新课标版生物必修二课件单元卷2高考调研精讲精练.docx
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新课标版生物必修二课件单元卷2高考调研精讲精练
第二章 综合测试题
[时间：
90分钟 满分：
100分]
一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的）
1．正常情况下，下面细胞中含有同源染色体且含有两条X染色体的是（ ）
①雌蛙的神经细胞 ②鼠的初级精母细胞
③鼠的次级精母细胞④公牛的肌肉细胞
⑤人的卵原细胞
A．①⑤B．①②
C．③⑤D．①④
答案 A
解析 雌蛙的神经细胞为体细胞，所以一定含有同源染色体，且含有两条X染色体，①正确；鼠的初级精母细胞虽含有同源染色体，但只含一条X染色体，②错误；鼠的次级精母细胞不含同源染色体，③错误；公牛的肌肉细胞虽为体细胞，但只含有一条X染色体，④错误；人的卵原细胞相当于体细胞，且为女性的原始生殖细胞，符合题意。
2．下列叙述中，与减数分裂有关而与有丝分裂无关的是（ ）
A．分裂过程中出现染色体和纺锤体的变化
B．姐妹染色单体相同位置上的基因为等位基因
C．四分体的非姐妹染色单体间可能发生部分互换
D．染色体的某一片段移接到非同源染色体上
答案 C
解析 在减数分裂和有丝分裂过程中都会出现染色体和纺锤体。
同源染色体中非姐妹染色单体相同位置上控制同一性状的相对性状的基因是等位基因，在减数分裂和有丝分裂中都有等位基因。
四分体的非姐妹染色单体间可能会发生部分互换，只能发生在减数分裂中，有丝分裂不会发生。
染色体的某一片段移接到非同源染色体上在减数分裂和有丝分裂中都会发生。
3．下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中，正确的是（ ）
①受精卵中的遗传物质主要来自染色体
②受精卵中的细胞质主要来自卵细胞
③受精时精子全部进入卵细胞内
④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条
⑤受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方
A．①②⑤B．③④⑤
C．①③④D．②③④
答案 A
解析 发生受精作用时，精子只是头部进入卵细胞，受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，而细胞质主要来自卵细胞，精子和卵细胞都是通过减数分裂过程产生的，细胞中都有N条染色体，故发生受精作用后的受精卵中，染色体恢复为2N条。
4.如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是（ ）
A．图中有4条染色体，4个四分体
B．该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条可能性
C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r
D．若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子
答案 D
解析 图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。
精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目为2、4、8三种可能性。
同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。
减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。
5．某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例如下图，则错误的描述是（ ）
A．甲图可表示减数第一次分裂前期
B．乙图可表示减数第二次分裂前期
C．丙图可表示有丝分裂间期的第一阶段
D．丁图可表示有丝分裂后期
答案 D
解析 甲图可代表初级卵母细胞，所以A项正确；乙图可代表次级卵母细胞，B项正确；丙图可代表卵原细胞，它能进行有丝分裂，C项正确；丁图代表完成减数分裂后的细胞，故D项错误。
6.如图所示，卵原细胞内含有Aa、Bb两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂形成卵细胞的染色体组成为Ab，则其产生的3个极体的染色体组成分别为（ ）
A．AB、Ab、AbB．Aa、Bb、AB
C．Ab、aB、abD．Ab、aB、aB
答案 D
解析 卵原细胞形成的初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体，其中一个极体与卵细胞的染色体组成相同，另外两个极体的染色体组成相同。
若卵细胞的染色体组成为Ab，则与其一同产生的3个极体的染色体组成为Ab、aB、aB。
7．下图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图，相关说法不正确的是（ ）
A．处于有丝分裂过程中的细胞是①和③
B．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞②
C．细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1∶2∶2
D．细胞③和细胞④所示过程不可能发生在同一器官中
答案 D
解析 图中①③为有丝分裂，②④为减数分裂，A项正确；等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于②中，B项正确；图③中染色体（4条）∶染色单体（8条）∶核DNA（8个）＝1∶2∶2，C项正确；在精巢或卵巢中，有丝分裂、减数分裂均可发生，D项错误。
8．如图表示某哺乳动物精子形成过程中，一个细胞内染色体数目的变化。
下列叙述正确的是（ ）
A．AB段和EF段染色体数目相等，均包含n对同源染色体
B．AB段细胞的名称是初级精母细胞，CF段细胞的名称是次级精母细胞，FG段细胞的名称是精子
C．AB段和EF段细胞内的DNA分子数不同
D．CD段细胞内有N个DNA分子，EF段细胞内有2N个DNA分子
答案 C
解析 AB段细胞内有n对同源染色体，BC段同源染色体发生分离，EF段细胞内虽然染色体数为2N，但由于着丝点分裂使染色体数目加倍，已经不存在同源染色体了，故A项错误；AB段表示同源染色体分离之前，包含了DNA复制前的精原细胞和DNA复制后的初级精母细胞；CG段表示减数第二次分裂过程，细胞名称是次级精母细胞；GH段结束产生精细胞，经过GH段变形后形成精子，故B项错误；AB段属于减数第一次分裂的过程，EF段为减数第二次分裂的后期，细胞内的DNA分子数EF段为AB段的一半，故C项正确；CD段细胞内有N条染色体，但着丝点尚未分裂，仍包含染色单体，所以细胞内DNA分子数为2N；EF段着丝点分裂后，染色单体消失，DNA分子数仍然为2N，故D项错误。
