类决定,③正确;

tRNA是由许多核糖核苷酸组成,在tRNA一端有三个碱基构成反密码子,④错误;

真核基因的内含子发生突变对该基因控制合成蛋白质的结构没有影响,如果突变前后的基因转录出来的mRNA上对应的密码子所对应的氨基酸是同一种,也不会影响该基因控制合成蛋白质的结构,⑤正确。

13.(2019·

济南一模)水稻的糯性是由支链淀粉表现的,由糯性基因控制的,下列有关说法正确的是(  )

A.糯性基因可以控制与支链淀粉合成有关的酶

B.糯性基因含胸腺嘧啶,非糯性基因含尿嘧啶

C.糯性基因含两条脱氧核苷酸链,非糯性基因含一条脱氧核苷酸链

D.糯性基因的碱基排列在外侧,脱氧核糖排列在双螺旋内侧

【解析】 基因表达的产物是蛋白质,而淀粉是糖类,所以糯性基因通过控制酶的合成来控制支链淀粉的合成过程的;

水稻的基因均为DNA片段,不含尿嘧啶,都是双链的,碱基均排列在内侧,脱氧核糖和磷酸基团均排列在外侧。

14.(2019·

安徽名校模拟二)将母女两人肝脏细胞的第3号染色体取出,用蛋白酶处理后,各用PCR仪扩增,加热解旋,制备成DNA单链样本。

把母女双方的DNA单链随机一一配对组合,不考虑基因突变,能显示完整杂交带的概率是(  )

A.1    B.1/2    

C.1/4    D.1/8

【解析】 母女取到同一条染色体的概率为1/2×

1/2=1/4,而取到两条互补链的概率又是1/2,所以显示完整杂交带的概率是1/2×

1/4=1/8。

15.(2019·

广东汕头质检)尿嘧啶核糖核苷(简称尿苷)在细胞内可以转化为尿嘧啶核糖核苷酸。

如果选用含有3H尿嘧啶核糖核苷的营养液,处理活的小肠黏膜层,几小时后检测小肠绒毛,发现整个小肠黏膜层上均有放射性出现。

推测与之密切相关的过程是下图中的(  )

A.①    B.②    

C.③    D.①和②

【解析】 尿嘧啶核糖核苷酸是RNA的基本组成单位,所以在②过程即DNA转录生

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