土壤酸碱度的测定实验报告Word文档格式.docx

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土壤酸碱度的测定实验报告Word文档格式.docx

三、

  1、实验过程:

选取有代表性的地块,如山坡、大田、森林、海洋、菜地等,确定3-4个地块取样。

  2、在取样地块上按一定间隔确定取样点位置,确定5—6个位置。

  3、取1克左右土样放入试管中,加5毫升蒸馏水,震荡30秒后静置。

待土壤微粒下沉后,用玻璃棒蘸取上层清夜,滴在PH试纸上,将PH试纸呈现的颜色与标准比色卡比色,记下PH数值。

  讨论:

  1、当地主要农作物和常见乔木生长的土壤酸碱性如何?

查阅资料,了解这样的酸碱性是否适宜这类植物的生长?

  提出改良当地土壤酸碱性的建议。

  实验二碱和盐的性质

  一、实验目标:

  1.用已学的碱的一些共性知识,指导对氢氧化钙性质的探究。

  2.通过实验认识常见盐的一些性质。

  3.学习含SO42-或含CL-的化合物的检验方法。

  4.巩固试管和滴管的操作方法。

  二、实验器材:

  试管、玻璃棒、胶头滴管、多孔瓷板、澄清石灰水、石蕊试液、酚酞试液、

  稀硫酸、稀盐酸、稀硝酸、硫酸铜溶液、氯化铁溶液蒸馏水等。

  三、实验过程:

  选取有代表性的地块,如山坡、大田、森林、海洋、菜地等,确定3-4个地块取样。

  三、在取样地块上按一定间隔确定取样点位置,确定5—6个位置。

  四、取1克左右土样放入试管中,加5毫升蒸馏水,震荡30秒后静置。

  3、当地主要农作物和常见乔木生长的土壤酸碱性如何?

  4、

  土壤酸碱度的测定

  一、土壤pH的测定

  pH的化学定义是溶液中H离子活度的负对数。

土壤pH是土壤酸碱度的强度指标,是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。

它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性,从而影响植物的生长发育。

土壤pH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。

同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系,因而是审查其他项目结果的一个依据。

  土壤pH分水浸pH和盐浸pH,前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH,代表土壤的活性酸度(碱度),后者是用某种盐溶液浸提测定的pH,大体上反映土壤的潜在酸。

盐浸提液常用1molLKCl溶液或用molLCaCl2溶液,在浸提土壤时,其中的K或Ca即与胶体表面吸附的Al和H发生交换,使其相当部分被交换进入溶液,故盐浸pH较水浸pH低。

  土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。

电位法的精确度较高。

pH误差约为单位,现已成为室内测定的常规方法。

野外速测常用混合指示剂比色法,其精确度较差,pH误差在左右。

  

(一)混合指示剂比色法

  1、方法原理:

指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色,故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。

混合指示剂是几种指示剂的混合液,能在—个较广的pH范围内,显示出与一系列不同pH相对应的颜色,据此测定该范围内的各种土壤pH。

  2、操作步骤:

在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥,野外可用待测土壤擦拭),滴入混合指示剂8滴,放入黄豆大小的待测土壤,轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触,约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较,以估读土壤的pH。

  3、混合指示剂的配制:

取麝草兰()克,千里香兰()克,甲基红()克,酚酞克,溶于500ml95%的酒精中,加同体积蒸馏水,再以调至草绿色即可。

pH比色卡用此混合指示剂制作。

  

(二)电位测定法

以电位法测定土壤悬液pH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极。

此二电极插入待测液时构成一电池反应,其间产生一电位差,因参比电极的电位是固定的,故此电位差之大小取决于待测液的H离子活度或其负对数pH。

因此可用电位计测定电动势。

再换算成pH,一般用酸度计可直接测读pH。

+-13++-1-1+2++

称取通过1mm筛孔的风干土10克两份,各放在50ml的烧杯中,一份加无C02蒸馏水,另一份加1molLKCl溶液各25ml(此时土水比为1:

,含有机质的土壤改为1:

5),间歇搅拌或摇动30分钟,放置30分钟后用酸度计测定。

  附:

PHS-3C型酸度计使用说明

  准备工作

  把仪器电源线插入220V交流电源,玻璃电极和甘汞电极安装在电极架上的电极夹中,将甘汞电极的引线连接在后面的参比接线柱上。

安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些,以防止球泡碰坏。

甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下,在不用时仍用橡皮套将下端套住。

  在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下,接通仪器后面的电源开关,让仪器通电预热30分钟。

将仪器面板上的按键开关置于mv位置,调节后面板的“零点”电位器使读数为±

0之间。

  

