化学的实验中的注意事项.docx
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化学的实验中的注意事项
化学的实验太多，操作也很多，如果没有做过，很多时候会犯错误。
从这些错误中的 收件箱
haitaozhang
致Zhaosheng,我,9989net
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12月12日（1天前）
作者：
千年的阳光 提交日期：
2006-1-1819:
25:
17
前两天看有人发安全常识，今天在学校bbs上又看到一个帖子，总结了实验中常犯的错
误，感觉自己很多时候也会犯，只不过没出事而已，一身冷汗~~~~~~~，转过来给大家loo
klook,希望能避免类似的事情发生。
READY?
GO~~~~~~~~~
化学的实验太多，操作也很多，如果没有做过，很多时候会犯错误。
从这些错误中的
吸取的教训是弥足珍贵的。
特此邀请各位来谈谈自己在实验中曾经犯过的错误，或者亲眼见过的别人犯过的错误
，以使别人吸取这些珍贵的教训，不再重复自己的错误。
我先开个头。
在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。
否则
，产品放久之后可能会分解。
我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。
有位哥们胆子大直接
用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀
~~~~
就这样把他征服爆炸了
还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩擦就把乙醚给烧起来了好恐怖
呀
大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有个有经验的人在旁指导，不要自己
随便做量也不要太大，亚硝基甲基脲最多25克别贪多，要是需要量大就分几批去做
夏天用乙醚的时候一定要注意。
我今年8月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下，
正要准备放气，炸了，还好没伤到我。
我得产品阿！
！
！
有一次我做分液萃取，先是用50mlHCl洗涤有机相（含产品），然后再用50ml5%NaH
CO3洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。
原因是没有放气。
大家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，一定要注意放气。
1）就在本周，我们所一天内连续发生两起重大安全事故。
某博士生在使用过氧乙酸
的时候，没有带防护眼镜，结果过氧乙酸溅到眼睛，致使双眼受伤，肿得到现在还不能睁
开，还不知道以后会怎样。
另一个博士生在使用三乙基铝的时候，不小心弄到了手上，由
于没
有带防护手套，出事后也没有立刻用大量清水冲洗，结果左手皮肤严重，需要植皮。
两起事故都有一个共同点：
麻痹大意，不按照安全规则操作。
如果带了防护眼镜，
手套的话，后果就不会这么严重。
而且资料显示，越是博士生，做实验越不谨慎。
总抱着
侥幸心理，认为不会出事，结果河里面淹死的就是那些会游泳的。
在有机所的五年，耳闻目睹了很多安全事故，深感多一份细心，多一份保障。
现将我
所知道的实验室里面的潜在危险总结如下：
欢迎大家就自己知道的进行补充。
一、溶剂处理方面的潜在危险。
A、溶剂无水处理前，一定要预处理
对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。
因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。
这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。
包括对面实验室的整扇窗都被推倒。
对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。
也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。
用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。
有些同学为省事或节约空间，把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的的装置相连，这样做的危险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可
能密
