考研有机化学反应大全Word文件下载.docx
《考研有机化学反应大全Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《考研有机化学反应大全Word文件下载.docx(16页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
硝化反应:
HNO3/400oC,气相硝化(RNO2);
卤代反应:
自由基反应(引发、增长、终止)
氢原子的活性:
叔>
仲>
伯
(5:
4:
1)(1600:
82:
1);
卤素活性:
Cl2>
Br2
立体专一性反式加成,溴滃离子
炔烃与烯烃相比:
亲电加成反应:
炔<
烯
亲核加成反应:
炔>
烯
催化氢化反应:
烯
氧化反应:
炔<
端炔:
活泼氢
取代萘的亲电取代反应定位规律:
(1)原取代基为第一类定位基并在α-位,新取代基主要进入同环α-位,也有进入原取代基邻位的。
(2)原取代基为第一类定位基并在β-位,新取代基主要进入同环α-位。
(3)原取代基为第一类定位基时,新取代基进入异环的α-位(5-位或8-位)。
(4)注意:
F-C酰化和磺化反应时有特殊现象,新取代基的导入位置与溶剂、温度有关。