卷烟烟气的形成及其理化性质精复习过程文档格式.docx

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暂停抽吸时，椎体阴燃而变短，直至与空气达到热平衡为止。

于是抽吸卷烟时有两种燃烧方式—吸燃和阴燃，由此相应地产生了主流烟气（mainstreamsmoke简写为MS）和侧流烟气（sidestreamsmoke,简写为SS）（见图10-1）。

烟支被抽吸时，大部分气流是从燃烧锥底部周围进入，烟支燃烧形成气溶胶，从烟支尾端冒出的烟气流，称为主流烟气。

主流烟气进入吸烟者的口腔，用吸烟机吸烟时主流烟气进入吸烟机。

主流烟气通过喉部吸入肺部，达到刺激神经、产生生理强度的作用。

在进行卷烟内在质量评吸时，主要通过对主流烟气的鉴别，判断其香味、杂气、刺激性、余味等的优劣。

两次抽吸的间隔时间内，空气自燃烧锥周围上升，烟支进行阴燃，产生的烟气称为侧流烟气（也称支流烟气）。

侧流烟气不进入吸烟者的口腔或吸烟机。

动态抽吸时形成的主流烟气与静态燃烧产生的侧流烟气在化学成分及含量上有差异。

在点燃卷烟的过程中，当温度上升到300°

C时，烟草中的挥发性物质开始挥发而进入烟气；

到450°

C时，烟草发生焦化；

温度上升到600°

C时，烟草就被点燃而开始燃烧。

抽吸时最高温度可达到900°

C，从点燃到最高燃烧温度只是一个瞬间的过程。

正在抽吸时，发生在燃烧锥底部周围的燃烧温度是最高的，大部分气流从这里通过，称为旁通区；

而燃烧锥的中部却形成一个致密的不透气的炭化体，气流不易从这里通过，称为堵塞效应。

因此，正在抽吸时，燃烧主要发生在旁通区，将进入的气流中的氧几乎耗尽。

由于发生了有限度的燃烧，就导致了吸烟过程中形成大量的新生化合物。

可见，烟支在抽吸时氧化过程并不起主要作用，二氧化碳和水也不是唯一的产物。

在两次抽吸的间隔时间内，烟支内气流速度大大降低，燃烧主要发生在燃烧锥的周围，而且是在富氧的条件下燃烧，氧化反应才是主要的。

图10-1燃烧烟支的模型

A：

燃烧区；

B：

热解区和蒸馏区

二、烟支燃烧时的温度分布

烟支的燃烧温度对烟气的化学组成有很大影响。

正在抽吸时和两次抽吸的间隔时间内的温度已由许多烟草科研工作者采取多种方法测量过，其温度的高低不同，形成沿烟支纵轴方向而升降的温度梯度，最陡时可达到600°

C/cm。

在不同温度下烟支的燃烧状态也不相同。

英美烟草公司的里查德·

R·

贝克（Baker）博士在这方面做了大量的实验研究。

1．温度分布

让我们观察一下贝克所测定的燃烧烟支的温度分布图。

抽吸时靠近炭线前面的燃烧锥底部周围固相最高温度可达900°

C以上，据推测，进入卷烟的气流速度在此处最大。

燃烧锥中心的固相温度约825°

C，炭线附近温度为600°

C。

炭线后部2mm处，温度为400°

C左右（图10-2a）。

气相的最高温度可达850°

C以上，处于燃烧锥内部，大致等于或略高于该处的固相温度。

燃烧锥底部的气相温度则较低，在抽吸过程中处于600～700°

C之间，低于该处的固相温度。

炭线附近气相温度为400—500°

炭线后部2mm处，气相温度已下降到200°

C左右（图10—2a）。

炭线后气相温度急剧下降，温度梯度很陡，炭线后1cm处烟气温度下降到100°

