已上市中药变更研究技术指导原则_精品文档Word格式文档下载.doc

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　　本指导原则主要用于指导申请人开展已上市中药制剂在生产、质量控制、使用等方面的变更研究。

申请人应当根据其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响，进行相应的技术研究工作，在完成相关工作后，向药品监督管理部门提出补充申请。

需要进行临床试验研究的变更申请，其临床试验研究应经过批准后实施。

　　本指导原则目前主要涉及以下项目：

变更药品规格或包装规格、变更药品处方中已有药用要求的辅料、变更生产工艺、变更药品有效期或贮藏条件、变更药品的包装材料和容器、变更药品生产场地等。

对于其他变更，应根据其具体情况，按照本指导原则的基本原则进行相应工作。

　　本指导原则根据变更对药用物质基础或药物吸收、利用的影响程度，将所述及的变更划分为三类：

I类变更属于微小变更，其变更不会引起药用物质基础的改变，对药物的吸收、利用不会产生明显影响，不会引起安全性、有效性的明显改变；

Ⅱ类变更属于中度变更，其变更对药用物质基础或对药物的吸收、利用有影响，但变化不大；

Ⅲ类变更属于重大变更，其变更会引起药用物质基础的明显改变，或对药物的吸收、利用可能产生明显影响。

类别划分的目的是帮助申请人便于确定变更研究的内容，有效地开展变更研究，进行评估和申报。

但在具体研究中，类别界限可能不是很明显，则需根据具体情况及其研究结果确定类别。

　　由于变更情况的复杂性，申请人作为变更研究的责任主体，需根据本指导原则的基本要求，以及药品注册管理的相关规定，根据产品的特性开展研究验证工作。

本指导原则仅从技术评价角度阐述对已上市中药进行变更时应考虑进行的相关研究验证工作。

本指导原则中提及的各项研究工作的具体要求可参见相应的指导原则。

申请人可根据品种的具体特点和基础研究情况，采用其他适宜的方法，但应对采用的方法及其可靠性进行说明。

　　由于中药注射剂的特殊性，已上市中药注射剂的变更研究指导原则另行制定。

（一）“必要、科学、合理”原则

　　已上市中药变更应体现变更的必要性、科学性、合理性。

变更的提出与研究是基于对拟变更药品的了解，是以既往药品注册阶段以及实际生产过程中的研究和数据积累为基础的。

注册阶段及其前期的研究工作越系统、深入，生产过程中积累的数据越充分，对上市后的变更研究越有帮助。

因此，变更申请的研究结果应是基于对拟变更产品的了解，并与变更内容相比较而作出的科学合理判断。

由于变更研究工作的主体是申请人，申请人对其产品的研发和生产、产品的性质等有着全面和准确的了解，对变更的原因、程度、必要性应当明确，并对变更前后产品质量、稳定性、生物学性质等方面进行全面的研究，对研究结果进行全面的分析，针对变更对药品安全性、有效性及其质量可控性的影响进行全面评估，通过提供的研究资料说明变更的必要性、科学性和合理性。

