抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈Word文档格式.docx

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非特异性免疫应答(固有性免疫应答)---是指生物有机体与生具有的抵御微生物或外来异物侵袭的能力。

Innateimmunityevolveswiththegermlineandinvolvesreceptors,enzymesandcellsthatdetectconservedaspectsofmicrobesandparasites.Itisthe1stlineofdefense.Nospecificity,nomemory

参与的组织成分

I线——皮肤、粘膜、体表分泌液

II线——吞噬细胞、NK细胞、补体

病原体相关的分子模式(pathogen–associatedmolecularpatterns,PAMP)

大多病原微生物细胞表面共有的而人体宿主细胞则无的保守结构。

PAMP的组成:

1、多糖:

如G-菌的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS);

G+菌的肽聚糖(peptidoglycan)

2、多核苷酸:

如来源于病毒的双股RNA等。

 

模式识别受体(patternrecognitionreceptors,PRR)

存在固有免疫细胞表面的能够识别PAMP的分子结构。

PRR的类型:

1、可溶性分子:

血液和淋巴液中的循环分泌分子,如循环蛋白,可结合甘露糖,活化补体。

2、膜型分子:

表达在吞噬细胞表面,如甘露糖受体、toll样受体等(TollLike

Receptors,TLR)。

二、适应性免疫应答(adaptiveimmuneresponse)或特异性免疫应答。

是抗原性物质进入机体后,激发淋巴活化、增殖后产生效应细胞或分子,从而清除病院微生物的过程。

AdaptiveimmunityisprovidedbyT&

Blymphocytes.Itisthe2ndlineofdefense.Ithastwoimportantcharacteristics:

Immuneresponseishighlyspecificfortheantigenthattriggeredit.Exposuretoantigencreatesanimmunologic“memory.”

表1两种免疫应答的特点

非特异性免疫特异性免疫

细胞组成粘膜和上皮细胞吞噬细胞NK细胞T细胞B细胞抗原提呈细胞

作用时相即刻-96小时96小时

作用特点非特异作用,抗原识别谱较广,不经克特异性作用,抗原识别专一,经克隆扩隆扩增和分化,即可发挥免疫效应和分化成为效应细胞,发挥免疫效应

作用时间无免疫记忆,作用时间短有免疫记忆,作用时间长

免疫的功能及其表现:

(1)免疫防御(immunologicaldefence)正常的免疫应答可阻止和清除入侵的病原体及其毒素等,即具有抗感染免疫的作用。

(2)免疫监视(immunologicalsurveillance)免疫系统可识别、杀伤并及时清除体内突变的细胞,防止肿瘤的发生。

(3)免疫自稳(immunologicalhomeostasis)指机体对自身成份的耐受、对自身衰老和损伤细胞的清除、阻止外来异物入侵并通过免疫调节达到维持机体内环境稳定的功能

第二节免疫组织和器官

免疫系统(ImmuneSystem)------是由淋巴器官及淋巴组织组成,在功能上是由各种免疫细胞协同完成。

免疫器官(immuneorgans)----也称淋巴器官,是免疫细胞发生、分化、发育、成熟或定居及介导免疫应答的场所。

淋巴器官按功能分:

中枢淋巴器官(centralimmuneorgans),包括骨髓和胸腺

外周淋巴组织和器官(peripheralimmuneorgans),包括淋巴

结、脾脏、扁桃体、粘膜淋巴组织)

1.中枢免疫器官(centralimmuneorgans),也称次级免疫器官(Primarylymphoidorgans),是免疫细胞发源、发育成熟的地方:

Lymphoidorgansincludeprimary(bonemarrow&

thymus)andsecondarylymphoidorgansandtissues(lymphoidnodes、spleen、MALT).Primarylymphoidorgansaretheplacewherelymphocytesdevelopandmature.LymphocytesincludesBcellandTcell,respectivelyoriginatingfrombonemarrowandthymusandmediateshumoralandcellularimmunity.

