多发性硬化-(1)优质PPT.ppt
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3、环境因素,三、病理病灶多见于大脑白质区脑室周围、脑干、小脑、视神经、脊髓。
肉眼多灶性脱髓鞘斑块、呈灰白色胶样。
镜下髓鞘破坏、胶质细胞增生、血管充血、“袖套现象”。
四、临床表现1.急性、亚急性或慢性起病;
2.病程波动,反复发作;
3.至少有二个以上部位的病灶。
临床症状复杂多变:
体征多于症状大脑偏身感觉障碍、偏瘫、精神症状、智能障碍等。
脑干交叉性瘫痪。
小脑眼震、共济失调。
视神经单眼(偶双眼)视力减退。
脊髓截瘫、感觉障碍、尿失禁。
视神经脊髓炎,缓解复发最终多遗留神经系统体征(时间和空间的多发)诱发因素:
感染、过劳、外伤、接种疫苗、情绪紧张等。
发作性症状注意,五、临床分型1、缓解-复发型:
占85%,每次发作遗留神经功能缺损,总趋势恶化。
2、继发进展型:
由缓解-复发型演进而来,病程缓慢进展,无缓解期。
3、原发进展型:
10%,病程缓慢进展,无缓解期。
4、进展复发型:
占3%,急性起病进展快,短期内死亡。
5、良性型:
占10%,发作轻,缓解较完全,包括亚临床型。
六、辅助检查1、脑脊液检查单核细胞、蛋白轻度增高。
免疫球蛋白IgG指数增高0.7(鞘内合成。
蛋白电泳IgG寡克隆带(9095%)髓鞘碱性蛋白抗体阳性。
六、辅助检查2、视觉、听觉及体感诱发电位。
亚临床期即有异常潜伏期延长。
3、头颅MR检查:
优于CT;
T1低T2高;
脑室周围白质内散在病灶。
七、诊断,,临床确诊两次发作,两个病灶两次发作,一处临床证据和另一处亚临床证据,,实验室检查支持确诊CSF:
IgG寡克隆带/IgG指数两次发作,一处临床证据或另一处亚临床证据一次发作,两处临床证据一次发作,一处临床证据和另一处亚临床证据,3,临床可能两次发作,一处临床证据一次发作,两处临床证据一次发作,一处临床证据和另一处亚临床证据,4,实验室检查支持可能两次发作,不同部位,间隔至少一个月,持续24HCSF:
IgG寡克隆带/IgG指数,八、鉴别诊断1、急性播散性脑脊髓炎有感染或接种疫苗史、起病急、病程短、多有发热、意识障碍、一般不复发。
2、脑部变性疾病3、多发性脑梗塞,九、治疗目的:
抑制进展防止急性期恶化及缓解期复发对症支持,减轻痛苦,九、治疗1、促肾上腺皮质激素或肾上腺皮质激素用于急性发作期。
甲基泼尼松龙:
1g/d静滴35天,以后改口服泼尼松地塞米松:
10-15mg/d静滴1014天,以后改口服泼尼松,泼尼松:
80mg/d口服610天,以后逐渐减量。
ACTH:
80u/d静滴7天,以后逐渐减量。
2、-干扰素防止复发-干扰素22-44g,皮下注射,2次/周,持续2年,3、免疫抑制剂硫唑嘌呤:
2mg/kg/d可降低复发环磷酰胺,4、大剂量丙球静注5、血浆交换疗法6、对症治疗,物理治疗7、避免诱发因素,十、预后,取决于临床分型大多遗留轻至重度功能障碍存活期可达20-30年,典型病例,患者,女,32岁,因左侧肢体麻木伴乏力一周入院。
追问病史一年前有类似症状,半年前有无故双眼视物模糊,当时未就诊,三天后自行好转。
入院体检:
神清,颅神经(),左侧肢体肌力,余肌力,左侧肢体针刺觉减退。
头MRI:
双侧脑室旁可见多个低密度灶,与脑室垂直。
CSF:
IgG指数和寡克隆带视觉、听觉及体感诱发电位,