9．在果蝇细胞中，DNA分子复制的时期、一个DNA分子复制出的两个DNA分子彼此分离发生的时期依次是（ ）
A．分裂间期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期
B．分裂前期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期
C．分裂间期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
D．分裂后期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
答案 C
解析 在分裂间期DNA分子复制；一个DNA分子复制出的两个DNA分子连在同一个着丝点上，其分开发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
10．（2017·无锡高一检测）某哺乳动物一个初级精母细胞经过减数分裂产生了染色体数目全部不正常的配子，最可能的原因是（ ）
A．一对同源染色体没有发生分离
B．四分体时非姐妹染色单体交叉互换
C．一个次级精母细胞分裂不正常
D．一条染色体的姐妹染色单体没有分开
答案 A
解析 解答本题可用逆向思维，根据选项中表述的原因，推测每种原因可能导致的变异类型，然后即可选出正确选项。
同源染色体未分离会导致两个次级精母细胞异常，则4个精子都异常；非姐妹染色单体交叉互换发生基因重组，精子中染色体数目正常；一个次级精母细胞分裂异常或姐妹染色单体未分开，另一个次级精母细胞分裂正常，则一半精子正常，一半异常。
11．人类的多指（A）对正常指（a）为显性。
在一个多指患者（Aa）的下列细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（ ）
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞
A．①②⑤B．③④⑤
C．①③⑤D．②④⑤
答案 D
解析 人体成熟的红细胞无细胞核，因此不含显性基因A；等位基因在减数第一次分裂过程中彼此分离，因此次级性母细胞和成熟的性细胞中可能不含显性基因A。
12．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）
A．父亲色盲，则女儿一定是色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
答案 B
解析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。
本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者；C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不一定是色盲；D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲；只有B项是正确的，因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子，父亲只传给他一条Y染色体。
13．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，你认为交配结果正确的是（ ）
A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅
B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方
C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
答案 B
解析 纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为红眼正常翅，故A项错误；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，故B项正确；F2雌果蝇中纯合子（1/8aaXBXB和1/8AAXBXB）占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等，故C项错误；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4，故D项错误。
14．果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。
下列各组亲本杂交后的子代中，通过眼色可以直接判断果蝇性别的是（ ）
A．白♀×白♂B．杂合红♀×红♂
C．白♀×红♂D．杂合红♀×白♂
答案 C
解析 A项中亲本的基因型为XaXa和XaY，后代雌、雄个体均表现为白眼；B项中亲本的基因型为XAXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体中一半表现为白眼、一半表现为红眼；C项中亲本的基因型为XaXa和XAY，后代雌性个体均表现为红眼，雄性个体均表现为白眼；D项中亲本的基因型为XAXa和XaY，后代雌、雄个体中均有一半表现为白眼、一半表现为红眼。
故只有C项的亲本杂交的子代中，通过眼色可直接判断果蝇的性别。
15．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（ ）
A．与母亲有关、减数第二次分裂
B．与父亲有关、减数第一次分裂
C．与父母亲都有关、受精作用
D．与母亲有关、减数第一次分裂
答案 A
解析 红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子红绿色盲基因来自母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期XY分离，而减Ⅱ后期Y染色体着丝点未分离。
16．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（ ）
A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟
答案 D
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲，其中色盲基因来自其母亲，而其母亲的色盲基因来自外祖母。
17．下图是甲、乙家族某同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是（ ）
A.