度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。
一旦出现这样
的事情，肯定是爆炸。
大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应非常剧烈。
B、废溶剂的处理，绝对不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体和还原性液体的
混装这样非常危险。
在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。
对于SOCl2,PCl5,PCl3绝对不
能未经处理就放入废液桶，后果也很危险。
二、实验操作方面的潜在危险。
1、对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系。
2、应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格遵守，不要图省事。
3、反应前，一定要检查仪器有无裂痕。
对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。
但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。
我在一次萃取的时候，量在2升左右，发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。
结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。
20%的KOH溶液喷了我一脸，更可怕的是，溶液顺着桌面进入插座，引起电源短路，然后引发火灾。
4、对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，无水高人盐，在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。
不要因为震动引起爆炸
。
举三个例子如下：
某副教授在有机所进修时，加压蒸馏一容易分解的化合物，由于加热没有控制好，发生爆炸，场面极其血腥。
胸口的洞缝了五十多针！
某研究生，在做关于过氧化合物的实验时，用旋转蒸发仪浓缩含有过氧化合物的溶液，完毕，不是小心地把空气放入，而是一下子就通气，结果由于空气的撞击引发爆炸，甲级甲等残废。
我们今天看到的现场的照片是：
一截手指头血淋淋地沾在玻璃上。
（这也是加压蒸馏通气时为什么要慢慢来的原因）
某工作人员，在做叠氮化合物的实验室，反应都处理好了，他觉得反应容器要处理一
下，
结果在打开瓶塞的时候，一用力，爆炸。
最后是一句忠告，不清楚的实验，不了解化合物性质的实验，精神状态不好时，一定要当心。
（
作者：
千年的阳光 回复日期：
2006-1-1819:
38:
00
还有不少，怎么发不了了？
？
作者：
千年的阳光 回复日期：
2006-1-1819:
39:
00
（2）配体的纯度对于做不对称催化的，以及利用配体来改进某些金属催化反应的化学工作者来说，至关重要。
但是，不同批次合成的配体，其纯度由于采用原料的不同，或者纯化时所用的硅胶等材料的性能有所不同，就会导致反应的结果不能重复。
如果前后配体的纯度有差异，或者溶剂等使用的不同，导致反应条件筛选前后不是在可比较的前提下
进行有可能导致一些好结果的埋没。
我们在发表论文时，详细写清楚试验的操作，试剂的纯化方法，就是为保证别人按照
相同的方法处理，可以重复试验结果。
因此，我们必须保证自己的实验方法是在同一条件
下进行。
我们在实验过程中，确实也发现某些实验数据较难重复，这个问题不少从事不对称研
究的小组都曾碰到。
分析其原因，可能有以下几点：
1、配体的纯度不符合要求，所以反应的活性和对映选择性与以前的结果不相吻合，特别是分离纯化时用的溶剂和硅胶质量得不到保证，导致按照以前纯化条件得不到符合研究工作的要求纯度的配体；2、反应的操作存在误差：
这突出表现在称量这一环节。
由于配
体和金属盐的量均只有几毫克，静电的干扰在天气干燥的时候尤为突出；3、反应的溶剂多为丙酮，CH3CN和卤代烷等难以检测其含水量的溶剂，不同批次处理的溶剂，可能含水量不同，从而导致反应结果不能重复。
为了保证实验数据的可重复性，我们摸索并建立一套配体纯度检验的方法和标准的反应条件。
特别是配体30a在几个反应中展示了优异的性质后，这一要求对于开展其他研究尤为关键。
经过较长时间的实践，我们总结得到以下经验供参考：
A、标准反应条件的建立
1、配体合成所用的CH3CN、三乙胺和四氯化碳按照标准方法处理，量反应证明合格后（能合成出配体），保存在活化后的分子筛中供使用。
2、条件实验中所用的溶剂，如果不能通过指示剂显色来确保其无水则严格按照标准方法
