爱好者在家庭环境下进行组织培养的探讨与建议.docx
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爱好者在家庭环境下进行组织培养的探讨与建议
爱好者在家庭环境下进行组织培养的探讨与建议
植物组织培养技术,尤其是快速繁殖,并非只有专业人员和专业实验室才能够完成的。
作为对多肉植物和组织培养有着浓厚兴趣的爱好者,在充分利用家庭条件的基础上,同样可以制备出自己的试管苗来的。
在我们进行多肉植物的栽培中认识到,一些比较名贵的园艺品种,比如:
万象、玉扇、寿、高纹鹰爪等十二卷属品种,还是缤纷橄榄、何鲁牵牛等块茎类植物,甚至于星球属、岩牡丹属等等,这些植物的常规繁殖系数很低,他们都可以采用组织培养来解决其繁殖问题,并且可以得到相当数量的幼苗。
对于奇想天外等种子萌发困难的植物,同样可以借助组织培养来进行无菌播种。
在进行组织培养过程中,不但可以对培养的植物有更深一层的认识,对常规的栽培有着相当大的意义。
许多搞组织培养的专家,最初都不是专业学组培的,就是凭着兴趣和探索精神取得辉煌成绩的。
关键是,爱好者有着浓厚的兴趣,非凡的观察力和细致入微的操作,这些都可以弥补非专业的缺陷,并且可以充分利用日常生活中的各种可利用资源,这些就足以让爱好者在家庭环境下完成组织培养了。
同时这也不仅仅满足了自己的兴趣,还可以有一定的经济收益,甚至可以有所创新和发明。
一、如何解决场地和基本设备:
进行组织培养,没有一定的设备是无法开展的。
正规实验室的组织培养设备是昂贵的,不适合家庭消费,但如果能有途径买到廉价的实验室设备,那就在好不过了。
如果没有办法搞到实验室设备,就不妨动手自己制作一些简单的设备。
1.无菌操作的主要设备——接种箱和压力锅:
接种箱:
植物组织培养的主题操作需要在一个相对密闭的无菌环境中进行。
那么说我们首先要创造一个密闭的环境,可以利用一些木料、塑料板、有机玻璃、铝合金骨架等等廉价的材料,动手粘合一个小巧的接种箱。
具体的参数可以找一本“食用菌栽培”的书籍,模仿种蘑菇的接种箱做一个即可。
需要注意的是,组织培养的接种箱的密闭性要求比较高,尽量避免腐朽的木材和易生锈的材料,箱子的顶端按放两盏灯:
20w的紫外线灯和20w的日光灯。
箱体的周边尽量采用玻璃材料,因为这样便于观察,有时候接种箱还可以借用为培养箱,周边采用玻璃材料更方便于观察和培养。
高压锅:
主要用来对培养基和其他材料的灭菌。
在实验室通常使用医用高压灭菌器,然而在家庭要充分利用厨房使用的高压锅,高压锅的压力要低于灭菌器,但是适当延长灭菌时间,还是可以取得较好的效果的。
比如:
对培养基灭菌40分钟就基本上可以达到灭菌效果(灭菌器是20分钟);无菌水采用间歇灭菌法,先用高压锅压40分钟,放置24小时,再压20分钟即可达到效果。
2.场地:
这个就因人而易了,总体的要求就是进行组织培养操作的地方要尽量无尘,减少空气流动,最好有一定的阳光。
比如书房、写字间都可以用来进行无菌操作。
进行培养基的配制可以借用一下厨房,但所使用的器具必须和厨具分开。
一般说,组织培养中的几乎全部化学物质对人体是无害的,除了少数激素类物质和灭菌剂。
对于有毒害的物质,需要认真保管,以免发生危险。
3.辅助设备:
主要指冰箱,它是用来储存化学物质和培养基的。
天平,可以采用感量在100克的托盘天平,甚至用中药的药衡都可以代替。
培养架,这个就更简单了,采用铝合金-玻璃的培养箱既可以满足要求,如果日光不足,可配合日光灯补光等。
4.化学试剂:
化学试剂是不可缺少的,因为组织培养的核心就是培养基的成分,而并不是简单的无菌操作。
一些用量较大的化学物质是有必要买的,比如大量元素(硝酸铵、硝酸钾、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钙等)、高锰酸钾、甲醛、酒精、白砂糖、琼脂等等。