B.
C.
D.
答案 B
解析 依亲代正常（3、4号），子代出现患病女性（8号），可得该病为常染色体隐性遗传病。
设控制该病的基因为A、a，6号的基因型为Aa，9号的基因型为
AA或
Aa，则他们婚配后生一个正常孩子的概率是1－患病概率＝1－
×
＝
。
18．某种豚鼠的毛色受两对等位基因控制。
有一只黑鼠和一只白鼠杂交，子一代全部是黑鼠，用子一代黑鼠与亲代白鼠交配，子二代中白∶黑＝3∶1，下列叙述正确的是（ ）
A．子二代完全符合基因分离定律的性状分离比
B．两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换
C．子二代中黑鼠的基因型与子一代黑鼠的不同
D．两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且只有双显性个体才表现为黑色
答案 D
解析 因豚鼠毛色受两对等位基因控制，且子一代测交后代中白∶黑＝3∶1，所以可知两对等位基因不可能位于一对同源染色体上，且其遗传遵循基因的自由组合定律。
由子二代的性状分离比可推出只有双显性个体才表现为黑色，若相关基因用A、a和B、b表示，则亲代的基因型为AABB和aabb，子一代黑鼠的基因型为AaBb，子二代中黑鼠的基因型为AaBb，白鼠的基因型为Aabb或aaBb或aabb。
19．下面为四个遗传系谱图，下列有关叙述中，正确的是（ ）
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8
C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
答案 C
解析 由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A项错误；丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4，故B项错误；若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C项正确；若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D项错误。
20．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
答案 C
解析 此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，故A、B两项均正确；C项，F1代长翅概率为3/4，雄性概率为1/2，因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8；D项，减数第二次分裂中同源染色体已分离，并且经过了染色体的复制，可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，因此正确。
21．下图为某家族的遗传系谱图，该遗传病有可能是（ ）
①常染色体隐性遗传病
②伴X染色体隐性遗传病
③常染色体上显性遗传病
④伴Y染色体遗传病
A．①②B．①③
C．②④D．③④
答案 A
解析 依系谱图中亲代正常，子代有患病者，可以判断出该病属于隐性遗传病；由于4号患病，而其父亲2号不患病，因此，该病不可能是伴Y染色体遗传病。
22．下图所示的红绿色盲症患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ－9的红绿色盲症致病基因来自（ ）
A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4
答案 B
解析 红绿色盲症的遗传为伴X染色体隐性遗传，而Ⅲ－9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ－7正常，所以致病基因来自其母亲Ⅱ－6；Ⅱ－6表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定来自Ⅰ－2。
23．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
答案 B
解析 ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因（伴Z）易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。
XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因（伴X）易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。
24．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有两种基因型
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
答案 C
解析 因为Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。
如果乙病为伴X染色体遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。
设控制甲病的基因为A、a，控制乙病的基因为B、b，由于Ⅲ9患乙病，所以Ⅱ3基因型为BbXaY，Ⅱ4患两种病而Ⅲ9不患甲病，所以Ⅱ4基因型为bbXAXa，因此，Ⅲ8是女孩，则基因型有4种，分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa；因为Ⅱ7不含致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为
×
＝
，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。
25．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅型的基因为B、b。
亲本的基因型是（ ）
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌蝇
3
1
0
0
雄蝇
3
1
3
1
A.AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB
答案 B
解析 分析表格，子代雌雄果蝇中长翅与残翅的比例都为3∶1，说明性状的产生与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上；同理可得，控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。