处理后，再经活化后的分子筛进一步处理后，蒸出使用；对于已经筛选出的最佳溶剂，每次新处理后，均用标准反应检验，ee值与以前的实验符合后才能使用。
3、称量过程中，尽可能避免静电的干扰。
B、配体纯度方法的建立
1、对于合成的新配体，在用磁氢谱和碳谱?
定初步纯度后，先用于某一反应得到一个关于反应速率和ee值的数据；然后，用不同的展开剂再次纯化配体后并取其最纯的部分，在相同的条件下重复与前相同的反应。
如果反应情况（包括速率和ee值）变化不大，表明配体的纯度已经合格；如果反应结果有明显改善，这表明配体纯度有了提高，这需要再次纯化配体，直至反应结果的不同在误差范围内，才表明配体纯度已经合格。
（3）首先，你从现在起，有时间就泡在实验室，观察你的师兄们是如何操作的，每一个细节都不要放过。
仔细想一想，为什么要这样操作，不懂就问，直到你弄清楚了为什么要这样操作。
你也可以想清楚原因后，再去和其他师兄交换意见，看看别人的想法。
当然，刚进实验室，你肯定要当当下手，多跑跑腿，这样才能和师兄们套近乎，他们也才愿意
和你多交流。
其次，进入实验室后，失败是经常的，但是你一定要弄清楚失败的原因。
不要在没有弄清楚原因的情况下，盲目再进行相同的实验操作。
记住，分析好原因后，再做试验，做一次试验，就要排除一个可能的因素。
不要因为怕导师说你反应开得少，就开一大堆试验。
这样的结果是让你陷于大量的体力劳动，没有时间思考，总结提高。
在做每一个实验之前，不要查到一篇文献，就马上按照文献方法去试。
反复调研文献，看一看，要得到目标产物，有哪些方法，每种方法的优点和缺点是什么，经过反复比较，选择最方便的开始。
这不但是提高工作效率的捷径，而且是在培养你的判断能力，也是在积累你的经验和知识。
你想，一个实验你就可以积累一系列资料，一个学期下来，你将有多大的收获？
这种方
法累，但是绝对有效。
我相信，只要坚持，毕业的时候，你会脱胎换骨。
对于你所采用方法的文献，实验步骤的每一个细节，要问问什么这么做？
如果不这样做，后果是什么？
能不能用其他方法代替？
参考其他合成相同产物的文献，看看别人的实验步骤又是如何？
他们做了什么改动？
为什么要这样改动？
因为实验是相通的，这些问题
你一旦掌握了，坚持一个月的时间，其他问题也就迎刃而解了。
在我的周围，有很多人一直到要博士毕业了，这些问题都没有解决，吾未见其明也。
作者：
千年的阳光 回复日期：
2006-1-1819:
40:
00
（4）关于DMF的无水处理方法引起这么多争议，实在出乎我的意料。
不可否认，不同
的实验对试剂、溶剂的纯度等各方面的要求不同。
不需要严格无水的反应，你去进行严格
的无水处理就是浪费时间；反之亦然。
我也承认，有时候试剂中的一些微量杂质的存在，往往会使反应有出人意料的结果。
在我所知道的范围（上海有机所）内，就有两个这样的例子：
李安虎博士（戴立信小组）
在首例通过叶立德途径实现的高立体选择性的氮杂环丙烷的反应中，使用的是未处理的国
产分
析纯CH3CN溶剂。
文章在Angew.Chem.Int.Ed上发表后，引起了一位法国科学家的注
意，但是他在重复该试验的过程中，发现直接使用商业化的分析纯CH3CN溶剂不能重复反
应结果，只有在反应体系添加一定量的水后才能重复试验结果，于是专门撰文指正。
我们
分析
原因，认为是国产试剂的含水量比进口试剂的要高；第二个例子是：
袁宇博士在杂DA
反应中，发现试验结果不能重复，而且所用的苯甲醛越纯，反应结果越差。
从而想到了最
初使用的苯甲醛可能有部分被氧化成苯甲酸，进而发现使用酸为添加剂可以大大改善反应
的结果（文章发表在Chem.Eur.J）。
但是，这并不意味着我们的试验不需要严格按照标准方法。
特别是当我们在进行未知
域的探索时，需要对反应成功（或者失败）的原因进行总结。
如果我们反应所使用的试剂
或溶剂含有少量的杂质，那我们如何保证试验的可重复性？
我们又如何根据实验结果来分
析，设计下一步的实验方案，改进试验结果？
按照一套标准的实验方法进行操作，对于新进实验室的同学更为重要。
因为失败是新
手们的常事，如果我们不能保证我们试验试剂的纯度以及无水要求是否满足等等，那么一
旦实验失败了，我们如何寻找原因？
到底是操作失误还是其他作为一名即将毕业的同学，
在几年试验生涯中，深感按照标准方法试验的重要性。
可能是因为我从事的不对称催化对杂质的敏感程度较高，所以我在几年中，曾经花了
很多时间来重复，寻找原因。
我很庆幸我刚进实验室时，接受了一位师姐的忠告，即一切溶剂、试剂严格按照标准
方法处理，哪怕他再繁琐。
这个方法就是我推荐给大家的书《PurificationofLaborato
ryChemicals》，EditedbyW.L.F.ArmaregoandD.D.Perrin,4thEdition，这也
是我
