非编码RNA优质PPT.pptx

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作为载体运输氨基酸胞质小RNA（smallcytoplasmicRNA,scRNA）：

参与形成内质网定位合成信号识别体（signalrecognitionparticle,SRP），参与分泌性蛋白质转运。

7,核内小RNA（smallnuclearRNA,snRNA）：

参与真核细胞hnRNA（不均一核RNA）加工剪接。

核仁小RNA（smallnucleoarRNA,snoRNA）：

参与rRNA加工修饰，参与tRNA和snRNA修饰。

3.催化性小RNA（ribozyme）：

催化特定RNA降解，在RNA剪接修饰中发挥作用。

参与RNA加工的组成性非编码RNA,分类,高等生物体内具有调控作用的非编码RNA分子种类繁多，主要包括：

长度大于200个核苷酸的长链非编码RNA（IncRNA）和少于200个核苷酸的短链非编码RNA；

短链非编码RNA又分为微小RNA（microRNA）、内源性小干扰RNA（endo-siRNA）、PIWI相互作用RNA（piRNA）、核仁小分子RNA（snoRNA）等。

8,分类,按ncRNA的功能可分为：

催化RNA（cRNA），类似mRNA的RNA，指导RNA（gRNA），tmRNA，端粒酶RNA，信号识别颗粒RNA（SRPRNA），细胞核小分子RNA，核仁小分子RNA，microRNA，小干扰RNA（siRNA）等等。

9,近年来大量研究表明非编码RNA在表观遗传学修饰中扮演了重要的角色，能在基因组水平及染色体水平对基因表达进行调控，决定细胞分化的命运。

非编码RNA在表观遗传学中的作用,三、生物学功能,10,影响染色体的结构调控转录参与RNA的加工、修饰参与mRNA的稳定和翻译调控过程在细胞发育和分化中的调控作用与肿瘤的发生发展的关系,生物学功能,11,1、影响染色体的结构真核细胞的端粒酶是一种催化延长端粒的核糖核蛋白体，其中的RNA是完整端粒酶的一部分，作为合成染色体端部的模板，通过逆转录作用合成端粒DNA并添加到染色体末端，使端粒的长度保持稳定。

生物学功能,12,2、调控转录非编码RNA通过与转录因子的相互作用而调控转录。

相对而言，非编码RNA的启动子区一般比编码蛋白质的mRNA启动子保守，其上有转录因子结合位点。

生物学功能,13,3、参与RNA的加工、修饰核酶主要是通过RNA的自我裂解、自我剪接等而实现转录后加工的。

非编码RNA是通过与修饰点附近的序列结合形成碱基对而实现其功能的。

14,生物学功能,4、参与mRNA的稳定和翻译调控过程通过与它们的靶mRNA在不同位置形成互补的碱基对，由阻塞核糖体结合点显示抑制翻译或防止抑制mRNA结构的形成而激活翻译。

15,生物学功能,5、在细胞发育和分化中的调控作用许多miRNA在生物体内有着时序性或组织特异性表达。

miRNA主要在转录后水平调控蛋白基因表达。

如今已鉴定了系列与细胞分化有关的miRNA，如miRNA-143和miRNA-145参与调控平滑肌细胞的分化。

16,生物学功能,6、与肿瘤的发生发展的关系发现在乳腺癌、肺癌、子宫癌和子宫颈癌患者中，位于染色体11q24上的miRNA的一个亚位点缺失，说明miRNA起到了肿瘤阻抑物的作用。

17,生物学功能,四、调节性非编码RNA调控蛋白质编码基因的表达IncRNA（Longnon-codingRNA）siRNA微RNA（microRNA）piRNA,IncRNA（Longnon-codingRNA）,IncRNA（Longnon-codingRNA）IncRNA：

是一类本身不编码蛋白、转录本长度超过200nt的长链非编码RNA分子，它可在多层（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控基因的表达。

20,IncRNA起初被认为是基因组转录的“噪音”，是RNA聚合酶转录的副产物，不具有生物学功能。

近年来研究表明，IncRNA参与X染色体沉默、基因组印记以及染色质修饰、转录激活、转录干扰，核内运输等多种重要的调控过程，IncRNA的这些调控作用也开始引起人们的广泛关注。

21,IncRNA（Longnon-codingRNA）,22,IncRNA（Longnon-codingRNA）,lncRNA的特点：

长链非编码RNA的分子大小差异巨大长链非编码RNA分布在胞核和胞质中长链非编码RNA没有统一命名规则长链非编码RNA可与不同的分子相互作用,23,IncRNA（Longnon-codingRNA）,许多IncRNA都具有保守的二级结构，剪切形式以及亚细胞定位。

根据它们在基因组上相对于蛋白编码基因的位置，可以将其分为5种类型：

正义（Sense）IncRNA反义（Antisense）IncRNA双向（Bidirectional）IncRNA基因内（Intronic）IncRNA基因间（Intergenic）IncRNA,24,IncRNA（Longnon-codingRNA）,图中编码RNA和非编码RNA外显子分别用蓝色和红色表示,1、编码蛋白的基因上游启动子区转录，干扰下游基因的表达；

