遗传学期末复习资料.doc

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名词解释

1.遗传学的概念：

是研究生物遗传和变异的一门科学。

2.染色体构成：

长臂、短臂、主缢痕、次缢痕、着丝粒、随体。

3.双受精：

两个精核与花粉管的内含物一同进入胚囊，这时1个精核（n）与卵细胞（n）受精结合为合子（2n），将来发育成胚。

同时另一精核（n）与两个极核（n+n）受精结合为胚乳核（3n），将来发育成胚乳。

4.冈崎片段：

这种不连续合成是由冈崎等人首先发现的，所以现在将后随链上合成的DNA不连续单链小片段称为冈崎片段。

5.简并现象：

色氨酸（UGG）和甲硫氨酸（AUG）例外，仅一个三联体密码；其余氨基酸都有一个以上的密码子。

意义：

同义的密码子越多，生物遗传的稳定性也越大。

6.性状：

是生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。

7.单位性状：

把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开的每一个具体性状称为单位性状。

8.相对性状：

这种同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，称为相对性状。

9.基因型：

是指个体的基因组合，是生物性状表现的内在遗传基础。

表现型：

是指生物体所表现的性状，是基因型和外界环境作用下的具体表现。

10.分离规律的三中验证方法：

侧交法：

也称回交法。

即把被测验的个体与隐性纯合基型的亲本杂交，根据测交子代（Ft）的表现型和比例测知该个体的基因型。

‚自交法：

F2植株个体通过自交产生F3株系，根据F3株系的性状表现，推论F2个体的基因型。

ƒF1花粉鉴定法：

杂种细胞进行减数分裂形成配子时，由于各对同源染色体分别分配到两个配子中，位于同源染色体的等位基因随之分离，从而进入不同配子。

这种现象在水稻、小麦、玉米、高粱、谷子等植物中可以通过花粉粒鉴定进行观察。

11.乘法定理：

两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概率的乘积。

12.加法定理：

两个互斥事件同时发生的概率是各个事件各自发生概率之和。

13.完全显性：

F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状。

14.不完全显性：

F1表现为双亲性状的中间型。

15.共显性：

F1同时表现双亲性状。

16.镶嵌显性：

F1同时在不同部位表现双亲性状。

17.连锁遗传：

指在同一染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。

18.完全连锁：

位于同源染色体上非等位基因之间不发生非姐妹染色单体之间的交换。

19.不完全连锁（部分连锁）：

是指同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换。

20.相引相（组）:

不同显性基因或不同隐性基因联系在一起遗传的杂交组合。

21.相斥相（组）：

显性基因和隐性基因联系在一起遗传的杂交组合。

22.交换：

是指同源染色体的非姐妹染色单体间对应片段的互换，从而引起相应基因间的交换与重组。

23.交换值：

指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

24.干扰：

一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少，这种现象称为干扰。

25.性连锁：

指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，也称为伴性遗传。

26.限性遗传：

是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。

27.多倍体：

三倍或三倍以上的整倍体。

28.同源多倍体：

指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。

29.异源多倍体：

指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成。

30.单倍体：

指具有配子染色体数（n）的个体。

31.非整倍体：

指比该物种正常合子染色体数（2n）多或少一个以至几个染色体的生物体。

32.亚倍体：

染色体数少于正常合子染色体数的个体。

单体（2n-1）、缺体：

（2n-2）。

33.超倍体：

指染色体数多于2n的个体。

三体（2n+1）、四体：

（2n+2）。

34.整倍体：

合子染色体数以基数染色体整倍增加的个体。

35.转化：

某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。

36.接合：

是指原核生物的遗传物质从供体转移到受体内的过程。

37.性导：

指接合时由F'　因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。

38.转导：

指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组，是细菌遗传物质传递和交换方式之一。

39.基因突变：

指染色体上某基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。

基因突变亦称点突变，是生物进化原材料的主要源泉。

40.细胞质遗传：

由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。

41.母性影响：

子代的表型收到母本基因型的影响而和母本的表型一样。

这种由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响。

它是细胞核遗传。

42.杂种优势：

指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。

43.近交系数（F）：

是指个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。

44.等位基因频率：

在一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比例。

45.基因型频率：

任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的，在一个群体内某特定基因型所占的比例。

46.哈迪-魏伯格定律：

在一个完全随机交配的群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、迁移、遗传漂变等）干扰时，则等位基因频率及3种基因型频率始终保持不变，各代不变。

47.遗传漂变：

在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，叫做随机遗传漂变，或简称遗传漂变。

48.物种：

是具有一定形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类群，是生物分类的基本单位，也是生物繁殖和进化的基本单位。

填空、选择、解答

1.减数分裂特点：

（1）各对同源染色体在细胞分裂前期（偶线期）配对（或联会），在（粗线期）非姊妹染色单体间出现交换。

细胞分裂过程中包括两次分裂：

第一次分裂中染色体减数，这次分裂的前期较复杂，又可细分为（细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期）；第二次分裂中染色体等数。

