高中化学专题酯新人教版选修.docx

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高中化学专题酯新人教版选修

3-3-2酯

1．实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（）

A．甲醛与甲酸甲酯

B．1－戊烯与2－甲基－1－丙烯

C．1－丁醇与甲醚

D．丙酸与甲酸乙酯

【答案】A

考点：

考查同系物、同异构体等知识。

2．下列物质中，在一定条件下既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是（）

A．葡萄糖B．淀粉C．甲酸甲酯D．油脂

【答案】C

【解析】

试题分析：

能发生银镜反应，说明含有醛基，发生水解反应，说明含有酯基、肽键、卤原子、二糖或多糖，

因此甲酸甲酯符合题意，故选项C正确。

考点：

考查官能团的性质等知识。

3．某有机物的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2，甲、乙反应可生成丙，甲、丙都能发

生银镜反应，此有机物是（）

A．乙酸B．乙醛

C．甲酸D．甲醛

【答案】D

【解析】

试题分析：

根据题意知该有机物既能反应氧化反应又能反应还原反应且产物均能与金属钠反应生成氢气，

则该有机物为醛类，甲为羧酸，乙为醇类，甲、乙反应可生成丙，丙为酯类，甲、丙都能发生银镜反应，

则甲为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，此有机物是甲醛，选D。

考点：

考查甲醛的性质。

4．中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用。

若1mol

七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为（）

A、2molBr22molNaOH

B、2molBr23molNaOH

C、3molBr24molNaOH

D、4molBr24molNaOH

【答案】C

考点：

考查有机物官能团（苯酚、碳碳双键、酯基）的结构和性质

5．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

【答案】A

【解析】

试题分析：

A、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯为酯化反应（取代反应），由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇为水解

反应（取代反应），A正确；B、由甲苯硝化制对硝基甲苯为硝化反应（取代反应），由甲苯氧化制苯甲酸为氧

化反应，B错误；C、由氯代环己烷制环己烯为消去反应，由丙烯加溴制1,2二溴丙烷为加成反应，C错误；

D、由溴丙烷水解制丙醇为取代反应，由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，D错误；故选A。

考点：

考查有机物的性质和基本反应类型

6．在国际环境问题中，使用一次性聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重，因为这种材料难分解，处

理麻烦．最近科学家研制出了一种新材料

能代替聚苯乙烯，它是由乳酸（一种有机羟基

羧酸）缩聚而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染．下列关于聚乳酸的说法正确的是（）

A．聚乳酸是一种纯净物

B．聚乳酸是一种羧酸

C．聚乳酸的单体是

D．其聚合方式与聚苯乙烯的聚合方式相同

【答案】C

考点：

考查有机高分子化合物的结构和性质

7．下列三种有机物是某些药物中的有效成分

下列说法正确的是（）

A．三种有机物都能发生水解反应

B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种

C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多

D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物

【答案】D

【解析】

试题分析：

A．只有阿司匹林能水解，故A错误；B．阿司匹林苯环上有4种类型的氢原子，其一氯代物就

有4种，其余的两个一氯代物有2种，故B错误；C．酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应，假设

有机物的物质的量均为1mol，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠2mol，布洛芬消耗氢氧化钠1mol，阿司匹林消耗

氢氧化钠3mol，故阿司匹林最多，故C错误；D．与FeCl3溶液发生显色反应，变为紫色的为对羟基桂皮酸，

稀硫酸作用下阿司匹林水解会出现和氯化铁发生显色反应的酚类物质，即选项D正确。

故选D。

考点：

考查有机物分子中的官能团及结构

8．中国女科学家屠呦呦因发现青蒿素而获颁诺贝尔生理学或医学奖。

下图是青蒿素的结构，则有关青蒿素

的说法中正确的是

A．青蒿素分子式为C15H20O5

B．可用蒸馏水提取植物中的青蒿素

C．青蒿素在碱性条件下易发生水解反应

D．青蒿素遇湿润的淀粉碘化钾试纸立刻显蓝色，是因为分子结构中含有酯基

【答案】C

考点：

考查有机物的结构和性质

9．A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示：

请回答下列问题：

（1）写出D中含氧官能团的名称____________，C中官能团的结构简式为____________。

（2）能发生银镜反应的有____________（填“A”、“B”、“C”或“D”，下同），既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是____________。

（3）按下图所示，C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，可以与一种饱和一元醇反应生成F。

则反应①的反应类型为____________，写出反应②的化学方程式____________。

（4）G、H和D互为同分异构体，它们具有如下特点：

①G和H都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有－COO－结构的基团；

②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构；

③G可以发生银镜反应，且遇FeCl3溶液显紫色；

④H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连。

写出G和H的结构简式：

G：

；H：

。

【答案】

（1）羟基、羧基，

—CHO

；

（2）A、C，D；（3）氧化反应，

；

（4）

、

。

【解析】

试题分析：

（1）D中含有的官能团是羟基和羧基，C中官能团是醛基，其结构简式为－CHO；

（2）发生银

镜反应，说明含有醛基，只有A、C中含有醛基，故AC正确；能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，

