大题04 无机定量定性型探究实验15题备战高考化学大题必杀100题 解析版.docx

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大题04无机定量定性型探究实验15题备战高考化学大题必杀100题解析版

大题04无机定量、定性型探究实验15题

—备战2020年高考化学大题必杀100题

1.某学习小组探究SO2与Cu(OH)2悬浊液的反应。

实验Ⅰ:

向NaOH溶液中加入浓CuCl2溶液,制得含Cu(OH)2的悬浊液,测溶液pH≈13。

向悬浊液中通入SO2,产生大量白色沉淀,测溶液pH≈3。

推测白色沉淀中可能含有Cu+、Cu2+、Cl-、SO42-、SO32-、HSO3-。

已知:

i.Cu(NH3)42+(蓝色);Cu+

Cu(NH3)2+(无色);Cu+

Cu+Cu2+

ii.Ag2SO4微溶于水,可溶于一定浓度的硝酸。

实验Ⅱ:

(1)①通过“白色沉淀A”确定一定存在的离子是____________________。

②判断白色沉淀中金属离子仅含有Cu+、不含Cu2+的实验证据是____________________。

③用以证实白色沉淀中无SO42-、SO32-、HSO3-的试剂a是____________________。

④生成CuCl的离子方程式是____________________。

(2)小组同学基于上述实验认为:

SO2与Cu(OH)2悬浊液能发生氧化还原反应不仅基于本身的性质,还受到“生成了沉淀促进了氧化还原反应的发生”的影响。

设计实验验证了此观点。

①用实验Ⅰ方法制得含Cu(OH)2的悬浊液,过滤、洗涤获取纯净的Cu(OH)2固体。

检验Cu(OH)2固体是否洗涤干净的方法是____________________。

编号

实验

现象

III

向Cu(OH)2固体中加入一定量的水,制得悬浊液(pH≈8),向悬浊液中通入SO2

a.底部产生少量浅黄色沉淀,慢慢消失

b.静置,底部产生少量红色固体

IV

向CuSO4溶液中通入SO2

无沉淀产生

②经确认浅黄色沉淀是CuOH,红色固体是Cu,证明SO2与Cu(OH)2悬浊液发生了氧化还原反应。

最终生成Cu的原因是____________________。

③由实验III、IV可以得出的结论除“生成了沉淀促进了氧化还原反应的发生”外还有________________。

【答案】

(1)①Cl-

②白色沉淀溶于氨水后无色说明无Cu2+,后变成蓝色说明含Cu+

③硝酸酸化的BaCl2[或Ba(NO3)2]溶液

④SO2+2Cl-+2Cu(OH)2=2CuCl+SO42-+2H2O

(2)①用小试管接取最后的几滴洗涤液,加入(硝酸酸化的)AgNO3溶液,无沉淀产生

②SO2与Cu(OH)2反应生成CuOH,过量SO2溶于水使溶液显酸性,CuOH在酸性溶液里反应最终生成Cu和Cu2+

③SO2与二价铜在碱性条件下更容易发生氧化还原反应

【解析】

(1)①根据实验Ⅱ可知,蓝色溶液中加入硝酸和硝酸银得到“白色沉淀A”,A为AgCl,说明溶液中一定存在Cl-,故答案为:

Cl-;

②白色沉淀中加入氨水得到无色溶液,说明无Cu2+,后变成蓝色说明含Cu+,因此白色沉淀中金属离子仅含有Cu+、不含Cu2+,故答案为:

白色沉淀溶于氨水后无色说明无Cu2+,后变成蓝色说明含Cu+;

③SO32-、HSO3-都能被硝酸氧化生成SO42-,因此证实白色沉淀中无SO42-、SO32-、HSO3-的试剂a是硝酸酸化的BaCl2[或Ba(NO3)2]溶液,故答案为:

硝酸酸化的BaCl2[或Ba(NO3)2]溶液;

