医疗器械风险管理ppt课件PPT文件格式下载.pptx

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00禁止摄像录音互相认识姓名工作单位主要负责的工作主要产品名称,3,精选PPT课件）,课程内容,概述风险的概念医疗器械风险管理的重要性YY/T0316的应用范围和术语风险管理的通用要求风险管理过程风险管理过程举例（见培训资料）和研讨风险管理技术（简介）,4,精选PPT课件）,关于医疗器械风险管理的认识,一些错误的认识：

审批上市的医疗器械经药监管理部门把关都是绝对安全的。

医疗器械风险管理只是产品注册的需要。

医疗器械风险管理对于三类医疗器械产品才有意义。

产品上市多年，从未出现问题，不需要再进行风险管理了。

5,精选PPT课件）,CFDA2014年05月07日发布国家医疗器械不良事件监测年度报告（2013年度）。

2013年，国家药品不良反应监测中心共收到可疑医疗器械不良事件报告表238,650份，与2012年相比增长31.7%。

2013年，国家药品不良反应监测中心共收到死亡不良事件报告75份，严重伤害事件报告34,524份，共计34,599份，占可疑不良事件报告总数的百分比为14.5%，比2012年的23,548份增长了46.9%。

6,精选PPT课件）,7,精选PPT课件）,什么是医疗器械不良事件？

获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

（医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）2008年12月29日发布）,8,精选PPT课件）,医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。

（卫生部令第82号2011年5月20日发布2011年7月1日起施行）,9,精选PPT课件）,缺陷是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。

（卫生部令第82号）,10,精选PPT课件）,国家SFDA第16号局令医疗器械注册管理办法（2004年8月9日），产品注册时需提交风险管理报告2009年12月16日发布的医疗器械生产质量管理规范,对医疗器械的风险管理提出了要求。

第三条生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。

第二十四条生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险管理的要求并形成文件，保持相关记录。

第十七条设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求,中国法规有关医疗器械风险管理的要求,11,精选PPT课件）,2009年12月16日发布的“医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则”：

第三条作为质量管理体系的一个组成部分，生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。

第三十七条生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险管理的要求并形成文件，保持相关记录。

第三十六条：

设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求,中国法规有关医疗器械风险管理的要求,12,精选PPT课件）,2009年12月16日发布的“医疗器械生产质量管理规范植入医疗器械实施细则”：

第四十条生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中，制定风险管理的要求并形成文件，保持相关记录。

第三十三条设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求,中国法规有关医疗器械风险管理的要求,13,精选PPT课件）,新修订的法规,医疗器械监督管理条例（中华人民共和国国务院令第650号，2014年6月1日起施行）医疗器械注册与备案管理办法（征求意见稿）医疗器械生产监督管理办法（征求意见稿）,14,精选PPT课件）,“风险”的概念,什么是风险？

风险：

损害的发生概率与损害严重程度的结合。

风险的两个要素：

认识风险一定要把两个要素结合起来考虑,15,精选PPT课件）,2%不可预见的,8%结构原因,15%环境原因,15%维护保养原因,60%应用错误缺乏培训教育背景缺乏跟踪培训差的使用手册.,有源类医疗器械发生偶然事件的原因,16,精选PPT课件）,有关医疗器械风险，我们有如下的认识：

1、风险是普遍客观存在的，风险无处不有，无时不有，只要使用医疗器械就会有风险；

2、风险是损害的发生概率与损害严重度的结合，认识风险一定要把两个要素结合起来；

3、医疗器械在不正常运行即故障状态下有风险，在正常运行状态下也有风险；

4、我们认识风险是为了控制风险、管理风险，采取措施将医疗器械风险控制在可以接受的水平。

17,精选PPT课件）,医疗器械风险管理的发展,航空航天和核能等领域的发展，使得相关安全问题日益突出，对风险管理提出更新更高的要求。

最早使风险和可靠性定量化的是飞机工业。

宇航和核能的发展，推动了新的可靠性技术的发展，加速了风险管理的进程。

18,精选PPT课件）,风险管理标准各阶段发展,医疗器械软件软件风险管理ISOIEC/TR80002:

2009,19,精选PPT课件）,风险管理国际标准,精选PPT课件）,ISO14971:

2007标准框架,本标准由以下三部分组成引言正文范围术语通用要求风险管理过程-风险分析-风险评价-风险控制-综合剩余风险的可接受性-风险管理报告-生产和生产后信息10个附录,21,精选PPT课件）,标准引言,说明了本标准的目的本标准的应用范围风险管理是一个复杂的课题:

存在多个利益相关方，其要求各不相同；

风险管理面临两个问题：

风险识别和风险可接受性决策制造商作为重要利益相关方，应在考虑通常可接受的最新技术水平的情况下，对医疗器械的安全性包括风险的可接受性做出判断，以便决定医疗器械按其预期用途上市的适宜性。