能和Na2CO3反应产生气体，说明含有羧基，故D正确；（3）E可以乙饱和一元醇发生酯化反应，说明含有

羧基，即C发生氧化反应生成E，其结构简式为：

，E＋CnH2n＋2O→酯＋H2O，

推出一元醇的分子量为32，则分子式为CH4O，即结构简式为CH3OH，因此反应方程式为：

；（4）G和H的一氯代

物有两种不同结构，说明是对称结构，G可以发生银镜反应，说明含有醛基，且遇FeCl3发生显色反应，说

明含有酚羟基，则G的结构简式为：

，H的结构简式为：

。

考点：

考查官能团的性质、酯化反应等知识。

10．碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子

个数为氧的5倍。

一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另

外2个结构相同的基团。

且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。

（1）A的分子式是。

（2）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是（填序号）。

A．C5H12O3   B．C4H10      C．C6H10O4   D．C5H10O

（3）①B的结构简式是。

②A不能发生的反应是（填序号）。

A．取代反应B．消去反应C．酯化反应D．还原反应

（4）与A互为同分异构体的羧酸有种。

（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，该异构体的结构简式是：

。

【答案】

（1）C5H10O2

（2）BC（3）①

②B

（4）4（5）CH3COOCH（CH3）2

【解析】

试题分析：

碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，则氢原

子个数是

。

分子中氢原子个数为氧的5倍，则氧原子个数是2，所以碳原子个数是

，即分子式为C5H10O2。

一定条件下，A与氢气反应生成B，说明A分子中含有双键。

B

分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。

且B的核磁共振氢谱显示有3

组不同的峰，则B的结构简式为

，因此A的结构简式为

。

（1）根据以上分析可知A的分子式是C5H10O2。

考点：

考查有机物推断、结构与性质及同分异构体判断

11．通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52．2%，氢的

质量分数为13．0%。

（1）X的分子式是________________；（2分）

（2）X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是_____________________ （3分）

（3）X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y的方程式________________；（3分）

Y能被新制的氢氧化铜氧化。

其反应方程式为：

______________________（3分） 

（4）X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z。

在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若184 g X和120 g Z反应能生成106 g W，计算该反应的产率。

（要求写出计算过程）（3分）

【答案】

（1）C2H6O 

（2）2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

（3）2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

CH3CHO+2Cu（OH）2

CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

（4）由题意可知：

生成的有香味的W就为酯，

即：

Z为CH3COOH，W为CH3COOC2H5，所以有下列反应。

由计算可确定CH3CH2OH过量。

设该反应的产率为α，

所以有：

CH3CH2OH＋CH3COOH→CH3COOC2H5＋H2O 

60g/120g＝88g/106g/α  解得α＝60.2% 

【解析】

试题分析：

（1）根据题意,X的分子中含碳原子数为

≈2,含氢原子数为

≈6,含氧原子数

为

≈1,所以X的分子式为C2H6O。

（2）结合题意及上述分析可知X是乙醇。

乙醇与钠反应的化学方程式为

2Na+2CH3CH2OH

2CH3CH2ONa+H2↑。

（3）X（乙醇）与空气中的O2在铜或银作催化剂的条件下反应生成Y（乙醛）,其结构简式为CH3CHO。

发生反应的化学反应方程式：

2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

CH3CHO+2Cu（OH）2

CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

（4）由题意可知：

生成的有香味的W就为酯，

即：

Z为CH3COOH，W为CH3COOC2H5，所以有下列反应。

由计算可确定CH3CH2OH过量。

设该反应的产率为α，

所以有：

CH3CH2OH＋CH3COOH→CH3COOC2H5＋H2O 

60g/120g    =   88g/106g/α  解得α = 60．2% 

考点：

有机物分子组成的计算

12．阿托酸乙酯可用于辅助胃肠道痉挛及溃疡。

阿托酸乙酯的一种合成路线如下图所示：

请回答下列问题：

（1）E的分子式为，F的结构简式，阿托酸乙酯所含官能团的名称；

（2）在反应①②③④⑤⑥⑦⑧中，属于取代反应的有；

（3）反应③的方程式。

（4）有关阿托酸乙酯的说法正确的是

A．能使高锰酸钾褪色，不能使溴水褪色

B．1mol阿托酸乙酯最多能与4molH2加成

C．能发生加成、加聚、氧化、水解等反应

D．分子式为C11H13O2

（5）D的同分异构体有多种，符合含有苯环且能与碳酸氢钠反应放出气体的同分异构体有种（不包含D）。

【答案】

（1）C10H12O2；

；酯基和碳碳双键；

（2）②⑤⑥；

（3）2

+O2

2

+2H2O；（4）BC；（5）3。

【解析】

试题分析：

由题中各物质的转化关系可知，A与溴化氢发生加成反应生成

，

在

碱性条件下水解，发生取代反应生成B为

，B发生氧化反应生成C为

，C再

被氧化、酸化后得D为

，D与乙醇发生取代反应生成E为

，E与甲酸甲

酯发生取代反应生成

，

与氢气发生加成反应生成F为

，F再发生消去反应得阿托酸乙酯。

考点：

考查有机物推断