药理学试题3(附答案详解)Word下载.doc

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药理学试题3(附答案详解)Word下载.doc

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药理学试题3(附答案详解)Word下载.doc

A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷

4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭,其主要目的是(抗心衰药)

A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少

C.扩张血管,降低心脏负荷D.扩张冠状动脉,提高心肌供氧量

E.以上都是

5.新生儿出血宜用(血液系统药)

A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶

6.引起“灰婴综合征”的药物是(四环素氯霉素类)

A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素

7.氨茶碱平喘机制是(呼吸系统药物)

A.兴奋β1受体,扩张支气管

B.兴奋β2受体,扩张支气管

C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放

D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度

E.抗炎,抑制变态反应

8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是(镇痛药)

A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮

9.对pA2值描述不正确的是(药效学)

A.当激动药与拮抗药合用时,2倍激动药物所产生的药物作用强度,恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用,此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值

B.表示竞争性拮抗剂的作用强度

C.pA2值越大,拮抗作用越强

D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体

E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度

10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是(利尿脱水药)

A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体

B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程

C.抑制Na+-C1-共同转运载体

D.抑制肾小管碳酸酐酶

E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多

11.哌仑西平属于哪一类药(消化系统用药)

A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药

C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药

12.关于利多卡因,下述哪一项是错误的(抗心律失常药)

A.促进复极相K+外流,APD缩短

B.抑制4相Na+内流,降低自律性

C.加快缺血心肌的传导速度

D.主要作用于心室肌和浦氏纤维

E.以上都不是

13.胰岛素不能口服的原因是(降糖药)

A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收

C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应

14.评价抗菌活性的指标是:

(抗菌药概论)

A.抗菌谱B.抗菌后效应

C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数

15.丙硫氧嘧啶的作用机制是(甲状腺激素及抗甲状腺药)

A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘

C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是

16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是(b-内酰胺类抗生素)

A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基

C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶

17.用于上消化道出血的首选药物是(肾上腺素受体激动药)

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是

18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能(抗心衰药)

A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低

C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性

E.增加房室结中隐匿性传导

19.药物不良反应中副作用是指(药效学)

A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现

C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生

E.特指停药后出现的药理效应

20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是(人工合成抗菌药)

A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶

C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合

D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶

21.氯丙嗪不宜用于(抗精神失常药)

A.精神分裂症B.顽固性呃逆

C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法

E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者

22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的?

A.单位时间内消除的药物百分率不变

B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比

C.单位时间内消除的药物总量不变

D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线

E.也称线性动力学消除

23.对大环内酯类抗生素描述错误的是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)

A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应

C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合

E.同类药化学结构相似

24.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(甲状腺激素及抗甲状腺药)

A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑

25.华法林的作用机制是(血液系统用药)

A.抑制维生素K环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ活化

B.与钙离子络合

C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的前体蛋白

D.促进血小板聚集

E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白

26.某有机磷中毒患者,经反复大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,这时应该(抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药)

A.继续用原剂量阿托品治疗,以免复发

B.改用大剂量东莨菪碱治疗,以缓解新出现的症状

C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状

D.改用新斯的明对抗新出现的症状

27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是(解热镇痛抗炎药)

A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松

28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是(治疗神经退行性疾病药)

A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是

29.可发生竞争性拮抗的药物组合是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)

A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素

C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素

E.红霉素+氯霉素

30.下列哪项不是吗啡的禁忌症(镇痛药)

A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人

C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛

E.肝功严重减退

31.以下具有首关效应的是(药代学)

A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少

C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少

D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少

32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是(抗恶性肿瘤药)

A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶

C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶

33.长期使用利尿药的降压机制是(抗高血压药)

A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性

C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+

E.抑制醛固酮的分泌

34.有关糖皮质激素的平喘作用,不正确的是(呼吸系统用药)

A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关

C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶

35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是(抗心律失常药)

A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米

36.奥美拉唑不具有下列哪些特点(消化系统用药)

A.是H+,K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌

C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化

37.以下有关地西泮(安定)的叙述,错误的是(镇静催眠药)

A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用

C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药

E.具有中枢性肌松作用

38.肝素的药理作用(血液系统用药)

A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响

B.拮抗维生素K的作用

C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用

D.仅具有体内抗凝作用

E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白

39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是(N胆碱受体阻断药)

A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体

C.阻断N1受体D.阻断N2受体

E.阻断M受体

40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是(抗心绞痛药)

A.缩小心室容积B.缩小心脏体积

C.减慢心率D.降低心肌耗氧量

E.抑制心肌收缩力

41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(解热镇痛抗炎药)

A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢

C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体

E.直接麻痹外周感觉神经末梢

42.抗疟药青蒿素主要用于(抗寄生虫药)

A.疟疾的病因性预防

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