专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案修改Word格式.docx
《专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案修改Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案修改Word格式.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
9.
10.
9.2-溴呋喃10.碘化N,N－二甲基四氢吡咯
11.氢氧化三甲基乙基铵12.5-甲基-2-呋喃甲醛
11.12.
13.N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺14.1,6-己二胺
13.
14.
15.2-甲基-4-乙基噻吩16.丙烯腈
15.16.
17.N-甲基苯磺酰胺18.三丙胺
17.
18.
19.－二甲基－4－亚硝基苯胺20.对氨基苯甲酸乙酯
19.
20.
二、完成下列各反响式（把准确答案填在题中括号内）.
1.
2.
4.
;
6.
8.
8.CH3CH2COOH,CH3CH2COCl,CH3CH2CON（CH2CH2CH3）2,（CH3CH2CH2）3N
10.
（）
11.
12.
13.
14.
14.
15.
15.
16.
17.
三.选择题
1.在水溶液中,下列化合物碱性最强的是（）.
A：
三甲胺B：
二甲胺C：
甲胺D：
苯胺
2.吡啶和强的亲核试剂感化时产生什么反响？
-代替B：
-代替C：
环决裂D：
不产生反响
3.下列化合物不克不及产生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反响的是（）.
甲苯B：
硝基苯C：
呋喃D：
噻吩
4.下列化合物按碱性削弱的次序分列为（ ）.
（1）苄胺;
（2）萘胺;
（3）乙酰苯胺;
（4）氢氧化四乙铵
A：
（4）>
（1）>
（3）>
（2）;
B：
C：
（2）>
（3）;
D：
（1）>
（4）
5.下列化合物消失分子内氢键的是（ ）.A
6.下列杂环化合物中,不具有芬芳性的是（）.C
7.吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）.
A、吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环.
B.吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未介入环上的
P-π共轭.
C.吡啶的亲电代替反响比吡咯小得多.
D.吡啶是富电子芳杂环.
8.将下列化合物按碱性由强到弱分列的次序为（）.
A.（4）>
（3）>
（2）>
（1）B.（4）>
（1）>
（3）
C.（4）>
（1）D.
（2）>
9.将下列化合物按碱性由强到弱分列的次序为（）.
A.
（1）>
（4）B.
（1）>
（4）>
C.（3）>
（1）D.（3）>
（4）
10.将下列化合物按碱性由强到弱分列的次序为（）.
（3）B.
（1）>
（2）
C.
（1）>
（4）D.（3）>
11.下列化合物,不克不及和氢氧化钠溶液感化的是（）.
A.苯酚B.硝基甲烷C.2—硝基丙烷D.2—甲基—2—硝基丙烷
12.下列化合物碱性强弱次序为（）.
（1）苯胺
（2）苄胺（3）吡咯（4）吡啶
A．
（2）>
（4）B．（4）>
（1）
C．
（2）>
（3）D．
（2）>
13.将下列化合物按亲核代替反响的速度由大到小分列成序为（）.
（3）B.
（2）>
（2）D.（3）>
14.下列化合物产生亲电代替反响的活性由大到小的次序是（）
a.吡咯b.噻吩c.呋喃d.吡啶e.苯
A.a>
b>
c>
d>
eB.a>
e>
dC.c>
a>
eD.e>
d
15.在浓硫酸存鄙人,与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（）.
A.吡啶B.
16.下列化合物芬芳性由强到弱分列的次序为（）.
A．
（1）>
（4）B．
（1）>
C．（4）>
（1）D．
（2）>
17.下列化合物进行亲电代替反响由易到难分列的次序为（）.
18.下列化合物不克不及产生傅-克酰基化反响的是（）
D.硝基苯
19.下列化合物能产生歧化反响的是（）
A.丁醛 B.呋喃 C.苯乙醛D.糠醛
四.用化学办法辨别或分别下列各组化合物.
1.用化学办法辨别下列化合物.
（1）A.邻甲苯胺B.N－甲基苯胺C.N,N－二甲基苯胺
D.苯甲酸E.邻羟基苯甲酸
（2）苯.噻吩.苯酚和糠醛
参加三氯化铁水溶液,有显色反响的是苯酚;
在浓硫酸存鄙人,与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩;
在醋酸存鄙人与苯胺感化显红色的是糠醛.
（3）
（4）邻甲基苯胺.N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺（教材）
2.用化学办法分别提纯下列化合物：
（1）对甲基苯胺.对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混杂物.
（2）丙胺.1-硝基丙烷.2-甲基-2-硝基丙烷
五.合成题
2.以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺.
4.由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺
5.
6.以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：
六.构造推导题.
1.某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化分化,得到的产品中有一种是甲醛.A经催化加氢得到B（C4H11N）,B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反响得到.A和过量的碘甲烷感化,能生成盐C（C7H16IN）.该盐和湿氧化銀反响,并加热分化得到D（C4H6）.D和丁炔二酸二甲酯加热反响得到E（C10H12O4）,E在钯存鄙人,脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯,试写出A.B.C.D.E的构造.
2.某化合物（A）的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸感化放出氮气,而得到（B）;
（B）能进行碘仿反响.（B）和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物（C）;
（C）臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛.试写出（A）,（B）,（C）的构造式.
3.某化合物分子式为C6H13N,与过量的碘甲烷感化生成盐（只消费1mol碘甲烷）后用氢氧化银处理并加热,将所得的碱性产品再次与过量的碘甲烷感化后用氢氧化银处理并加热,得到1,4－戊二烯和三甲胺.试推导该化合物的构造式.
升级会员 