再根据后代的表现型及比例可推断出亲本的基因型。
二、非选择题（本题包括4小题，共50分）
26．（10分）如图所示的图一中A、B分别表示某雄性哺乳动物的细胞分裂模式图，图二表示A细胞中染色体数和DNA分子数。
据图回答：
（1）A细胞表示________分裂后期，B细胞表示________分裂后期。
（2）要想同时观察到这两个时期的细胞，应选择该动物的________（器官）。
该动物产生的精细胞中含有________条染色体。
（3）在图二中B处绘制B细胞中的染色体数和DNA分子数的柱形图；在C处绘制该动物减数第二次分裂后期染色体数和DNA分子数的柱形图。
答案
（1）有丝 减数第一次
（2）睾丸 2
（3）如图所示：
解析
（1）三种分裂后期的判断方法：
有丝分裂后期有同源染色体，无染色单体；减数第一次分裂后期有同源染色体，有染色单体；减数第二次分裂后期无同源染色体，无染色单体。
（2）动物既能进行有丝分裂又能进行减数分裂的器官是生殖腺，但因是雄性动物，故只能是睾丸，而不是卵巢。
（3）绘图前首先要明确B细胞中的染色体数和DNA分子数分别为4和8；该动物减数第二次分裂后期染色体数和DNA分子数分别为4和4。
27．（14分）绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。
实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示（相关基因分别用B、b表示）：
杂交组合
第一组
第二组
第三组
黑♀×白♂
黑♀×白♂
第一组的F1雌雄交配
杂交后代的表现
白色毛
♀3♂3
♀2♂2
♀7♂7
黑色毛
0
♀2♂1
♀2♂3
（1）从实验结果可以看出这对性状的遗传符合________定律，第二组中的父本的基因型最可能为________。
（2）第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是3∶1，其原因是___________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）相关基因是否位于X染色体上？
________。
用第一组的表现，说明你判断的依据：
__________________________________________
________________________________________________________________________。
若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为________________________________________________________________________。
答案
（1）分离 Bb
（2）统计样本太少，容易偏离理论数值
（3）否 若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样 后代雄性全部为白色毛
解析
（1）一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。
因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近1∶1，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。
（2）孟德尔定律中的3∶1的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。
如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。
（3）如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。
28．（14分）如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于________（X、Y、常）染色体上。
（2）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为________。
（3）若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
（4）若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
（5）Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。
答案
（1）常 X
（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb
（3）1/24 （4）1/8 （5）11/36
解析
（1）Ⅱ－1与Ⅱ－2正常，其后代Ⅲ－2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知Ⅱ－2的母亲Ⅰ－1患甲病（该患者为女性，排除伴Y染色体遗传），而其儿子Ⅱ－3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；Ⅲ－3与Ⅲ－4正常，其后代Ⅳ－2、Ⅳ－3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ－3与Ⅲ－4正常，其后代Ⅳ－2患乙病，Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，由此推断可知Ⅲ－3与乙病有关的基因型为XBXb，故Ⅱ－2与乙病有关的基因型为XBXb，且Ⅰ－1患甲病，故Ⅱ－2基因型为AaXBXb；Ⅱ－1与Ⅱ－2正常，其后代Ⅲ－2患甲病，故Ⅱ－1和Ⅱ－2与甲病有关的基因型是：
Ⅱ－1为Aa、Ⅱ－2为Aa。
由此推知Ⅲ－3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。
（3）由
（1）
（2）可推知，Ⅲ－3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ－4为AaXBY。
他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3×1/4aa×1/4Xb
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