执业药师考试药事管理与法规考试试题五Word文档下载推荐.docx
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E
宣传医药知识，承担治疗保健职责
【正确答案】：
A,B,C
【本题分数】：
1.0分
第2题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当（）
服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作
在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务
注意收集药品不良反应信息
理解同行收受药品回扣的行为
不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐
C,E
第3题
按规定进行注册，参加继续教育
依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药
客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应
拒绝调配、销售超剂量的处方
坚持效益原则，维护公众健康
A,B,C,D,E
第4题
药学职业道德的基本原则是（）
提高药品质量，保证药品安全有效
实行社会主义的人道主义
个人利益与社会利益相结合
全心全意地为人民健康服务
时刻以患者、服务对象的利益为重
A,B,D
第5题
在调配处方过程中的道德规范包括（）
审方仔细认真，调配准确无误
配药后配药人与审核人认真核对签字
发药时，耐心向患者讲清服用方法与注意事项
尽量帮患者选择质优价廉的药品
在患者有需要时更改处方，调换药品
第6题
下列关于执业药师的执业行为，正确的是（）
凭医师处方调配、销售处方药
对医师处方进行审核，确认处方的合法性与合理性
依据处方正确调配、销售药品
对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方，在无法联系处方医师的情况下，自行更正后调剂
对于病因不明的患者，通过详细询问患者病情后酌情给患者选用药品
B,C
第7题
执业药师不得有下列行为（）
采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为
以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务
为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传某品牌药品
在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等
私自收取回扣、礼物等不正当收入
第8题
下列关于执业药师执业行为的说法．正确的是（）
发生责任事故时应撇清自己的责任，尽量使自己免责
在面向患者提供用药咨询时，不得吸烟
对所在单位其他同行采用欺骗手段诱导患者消费的进行揭露和抵制
利用执业药师身份参与集贸市场的药品促销活动
执业药师不得饮酒
第9题
执业药师应依法执业，质量第一，具体体现在（）
执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机制、不良反应、禁忌、药物相互作用、储藏条件及注意事项
执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导
对于特殊人群使用的药品，在交付药品时，执业药师应当要求患者严格按照药品使用说明书的规定使用药品并给予明确的口头提醒
执业药师不得与药品生产、经营企业及其业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益
执业药师不应接受自己不能办理的药学业务，但在紧急情况下为了患者及公众的利益必须提供的药学服务和救助措施除外
A,B,C,E
二、A型题（本大题91小题．每题1.0分，共91.0分。
题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是（）
药物非临床研究质量管理规范
药物临床试验质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
中药材生产质量管理规范
D
《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
国务院药品监督管理部门
国务院卫生行政部门
国务院劳动和社会保障部门
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
E
《中华人民共和国药品管理法》规定批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）
国务院药品监督管理部门会同海关总署
国务院财政部门会同国务院价格主管部门
国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
国务院工商行政管理部门
A
根据《中华人民共和国药品管理法》进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
《中华人民共和国药品管理法》规定批准新药临床试验的部门是（）
国务院科技管理部门
国务院经济综合主管部门
国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是（）
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定颁发新药证书的部门是（）
第11题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是（）
医疗机构配制的制剂
中药
中药饮片
没有实施批准文号管理的中药材
新发现和从国外引种的药材
B
第12题
《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
第13题
《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是（）
第14题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
第15题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门（）
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
实行药品不良反应报告制度的具体办法
药物临床试验机构资格的认定办法
第16题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（）
第17题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）
第18题
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定（）
C
第19题
国务院有权限制或者禁止出口的是（）
国内供应不足的药品
有关部门规定的生物制品
生产新药或已有国家标准的药品
第20题
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
第21题
无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
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