环己酮氨肟化生产20万吨年环己酮肟车间实用工艺设计Word下载.docx

环己酮氨肟化生产20万吨年环己酮肟车间实用工艺设计Word下载.docx

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车间工艺设计

指导教师:

裕

2015年4月3日

毕业设计开题报告

1．选题依据：

1环己酮肟概述

环己酮肟的物化性质

环己酮肟〔Cyclohexanoneoxime〕，分子式为C6H11NO，分子量为g/mol，相对密度为1.1×

10-3kg/m3，熔点在89~90℃，沸点在206~210℃；

在室温下为白色棱柱状晶体，溶解性在20℃下小于0.1g/100mL水，易溶于乙醇、醚、甲醇等多种有机溶剂。

环己酮肟用于有机合成，是生产己酰胺的重要中间体。

己酰胺生产自工业化以来，其环己酮肟重排工艺一直采用传统发烟硫酸催化的重排工艺。

合成的己酰胺产品是重要的化工原料，通过聚合生成聚酰胺，一般呈现切片状，也可以继续加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。

尼龙-6切片根据指标和质量的不同，有着不同的重点应用区域。

对于中国己酰胺市场情况，其主要的作用是民用纺丝制作，如：

睡衣、衬衫、毛毯等；

工业纺丝用于制作汽车轮胎、绳索、电缆、绝缘材料等；

工业塑料用于制作注射成型和挤压成型的储存设备与薄膜。

在国外，己酰胺的主要应用领域为纤维、食品包装膜和工程塑料，并广泛应用于汽车、船舶、日用品、医疗制品、电子和电子元件等领域[1,2]。

2环己酮肟的生产工艺

90%以上的己酰胺的合是通过环己酮肟的Beckmann重排得到的[3,4]。

因此，环己酮肟的合成路线又可以说成是己酰胺的工艺化生产路线。

1943年，德国法本公司通过环己酮-轻胺合成（现在简称为肟法），首先实现了己酰胺工业生产。

目前，己酰胺的肟法步骤合成路线主要包括：

拉西羟胺合成法，磷酸羟胺合成法，一氧化氮复原法，环己烷光亚硝化法，以与环己酮-氨氧化法。

胺合成法

拉西羟胺合成法（HSO法）利用二氧化硫复原亚硝酸铵，生成羟胺二磺酸盐，二磺酸盐水解生成硫酸羟胺[5]，硫酸轻胺与环己酮在80~100℃下反响，生成环己酮肟和硫酸，最后用25%氨水中和至pH约7，环己酮肟和硫酸铵溶液分层析出。

反响方程如下[6]:

HSO法技术特点是：

技术成熟、运转稳定，易操作，并且不需要贵重金属催化剂；

但原料种类多，氨消耗大，副产物硫酸对生产设备腐烛很严重，而且产生大量硫酸铵固体（1t己酰胺同时副产4.4t硫铵）[7]，影响反响经济效益。

磷酸羟胺合成法

磷酸羟胺合成法（HPO法）是在羟胺反响器，60℃a下，金属Pt、Pd作为催化剂并负载于活性碳上，用HPO缓冲液（装置中称无机工艺液）中的H复原硝酸根制得磷酸羟胺。

磷酸羟胺与环己酮以甲苯为溶剂，在脉冲肟化反响塔中进展肟化反响，生成环已酮肟[8]。

无机工艺液经甲苯萃取、汽提、吸收氧化氮，补充硝酸根后回羟胺反响器循环使用，而甲苯、环己酮肟溶液经过真空精馏得到凝固点高达89℃的高纯度环己酮肟，供后续工序使用，甲苯循环回肟化反响塔[9]。

反响方程如下：

HPO法合成环己酮肟，既可防止大量硫酸铵的产生，也可循环利用硝酸铵。

但制备磷酸羟胺需用到贵金属Pt、Pd，本钱很高且工艺复杂，而且反响要用到强酸，对工艺设备腐蚀很严重。

一氧化氮复原法

一氧化氮复原法是用金属Pt、Rh作为催化剂进展氨氧化反响，生成NO，生成的NO在金属Pt催化剂作用下，在稀H2SO4中用H复原制备羟胺，羟胺与环己酮反响制得环己酮肟。