④根据实验Ⅱ可知,白色沉淀为CuCl,即实验I中生成的白色沉淀为CuCl,反应的离子方程式为SO2+2Cl-+2Cu(OH)2=2CuCl+SO42-+2H2O,故答案为:

SO2+2Cl-+2Cu(OH)2=2CuCl+SO42-+2H2O;

(2)①用实验Ⅰ方法制得含Cu(OH)2的悬浊液,过滤得到的Cu(OH)2固体上吸附了Cl-,洗涤获取纯净的Cu(OH)2固体,因此检验Cu(OH)2固体是否洗涤干净只需要检验洗涤后的滤液中是否含有Cl-,方法为:

用小试管接取最后的几滴洗涤液,加入(硝酸酸化的)AgNO3溶液,无沉淀产生,说明沉淀已洗净,故答案为:

用小试管接取最后的几滴洗涤液,加入(硝酸酸化的)AgNO3溶液,无沉淀产生;

②经确认浅黄色沉淀是CuOH,说明SO2与Cu(OH)2悬浊液发生了氧化还原反应。

过量SO2溶于水使溶液显酸性,CuOH在酸性溶液里反应最终生成Cu和Cu2+,因此红色固体是Cu,故答案为:

SO2与Cu(OH)2反应生成CuOH,过量SO2溶于水使溶液显酸性,CuOH在酸性溶液里反应最终生成Cu和Cu2+;

③根据实验III、IV可知SO2与二价铜在碱性条件下更容易发生氧化还原反应,故答案为:

SO2与二价铜在碱性条件下更容易发生氧化还原反应。

【点睛】

本题的易错点为

(1)③中试剂a的选择,要注意除了证实白色沉淀中无SO42-,还需要证实没有SO32-、HSO3-,因此不能选用盐酸酸化的氯化钡溶液。

2.有学生将铜与稀硝酸反应实验及NO、NO2性质实验进行改进、整合,装置如图(洗耳球:

一种橡胶为材质的工具仪器)。

实验步骤如下:

(一)组装仪器:

按照如图装置连接好仪器,关闭所有止水夹;

(二)加入药品:

在装置A中的烧杯中加入30%的氢氧化钠溶液,连接好铜丝,在装置C的U型管中加入4.0mol/L的硝酸,排除U型管左端管内空气;

(三)发生反应:

将铜丝向下移动,在硝酸与铜丝接触时可以看到螺旋状铜丝与稀硝酸反应产生气泡,此时打开止水夹①,U型管左端有无色气体产生,硝酸左边液面下降与铜丝脱离接触,反应停止;进行适当的操作,使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,气体变为红棕色;

(四)尾气处理:

气体进入烧杯中与氢氧化钠溶液反应;

(五)实验再重复进行。

回答下列问题:

(1)实验中要保证装置气密性良好,检验其气密性操作应该在____。

a.步骤

(一)

(二)之间b.步骤

(二)(三)之间

(2)装置A的烧杯中玻璃仪器的名称是。

(3)加入稀硝酸,排除U型管左端管内空气的操作是。

(4)步骤(三)中“进行适当的操作”是打开止水夹____(填写序号),并用洗耳球在U型管右端导管口挤压空气进入。

(5)在尾气处理阶段,使B中广口瓶内气体进入烧杯中的操作是。

尾气中主要含有NO2和空气,与NaOH溶液反应只生成一种盐,则离子方程式为。

(6)某同学发现,本实验结束后硝酸还有很多剩余,请你改进实验,使能达到预期实验目的,反应结束后硝酸的剩余量尽可能较少,你的改进是。

【答案】

(1)a

(2)球形干燥管

(3)加入硝酸时,不断向左端倾斜U型管

(4)②③

(5)打开止水夹④,关闭止水夹②,并将洗耳球尖嘴插在止水夹③处的导管上,打开止水夹挤压洗耳球4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O

(6)取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U型管中

【解析】

(1)气密性检验在连接好装置之后,加药品之前,故答案选a;

(2)根据装置中仪器的形状,可以判定该装置为球形干燥管或干燥管;