们上海有机所每个课题组的导师要求学生严格执行的。
因为这本书是不断综合文献中
的最新处理方法，和对各种方法的不足之处的最新发现而修订的。
在我的第一篇文章（J.Am.Chem.Soc）发表半年后，有位韩国化学家到我们所交流
的时候，专门提到在他们花了半年的时间合成了一个和我合成的一模一样的配体的时候，
却非常失望发现我们的文章都已经发表了。
我为什么感谢那位师姐？
因为我接受她的忠告
后，各种溶剂严格处理，所以只花了两个星期就合成了该配体。
而事实上，在我文章发表
后，还有国内同行不能重复合成该配体，我们课题组的其他同学一开始的时候也不能重复
合成，原因无他，他们的溶剂处理都有问题。
有同学提到，他们的处理方法是参照某某文献的，事实上，很多文献的处理方法是不
完善的，也在不断变化的。
所以才会有专门的丛书来总结。
我想进入实验室时间较长的人
，都会发现有些文献的结果是很难重复的，仔细研究他们的实验方法，你会发现有些操作
是完
全没有必要的，有些是错误的，当然也有可能作者有所保留。
提高我们的化学素养，其中之一就在于根据自己的知识，去判断文献的正确与否，而
不是盲从
说一个减压蒸馏的问题吧。
我在对一个取代的苯乙腈产品进行减压蒸馏时，由于粗品中有一定的NaBr没有能够完
全除
去，所以在蒸馏的过程中可能是由于NaBr的升华，造成了在进行了一段时间后真空度
急剧
下降，我当时没有注意到是这个问题。
所以，我将近1kg的产品就那样KO了！
悲惨！
因此，提请大家在进行减压蒸馏的时候一定要多加小心。
最重要的一点是：
在减压蒸
馏过
程中不要离开~！
要时刻关注压力的变化，以便采取积极措施！
我做实验总是嫌麻烦，不喜欢戴胶皮手套。
因为经常使用浓硝酸和双氧水，已弄到皮肤上就很痛，皮肤不是变白就是变黄。
尤其最近关于巨能钙双氧水的报道，我真的好害怕那天也因为双氧水……希望XDJM不要嫌麻烦，一定要爱护自己。
还有在使用高锰酸钾的时候也要注意类似问题。
在医院的皮肤外科经常会开一些高锰酸钾
作为外用洗涤用药，医学名叫pp粉。
由此一个PPMM托男朋友从化学系弄了一点回去洗结果弄到全部变黄了而且很痛，主要是她把浓度配的太大了。
引以为戒啊！
！
！
用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!
因为反应强烈放热,可能会导致
暴沸
乃至爆炸事故!
另实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我加多了,结果反应
过程
中加热后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了.....
除掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸.
还有一个实验教训，DMF不要用Na进行去水干燥。
有一次我们实验室有同事将5升的烧
瓶进
行这个操作，结果得到一锅"粥"，估计两者发生了反应！
用硫酸镁干燥聚乙二醇，结果会是一锅粥！
！
！
催化加氢用的催化剂一定要防止着火！
！
！
不知道大家的搅拌套管安装胶皮的时候有没有出现过失误，我亲眼看见一个同事由于
用力
过猛被玻璃套管把手扎破，最狠的是一个同事在给冷凝管接皮管时居然把手腕的筋都扎断
了，决不是危言耸听，这都时血淋淋的现实！
不知道各位是否经常用高压釜反应，个人觉得这家伙的危险系数比较大，应该时刻注
意压
力的变化，有一个我做了很久的氨解实验，一直都是好好的，就放松了警惕，结果有
一次
压力突变到120kg，还好没爆炸，不然我就完了
高压没感觉有什么危险，我们单位的高压釜120kg的是个500l的，没什么问题，说到突
变的情况，什么事情都有可能，搞化工8年，大火爆炸目睹的不少于8次
我的同事用玻璃针筒过滤器过滤时玻璃针筒破裂，划破手掌，差点短掉神经。
烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘，否则，由于膨胀系数不一样，
活塞会把漏斗胀破。
我就烘坏了好几个恒压漏斗，结果浪费了老板很多money.一个1000ml恒压漏斗要40元
。
心都碎了
化学的危险性特别的大啊，前些天我们实验室楼上一个兄弟做的叠氮化物，那时
是夏天，他一直在室温下做，也没什么问题，可是不知道那天怎么了，只是轻轻晃一下就
炸的血肉模糊了还幸好他带了护目镜，镜子都碎了，但还好没有伤到眼睛所以大家作实验
一定不要报侥幸心理，一定要错杀一千也不能放过一个啊呵呵千万要小心
作者：
千年的阳光 回复日期：
2006-1-1819:
43:
00
还有最不能让我理解的是竟有很多研究生能把没有任何处理的钠扔到垃圾桶里，我对
面那组的实验室具我老师将已经发生过两次火了，都是刚着了我们组的老师看到了，帮他
们灭了（他们实验室竟没有人）这种低级错误可能是很少有人犯吧。