一氧化氮复原法副产硫铵少，每吨己酰胺副产硫铵2.35t。

但是催化剂贵，本钱高，而且对原料硫酸有一定的要求。

环己烷光亚硝化法是利用氯化亚硝酰具有极易光解离的性质。

在光照射和温度为85℃的条件下，氯化亚硝酰与环己烷进展反响，一步制成环己酮肟盐酸盐。

a亚硝基硫酸的制备

b亚硝酰氯的制备

c环己酮肟盐酸盐的制备

环己烷光亚硝化法工艺路线、反响流程短，且副产物水对环境无影响。

但是，该工艺型的光化学反响器设计难度大、生产过程中耗电量大、物料腐蚀性强，光源灯管发光效率低、发热量很高、寿命短，而且需要不断清洗以除去类似焦油的反响残渣，导致设备难以长期连续运转。

目前，只有最先开发出此工艺的日本东丽公司采用这种方法[10]。

环己酮氨氧化法

环己酮氨氧化法是以环己烷为原料，以无定型的二氧化硅为催化剂，在200℃下，以氧气氧化，得到环己酮肟。

环己酮肟选择性可以达到73%。

反响方程如下[6]：

环己酮氨氧化法工艺流程短、能耗低、三废排放量小，没有副产品硫铵成，但由于催化剂易发生焦结，因此不容易回收，且失活严重，导致生产本钱过高。

3环己酮肟国外生产现状

国外生产现状

90%以上的己酰胺的合是通过环己酮肟的Beckmann重排得到的[3-4]，所以环己酮肟的生产现状表现为己酰胺的生产现状。

近些年来全球己酰胺的生产能力稳步增长，截至2010年l2月底，全球己酰胺的总生产能力达到4692kt/a，其中北美地区的生产能力为965kt/a，中东欧地区的生产能力为743kt/a，西欧地区的生产能力为1085kt/a，亚洲地区的生产能力为1869kt/a；

其他国家和地区的生产能力为30kt/a。

目前全球生产己酰胺的原料主要有环己烷、苯酚、甲苯等。

2010年以环己烷为原料的己酰胺生产能力，约占世界己酰胺总生产能力的81.6%；

以苯酚为原料的生产能力约占16.5%；

以甲苯为原料的生产能力约占1.9%。

国己酰胺的工业生产起始于二十世纪五十年代末期，截至2010年l2月底，己酰胺的总生产能力已经达1575kt/a，同比增长21.05%，除某某化纤某某公司原有一套65kt/a装置采用甲苯法外，其余装置均采用苯法为原料的生产工艺。