微量元素和有机复合物不需要购买,因为它们的用量很小,我们可以用蔬菜浸汁或者马铃薯浸汁来代替。
激素是必不可少的,他们的称量需要借助分析天平,但这是家庭条件所不允许的,如果有条件可以借助关系单位代替配成母液,每次取一些使用即可。
最好的办法是到农资商店(卖农药化肥的地方),它们一般出售农业用的激素,有的是用安瓿装的,按照一定的比例加入到培养基当中即可。
近几年来,有些化学品公司开始生产植物组织培养基原粉,只需要称取一定量加水即可,很方便。
比如泛生化学品公司生产的ms原粉,只需要称量
40克,加1升水,用微波炉加热5分钟即可分装,相当简便。
消毒剂通常采用氯化汞(剧毒),如果不容易搞到,可以用漂白粉代替。
调节酸碱度时,可以采用家庭常用的纯碱和白醋。
5.培养容器和玻璃仪器:
组织培养的容器要求并不高,只要玻璃颜色为透明色即可(钠玻璃不可以)。
我们可以到垃圾站去看看,捡回一些废旧的果酱瓶就可以了。
比较好用的是阿香婆辣酱瓶,我们实验室也是采用的这种瓶子。
瓶子的封口膜采用聚丙烯塑料即可,如果不好找到,可以采用微波炉专用的锡箔纸甚至方便面的袋子,折叠成双层,用橡皮圈固定即可。
其它玻璃仪器,比如烧杯、玻璃棒都可以用家庭的杯子和筷子代替;一些度量仪器,如量筒和移液管最好到玻璃仪器商店购买,恐怕花不了20元钱就可以配置一套相当棒的组培玻璃仪器。
6.其它:
还有一些用品是必需的。
比如精密ph试纸(5.4~7.0),需要买一本,大约花1.5元即可搞定;酒精灯也不需要买,用墨水瓶配上一个玻璃环,再加上一个棉花芯,最后用农夫山泉矿泉水的瓶盖做灯冒,这样的酒精灯很小巧,适合接种箱使用。
刀子剪子镊子是必需的,到花市的工具摊位上,花10元钱全部搞定,注意选比较小巧的工具。
关于用水,按理说应该使用蒸馏水,但是我们家庭饮用的纯净水比蒸馏水还要纯,那么说借用一些饮用水就可以了。
我们曾经采用康师傅纯净水进行动物细胞的培养,效果都是很不错的,更何况于植物细胞培养了。
以上是组织培养的基本设备和试剂,主要突出了他们相关的替代品,因为作为组织培养中的快速繁殖,它的要求是相当低的。
我们的家庭培养和工厂化是不同的,工厂化生产组培苗要追求高增殖率,所以它的要求就比较精细和标准。
我们的家庭培养则不需要那么准确,只要达到培养成功的目的即可。
当然,如果想提高增殖倍率和试管苗的品质,必须尽量贴近实验室的用具和器材,代用品总是有一定的缺陷的。
二、进行组织培养前的准备:
1.培养容器和玻璃仪器的准备:
进行培养基的配制首先要准备好培养瓶和配制使用的玻璃仪器。
培养瓶一般使用各种果酱瓶,要先用洗洁精浸泡瓶子4~8小时,再用流水冲洗数次。
其他的玻璃仪器同样需要这样清洁,直到玻璃壁上不挂水珠而是成为水膜为止。
清洗完毕的玻璃容器要倒扣,空去瓶内的水。
清洗干净的容器要注意防尘,尽量放置在玻璃柜中。
更简单的是用干净的毛巾将容器盖住。
移液管要用吸球来清洗,反复用蒸馏水冲洗直到洁净为止,将移液管放置在一个长筒中,便于使用。
一般移液管只能使用一次,即要清洗,所以有多必要准备几只移液管,建议:
10ml/2支,5ml/2支,1ml/5支。
2.培养基的配制:
经典的组织培养用培养基是ms配方,其基本上划分为:
大量元素、微量元素、铁盐、有机复合物、植物激素、糖和支持物。
这些成分的用量都在毫克级,用普通天平是难以称量的,为了解决这个问题,我们可以按比例放大各成分的用量配制成母液,使用的时候按一定比例加入即可。
下面我将一种ms培养基的母液配制方案公布如下:
大量元素:
硝酸铵66.0克;
硝酸钾76.0克;
无水氯化钙13.3克;
七水硫酸镁14.8克;
磷酸二氢钾6.8克。
以上分别溶解后合并定容到1升,每配制1升标准ms培养基取25毫升。
铁盐:
七水硫酸亚铁5.56克;
乙二胺四乙酸二钠(edtana)7.46克。
以上两种分别加热溶解,混合,定容到1升,调整ph到5.5以下,每配制一升ms取5毫升。