（二）“安全、有效及质量可控”原则

　　已上市中药变更应保证其安全、有效及质量可控。

申请人需要通过一定的研究工作考察和评估变更对药品安全性、有效性及质量可控性的影响，具体研究工作宜根据变更的具体情况确定。

　　如果质量标准对于药品质量的可控性低，难以评估变更的影响，应开展质量及质量标准研究工作，提高质量标准对药品质量的可控性。

　　对已上市中药的变更要充分考虑可能带来的风险，任一环节的疏漏或缺失，均可能对药品的安全、有效及质量控制产生不良影响，应加强系统研究和评估。

　　（三）研究用样品要求

　　已上市中药变更的研究验证应采用中试以上规模样品。

工艺有重大改变等的变更研究应采用生产规模样品。

变更前后药品质量比较研究，一般采用变更前3批生产规模样品和变更后3批样品进行。

变更后样品稳定性试验，一般采用3批样品进行3～6个月加速实验和长期稳定性考察，并与变更前3批生产规模样品稳定性数据进行比较。

　　（四）关联变更的要求

　　变更申请可能只涉及某一种情况的变更，也可能涉及多种情况的变更。

如，药品规格的变更可能伴随辅料的变更，或同时伴随药品包装材料的变更等。

为了叙述的方便，本指导原则将一项变更伴随或引发的其他变更称之为关联变更。

　　对于关联变更，研究工作应按照本指导原则中各项变更研究工作的基本思路综合考虑，并进行相关研究。

由于这些变更对药品质量、安全性、有效性影响程度可能不同，故总体上需按照技术要求较高的变更类别进行研究。

　　（五）含毒性药材制剂的要求

　　对于处方中含有毒性药材制剂的变更，应关注变更对药品安全性的影响，尤其应关注以下几类制剂变更的安全性，开展相关研究。

（1）含大毒（剧毒）药材的制剂；

（2）含有现代研究发现有严重毒性的药材的制剂；

（3）含有分类为有毒药材，且为儿科用药、妊娠期和哺乳期妇女用药的制剂；

（4）含有孕妇禁用或慎用的药材，且功能主治为妊娠期和哺乳期妇女用药的制剂。

大毒药材是指国务院《医疗用毒性药品管理办法》（1988年）公布的28种毒性药材和各版《中国药典》、部颁标准、进口药材标准、地方药材标准中标注为大毒（或剧毒）的药材。