今后几年我国将有多套新建或扩建己酰胺生产装置建成投产，巨化集团公司拟将现有产能扩建到50kt/a；

恒逸集团计划新建200kt生产装置，其中一期100kt装置正在兴建，计划在2012年建成投产，二期100kt装置计划在2014年建成投产；

东巨化工股份拟新建100kt己酰胺装置等多处计划新建中[11]。

2010年全球己酰胺的总消费量为3930kt/a，消费主要集中在西欧、北美和亚洲地区，其中西欧地区的消费量为597kt/a；

北美地区的消费量为495kt/a；

亚洲地区的消费量为2577kt/a；

其他国家和地区的消费量为261kt/a[12]。

全球各地区己酰胺的消费结构有所不同。

北美地区消耗己酰胺的以生产尼龙-6纤维为主，约占该区总消费量的60.5%，尼龙-6工程塑料与薄膜的消费量占总消费量的36.8%；

亚洲地区己酰胺消费量中，也以生产尼龙-6纤维为主，占该地区总消费量的69.3%，尼龙-6工程塑料与薄膜消费量占总消费量的27.4%；

西欧地区对工程塑料的需求稳步增长，尼龙-6工程塑料消耗量约占该地区总消费量的71.6%，尼龙-6纤维消费量约占总消费量的24.9%[13]。

近年来，随着我国帘子布、锦纶丝、聚酰胺工程塑料等行业快速的开展，对己酰胺的需求量不断增加，国己酰胺主要用于生产尼龙-6纤维、锦纶-6和尼龙-6工程塑料。

2010年国锦纶产量为1618kt，同比增长约12.269%，其中锦纶-6消耗己酰胺约0.9Mt，约占我国己酰胺总消费量的80.01%[11]。

今后几年国锦纶行业仍将保持较快增长速度，其中帘子线的需求将成为己酰胺消费的主要动力。

预计2015年，尼龙-6纤维对己酰胺的需求量将会达到1.2Mt。

２．设计方案：

环己酮肟是合成己酰胺的重要化工原料，己酰胺是重要的有机化工原料之一，在尼龙-6纤维、工程塑料和其它化工原料上应用广泛。

本课题的任务是：

〔1〕确定合理的工艺路线与工艺参数，完成环己酮氨肟化生产20万吨/年环己酮肟车间工艺设计。

要求设计合理、可行、安全、环保，经济效益好。

〔2〕编制毕业设计说明书，绘制相关图纸，完成外文翻译。

本设计采用的工艺方法

本设计采用经过改良的环己酮氨氧化法。

上二十世纪六十年代德国ToaGosei公司首先提出由环己酮、氨、双氧水直接反响得到环己酮肟。

之后，意大利Enichem公司在此法上进展了改良：

用钛硅分子筛TS-1作催化剂，双氧水作氧化剂，在常压的温和反响条件下能够高选择性地制得环己酮肟，成为合成环己酮肟的又一新工艺[14]。

该工艺将环己酮、氨和过氧化氢加到同一个反响釜中，以钛硅分子筛作催化剂，一步合成环己酮肟，反响机理如下：

与传统的环己酮肟生产方法相比拟，环己酮液相氨肟化法反响条件温和，肟化反响阶段无硫酸铵生成，没有如二氧化硫和氮氧化物等毒害气体，副产物只有水，而且去除了复杂的羟胺盐合成工序，很大程度上缩减了工艺流程，降低了设备投资，是环境友好型绿色工艺。

但是此工艺所用的催化剂钛硅分子筛和双氧水的本钱均较高，而且钛硅分子筛因为其粒径细小，难以实现回收重复再利用，限制了此工艺工业化的脚步。

某某石油化工科学研究院从1995年开始技术创新，对钛硅分子筛催化剂与环己酮氨肟化制备环己酮肟新工艺进展研究开发[15-16]。

林民等[17]创造的水热合成-重排改性技术奠定了解决催化剂的高活性和批次稳定性的根底。

傅送保等[18]发明的应用膜别离技术有利于亚微米级钛硅分子筛与反响产物的别离和循环使用，为实现单釜连续制备环己酮肟新技术的工业化提供了技术支撑。

在小试、中试的根底上[19-20]，2003年某某股份公司应用我国自有技术在巴陵石化建立了一套70kt/aHTS-1钛硅分子筛催化环己酮氨肟化工业装置。

反响机理如下：

工艺流程方框图如图1所示:

图1环己酮肟生产工艺流程框图

本工艺设计的生产过程这些工序：

包括氨肟化、催化剂别离、叔丁醇回收、甲苯萃取、甲苯肟分馏、甲苯再生、污水汽提。

反响物环己酮、氨和双氧水，溶剂叔丁醇和水，在氨肟化反响器经过粉状磁性钛硅分子筛（TS-1）催化反响后，用磁铁吸起磁性催化剂后，放出反响清液；

磁性催化剂经循环使用，并回收别离再生，反响清液进入叔丁醇回收塔，别离出溶解在叔丁醇中的少量原料、产物环己酮肟和废液，叔丁醇和少量原料流入叔丁醇罐；

产物环己酮肟和废液在甲苯萃取塔，别离出废水和甲苯、环己酮肟液体，甲苯、环己酮肟液体进入精馏二塔精馏，别离出大局部甲苯，回收至甲苯罐，剩余含有少局部的甲苯、环己酮肟液体再次精馏，得到纯环己酮肟和甲苯，甲苯回收至甲苯罐，纯肟作为产品储存。

该工艺属于环境友好型绿色工艺，在肟化反响阶段无硫酸铵生成，没有如二氧化硫和氮氧化物等毒害气体，副产物只有水，根本无三废。

整个过程当中，废水中带有少量叔丁醇，环己酮肟，氨等，排放至废水处理厂处理。

反响器操作参数：

温度：

75℃~85℃；

压力：

；

反响时间：

物料的平均停留时间为65~75min；

反响物配比：

H2O2/酮摩尔比：

1.05~1.10；

氨/酮摩尔比：

反响物浓度：

H2O230%（wt），氨水25%（w）；

催化剂类型：

粉状磁性钛硅分子筛，磁性组分含20%，活性组分为TS-1；

催化剂用量：

总物料的3.0%~6.0%（w）；

溶剂比：

叔丁醇/水：

。

参考文献:

[1]聂颖,X小明.国外己酰胺市场分析[J].中国橡胶,2010（15）:

15~21.

[2]X文.国外己酰胺的供需现状与开展前景[J].精细化工原料与中间体,2009（10）:

38~40.

[3]PrasadR,VashishtS.AmmoximationofcyclohexanoneoverAl2O3supportedtitaniumsilicates[J].JournalofChemicalTechnolog