化学新指导鲁科选修五讲义第1章 有机化合物的结构与性质 烃133 Word含答案Word文档下载推荐.docx

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D

2.鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是（　　）

A.液溴和铁粉B.浓溴水

C.酸性KMnO4溶液D.在空气中点燃

苯和苯的同系物的共同性质:

①与液溴或浓硝酸在催化剂作用下发生取代反应;

②在空气中燃烧现象相似;

③与H2能发生加成反应。

不同点:

苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,而苯不能。

C

3.下列物质由于发生反应,既能使溴水退色,又能使酸性KMnO4溶液退色的是（　　）

A.乙烷B.乙烯

C.苯D.甲苯

解答本题时,要抓住三个条件:

①发生化学反应;

②能使溴水退色;

③能使酸性KMnO4溶液退色,缺一不可。

选项A中的乙烷既不能使溴水因发生化学反应而退色,也不能使酸性KMnO4溶液退色;

选项B中的乙烯既能与溴水发生加成反应,使溴水退色,又能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液退色,符合题意;

选项C中的苯虽然能使溴水退色,但这是由于发生萃取后出现的,并未发生化学反应,且苯也不能使酸性KMnO4溶液退色;

选项D中甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,其使溴水退色也是由于萃取造成的,并未发生化学反应。

B

4.分子式为C8H10的芳香烃苯环上的一个氢原子被氯原子取代,其生成物有（　　）

A.7种B.8种

C.9种D.10种

C8H10的结构可能有四种:

、

。

各物质的对称结构和苯环上的不同化学环境的氢原子数如下图所示:

其一氯代物依次有3种、2种、3种、1种,共9种。

5.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是（　　）

A.由于甲基对苯环的影响,甲苯的性质比苯活泼

B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鉴别苯和甲苯

C.在光照条件下,甲苯可与Cl2发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯

D.苯环侧链上的烃基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸

苯和甲苯都不能使溴水退色,但甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,所以B错;

C项在光照条件下应取代—CH3上的H,产物应该为

因此C错;

D项也错误,只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4溶液氧化。

A

6.有某化合物W的分子结构可表示为

（1）W的分子式为　　　　。

（2）W的一氯代物有　　　　种。

（3）下列有关W的说法不正确的是　　　　（填编号）。

a.能发生加成反应

b.能发生氧化反应

c.能发生加聚反应

d.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量,前者大

（4）写出W的芳香族同分异构体（能发生聚合反应）的结构简式:

　　　　,该聚合反应的化学方程式为　 

　。

（5）W属于　　　　（填编号）。

a.芳香烃b.环烃

c.不饱和烃d.炔烃

（1）

（2）根据结构简式可知分子式是C8H8;

分子中有2种H,所以W的一氯代物有2种。

（3）W和苯的最简式相同,则等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量相等,d错误。

（4）W的芳香族同分异构体能发生聚合反应,应含有

是苯乙烯。

（1）C8H8　

（2）2　（3）d　（4）

n

　（5）bc

7.某芳香烃能使酸性高锰酸钾溶液退色,碳、氢原子个数比为3∶4,0.1mol该烃完全燃烧后,产物通入浓硫酸中增重10.8g,已知该烃中只有一个侧链,且侧链上的一溴代物有两种。

（1）写出该烃的结构简式为　　　　。

（2）写出该烃侧链上一溴代物的结构简式为　　　　。

（1）0.1mol该烃完全燃烧生成水的物质的量为n（H2O）=

=0.6mol,说明该烃分子中含有12个H,则该烃分子中含有的碳原子数为3×

=9,即该烃的分子式为C9H12。

该烃属于苯的同系物,苯环上只有一个侧链,故与苯环相连的烷基有3个碳原子,即为“CH3CH2CH2—”或“

”,又知该烷基上的一溴代物有两种,说明该烷基为“

”,所以该烃的结构简式为

（2）“

”有两种氢原子,故其一溴代物有两种。

（1）

（2）

B组

1.（双选）下列说法中正确的是（　　）

A.芳香族化合物都只含一个苯环

B.芳香烃的通式为CnH2n-6

C.苯的邻位二取代产物只有一种同分异构体

D.苯分子中各原子均在同一平面内,各键的键角均为120°

苯和苯的同系物都只含有一个苯环且侧链为烷基,而芳香烃则可能含有多个苯环,同时侧链也不一定为烷基;

苯的同系物分子通式为CnH2n-6,但符合这一通式的物质并不一定是苯的同系物;

苯环中存在特殊的键,而不是单、双键交替结构,化学键键角为120°

分子中碳碳键的键长都相同,处于单键和双键之间,因此其邻位二取代产物不存在同分异构体。

CD

2.如图是一种形状酷似罗马两面神Janus的有机物的结构简式,化学家建议将该分子叫作“Janusene”。

下列关于“Janusene”的说法正确的是（　　）

A.分子式为C30H20

B.属于苯的同系物

C.苯环上的一氯代物有6种

D.既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应

该有机物的分子式为C30H22;

苯的同系物是苯分子中的氢原子被烷基取代后的产物;

该分子中有两个对称面,因此其苯环上的一氯代物只有2种;