2、抑制RNA聚合酶或影响染色质重构以及组蛋白修饰，影响下游基因的表达；

3、与编码蛋白基因的转录本形成互补双链，干扰mRNA的剪切，形成不同的剪切形式；

4、与编码蛋白基因的转录本形成互补双链，在Dicer酶的作用下产生内源性siRNA5、与特定蛋白质结合，IncRNA转录本可调节相应蛋白的活性；

6、作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体；

7、结合到特定蛋白质上，改变该蛋白质的细胞定位；

8、作为小分子RNA（如miRNA、piRNA）的前体分子。

IncRNAs:

functionalsurprisesfromtheRNAworld,25,26,IncRNA（Longnon-codingRNA）,IncRNA与疾病大量研究表明，在肿瘤细胞中，某些特定的IncRNA的表达水平会发生改变。

这种表达水平的变化能够作为癌症诊断的标志物（有时是非常灵敏的诊断标志物，如前列腺癌中的DD3）和潜在的药物靶点。

2.siRNA,siRNA：

是一类外源性的双链小分子RNA，它的长度一般为21-25nt。

它在RNA干扰途径中通过引导目的基因mRNA的降解，以抑制mRNA的表达。

siRNA可经由多种不同转染（transfection）技术导入细胞内，并对特定基因产生专一性的基因敲除（knockdown）效果，这使siRNA成为研究基因功能与药物目标的一项重要工具。

28,siRNA,29,siRNA,3.微小RNA（microRNA）,31,微小RNA（microRNA）,2001年10月science报道了三个实验室从线虫、果蝇和人体克隆的几十个类似C.elegan的lin-4的小RNA基因，称为microRNA。

随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNAs。

概念：

miRNA是长约21-25nt的单链RNA，其中50%定位于易发生结构改变的染色体区域。

特点：

miRNA是内源性的，是生物体基因的表达产物；

miRNA是由不完整的发卡状双链RNA，经Drosha和Dicer酶加工而成。

32,微小RNA（microRNA）,33,微RNA（microRNA）,miRNA前体结构,miRNA最开始的形成是源于内源性的生物体基因产生的发卡结构，该发卡结构在细胞核内经Drosha-DGCR8复合物加工产生pre-miRNA。

然后pre-miRNA进入细胞质，进一步由Dicer酶切形成miRNA-miRNA二聚体，最后装载至Argonaute蛋白1（AGO1）而发挥作用。

34,微RNA（microRNA）,35,微RNA（microRNA）,miRNA与靶mRNA的结合具有相对特异性：

miRNA通过部分互补序列与靶mRNA结合。

miRNA5端7个核苷酸（2-8位）为miRNA的种子区（seedregion），是识别靶mRNA关键序列。

一个miRNA可与不同靶mRNA结合，同一家族miRNA可作用相同靶mRNA。

36,微RNA（microRNA）,miR-21与几种靶mRNA的互补结合,37,miRNA-inducedtranscriptionalinhibition,38,脂质相关miRNA,39,微RNA（microRNA）,目前研究表明哺乳动物细胞内miRNA的调控机制反映了miRNA的特异装载蛋白AGO以及miRNA与mRNA之间的互补程度；

miRNA可通过调控组蛋白修饰引起染色质重塑；

miRNA可通过调控DNA甲基化酶的表达而影响DNA甲基化。

40,微RNA（microRNA）,4.piRNA,iRNA是近年来在哺乳动物细胞内发现的长度约为24-31nt的RNA分子，因在生理状态下能与piwi蛋白偶联，故命名piRNA。

由于Piwi为一表观遗传学调控因子，能与PcG蛋白共同结合于基因组PcG应答元件上，协助PcG沉默同源异型基因，因此推测与Piwi相关的piRNA也应具有表观遗传学的调控作用。

42,piRNA,非编码RNA的比较,43,五、本实验室对microRNA的研究,-8-,1.1生物信息学预测,Figure1,Figure2,Figure4,Figure6,Figure5,miR-19bABCA13UTR,靶向结合,3.4miR-19b对apoE-/-鼠主动脉组织ABCA1表达的影响,-31-,Figure36,anti-miR-19b主动脉ABCA1表达,miR-19b主动脉ABCA1表达,3.2miR-19b对apoE-/-鼠血脂水平变化的影响,-26-,Table3.miR-19b对apoE-/-小鼠血浆脂质水平的影响（S）,anti-miR-19bHDL-c、LDL-c,miR-19bHDL-c、LDL-c,3.3miR-19b对apoE-/-鼠动脉粥样硬化病变的影响,-27-,Figure32,anti-miR-19b主动脉AS病变,miR-19b主动脉AS病变,Figure33,anti-miR-19b主动脉AS病变,miR-19b主动脉AS病变,3.3miR-19b对apoE-/-鼠动脉粥样硬化病变的影响,-28-,Figure34,3.3miR-19b对apoE-/-鼠动脉粥样硬化病变的影响,anti-miR-19b主动脉脂质沉积,miR-19b主动脉脂质沉积,-29-,Figure35,3.3miR-19b对apoE-/-鼠动脉粥样硬化病变的影响,anti-miR-19bAS病灶内胶原含量,miR-19bAS病灶内胶原含量,-30-,52,Figure1-2：

小鼠miRNA-467b的成熟序列,1.1成熟miR-467b的序列和LPL3UTR基因序列,53,1.1成熟miR-467b的序列和L