C以下，进入口腔的烟气温度只有30—50°

停止抽吸时，燃烧锥的固相温度和气相温度逐渐趋于一致，达到热平衡状态（图10—2b）。

（二）O2、CO、CO2浓度变化

贝克（1981年）研究了吸烟周期引起的燃烧锥周围温度的周期变化以及燃烧锥内某些气体浓度的实际变化。

该研究使我们对抽吸期间温度的变化和气体浓度的变化有了深入的理解。

图10—3为该研究在开始抽吸后的第一秒时温度和氧、一氧化碳、二氧化碳的分布模型，由此揭示出烟支抽吸时所涉及的各种反应的复杂性。

在整个吸烟周期内，燃烧锥内部实际上无氧区。

烟草燃烧速度只受氧能达到烟草表面的速度控制，而氧的消耗实际上在整个燃烧区都是很快的。

在抽吸期间，燃烧锥内二氧化碳浓度在降低，而一氧化碳浓度则升高，这反映

图10-2a烟支燃烧部分的温度分布图

上图为抽吸1.5s时燃炭的温度分布，称固相温度；

下图为气相温度；

图中箭头表示气流方向

（Baker,R.R.,1974.本图选自第36届国际烟草化学家研究讨论会论文选）

图10-2b抽吸以后4s的温度分布

上图为固相温度；

箭头表示气流方向

（Baker,R.R.,1974.本图选自第36届国际烟草化学家研究讨论会论文选）

了氧明显缺少。

在抽吸之后，由于抽吸中断，燃烧气体浓度得到短暂补充，再经过10-15s之后，重新建立起阴燃期间的稳定状态。

Lanzillotti和Wayte（1975）用沿着卷烟的纵轴取样的方法研究了烟气通过烟柱时母体物和物化条件对碳的氧化物的综合影响。

图11—4代表形成的一氧化碳含量曲线。

在燃烧区内的放热氧化作用使一氧化碳急剧增多，形成第一个高峰；

在炭线以前突然下降是因为一氧化碳从炭化区逸失；

第二个高峰似乎能代表在反应区内二氧化碳还原为一氧化碳；

而第三个产生一氧化碳的高峰在热解区。

由于一氧化碳扩散到大气环境中去，还因为透过卷烟纸的空气稀释了烟气，随后一氧化碳的含量持续下降。

三、烟支燃烧特性

根据卷烟抽吸时的温度分布以及不同温度区域内所发生的反应，一般把一支燃烧着的卷烟分为3个主要的反应区（图10—5）：

在900°

C—600°

C的高温燃烧区，有机物质的燃烧形成缺氧气流，它是一氧化碳、二氧化碳、氢和挥发性碳氢化合物的主要形成区；

中温热解蒸馏区的温度范围为600—100°

C，该区域内所进行的主要是吸热反应，它的能量来自高温区，大分子物质热解为小分子物质，低沸点的物质蒸发进入烟气流中；

低温冷凝过滤区的温度在100°

C以下，烟气中的物质冷凝，较轻的气体透过卷烟纸扩散到大气中，空气透过卷烟纸稀释烟气是此区域的特征。

（一）高温区

高温区有一个炭的氧化放热过程，热被传递给气流，该气流在热解蒸馏区又作为导致烟草分解的一种能源。

高温区生成的产物主要是气相物质如二氧化碳、一氧化碳、水、氢、甲烷，一些自由基以及少量的有机化合物。

其中一部分产物穿过炽热的炭扩散到侧流烟气之中，剩下的留在热气流中。

上述现象由Jahnson及其同事在他们的实验中得到证实。

他们做了系列实验，方法是在含有18O的环境中抽吸卷烟，然后测定各种烟气成分中结合的18O。

实验发现，燃烧产物诸如碳的氧化物能从大气中得到50%以上的氧，而且发现一氧化碳和二氧化碳无论是在主流烟气还是在侧流烟气中，都具有对氧的相似的结合力，这一点表现在侧流烟气和主流烟气中18O之比接近于1。

