护理药理学试题及答案(教师) (1)Word格式.doc

护理药理学试题及答案(教师) (1)Word格式.doc

《护理药理学试题及答案(教师) (1)Word格式.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《护理药理学试题及答案(教师) (1)Word格式.doc（58页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

（三）填空题

1、药物学是研究的科学。

具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。

第二节药物效应动力学

1．药物作用是指（）

A．药物产生的新的生理作用B．药物的治疗作用C．药物的选择作用

D．药物与组织细胞靶位的始初反应E．药物引起机体机能活动的变化

2．下列药物作用中属于局部作用的是（）

A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用B．口服氢氧化铝中和胃酸作用

C．口服地西泮的镇静催眠作用D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用

E．皮下注射吗啡的镇痛作用

3.药物的基本作用可分为（）

A.兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用

D.防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用

4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）

A.防治作用和不良反应B.兴奋作用和抑制作用C.局部作用和吸收作用

D.预防作用和治疗作用E.对因治疗和对症治疗

5.药物作用的两重性是指（）

A.治疗作用与预防作用B.原发作用与继发反应C.治疗作用与不良反应

D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应

6.药物的副作用是（）

A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应

C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应

E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用

7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为（）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应

8.产生副作用的药理基础是（）

A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大

D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢

9.药物副作用发生于（）

A.极量B.大于治疗量C.治疗量D.中毒量E.半数致死量

10.药物副作用的特点是（）

A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起

D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果

11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）

A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应

12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）

A.特异质反应B.变态反应C.毒性反应D.副作用E.后遗效应

13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）

A.副作用B.后遗效应C.特异质反应D.继发反应E.变态反应

14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）

A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用

15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）

A.继发反应B.变态反应C.毒性反应D.后遗效应E.特异质反应

16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）

A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内

D.妊娠中、晚期E.分娩期

17.后遗效应发生于（）

A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下

18.药物变态反应的发生与（）

A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.病人年龄大小有关

D.病人体质有关E.遗传因素有关

19.药物变态反应的特点是（）

A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C.可以预知

D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现

20.对某药有过敏史者（）

A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药

D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑

21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）

A.耐受性B.耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性

22.产生耐受性后，意昧着（）

A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高

D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效

23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）

24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）

A.耐药性B.个体差异性C.身体依赖性D.精神依赖性E.耐受性

25.麻醉药品是指连续使用后能产生（）

A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物

D.耐受性的药物E.耐药性的药物

26.精神药品是指连续使用后能引起（）

A.耐受性的药物B.身体依赖性的药物C.精神分裂症的药物

D.精神依赖性的药物E.耐药性的药物

27.药物的常用量是指（）

A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量

C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量

E.半数有效量与半数致死量之间的剂量

28.药物的极量是指（）

A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量

29.ED50是指（）

A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2

D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量

30.LD50是指（）

A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量

C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量

E.致死量的一半

31.药物的LD50越大，说明（）

A.药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高

D.药物疗效越高E.药物毒性越小

32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是（）

A.甲药的ED50比乙药大B.甲药的LD50比乙药大C.甲药的LD50比乙药小

D.甲药的ED50比乙药小E.甲药的LD50/ED50比乙药大

33.A药的LD50比B药大，说明（）

A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高

D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小

34.药物的治疗指数是指（）

A.半数致死量/半数有效量B.半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量

D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率

35.可靠安全系数是指（）

A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD10

36.可衡量用药安全性的指标是（）

A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量

37.判断A药比B药安全的依据是（）

A.A药的LD50比B药大B.B药的LD50比A药大C.A药的LD50/ED50比B药大

D.B药的LD50/ED50比A药大E.A药的治疗量/中毒量比B药大

38.药物的效价强度是指（）

A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量

C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量

E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比

39.药物的效能是指（）

A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比

C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量

E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高

40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）

A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍

C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍

E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍

41.以下关于受体的叙述中，错误的是（）

A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位

C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的

E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性

42.受体阻断药的特点是（）

A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性

C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性

E.与受体有亲和力，但内在活性较弱

43.受体兴奋药的特点是（）

C.与受体既有亲和力，又有内在活性