本标准规定了一个风险管理过程，判定危害、估计和评价相关风险、控制风险并监控其有效性。

在进行风险控制时，参考利用相关国际标准。

22,精选PPT课件）,1.范围,本标准为制造商规定了一个过程，以判定与医疗器械，包括体外诊断（IVD）医疗器械有关的危害，估计和评价相关的风险，控制这些风险，并监视控制的有效性。

本标准的要求适用于医疗器械生命周期的所有阶段。

本标准不用于临床决策。

本标准不规定可接受的风险水平。

本标准不要求制造商有一个适当的质量体系。

然而，风险管理可以是质量管理体系的一个组成部分。

23,精选PPT课件）,2术语和定义,2.1随附文件accompanyingdocument随同医疗器械的、含有负有对医疗器械安装、使用和维护的责任者、操作者、使用者的特别是涉及安全性信息的文件。

2.2损害harm对人体健康的实际伤害或损坏，或是对财产或环境的损坏。

2.3危害hazard损害的潜在源。

2.4危害处境hazardoussituation人员、财产或环境处于一个或多个危害之中的境遇。

注：

见附录E中对“危害”和“危害处境”的关系的说明。

24,精选PPT课件）,危害、损害之间的关系举例,危害是原因,损害是结果,危害处境（条件）,25,精选PPT课件）,危害、危害处境和损害之间的关系,危害,危害处境,损害,暴露P1,可能性P2,26,精选PPT课件）,危害、事件序列、危害处境和损害之间的关系示意图,损害,风险,损害发生概率,损害严重度,P1P2,暴露（P1）,危害,危害处境,P2,事件序列,27,精选PPT课件）,2术语和定义,2.5预期用途intendeduse预期目的intendedpurpose按照制造商提供的规范、说明书和信息，对产品、过程或服务的预期使用。

2.6体外诊断医疗器械invitrodiagnosticmedicaldeviceIVD医疗器械IVDmedicaldevice制造商预期用于检查从人体中提取的样本，以提供诊断、监视或相容性信息为目的的医疗器械。

示例：

试剂、校准物、样本收集和贮存装置、对照材料和相关的仪器、器具或物品。

注1：

可以单独使用，或与附件或其它医疗器械一起使用。

注2：

引自ISO18113-1：

，定义3.29。

28,精选PPT课件）,2术语和定义,2.7生命周期life-cycle在医疗器械生命中，从初始概念到最终停用和处置的所有阶段。

2.8制造商manufacturer在上市和/或投入服务前，对医疗器械的设计、制造、包装或作标记、系统的装配、或者改装医疗器械负有责任的自然人或法人，不管上述工作是由他自己或由第三方代其完成。

注意国家或地区法规的规定可适用于制造商的定义。

关于标记的定义，见YY/T0287-2003，定义3.6。

29,精选PPT课件）,售后服务,使用,销售,概念,设计开发,制造,安装,报废处置,售后服务,使用,销售,概念,设计开发,制造,安装,生命周期,“生命周期”示意图,30,精选PPT课件）,2术语和定义,2.9医疗器械medicaldevice制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准物、软件、材料或者其它相似或相关物品。

这些目的是：

疾病的诊断、预防、监护、治疗、或者缓解；

损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者补偿；

解剖或生理过程的研究、替代、调节或者支持；

支持或维持生命；

妊娠控制；

医疗器械的消毒；

通过对取自人体的样本进行体外检查的方式提供医疗信息。

其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。

31,精选PPT课件）,2术语和定义,2.9医疗器械medicaldevice注1：

此定义由全球协调工作组织（GHTF）制定。

见文献引用38。

YY/T0287-2003，定义3.7注2：

在有些管辖范围内可能认为是医疗器械，但尚无协调途径的产品是：

残疾/身体有缺陷人员的辅助用品；

用于动物疾病和伤害的治疗/诊断的器械；

医疗器械附件（见注3）；

消毒物质；

满足上述定义要求，但受到不同控制的、含有动物和人类组织的器械。

注3：

当附件由制造商专门预期和它所从属的医疗器械共同使用，以使医疗器械达到预期目的时，也应当服从本标准的要求。

32,精选PPT课件）,2术语和定义,2.11生产后post-production在设计已完成，并且医疗器械制造后的产品生命周期部分。

运输、贮存、安装、产品使用、维护、修理、产品更改、停用和废置.2.15剩余风险residualrisk采取风险控制措施后余下的风险。

2.16风险risk损害发生概率与该损害严重程度的结合。

2.17风险分析riskanalysis系统运用可获得资料，判定危害并估计风险。

风险分析包括对可能产生危害处境和损害的各种事件序列的检查。

不存在零风险,33,精选PPT课件）,2术语和定义,2.18风险评定riskassessment包括风险分析和风险评价的全部过程。

2.19风险控制riskcontrol作出决策并实施措施，以便降低风险或把风险维持在规定水平的过程。

2.20风险估计riskestimation用于对损害发生概率和该损害严重度赋值的过程。

2.21风险评价riskevaluation将估计的风险和给定的风险准则进行比较，以决定风险可接受性的过程。

34,精选PPT课件）,2术语和定义,2.22风险管理riskmanagement用于风险分析、评价、控制和监视工作的管理方针、程序及