江苏高考生物二轮复习讲义专题三遗传变异与进化第2讲.docx

江苏高考生物二轮复习讲义专题三遗传变异与进化第2讲.docx

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江苏高考生物二轮复习讲义专题三遗传变异与进化第2讲

第2讲　遗传的基本规律

[考纲要求]　1.孟德尔遗传实验的科学方法（C）。

2.基因的分离规律和自由组合规律（C）。

3.伴性遗传（C）。

4.人类遗传病的类型（A）。

5.人类遗传病的监测和预防（B）。

6.人类基因组计划及其意义（A）。

1．等位基因

（1）位置：

等位基因≠同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。

（2）表示方法：

2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a，B、b；ABO血型系统中的等位基因用IA、IB、i表示；高考题中出现的A＋、A、a或a1、a2…an表示复等位基因。

（3）本质区别：

A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。

（4）来源：

基因突变产生的。

（5）分离：

正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。

（6）等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：

染色体组中一定无等位基因；配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa，故可存在等位基因。

2．孟德尔遗传定律与假说—演绎法

3．伴性遗传

（1）不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物——玉米、豌豆等。

（2）性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。

（3）性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。

（4）对伴X染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型为XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。

（5）抗维生素D佝偻病，如XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病轻。

（6）“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。

若母鸡发生性逆转变成公鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中♀∶♂＝2∶1（WW致死）。

（7）伴X染色体遗传病在男性中，发病率等于患病基因频率。

4．人类遗传病

（1）调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查（社会调查），而后者在某种遗传病患病家系中调查（家系调查）。

（2）家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。

（3）携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。

（4）只有受一对（不是1个）等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作人类遗传病的调查类型。

1．F1测交产生4种（1∶1∶1∶1）表现型的后代，是孟德尔假说的内容（　　）

2．孟德尔定律支持融合遗传的观点（　　）

3．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用（　　）

4．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同（　　）

5．摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上（　　）

6．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者（　　）

7．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性（　　）

8．性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联（　　）

9．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病（　　）

10．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型（　　）

11．调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高（　　）

答案　1.×　2.×　3.×　4.×　5.×　6.√　7.×　8.√　9.×　10.√　11.√

1．短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是短尾猫相互交配，子代中显性纯合子短尾猫致死。

2．若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，试解释出现这一结果的可能原因：

A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%。

考点一　孟德尔遗传定律及应用

1．基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例

2．性状遗传中异常分离比的出现原因

（1）具有一对相对性状的杂合子自交

Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa

①2∶1⇒显性纯合致死，即AA个体不存活。

②全为显性⇒隐性纯合致死，即aa个体不存活。

③1∶2∶1⇒不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。

（2）具有两对相对性状（独立遗传）的杂合子自交

AaBb×AaBb→1AABB∶2AaBB∶4AaBb∶2AABb∶1AAbb∶2Aabb∶1aaBB∶2aaBb∶1aabb

①表现型比例9∶3∶3∶1的常见变式

②测交时相应比例为：

3．两对等位基因（A、a，B、b）在染色体上的可能位置

考向一　遗传规律的基础题型辨析

1．（2019·南通等七市二模）洋葱鳞茎有红色、黄色和白色三种，研究人员用红色鳞茎洋葱与白色鳞茎洋葱杂交，F1全为红色鳞茎洋葱，F1自交，F2中红色、黄色和白色鳞茎洋葱分别有119株、32株和10株。

下列相关叙述正确的是（多选）（　　）

A．洋葱鳞茎不同颜色是由细胞液中不同色素引起的

B．洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的

C．F2的红色鳞茎洋葱中与F1基因型相同的个体大约占4/9

D．从F2中的黄色鳞茎洋葱中任取一株进行测交，得到白色洋葱的概率为1/4

答案　AB

解析　洋葱鳞茎的颜色由细胞液中的色素决定，故洋葱鳞茎的不同颜色由细胞液中的不同色素决定，A项正确；根据题干信息可知，F2中不同颜色鳞茎洋葱的表现型比例大致为12∶3∶1，是9∶9∶3∶1的变式，满足两对等位基因控制性状的分离比，故洋葱鳞茎颜色是由遵循自由组合定律的两对等位基因控制的，B项正确；设两对基因分别用A、a，B、b表示，F1的基因型为AaBb，则F2的红色鳞茎洋葱基因型为AaBb的概率为1/3，C项错误；F2中黄色鳞茎洋葱的基因型为aaBB、aaBb（或AAbb、Aabb），比例为1∶2，故测交得到白色洋葱的概率为1×