实验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度／湿度等
我记得我就在实验中吃了亏，分析结果不对，我从缓冲液 试剂一路找来，最后竟发
现只是天气变冷了而已
一定要牢记温度的概念，每一步反应的温度都要准确记录，不要记录笼统性的室温，
甚至后处理的温度都要记录。
许多技术交到工厂之后，重复不出来，就有可能是温度的原
因。
我有一个项目，夏天做的好好的，到了冬天，突然就不行了。
后来我改了反应条件和
重结晶条件，才搞出来了。
吓人啊，100万的项目，如果出问题，偶就只有下课了。
高压反应釜一定要安装防爆片；
易燃爆气体，试漏一定要严格（用'电子鼻'）；
用电设备不要自己检修（我们单位就有人差点送命）；
有毒的实验环境一定要通风良好，戴防毒用具；
实验室要有良好的实验习惯，严格的操作规程，问责制度
大家在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水，是严重一些不起眼的错误可能导致不可
挽回的损失！
我见过有人在做无水乙醇与金属钠反应的实验之后，把残余物随手倒到水槽中，结果
没有反应完全的金属钠正好碰到水槽中残余的酸，发生爆炸性的反应，一个火球飞出来，
幸好
没有伤到人！
！
！
用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。
我就是因为没有检查，好几次回流，温度上去后，干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂
。
幸亏我前世做了很多好事，否则。
。
。
我一个师弟出力高氯酸银的时候，瓶口残留的一点，塞子一磨就爆炸了，还好瓶子里
面几克的东西没炸，不然他就飞了大家使用三氯化铝的时候一定要小心，遇水会强烈反应
，甚至爆炸！
做NaH的时候，搅拌不小心，瓶子破了，台面上又有水，一下子就爆炸了，真的是很危
险。
用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还原剂处理彻底，然后
是非常容易爆炸的。
一次做实验时不小心沾到苯酚,烧掉一层皮,教训啊!
当时还用稀NaOH洗来着。
另一次忘
了关水,结果第二天发水了。
说起来很惭愧,我也经历一个差点出事的实验.我有一次借用别人的悬挂式酒精喷灯时
由于用的时间较长,输酒精的塑料管（应该是橡胶管的）与喷灯的接口处着火,好在酒精不
多了,一边在管的一端夹死（不让酒精流出）,一边用一块大的湿抹布按灭着火处.尽管事故被
及时排
除,我仍然被吓出一身冷汗.
做高压反应实验的时候，一定不能够带压操作！
在动阀门和螺钉时一定检查放空管是
否开启，不然，可能会飞起来的，十分危险！
大家做实验一定要仔细，不可麻痹，有次我做减压蒸馏，没吧冷凝系统固定牢，结果
哦,试剂喷了出来，呜呜，产品也被喷出去了！
做过贮氢试验的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶，因为颗粒极细容易氧化燃烧，我们试
验室我就见过几回，还好有人在，不然后果不堪设想。
最好用湿纸包住．
需要控制PH的时候，一定要用酸度计，不要用试纸，我做过一个实验，两者差了3-4，
哈哈，结果可想而知
格式反应需无水四氢呋喃，用金属钠去水。
蒸出来后把烧瓶放置了几天，误以为钠已
经全反应，就没加醇直接加水进去，开始也没什么异常，过一会，开始冒烟......爆了！
幸好只小伤。
心有余悸啊！
过氧化钠与水反应，用带火星木条检验。
由于平时个人的化学实验素养不怎么样。
都
是贪多！
我取了三药匙的过氧化钠，但是只加入几滴的水，用带火星木条检验，成功。
后
来好奇新心起作用，我把带火星木条伸到试管底部，结果——爆炸！
幸好我取试管的时候
取的
是硬质大试管。
否则小命都没了！
原因是：
试管底部还有大量的过氧化钠和少量的氧
气。
把带火星木条伸到试管底部，首先生成二氧化碳，而二氧化碳又与过氧化钠反应生成
氧气，带火星木条再与氧气反应生成二氧化碳……
这样一下子产生大量气体就爆炸。
所以我们在做实验的时候，一定要严格按照用量去做。
本来是非常简单的中学实验，但是由于用量问题，几乎要了一个大学生的命！
新的砂芯漏斗使用前必须处理好，否则你就等着听响吧！
我来说说把，反应液用酸洗以后，如用NaHCO3中和，应先用水洗，不然分液时产生大
量的气体。
在处理干燥剂时一定要小心，不要忙目的通过外观下结论，一定要弄清楚具体是什么
，有一次我处理时看见是失效的氧化钙，结果里面有钠，怪怪，差点把小命给赔了。
小心
，小心，尤其是别人留下的。
丙烯酸也挺危险，上次一个师
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