(1)骨髓-----是B细胞分化、成熟的场所,也是血细胞和免疫细胞发生的场所。

(2)胸腺----是T细胞分化、发育和成熟的场所。

2.外周免疫器官(peripheralimmuneorgans),也称初级免疫器官(Secondarylymphoidorgans),是成熟T、B细胞定居的场所,也是免疫应答的发生场所。

Secondarylymphoidorgansaretheplacethatimmuneresponseshappen,whichincludelymphnodes,spleen,tonsilandMALT.Lymphnodesdraintheconnectivetissuesofthebody.Thespleendrainstheblood.MALTareresponsibleforlocalinfection.

(1)淋巴结

浅皮质区,是成熟B细胞定居的场所,非胸腺依赖区;

生发中心(germinalcenter,GC),是产生抗体的场所;

深皮质区也称副皮质区,成熟T细胞定居的场所,胸腺依赖区;

深皮质区内PGV)或HEV,淋巴细胞再循环的通道。

淋巴结的功能。

(2)脾

脾外层有被膜,脾实质分为白髓和红髓。

白髓内有动脉周围淋巴鞘,T细胞区;

脾小节(淋巴滤泡)为B细胞区。

脾内初级滤泡,受抗原刺激后形成生发中心(次级滤泡)。

Lymphoidnodes:

Tcells75%,Bcells25%

Spleen:

T:

35%、B:

55%、Mφ:

10%

(3)粘膜相关淋巴组织

粘膜相关淋巴组织(mucosal-associatedlymphoidtissue,MALT)是人体重要的防御屏障,也是发生局部特异性免疫应答的主要部位。

免疫的功能:

免疫防御;

免疫自稳;

免疫监视

Functionsofimmunesystem:

immunologicdefense,immunologichomeostasis,immunologicsurveillance

淋巴细胞再循环及意义

成熟淋巴细胞趋向性迁移并定居于外周免疫器官的特定区域称为淋巴细胞归巢。

淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴组织或器官反复循环过程称为淋巴细胞再循环。

1、增加抗原和淋巴细胞接触机会

2、充实淋巴组织

Lymphocytesproducedintheprimarylymphoidorgans(thymus-T,bonemarrow-B)migrateviathebloodstreamtothesecondarylymphoidorgans/tissueswheretheycarryoutthefunction.Theydonotstayinonesitebutcontinuallyrecirculatethroughthebodyinsearchofantigens.

¬

Increasescontactbetweenantigenandlymphocytes

enricheslymphoidtissues

第三节免疫细胞和分子

一、免疫细胞

1、执行固有免疫——单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、NK细胞及γδT细胞

2、执行适应性免疫——T、B淋巴细胞

第四节免疫应答和免疫病理

免疫功能过强……….超敏反应

免疫功能低下……….免疫缺陷病

对自身抗原应答…….自身免疫性疾病

第二章免疫学发展简史

第一节经验免疫学时期

*牛痘预防天花

第二节科学免疫学时期

(1)病原菌的发现和疫苗使用的推广:

Pasteur观察到细菌、发明培养基、制备疫苗,Koch提出病原菌致病的概念。

(2)抗体的发现:

德国学者Behring和日本学者北里于1890年在Koch研究所应用白喉外毒素给动物免疫,发现在其血清中有一种能中和外毒素的物质,称为抗毒素。

将这种免疫血清转移给正常动物也有中和外毒素的作用。

这种被动免疫法很快应用于临床治疗。

(3)抗原的结构与抗原特异性:

Landsteiner(1910)等人首先应用偶氮蛋白的人工结合抗原,研究抗原-抗体反应特异性的化学基础开始的。

认识到决定抗原特异性的是很小的分子,他们的结构不同,使其抗原性不同。

(4)抗体是免疫球蛋白:

20世纪30年代,通过电泳证明,抗体是γ-球蛋白

抗体是四肽链结构:

1959年,Porter和Edelman对抗体结构进行研究证明

(5)免疫耐受的发现

Burnet克隆选择学说及其对免疫学发展的推动作用。

第三节现代免疫学时期

△细胞抗原识别受体多样性的原因

70年代中期,日本学者利根川进(SusumuTonegawa)发现基因片段的多样性及重排是抗原受体多样性产生的原因

△ 细胞免疫学的发展

△信号转导途径的发现

△造血与免疫细胞的发育

21世纪的免疫学

1、更加侧重免疫应答的启动环节和网络调控研究;

2、注重

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