(二)测量电极电位

  1、按准备工作所述对仪器调零。

  2、接入电极。

插入玻璃电极插头时,同时将电极插座外套向前按,插入后放开外套。

插头拉不出表示已插好。

拔出插头时,只要将插座外套向前按动,插头即能自行跳出。

  3、用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干。

  4、电极浸在被测溶液中,仪器的稳定读数即为电极电位。

  仪器标定

  在测量溶液pH值之前必须先对仪器进行标定。

一般在正常连续使用时,每天标定一次已能达到要求。

但当被测定溶液有可能损害电极球泡的水化层或对测定结果有疑问时应重新进行标定。

  标定分“一点”标定和“二点”标定二种。

标定进行前应先对仪器调零。

标定完成后,仪器的“斜率”及“定位”调节器不应再有变动。

  1、一点标定方法

  

(1)、插入电极插头,按下选择开关按键使之处于pH位,“斜率”旋钮放在100%处或已知电极斜率的相应位置。

  

(2)、选择一与待测溶液pH值比较接近的标准缓冲溶液。

将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入标准溶液中,调节温度补偿器使其指示与标准溶液的温度相符。

摇动烧杯使溶液均匀。

-1

  (3)、调节“定位”调节器使仪器读数为标准溶液在当时温度时的pH值。

  2、二点标定方法

  、插入电极插头,按下选择开关按键使之处于pH位,“斜率”旋钮放在100%处。

  、选择二种标准溶液,测量溶液温度并查出这二种溶液与温度对应的标准pH值。

将温度补偿器放在溶液温度相应位置。

将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入第一种标准溶液中,稳定后的仪器读数为pH1。

  再将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入第二种标准溶液中,仪器读数为pH2。

计算S=[/]×

100%,然后将“斜率”旋钮调到计算出来的S值相对应位置,再调节定位旋钮使仪器读数为第二种标准溶液的pHS2值。

  再将电极浸入第一种标准溶液,如果仪器显示值与pHS1相符则标定完成。

如果不符,则分别将电极依次再浸入这二种溶液中,在比较接近pH7的溶液中时“定位”,在另一溶液中时调“斜率”,直至二种溶液都能相符为止。

  测量pH值

  1、已经标定过的仪器即可用来测量被测溶液的pH值,测量时“定位”及“斜率”调节器应保持不变,“温度补偿”旋钮应指示在溶液温度位置。

  2、将清洗过的电极浸入被测溶液,摇动烧杯使溶液均匀,稳定后的仪器读数即为该溶液的pH值。

  3、注意事项

  土水比的影响:

一般土壤悬液愈稀,测得的pH愈高,尤以碱性土的稀释效应较大。

为了便于比较,测定pH的土水比应当固定。

经试验,采用1:

1的土水比,碱性土和酸性土均能得到较好的结果,酸性土采用1:

5和1:

1的土水比所测得的结果基本相似,故建议碱性土采用1:

1或1:

土水比进行测定。

  

(2)蒸馏水中C02会使测得的土壤pH偏低,故应尽量除去,以避免其干扰。

  待测土样不宜磨得过细,宜用通过1mm筛孔的土样测定。

  (4)玻璃电极不测油液,在使用前应在NaC1溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上。

  (5)甘汞电极一般为KCl饱和溶液灌注,如果发现电极内已无KCl结晶,应从侧面投入一些KCl结晶体,以保持溶液的饱和状态。

不使用时,电极可放在KCl饱和溶液或纸盒中保存。

  4、试剂配制-1

  V2×

分取倍数

  2、土壤交换性氢(Cmol/kg)=—————――――—————×

100

  烘干土样重

  3、土壤交换性铝(Cmol/kg)=交换性酸总量—交换性氢

  式中:

V1——滴定交换性酸总量消耗的NaOH毫升数

  V2——滴定交换性氢消耗的NaOH毫升数

  C——NaOH标准溶液的浓度

  分取倍数——100m1/25m1=4

  (四)试剂配制

  1、标准溶液:

取100ml1molLNaOH溶液,加蒸馏水稀释至5升,准确浓度以苯二甲酸氢钾标定。

  2、1molLKCl溶液:

配制同前。

  3、%NaF溶液:

称NaF(化学纯)克,溶于100ml蒸馏水中,贮存于涂蜡的试剂瓶中。

  4、1%酚酞指示剂:

称1克酚酞溶于100ml95%的酒精。

  三、土壤水解性酸的测定(醋酸钠水解——中和滴定法)

  水解性酸也是土壤酸度的容量因素,它代表盐基不饱和土壤的总酸度,包括活性酸、交换性酸和水解性酸三部份的总和。

土壤水解性酸加交换性盐基,接近于阳离子交换量,因而可用来估算土壤的阳离子交换量和盐基饱和度。

土壤水解性酸也是计算石灰施用量的重要参数之一。

  

(一)方法原理

  用1molL醋酸钠()浸提土壤,不仅能交换出土壤的交换性氢、铝离子,而且由于-1-1-1-1-1

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