信阳中心医院医学装备采购项目货物技术参数及要求文档格式.docx
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鼠标和遥控器双向操作,中、英文操作界面自由切换。
11、全自动同时双向计数,并支持手动测量。
在谱图上做文字标识,并可打印到报告单。
12、支持WORD、PDF、XLS、JPG、等报告格式。
检测图谱可保存为JPG、BMP等格式,无需工作站WINDOWS系统可直接编辑使用。
13、记录的动态图谱可生成AVI、WAV等格式,可在电脑上随意播放(无需专用软件)。
(三)、硬件
*1、原装进口1.6MHz(PW)或2MHz(PW)探头一个、4MHz(CW)一个。
*2、三十键全功能防水键小键盘,至少含2个可以自定义的功能键。
3、高级激光打印机一台。
4、专用工作台车。
5、品牌电脑主机,19〞高分辨率显示器。
(四)、售后服务要求:
1.投标人应对所提供的货物提供24个月的免费维修服务。
2.仪器故障要求24小时内到达,48小时内解决。
3.投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员。
保证对本院操作人员进行系统操作培训。
注:
带*的参数必须符合
2标包
(1)震动排痰机
1、电源电压:
AC220V士22V,50Hz士1Hz;
2、输出方式:
双路输出,适用于成人、儿童、婴幼儿;
*3、显示方式:
大屏幕液晶显示,中文菜单操作;
*4、即放即停:
具有记忆时间和记忆频率功能,可随时(暂停/继续)工作;
*5、软轴长度:
1.8米,不锈钢可插拔软轴,便于清洁、消毒与更换;
*6、反馈控制电路:
保持振动频率的实际输出值等同于设定值,穿透力强,效果显著;
*7、超静音设计:
≤50dB,整机采用防电磁屏蔽装置,对相临的设备无干扰;
8.操作模式:
自动、手动两种操作模式,时间、频率随时可调;
9.叩击换向器:
90度固定角度叩击头,动力手柄可360°
旋转;
10、振动幅度:
≤5mm+0.6mm;
11、外形尺寸:
豪华型一体机不可拆分(长*宽*高)长492mm×
宽406mm×
高150mm,允差±
5%;
*12、其他配置:
可根据客户需求对叩击头进行灵活组合,配置可升级;
13、定时时间:
手动模式定时时间为1min~60min可调,步距为1min,误差为±
1%;
自动模式分四档,分别是5min、10min、15min和20min,误差为±
14、频率范围:
手动模式10Hz~60Hz(600转/分~3600转/分),频率可调,步距lHz,误差为±
20%;
自动模式10Hz~30Hz(600转/分~1800转/分),步距lHz,误差为±
15、自动模式(四种):
P1自动程序模式15-20Hz,适合体质较弱或需重点护理病人,初次治疗可选择;
P2自动程序模式20-25Hz,适合体质较好或需进行治疗的病人;
P3自动程序模式20-25Hz,适合体质较好或需进行治疗的病人;
P4自动程序模式20-25-30Hz,适合体质强壮病人;
16、叩击头(共10个):
①号叩击头:
直径ф130平面圆形橡胶叩击头1个;
②号叩击头:
直径ф90,聚氨酯圆形海绵面叩击头2个;
③号叩击头:
直径ф78,聚氨酯圆形海绵面叩击头2个;
④号叩击头:
直径ф68,聚氨酯圆形海绵面叩击头2个;
⑤号叩击头:
轭状聚氨酯海绵面叩击头1个;
⑥号叩击头:
直径ф58,聚氨酯圆形海绵面叩击头1个;
⑦号叩击头:
直径ф48,聚氨酯圆形海绵面叩击头1个。
(带“*”字符号的必须达到要求)
2标包
(2)脑立体定向手术头架
1.机械定位精度≤0.5mm;
手术靶点命中精度:
≤1mm;
2.允许的靶点位置范围;
A、X方向至少55mm-145mm;
B、Y方向至少45mm-155mm;
C、Z方向至少60mm-140mm;
3.具有180°
弓形框架;
4.可允许的手术入颅点探针活动范围:
A、弓形架上的托板沿弧形架作左右滑动至少10°
-170°
;
B、弓形架沿框架作前后转动至少20°
-250°
5.具备国内领先的坐标系转换,X/Y轴坐标互换技术,解除手术死角,扩大了手术范围;
6.具备万向手术床连接器,方便摆放病人手术体位;
7.穿刺、活检、引流手术配件齐备;
8.配有DBS埋植配件;
9.配有脑室镜配件;
10.具有国家医疗器械三类注册证。
2标包(3)颅内压监测仪
颅内压监测仪技术参数:
(进口)
*1、颅内压监测范围:
-50—250mmHg+10%;
2、传感器激发电压:
5VDC,土2.6%;
3、传感器灵敏度:
5uV/Vex/mmhg;
4、输入阻抗:
10;
5、频率响应:
0-200HZ(-3db);
6、压力应变片感应颅内压力,电信号传导;
7、调零范围:
+100mmHg(自动按钮);
8、颅内压监测:
<
0.1mmHg/C(传感器除外);
9、缆线具记忆功能,传感器使用时一次清零,无需重复清零;
*10、压力显示的精确性:
土0.1%的读数或者1mmHg;
11、压力分辨显示:
1mmHg;
12、绝缘:
绝缘于>
4000Vrms的接地线路;
13、漏电流:
在230VAC,50-60HZ时,<
10uA;
*14、有创监测,能对脑实质内、脑室内、硬膜下的压力进行连续检测;
15、脑室内监测可以同时外引流脑脊液;
16、警铃参数:
平均颅内压;
默认下限:
0mmHg;
默认上限:
20mmHg;
17、配备心电监护仪接口,可进行波形分析并打印;
18、频率响应:
至少10HZ;
19、漏量:
在230VAC,50/60HZ时,<
20、绝缘:
绝缘于4000Vrms左右的接地线路;
21、显示:
液晶显示;
22、背景灯光:
电子发光的蓝绿色;
观看角度:
土30;
23、环境运行温度范围:
5℃到45℃;
24、运行/不运行的湿度范围:
5%到90%;
25、电源要求:
200-260伏(交流电)50/60HZ;
26、电池运行:
含铅的酸性物质,可充电;
运行时间:
3小时,正常情况下(冲足电,新电池);
充电时间:
<
12小时(完全放光电量);
27、电池电量不足警告:
电池电量不足15分钟时。
注:
带*条件必须满足
3标包PCR仪(荧光定量分析PCR仪)
(一)、配置要求及技术规格
1、产地及配置:
1.1产地:
进口
1.2配置:
包括仪器主机、电脑、打印机、软件等,能够完成绝对、相对定量的基于MGB原理的高成功率SNP分析和熔点曲线分析等
2、技术规格
2.1仪器为96孔通量,无需适配器或者辅助器,热冷却方式为Peltier半导体控温,温度范围4-99.9℃
2.2可以升级为快速模式
2.3应可使样品无需移动,反应后可降温至4℃保存,反应体积不大于100ul,扩增样品管为200ul管
2.4可以通用各种知名品牌的荧光染料
2.5软件可以支持Rox荧光校正去除加样误差
2.6激发光源为卤钨灯或疝灯,寿命大于2000小时,滤光系统为不少于五色光源滤光片结合荧光滤光片
2.7检测器为CCD,实时动态检测整体成像,实时成像,可同时检测不少于五种荧光染料,能检测到单个拷贝数的模板,线性范围在109以上;
置信度不低于99.7%
2.8能进行绝对和相对定量,可自动进行数据分析、比对,作柱形图,可同时导入无限个样品板数据进行综合分析
2.9使用多组分算法,用于多色荧光分辨,用于在多色荧光检测中去除不同荧光光谱之间的干扰;
软件支持ROX荧光校正去除加样误差
2.10软件包括有绝对定量和相对定量软件,并有荧光校正软件,同时具有TroubleshootingFlag功能,可自动诊断和发现有问题的实验数据
(二)、耗材
1、试剂耗材为开放式,可用单管、8联管和96孔板等
2、能提供基于TaqmanMGB技术的microRNA检测与基因拷贝数变异(CNV)检测
3、具备HBV,HCV,淋球菌、支原体、衣原体、遗传性耳聋基因、手足口核酸检测能力
(三)、资质证明及售后
1、有ISO9001质量认证和CE认证
2、有医疗器械注册证,且在国家药品监督管理局认可的有效期之内
3、机器终身维护
4标包超脉冲二氧化碳点阵激光
产地:
数量:
壹台
﹍波长﹍:
10.6μm+0.1μm
﹍功率﹍:
0.1-30W
﹍单脉冲能量﹍:
1.0-99J
﹍脉宽﹍:
≤40μs
﹍剥脱深度﹍:
15-3000μm
5标包儿童智力评估系统
壹套
系统组成:
由儿童体格测试、儿童智力测试、注意力测试、儿童综合测试等组成。
测评项目:
包括常规保健、生长发育、行为神经、智力、注意力等测量内容。
主要测评项目:
儿童体格评价系统
儿童动作及神经测试分析
儿童智力能力测评
儿童行为测评
儿童注意力及多动症、抽动症测评
儿童人格气质测评
儿童孤独症测评
儿童学习测评
儿童膳食营养素测评食谱拟定等
测试结果:
测试、分析、资料存储、结果报告打印于一体。
软件性能:
具有查询、添加、排序、备份等信息管理功能,
软件具有升级功能。
6标包除颤仪
一台
1.显示器:
不小于6.5英寸彩色高亮度背光LCD显示,屏幕有倾斜,便于观察,可显示ECG,SPO2,EtCO2等波形
2.除颤电流波形:
双相波
*3.一秒内可完成开机、智能自检、最高能量选择这三项操作
4.手动除颤电极板:
标配成人、儿童各一付
5.标配工作模式:
手动除颤,同步复律,生命体征监护,内部放电,机器智能自检
6.除颤能量:
≤300J,≥12档能量选择
7.能量及工作模式选择:
一体旋扭式,快速,直观
8.快速充电:
4秒内充电到200J(包括使用交流电时),充电过程中可在屏幕上显示当前能量值
9.ECG波形恢复时间:
除颤放电后,心电波形在3秒内恢复
10.心电导联:
标配三导联,心电共模抑制比:
≥100dB
11.电容:
高性能集合式电容,确保性能稳定
*12.可升级主流法呼吸末二氧化碳:
按照2010AHA心肺复苏指南的推荐,配置主流法呼吸末二氧化碳测量,既能用于插管病人,又能用于非插管病人,传感器预热时间不超过5秒,免加热模块,可液体消毒,耐摔
13.可升