苯环既可以与氢气加成被还原,也可以被氧气氧化成二氧化碳和水。

3.如图是两种烃的球棍模型,有关它们的说法,正确的是（　　）

A.两者互为同分异构体

B.两者都是苯的同系物

C.两者都能使酸性KMnO4溶液退色

D.两者的一氯代物的数目相等

根据球棍模型可确定A的结构简式为

B的结构简式为

可以看出,两者分子式不同,不是同分异构体;

两者都含有苯环,但A的侧链不是烷基,因此A不是苯的同系物,而B是苯的同系物;

两者的侧链中直接与苯环连接的碳原子上都有氢原子,故两者都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其退色;

A分子中有5种氢原子（乙烯基上2种,苯环上3种）,其一氯代物有5种,B分子中有4种氢原子（两个甲基上的氢原子是1种,苯环上有3种）的一氯代物有4种,数目不相等。

4.分子式为C9H11Cl,且苯环上有两个取代基的芳香族化合物,其可能的结构有（不考虑立体异构）（　　）

A.5种B.9种

C.12种D.15种

若Cl连在苯环上,则符合要求的另一个取代基可以是“—CH2CH2CH3”或“

”,Cl与每一种丙基均有邻、间、对三种相对位置,故其结构有6种;

若苯环上的一个取代基为“—CH2Cl”,则另一个取代基为“—CH2CH3”,两个取代基有邻、间、对三种相对位置,其结构有3种;

若苯环上的一个取代基为“—CH3”,则另一个取代基为“—CHClCH3”或“—CH2CH2Cl”,甲基分别与“—CHClCH3”和“—CH2CH2Cl”均有邻、间、对三种相对位置,故其结构有6种。

综上所述,符合要求的结构有15种。

5.异丙苯[

]是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是（　　）

A.异丙苯是苯的同系物

B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯

C.在光照的条件下,异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种

D.在一定条件下能与氢气发生加成反应

A项,含有一个苯环,且苯环上的侧链都是烷基的化合物都是苯的同系物,异丙苯是苯的同系物,正确;

B项,苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,而异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,正确;

C项,在光照的条件下,异丙苯与Cl2主要发生侧链上的取代反应,可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物等,不正确;

D项,异丙苯中含有苯环,在一定条件下苯环能与氢气发生加成反应,正确。

6.关于

下列结论中正确的是（　　）

A.该有机物分子式为C13H16

B.该有机物属于苯的同系物

C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线

D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面

该有机物分子式为C13H14,A项错误;

该有机物含有碳碳双键和碳碳叁键,不属于苯的同系物,B项错误;

分析碳碳叁键附近的原子,单键可以自由旋转,所以,该有机物分子至少有3个碳原子共直线,C项错误;

该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成,单键可以自由旋转,该有机物分子最多有13个碳原子共平面,D项正确。

7.中学实验室用下面装置制取少量溴苯,请填写下列空白。

（1）在烧瓶a中装的试剂是苯、液溴和铁屑,导管b的作用有两个:

一是导气,二是兼起　　　　　的作用。

（2）反应过程中在导管c的下口附近可以观察到有白雾出现,这是由于反应生成的　　　　遇水蒸气而形成的。

（3）反应完毕后,向锥形瓶d中滴入AgNO3溶液,有　　　　　　　生成。

（4）反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有　　　　　色不溶于水的液体,这是溶解了　　　　　　的粗产品溴苯。

（5）写出烧瓶a中发生反应的化学方程式:

　　　　　　　　　　　。

（6）提纯粗溴苯的方法是　　　　　　　　　　,纯净的溴苯是　　　　色的,密度比水　　　　（填“小”或“大”）的油状液体。

本题主要通过制取溴苯的实验考查实验过程中的相关问题。

（1）制取溴苯时,长导管除起导气作用外,还兼起冷凝（回流）的作用。

（2）反应过程中导管c处附近出现白雾,是由于反应生成的HBr遇水蒸气而形成的。

（3）由于锥形瓶中溶有氢溴酸,当加入AgNO3溶液时,会有淡黄色AgBr沉淀生成。

（4）反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入冷水中,可看到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这是溶解了液溴的粗产品溴苯。

（5）

+Br2

+HBr。

（6）提纯粗溴苯的方法是加入NaOH溶液,振荡后分液,下层即为纯溴苯。

纯净的溴苯是无色、密度比水大的油状液体。

（1）冷凝

（2）HBr

（3）淡黄色AgBr沉淀

（4）褐　液溴

+HBr

（6）加入NaOH溶液,振荡后分液,下层即为纯溴苯　无　大

8.重氮甲烷（CH2←

）在加热或光照时分解生成氮气和碳烯:

CH2←

N2+∶CH2,碳烯（∶CH2）与烯烃或苯环能起加成反应,生成含三元环的化合物:

+∶CH2

（1）重氮甲烷与结构简式为　　　　的有机物在光照下反应生成

;

（2）重氮甲烷与苯共热完全反应生成的环状化合物的结构简式为　　　　,与该产物互为同分异构体的芳香烃共有　　　　种,其中烷基上发生一氯取代的生成物只有一种的芳香烃的结构简式为　。

（1）由题给信息,生成物中含三元环的位置即原有机物含

键的位置,从而可推出该有机物的结构简式为

（2）因一个苯环相当于含三个双键,它们完全与碳烯反应后的生成物的结构简式为

其分子式为C9H12,与其互为同分异