2.有丝分裂和减数分裂的比较：

（1）减数分裂前期有同源染色体配对（联会）；

（2）减数分裂遗传物质交换（非姐妹染色单体片段交换）；

（3）减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极；

减数分裂完成后染色体数减半；分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：

减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。

3.DNA作为主要遗传物质的直接证据：

格里菲思的肺炎双球菌、赫尔希的噬菌体侵染与繁殖、弗兰科尔-抗拉特与辛格尔的烟草花叶病毒的感染和繁殖（RNA）

4.DNA复制方式：

半保留复制。

5.复制起点和复制方向：

（1）原核生物：

在极大多数细菌及病毒中，只有一个复制起点，控制整个染色体的复制，且为双向复制。

噬菌体T2的DNA的复制是沿一个方向进行的。

（2）真核生物：

每条染色体的DNA复制则是多起点的，多个复制起点共同控制一条染色体的复制，即每条染色体有多个复制子，且为双向复制。

6.复制子：

是指在同一个复制起点控制下合成一段DNA序列。

整个染色体为一个复制子。

7.前导链：

从5’向3’方向延伸的链叫做前导链，它是连续合成的。

8.后随链：

先沿5’-3’方向合成一些片段，然后再由连接酶将其连起来的成为链，称为后随链，其合成是不连续的。

9.3种RNA：

信使RNA（mRNA）、转移RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）。

10.真核生物RNA转录后的加工：

（1）5’端带帽：

其作用主要是在蛋白质翻译时帮助识别起始位置以及防止被RNA酶降解。

（2）3’端加尾：

增加mRNA的稳定性以及从细胞核向细胞质的运输具有重要作用。

（3）切除内含子，衔接外显子。

11.遗传密码特性：

三联体；不能重复利用；无逗号；存在简并现象；有序性；通用性；包含起始密码子和终止密码子。

12.某一事件出现概率的通式：

13.测验：

14.不同基因间表现为互补或累积：

互补作用：

9：

7

‚积加作用：

9:

6:

1ƒ重叠作用：

15:

1

15.不同基因间的相互抑制：

显性上位作用：

12:

3:

1

‚隐形上位作用：

9:

3:

4ƒ抑制作用：

13:

3

16.

17.三点测验：

（1）确定基因在染色体上的位置：

首先要在Ft中找出双交换类型（即个体数最少的），然后以亲本类型（即个体数最多的）为对照，在双交换中居中的基因就是三个连锁基因中的中间基因，它们的排列顺序就被确定下来。

（2）确定基因之间的距离：

由于每个双交换中都包括两个单交换，故估计两个单交换值时，应分别加上双交换值。

单交换：

在三个连锁基因之间仅发生了一次交换。

双交换：

在三个连锁区段内，每个基因之间都分别要发生一次交换。

18.对于受到干扰的程度，通常用符合系数或称并发系数来表示：

19.连锁群：

存在于同一染色体上的基因群。

20.连锁遗传图：

通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫做连锁遗传图，又称遗传图谱。

21.连锁群数目与染色体对数的关系：

。

22.交换值的测定：

侧交法和自交法（P97-98）

23.基因定位的方法：

两点测验和三点测验（P98-102）

24.连锁遗传规律的应用（P106）

25.性连锁在人类遗传中应用：

如色盲、A型血友病等就表现为性连锁遗传。

26.缺失

（1）概念：

是指染色体的某一区段丢失了。

（2）类型：

①顶端缺失：

染色体某臂的外端缺失。

②中间缺失：

染色体某臂的内段缺失。

③顶端着丝点染色体：

染色体整条臂的丢失。

（3）鉴定方法：

㈠最初细胞质存在无着丝点的断片；

㈡缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆。

必须：

①参照染色体的正常长度；②染色粒和染色节的正常分布；③着丝点的正常位置。

㈢当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体交叉尚未完全端化的二价体，注意观察非姐妹染色单体的未端是否有长短。

（4）遗传效应：

缺失对个体的生长和发育不利：

①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般败育；④缺失染色体主要是通过雌配子传递。

在人类中，第5染色体短臂杂合缺失称为猫叫综合症。

27.重复

（1）概念：

是指染色体多了与自己相同的某一区段。

（2）类型：

①顺接重复：

指某区段按照染色体上的正常顺序重复。

②反接重复：

指重复时颠倒了某区段在染色体上的正常直线顺序。

（3）鉴定方法：

①重复区段较长时：

在杂合体中，重复区段的二价体会突出环或瘤；不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆（染色体长度不同）。

重复区段很短时：

可能不会有环或瘤出现。

（4）遗传效应：

㈠扰乱基因的固有平衡体系：

主要是改变原有的进化适应关系。

㈡重复引起表现型变异（如果蝇的棒眼遗传）：

①基因的剂量效应：

细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。

②基因的位置效应：

基因的表现型效应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变。

28.倒位

（1）概念：

是指染色体某一区段的正常直线顺序颠倒了。

（2）类型：

臂间倒位：

①倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。

②臂内倒位：

倒位区段发生在染色体的某一臂上。

（3）鉴定方法：

①.较短倒位区段倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒位圈”。

臂间倒位杂合体产生大量缺失和重复染色单体。

②.臂内倒位杂合体产生双着丝点染色单体，随着出现后期Ⅰ桥。

（4）遗传效应：

㈠倒位杂合体的部分不育；

㈡位置效应：

倒位区段内、外各个基因之间的物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。