有毒药材是指各版《中国药典》、部颁标准、进口药材标准、地方药材标准中标注为有毒的药材。

各省（区、市）标准中药材的毒性大小分类不一致的，以毒性高的分类标准为依据。

　　规格是指单位制剂中或单一包装容器中药物的重量、体积或浓度等。

一般地，对片剂、胶囊剂、栓剂、丸剂等的规格分别以每片、每粒、每丸的重量表示；

而对颗粒剂、软膏剂、糖浆剂等的规格以单一包装容器中药物重量或体积表示。

变更药品规格除上述不同剂型药品规格变更外，还可能涉及药品包装中多剂量包装、单剂量包装等包装规格的变更。

涉及辅料变更的应参照辅料变更的相关要求进行。

　　变更规格应有科学、合理、必要的依据，应遵循方便临床用药的原则，其规格需根据药品用法用量合理确定，一般应在其临床使用的用法用量范围内。

研究工作需关注变更后药品规格与原规格药品处方、工艺、日服/用药量等方面的一致性。

（一）I类变更

　　此类变更不会引起药用物质基础的改变，对药物的吸收、利用不会产生明显影响，主要包括以下情形：

只涉及药品包装中最小包装药品装量的改变，如颗粒剂、煎膏剂、糖浆剂、丸剂等包装规格的变更；

改变片剂的片重大小，胶囊剂的装量规格等。

　　研究工作主要依据变更后规格与原规格药品制剂处方、工艺、日服/用药量等的一致性情况进行。

宜重点根据剂型特性和药物性质，选择适当的项目对变更规格后药品与原规格药品进行比较性研究。

　　一般需要提供以下资料：

　　1.变更的原因，说明变更的具体情况、变更的必要性和合理性。

　　2.如有必要，提供变更前后质量对比试验研究资料，质量研究工作的试验资料及文献资料，质量标准。

　　3.变更后连续3批样品的检验报告书。

　　4.稳定性研究资料，包括与变更前产品稳定性情况的比较。

第一种情形，如不涉及包装材质等的改变，一般可不提供；

但如涉及包装容器空间大小等影响药品稳定性的因素，应提供稳定性研究资料。

（二）Ⅲ类变更

　　此类变更会引起药用物质基础的明显改变，或对药物的吸收、利用可能产生明显影响，对于缓释/控释制剂，应提供药代动力学研究资料，并根据研究情况进行临床试验研究。

此类药品规格变更需要进行较全面的研究工作：

　　2.必要时，提供制剂处方研究资料。

　　3.变更前后质量对比试验研究资料，质量研究工作的试验资料及文献资料，质量标准。

　　4.变更后连续3批样品的检验报告书。

　　5.稳定性研究资料，包括与变更前产品稳定性情况的比较。

　　6.必要时，提供相关的药理毒理研究资料。

　　7.Ⅱ、Ⅲ期临床试验或生物等效性研究比较资料。

　　变更药品处方中已有药用要求的辅料一般包括变更辅料种类、用量、来源、型号或级别等。

　　此类变更应结合变更的具体情况，变更对药品的影响程度，制剂的特性等进行相应的研究工作，重点考察以下方面：

第一，辅料的性质。

变更涉及的辅料是否会影响制剂药物溶出或释放行为，或为影响制剂体内药物吸收速度和程度的关键性辅料。

第二，制剂的特性。

对于不同特性制剂，辅料变更可能对药品质量、疗效和安全性造成不同的影响。

　　对于使用新辅料的，应按新辅料相关要求提供研究资料，并按照Ⅲ类变更要求。

（一）Ⅰ类变更

　　此类变更不会引起药用物质基础的改变，对药物的吸收、利用不会产生明显影响，不会引起安全性、有效性的明显改变。

如变更辅料来源、型号或级别；

普通制剂增加或减少辅料的用量，或增加或减少对药物的吸收、利用不产生明显影响的辅料；

固体制剂增加胃溶型薄膜包衣材料或增加制剂外观抛光材料；

删除、增加或变更着色剂、芳香剂、矫味剂的种类；

采用增加挥发性成分稳定性的包合材料，如β-环糊精；

或使用同样功能特性的辅料替代另一种辅料，包括用玉米淀粉替代小麦淀粉，也包括用一种型号辅料替代另一种型号的相同辅料，如用微晶纤维素PH200替代微晶纤维素PH101；

起局部作用且用于完整皮肤的外用制剂中对药物的吸收、利用不会产生明显影响的辅料种类或用量改变，如蜂蜡替代石蜡。

但特性及功能显著不同的辅料替代，不属于此类范畴。

　　此类变更一般应符合以下要求：

不属于缓控释等特殊制剂；

变更的辅料为常用辅料，具有法定标准，符合辅料管理要求，且辅料变更幅度应符合各辅料允许使用范围，应尽量减少辅料用量，筛选最佳辅料用量；

变更辅料来源、型号或级别，其质量控制要求不应低于原质量控制要求。

　　此类变更情况较为复杂，无论何种变更，如果对药物的吸收、利用可能产生明显影响，应按照Ⅱ类或Ⅲ类变更要求。

　　一般应进行以下研究验证工作或提供相关资料：

　　2.变更前后辅料相关情况及其质量标准。

　　3.制剂处方研究资料。

　　4.变更所涉及的生产工艺研究与验证资料。

　　5.变更前后质量对比试验研究资料，质量研究工作的试验资料及文献资料，质量标准。

　　6.变更后连续3批样品的检验报告书。

　　7.稳定性研究资料，包括与变更前产品稳定性情况的比较。

（二）Ⅱ类变更

　　此类变更对药用物质基础或对药物的吸收、利用有影响，但变化不大，如口服制剂中特性及功能显著不同的辅料替代；

增加或减少可能影响药物溶解、释放或吸收、利用的辅料种类；

起局部作用且用于完整皮肤的外用制剂中渗透促进剂的种类或用量改变；

起局部作用且用于破损或溃烂皮肤、起全身作用的外用制剂中对药物的吸收、利用不会产生明显影响的辅料种类或用量改变等。

此类变更，除上述Ⅰ类变更相关工作外，应进行以下研究工作：

　　1.根据需要，提供药理毒理试验资料。

外用制剂需要提供制剂非临床安全性研究资料。

　　2.临床试验或生物等效性研究比较资料。

其中临床试验研究进行病例数不少于100对的临床试验，用于多个病证的，每一个主要病证病例数不少于60对。

　　（三）Ⅲ类变更

　　此类变更对药物的吸收、利用可能产生明显影响，如缓释/控释制剂中缓释材料种类或用量变更；

外用制剂中增加或删除对药物吸收利用有明显影响的辅料；

起局部作用且用于破损或溃烂皮肤、起全身作用的外用制剂中渗透促进剂种类或用量的改变等。

对于缓释/控释制剂，应提供药代动力学研究资料，并根据其结果，进行临床试验研究。

这些变更需要进行全面的研究和验证工作，包括通过药学、生物学等系列研究工作证明变更对药品质量不会产生负面影响。

除上述Ⅰ类变更相关工作外，一般还