(3)根据实验目的是铜和稀硝酸反应的性质实验,加入硝酸时,不断向左端倾斜U型管;

(4)使装置C中产生的气体进入装置B的广口瓶中,必须保持气流畅通,气体若进入三孔洗气瓶,在需要打开②③,只打开②,气体也很难进入,因为整个体系是密封状态,需用洗耳球尖嘴插在止水夹③处的导管上,打开止水夹挤压洗耳球;

(5)尾气处理阶段需要让氮氧化物进入氢氧化钠溶液中,必须打开止水夹④,并关闭②,并通过③通入空气,排出氮氧化物;根据反应物主要是NO2和O2,产物只有一种盐,说明只有NaNO3,方程式为:

4NO2+O2+4OH-=4NO3-+2H2O;

(6)硝酸浓度越低,反应越慢,该反应又没有加热装置,最好是放入四氯化碳,密度比硝酸溶液大,且难溶于水,反应后通过分液便于分离,则改进的方法为取少量的稀硝酸和四氯化碳注入U型管中,二者不互溶,可填充U型管的空间不改变硝酸的浓度。

3.亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,其沸点为-5.5℃,易水解。

已知:

AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某学习小组在实验室用Cl2和NO制备ClNO并测定其纯度,相关实验装置如图所示。

(1)制备Cl2的发生装置可以选用___________(填字母代号)装置,发生反应的离子方程式为___________。

(2)欲收集一瓶干燥的氯气,选择合适的装置,其连接顺序为a→________________(按气流方向,用小写字母表示)。

(3)实验室可用图示装置制备亚硝酰氯:

①实验室也可用B装置制备NO,X装置的优点为___________________________________。

②检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开K3,通入一段时间气体,其目的是____________,然后进行其他操作,当Z中有一定量液体生成时,停止实验。

(4)已知:

ClNO与H2O反应生成HNO2和HCl。

①设计实验证明HNO2是弱酸:

_____________。

(仅提供的试剂:

1mol•L-1盐酸、1mol•L-1HNO2溶液、NaNO2溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)。

②通过以下实验测定ClNO样品的纯度。

取Z中所得液体mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL样品溶于锥形瓶中,以K2CrO4溶液为指示剂,用cmol•L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为20.00mL。

滴定终点的现象是__________,亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为_________。

(已知:

Ag2CrO4为砖红色固体;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)

【答案】

(1)A(或B)MnO2+4H++2Cl-

Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)

(2)f→g→c→b→d→e→j→h

(3)①随开随用,随关随停②排干净三颈烧瓶中的空气

(4)①用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸中央,若试纸变蓝,说明HNO2是弱酸

②滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化

【解析】

(1)二氧化锰和浓盐酸加热下制氯气,发生装置属于固液加热型(或KMnO4与浓盐酸常温下制备Cl2)。

(2)制得的氯气中会混有水蒸气和氯化氢,用饱和食盐水除氯化氢,浓硫酸吸收水分,用向上排空气法收集氯气,最后进行尾气处理。

(3)①实验室也可用B装置制备NO,X装置的优点为随开随用,随关随停。

②通入一段时间气体,其目的是把三颈烧瓶中的空气排尽,防止NO被空气中的氧气氧化。

(4)①要证明HNO2是弱酸可证明HNO2中存在电离平衡或证明NaNO2能发生水解,结合题给试剂分析。

②以K2CrO4溶液为指示剂,用cmol•L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,滴定终点的现象是:

滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化;根据(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+),然后结合m=n×M来计算。

【详解】

(1)可以用二氧化锰和浓盐酸加热下制备氯气,发生装置属于固液加热型的,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)

MnCl2+Cl2↑+2H2O,离子方程式为:

MnO2+4H++2Cl-

Mn2++Cl2↑+2H2O,(或用KMnO4与浓盐酸常温下制备Cl2,发生装置属于固液不加热型,反应的离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)故答案为A(或B);MnO2+4H++2Cl-

Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)。

(2)制得的氯气中会混有水蒸气和氯化氢,用饱和食盐水除氯化氢,浓硫酸吸收水分,用向上排空气法收集氯气,最后进行尾气处理,故其连接顺序为f→g→c→b→d→e→j→h;故答案为f→g→c→b→d→e→j→h。

(3)①实验室也可用B装置制备NO,X装置的优点为随开随用,随关随停,故答案为随开随用,随关随停。

②检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开K3,通入一段时间气体,其目的是把三颈烧瓶中的空气排尽,防止NO被空气中的氧气氧化,故答案为排干净三颈烧瓶中的空气;

(4)①要证明HNO2是弱酸可证明HNO2中存在电离平衡或证明NaNO2能发生水解,根据题目提供的试剂,应证明NaNO2溶液呈碱性;故设计的实验方案为:

用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸中央,若试纸变蓝,说明HNO2是弱酸,故答案为用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸中央,若试纸变蓝,说明HNO2是弱酸。

②以K2CrO4溶液为指示剂,用cmol•L-1AgNO3标准溶液滴定至终点,滴定终点的现象是:

滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化;取Z中所得液体mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL中满足:

n(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+)=c×0.02L=0.02cmol,则250mL溶液中n(ClNO)=0.2cmol,m(ClNO)=n×M=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亚硝酞氯(ClNO)的质量分数为(13.1cg÷mg)×100%=

%,故答案为滴入最后一滴标准液,生成砖红色沉淀,且半分钟内无变化;

【点睛】

本题考查了物质制备方案设计,为高频考点和常见题型,主要考查了方程式的书写,实验装置的连接,实验方案的设计,氧化还原反应,环境保护等,侧重于考查学生的分析问题和解决问题的能力。

4.向硝酸酸化的2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液(pH=2)中加入过量铁粉,振荡后静置,溶液先呈浅绿色,后逐渐呈棕黄色,试管底部仍存在黑色固体,过程中无气体生成。

实验小组同学针对该实验现象进行了如下探究。

Ⅰ.探究Fe2+产生的原因。

(1)提出猜想:

Fe2+可能是Fe与________或________反应的产物。

(均填化学式)

(2)实验探究:

在两支试管中分别加入与上述实验等量的铁粉,再加入不同的液体试剂,5min后取上层清液,分别加入相同体积和浓度的铁氰化钾溶液。

液体试剂

加入铁氰化

钾溶液

1号试管

2mL0.1mol·L-1

AgNO3溶液

无蓝色沉淀

2号试管

硝酸酸化的2mL0.1mol·L-1______溶液(pH=2)

蓝色沉淀

①2号试管中所用的试剂为_________。

②资料显示:

该温度下,0.1mol·L-1AgNO3溶液可以将Fe氧化为Fe2+。

但1号试管中未观察到蓝色沉淀的原因可能为。

③小组同学继续进行实验,证明了由2号试管得出的结论正确。

实验如下:

取100mL0.1mol·L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入铁粉并搅拌,分别插入pH传感器和NO

传感器(传感器可检测离子浓度),得到图甲、图乙,其中pH传感器测得的图示为________(填“图甲”或“图乙”)。

④实验测得2号试管中有NH4+生成,则2号试管中发生反应的离子方程式为__________。

Ⅱ.探究Fe3+产生的原因。

查阅资料可知,反应中溶液逐渐变棕黄色是因为Fe2+被Ag+氧化了。

小组同学设计了不同的实验方案对此进行验证。

(3)方案一:

取出少量黑色固体,洗涤后,(填操作和现象),证明黑色固体中有Ag。

(4)方案二:

按下图连接装置,一段时间后取出左侧烧杯中的溶液,加入KSCN溶液,溶液变红。

该实验现象________(填“能”或“不能”)证明Fe2+可被Ag+氧化,理由为。

【答案】

(1)HNO3AgNO3

(2)①NaNO3

②该反应速率很小(或该反应的活化能较大)

③图乙

④4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O

(3)加入足量稀硝酸并加热将固体全部溶解,再向所得溶液中加入稀盐酸,产生白色沉淀(或加入足量稀盐酸,有黑色固体剩余)(答案合理均可)

(4)不能Fe2+可能被HNO3氧化或被氧气氧化(答案合理均可)

【解析】

Ⅰ.