相反，那些主要从热解过程中产生的其他化合物，如丙酮和乙醛，对大气中氧的结合量则大大降低；

同时，这些化合物在侧流烟气中比在主流烟气中结合大气中的氧高得多。

（二）热解蒸馏区

来自高温区的贫氧热气流提供了能源，从而导致各种各样的复杂反应。

很少发生氧化和还原反应，主要是热解、聚合、缩合等反应。

烟丝分解出挥发性气体和液体，以及焦油的成分。

未参加反应而通过干馏或蒸馏直接进入烟气的物质如烟碱等，约占烟气组分的1/3。

许多复杂的烟气成分都在此生成。

所形成的烟气流是一种气、液、固三相并存的气溶胶，其中的液相和固相是高沸点化合物遇温度急剧下降而凝聚形成的。

整个反应过程是吸热反应，因此，热气流冷却得非常迅速。

所有反应都取决于温度和滞留时间，因此，热解和蒸馏反应因不同烟支参数如透气度和抽吸条件而变化。

在热解蒸馏区各种复杂的反应中也确实存在一个重要的氧化过程，那就是燃烧锥底部的贫氧区生成稳定而易挥发的热解产物，于临近燃烧锥周边沿径向逸出时发生氧化。

可以假定，这个部位的空气流速、氧的浓度及温度足以使这种氧化过程发生。

（三）低温区

在这个区域所进行的变化过程，其特点是粒相物和可凝聚蒸气的冷凝和过滤，较轻的气体向烟支外扩散而空气则向烟支内渗入。

因此，这个区域主要表现为随着抽吸口数的增加和烟支长度的减短烟气组分的释出量增加。

当抽吸使烟支缩短时，凝聚、过滤、扩散和稀释都将降低。

图10-3炭化区内气体温度，氧、一氧化碳、二氧化碳体积分数的分布

（每口2s,开始抽吸后的第一秒）

（Baker,R.R.,1981.本图选自第36届国际烟草化学家研究讨论会论文选）

图10-4经过休整的一氧化碳含量曲线

（Lanzillotti，H.V.,andWayte,A.R.,1975）（本图选自第36届国际烟草化学家研究讨论会论文选）

图10-5燃着烟支的长向剖面

实线表示静燃，虚线表示抽吸一口时

引自金闻博等.烟草化学.清华大学出版社，1994.

四、主要化学反应

卷烟燃吸时，当烟丝受热达100°

C左右（在蒸馏区）时，就有吸附气体（如N2、CO、CH4）等放出，自由水也挥发成气体放出，吸附水在150°

C时放出。

当温度达到200°

C时，一些有机物质热分解生成CO、CO2、H2O和CH4等。

温度再高，有机物质分解加剧，生成焦油和其他复杂物质。

当温度更高、达600°

C以上时，主要生成气态物质（如CO、CO2、CH4、NH3、N2、H2等）。

燃烧区的温度最高，约在850°

C以上，主要发生氧化反应，如：

C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O

又发生还原反应，如：

C6H12O6+2O2→6CO+2H2+4H2O

热解区当温度在400~600℃范围内，氧气供应不足时，发生裂解反应，产生许多复杂物质。

碳氢化合物趋向于形成烯烃、芳烃、稠环芳烃，如：

C6H12O6→6C+6H2O

C33H66→烯烃、芳烃、稠环芳烃

在蒸馏区内，挥发性强的物质在较低温度下就随烟气流挥发；

挥发性中等的物质在温度较高时才随烟气流挥发，它们随着烟气流温度的下降也可能被冷却而凝聚在后面的烟丝上，在以后的一次次抽吸时，它们又有可能被蒸发；

一些不挥发的物质经高温分解生成新的物质，分解产物又可能与其他物质结合转变成另一个物质。

有机物质热分解时，由于分子中碳和杂原子如O、N、S等的键比C—C键和C—H键弱，在碳和杂原子的键中，碳和氧的键最弱，因而含氧化合物如CO2、、CO、H2O等首先在裂解时挥发出来，其次是H2S和NH3等。

失去杂原子后的碳氢化合物碎片进一步受热则会发生聚合和缩合反应。

芳香族化合物发生热分解时，由于苯环所组成的芳核对热相当稳定，而其侧链或官能团比较不稳定，首先从苯环上断裂下来，进一步分解成气体或挥发产物，冷凝后变为液态成分。

去除侧链或官能团的芳香环也能彼此缩合或聚合成稠环化合物，如：