北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)Word文档格式.doc
《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)Word文档格式.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)Word文档格式.doc（176页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
九、糖皮质激素类药物处方点评指南
十、中药注射剂处方点评指南
十一、超说明书用药处方点评指南
十二、抗感冒药处方点评指南
117
第一部分不合理处方点评指南
一、概述
根据《处方管理办法》，处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权后，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
目前医药更新快，药品说明书的更新往往具有滞后性。
因此，药师应不断学习，与时俱进，随着新规范、新指南、新共识等更新点评方法，不可仅凭借说明书草率判定处方合理性。
二、不合理处方
处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
三、制定指南的法规依据
1.《处方管理办法》（卫生部令第53号）及其附件1：
处方标准
2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）
3.《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）
4.《中药处方格式及书写规范》（国中医药医政发〔2010〕57号）
四、判断为不规范处方情况
【点评标准】
1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；
2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；
3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；
4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；
5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；
6.未使用药品规范名称开具处方的；
7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；
8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；
9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；
10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
11.单张门急诊处方超过五种药品的；
12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；
14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；
15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
【点评细则】
【点评要点】
l前记：
包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。
可添加特殊要求的项目：
n麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
l正文：
以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
划一斜线以示处方完毕；
l后记：
医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章；
l书写不规范或者字迹难以辨认：
书写位置与格式不对应，字迹经两位经办人不能准确识别。
l医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案。
l具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查；
l适宜性审核内容包括：
n规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
n处方用药与临床诊断的相符性；
n剂量、用法的正确性；
n选用剂型与给药途径的合理性；
n是否有重复给药现象；
n是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
n其它用药不适宜情况。
l处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项。
l新生儿、婴幼儿年龄表示：
n从出生到1个月用日龄表示，如：
16天；
n大于1个月、小于12个月用月龄表示，如：
6个月；
n大于1岁、小于3岁用年龄加月龄表示，如：
29个月表示为2岁5个月。
l体质弱、体重轻的要求写明体重。
*根据《儿科学》第七版教材，新生儿期是指出生到生后28天；
婴儿期是指生后至1周岁，包括新生儿期；
幼儿期是指1岁至3岁。
l西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；
l中药饮片应单独开具处方。
l药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；
可以使用由卫生部公布的药品习惯名称。
n没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；
n拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号；
n医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致。
*参照现行法定药品标准或文件执行，《处方常用药品通用名目录》（2007.3）收载1012种药品。
l药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位：
n重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；
n容量以升（L）、毫升（ml）为单位；
国际单位（IU）、单位（U）；
n中药饮片以克（g）为单位。
l各制剂书写单位：
n片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；
n溶液剂以支、瓶为单位；
n软膏及乳膏剂以支、盒为单位；
n注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；
n中药饮片以剂为单位。
l剂量规格：
重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略，直接写成0.1、0.5即可，其它单位必须写明；
“0.5mg”避免写成“.5mg”，小数点后不应出现拖尾的0（如5.0mg）；
l包装规格：
依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”。
l药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；
l用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求。
l处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；
l药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用药剂量差异大时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等。
l除特殊情况外，应当注明临床诊断；
l临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径；
l“特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。
11.单张门、急诊处方超过五种药品的；
l开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；
l输液溶媒及药品均分别计数，中药饮片不受此限制；
l一般门诊处方用药应避免不合理使用大处方；
l对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种者，医师应注明原因，并再次签名。
l慢性病、老年病：
一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检查，如糖尿病、高血压等；
l特殊情况如：
行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此药等，一般以不超过30日用药为限；
l原则：
必须充分评估病情稳定性及所用药品的适宜性，抗菌药物（抗结核药除外）及特殊管理药品不宜延长处方量。
l合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格；
l医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方；
l门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》；
l病历中应当留存下列材料复印件：
n二级以上医院开具的诊断证明；
n患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
l除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用；
l为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；
控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；
其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；
l第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；
其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量；
l第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；
对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；
l为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；
控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；
其他剂型，每张处方不得超过7日常用量；
l为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；
l对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；
盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次；
l癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其吗啡制剂的使用剂量。
【点评要
升级会员 