(1)向硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2)中加入过量的铁粉,过量的铁粉可与硝酸反应生成亚铁离子,也可与AgNO3溶液反应生成Fe2+,Fe+2AgNO3=Fe(NO3)2+2Ag,因此溶液中的Fe2+可能是Fe与HNO3或AgNO3反应的产物,故答案为:

HNO3;AgNO3;

(2)①探究Fe2+的产生原因时,2号试管作为1号试管的对比实验,要排除Ag+的影响,可选用等浓度、等体积且pH相同的不含Ag+的NaNO3溶液进行对比实验,故答案为:

NaNO3;

②AgNO3可将Fe氧化为Fe2+,但1号试管中未观察到蓝色沉淀,说明AgNO3溶液和Fe反应的速率较慢,生成的Fe2+浓度较小,故答案为:

该反应速率很小(或该反应的活化能较大);

③由2号试管得出的结论正确,说明Fe2+是Fe与HNO3反应的产物,随着反应的进行,HNO3溶液的浓度逐渐减小,溶液的pH逐渐增大,则图乙为pH传感器测得的图示,故答案为:

图乙;

④实验测得2号试管中有NH

生成,说明Fe与HNO3反应时,Fe将HNO3还原为NH

,根据氧化还原反应的原理可写出反应的离子方程式为4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O,故答案为:

4Fe+10H++NO3-=4Fe2++NH4++3H2O;

Ⅱ.(3)Ag+氧化Fe2+时发生反应Ag++Fe2+=Ag↓+Fe3+,而黑色固体中一定含有过量的铁,所以可加入足量HCl或H2SO4溶液溶解Fe,若有黑色固体剩余,则证明黑色固体中有Ag;或向黑色固体中加入足量稀硝酸加热溶解后再加入稀盐酸,若产生白色沉淀,则证明黑色固体中有Ag,故答案为:

加入足量稀硝酸并加热将固体全部溶解,再向所得溶液中加入稀盐酸,产生白色沉淀(或加入足量稀盐酸,有黑色固体剩余)(答案合理均可)

(4)取左侧烧杯中的溶液,加入KSCN溶液后,溶液变红,只能证明有Fe3+生成,不能证明Fe2+可被Ag+氧化,因为Fe(NO3)2溶液呈酸性,酸性条件下NO

可将Fe2+氧化为Fe3+,且Fe(NO3)2溶液直接与空气接触,Fe2+也可被空气中的氧气氧化为Fe3+;故答案为:

不能;Fe2+可能被HNO3氧化或被氧气氧化(答案合理均可)。

5.某学习小组通过下列装置探究MnO2与FeCl3·6H2O能否反应产生Cl2,FeCl3的升华温度为315℃。

实验操作和现象:

操作

现象

点燃酒精灯,加热

ⅰ.A中部分固体溶解,上方出现白雾

ⅱ.稍后,产生黄色气体,管壁附着黄色液滴

ⅲ.B中溶液变蓝

(1)现象ⅰ中的白雾是。

(2)分析现象ⅱ,该小组探究黄色气体的成分,实验如下:

a.加热FeCl3·6H2O,产生白雾和黄色气体。

b.用KSCN溶液检验现象ⅱ和a中的黄色气体,溶液均变红。

通过该实验说明现象ⅱ中黄色气体含有。

(3)除了氯气可使B中溶液变蓝外,推测还可能的原因是:

①实验b检出的气体使之变蓝,反应的离子方程式是。

经实验证实推测成立。

②溶液变蓝的另外一种原因是:

在酸性条件下,装置中的空气使之变蓝。

通过进一步实验确认了这种可能性,其实验方案是。

(4)为进一步确认黄色气体是否含有Cl2,小组提出两种方案,均证实了Cl2的存在。

方案1:

在A、B间增加盛有某种试剂的洗气瓶C。

方案2:

将B中KI淀粉溶液替换为NaBr溶液;检验Fe2+。

现象如下:

方案1

B中溶液变为蓝色

方案2

B中溶液呈浅橙红色,未检出Fe2+

①方案1的C中盛放的试剂是___(填字母)。

A.NaCl饱和溶液B.NaOH溶液C.NaClO溶液

②方案2中检验Fe2+的原因是。

③综合方案1、2的现象,说明选择NaBr溶液的依据是。

(5)将A中的产物分离得到Fe2O3和MnCl2,A中产生Cl2的化学方程式是:

【答案】

(1)盐酸小液滴

(2)FeCl3

(3)①2Fe3++2I-=2Fe2++I2

②另取一支试管,向其中加入KI淀粉溶液,再滴入几滴HCl溶液,在空气中放置,观察溶液是否变蓝

(4)①A

②排除Fe3+将Br-氧化成Br2的可能性

③该实验条件下,Br-可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3+氧化为Br2

(5)3MnO2+4FeCl3⋅6H2O

2Fe2O3+3MnCl2+3Cl2↑+24H2O

【解析】

(1) FeCl3·6H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCI气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴;

(2) FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,发生络合反应,用KSCN溶液检验现象ii和A中的黄色气体,溶液均变红,说明含有FeCl3;

 (3)①氯化铁具有强氧化性,可以将碘离子氧化为碘单质;

 ②作对照实验,需要除去Cl2和Fe3+的干 扰才能检验酸性情况下的O2影响,所以最好另取溶液对酸性情况下氧气的影响进行检验。

因为原题中存在HC1气体,所以酸化最好选用盐酸;

 (4)①方案1:

除去Cl2中的FeCl3和O2 (H+),  若仍能观察到B中溶液仍变为蓝色  则证明原气体中确实存在Cl2,Cl2中的氯化氢的去除使用饱和NaCl溶液,饱和NaCl溶液也可以让FeCl3溶解,并且除去O2影响过程中提供酸性的HCI气体,从而排除两个其他影响因素;

②方案2:

若B中观察到浅橙红色,则证明有物质能够将Br-氧化成Br2,若未检查到Fe2+,则证明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+ 另外,因为还原剂用的不是I-,可不用考虑O2 ( H+)的影响问题;

③方案2:

将B中KI-淀粉溶液替换为NaBr溶液,结果B中溶液呈橙红色,且未检出Fe2+ ,Br-可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3+氧化为Br2;

(5)二氧化锰与FeCl3·6H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、Cl2及水,据此结合原子守恒书写反应方程式。

【详解】

(1)FeCl3⋅6H2O受热失去结晶水FeCl3⋅6H2O

FeCl3+6H2O,同时水解FeCl3+3H2O

Fe(OH)3+3HCl,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴,而形成白雾,故答案为:

HCl小液滴;

(2)FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,发生络合反应,Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,生成血红色的硫氰化铁,用KSCN溶液检验现象ii和A中的黄色气体,溶液均变红,说明含有FeCl3,故答案为:

FeCl3;

(1)①碘离子具有还原性,氯化铁具有强氧化性,两者反应,碘离子被氧化为碘单质,反应离子方程式为:

2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故答案为:

2Fe3++2I-=2Fe2++I2;

②FeCl3⋅6H2O受热水解,生成HCl气体,作对照实验,需用盐酸酸化,另取一支试管,向其中加入KI-淀粉溶液,再滴入几滴HCl溶液,在空气中放置,观察一段时间后溶液是否变蓝,若一段时间后溶液变蓝则推测成立,故答案为:

另取一支试管,向其中加入KI淀粉溶液,再滴入几滴HCl溶液,在空气中放置,观察溶液是否变蓝,进行推测;

(4)①方案1:

氯化铁能氧化碘离子,氧气在酸性条件下,能氧化碘离子,所以需除去Cl2中的FeCl3和O2(H+),若仍能

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