微量元素和有机复合物的用量过于微小,为了简便我们可以用蔬菜提取液或者马铃薯提取液代替。
通常我们习惯用100克菠菜加100ml的水煮沸10分钟,过滤留滤液,每配制1升ms培养基加入20~50毫升提取液。
同样也可以使用带皮马铃薯100克加200毫升水煮沸15分钟,过滤留滤液,每升ms加入50~100毫升即可。
加入上述各组分后,每升ms培养基还需要加入白砂糖30克,琼脂7克。
这里要说明的是,糖和琼脂都是可变的量,要根据需要调整。
另外制作果冻用的卡拉胶也可以代替琼脂,透明度更好。
上述各成分加入后,定容到800毫升左右,用微波炉加热,直到琼脂全部溶解为止。
此时加入所需的植物激素(通常配制成0.1%溶液,这样每取1毫升,换算到培养基中就是1ppm)。
然后加水定容到1100毫升(1.1升),之所以多出0.1升是为了抵消分装和消毒中的损耗。
最后用酸碱调整ph到5.8~6.0。
3.使用ms原粉配制培养基:
目前国内的一些化学品公司开发了简便的ms培养基原粉,大大简便了培养基的配制,根据不同公司的说明选择培养基的种类。
下面就以泛生化学品公司的ms原粉为例:
泛生化学品公司生产的ms培养基原粉,包括了大量元素、微量元素、铁盐、有机复合物、糖和支持物,他们的支持物是一种人工合成的半乳糖硫酸脂——polygal,这种物质作为支持物虽然提高了成本,但是无论是透明度还是强度都优于琼脂,更重要的是ploygal对组织的褐变有一定的抑制作用,对初学者尤为重要。
一般称取ms原粉40克,加水800毫升,微波炉加热溶解,加入激素,定容到1100毫升(1.1升),调整ph值到5.8~6.0。
值得指出的是polygal还有一个特点,他对ph和灭菌时间的敏感性很强,如果培养基配制和灭菌出现问题,他会变色来提醒实验者培养基出现问题,这个也对初学者有一定的帮助。
泛生公司也提供纯品polygal供研究使用。
泛生公司的ms原粉价格大约是50元1000克,能制备20升ms培养基。
这对于家庭做组培的爱好者来说,花50元钱可以使用一两年。
4.分装:
将配制好的培养基分装在培养容器中,注意要趁热分装,因为琼脂在40度以下就会凝固。
每个培养瓶装培养基大约是瓶容积的1/6~1/5,注意不要将培养基挂在瓶的外壁,这样容易造成污染。
分装后用聚丙烯薄膜或着方便面的袋子封口,用胶圈固定(胶圈尽量选择自行车的内胎,这种胶圈比较耐热)。
5.灭菌:
采用家庭压力锅消毒,建议到医疗器械用品商店买一些“灭菌效果试纸”,它们可以指示灭菌效果,当灭菌达到效果时会变色。
把试纸和培养基同时放入锅内,加热到有大量蒸汽冒出,再加上压力伐,维持小火30~40分钟。
灭菌完毕后自然冷却,将培养基取出,放在阴凉无尘处备用。
6.接种箱的准备:
新制作的接种箱必须要清洁干净,尽量做到无死角。
每次使用前2小时,将操作所需要的全部物品放入接种箱,再用一个小烧杯加入3~5克高锰酸钾放入接种箱内,在箱内向烧杯中倒入2~3毫升的甲醛溶液,大约几秒钟后会看到甲醛蒸汽出现,这样可以对接种箱内的所有物品进行初次消毒;同时打开紫外线灯照射。
紫外线灯是高电压穿激汞蒸汽产生的,紫外线进行第二道灭菌,在紫外线照射大约15分钟后,会激发氧气形成臭氧,臭氧作为第三道灭菌防线,这样经过三次灭菌,接种箱基本上可以达到无菌标准。
在操作前15分钟内,向刚才蒸发甲醛用的烧杯中倒入5毫升浓氨水,因为甲醛对人体有毒害作用,氨水可以和甲醛形成一种叫做“六亚甲基四胺”的固体物质,从而中和了甲醛的刺激性蒸汽。
这个时候紫外灯不要关掉,要继续照射,直到操作前5分钟关闭,维持黑暗5分钟,然后再打开日光灯进行操作。
维持5分钟黑暗的原因是,紫外光对微生物的杀灭是作用于dna的胸腺嘧啶,形成四聚体,但是微生物具有一种光复活蛋白,可以在有可见光的环境下还原胸腺四聚体,而使微生物复活,这个作用叫做“光复活作用”,所以在关掉紫外灯后必须维持黑暗几分钟,避免光复活作用的出现。