＝

，D项错误。

2．（2019·四川南充模拟）某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对基因控制。

A基因控制红色素的合成（AA和Aa的效应相同，B基因具有淡化色素的作用。

现用两纯合白花植株进行人工杂交（子代数量足够多），F1自交，产生的F2中红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7。

下列说法不正确的是（　　）

A．该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律

B．用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabb

C．红花植株自交后代中，一定会出现红色∶白色＝3∶1

D．BB和Bb淡化色素的程度不同，BB个体表现为白色

答案　C

解析　F2中红色∶粉色∶白色＝3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变式，故这两对等位基因符合基因的自由组合定律，A正确；白色对应的基因型有：

A_BB、aa__，故亲本的基因型组合为AABB和aabb，B正确；红花植株的基因型为：

AAbb、Aabb，AAbb自交后代全部是红花植株，Aabb自交后代红花∶白花＝3∶1，C错误；基因型为A_Bb的个体，表现为粉红色，基因型为__BB的个体表现为白色，D正确。

考向二　遗传规律的推断题型

3．（2019·江苏，32）杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如表。

请回答下列问题：

毛色

红毛

棕毛

白毛

基因组成

A_B_

A_bb、aaB_

aabb

（1）棕毛猪的基因型有________种。

（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。

①该杂交实验的亲本基因型为________________。

②F1测交，后代表现型及对应比例为________________________________________________。

③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有________种（不考虑正反交）。

④F2的棕毛个体中纯合子的比例为________。

F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为________。

（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。

基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为________，白毛个体的比例为________。

答案　

（1）4　

（2）①AAbb和aaBB　②红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1　③4　④1/3　1/9　（3）9/64　49/64

解析　

（1）结合题表分析，棕毛猪的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种。

（2）①亲本都为纯合棕毛猪，F1均表现为红毛，则F1的基因型为AaBb，亲本的基因型为AAbb和aaBB。

②据题干信息，控制猪毛色的两对等位基因独立遗传，则两对基因在遗传时遵循基因的自由组合定律。

F1（AaBb）与aabb进行测交，后代的基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表现型及比例为红毛∶棕毛∶白毛＝1∶2∶1。

③F1雌雄交配产生F2，F2的基因型有A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合个体的基因型有AABB、AAbb、aaBB、aabb，其中AAbb×aabb、aaBB×aabb、AAbb×AAbb、aaBB×aaBB，共4种组合能产生棕毛子代。

④F2中棕毛个体的基因型为A_bb、aaB_，所占比例为6/16，纯合棕毛个体所占比例为2/16，则F2的棕毛个体中纯合子的比例为1/3。

F2中棕毛个体的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1∶2∶1∶2，其中1/3Aabb（♀）×1/3aaBb（♂）、1/3Aabb（♂）×1/3aaBb（♀）、1/3Aabb×1/3Aabb、1/3aaBb×1/3aaBb组合后代可以出现白毛，所占比例为1/3×1/3×1/2×1/2×2＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＝1/9。

（3）据题干信息，I、i位于另一对同源染色体上，则I/i与A/a、B/b在遗传时也遵循自由组合定律。

基因型为IiAaBb的雌雄个体交配，后代红毛个体的基因型应为iiA_B_，其所占比例为1/4×9/16＝9/64，后代白毛个体的基因型为I_____、iiaabb，其所占比例为3/4＋1/4×1/16＝49/64。

4．（2019·河南开封模拟）高等植物N叶片叶缘有波状齿与锯齿、叶形有条形与剑形，其中一种性状由一对等位基因（A、a）控制，另一种性状由两对等位基因（B、b，C、c）控制，三对基因均独立遗传。

现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，F1统计结果为：

波状齿条形叶∶锯齿条形叶＝1∶1；取F1中波状齿条形叶植株自交，F2统计结果为：

波状齿条形叶∶波状齿剑形叶∶锯齿条形叶∶锯齿剑形叶＝30∶2∶15∶1。

请据此分析下列问题：

（1）控制叶形的基因有__________对，判断依据是_____________________________________

_______________________________________________________________________________。

（2）F2中波状齿植株自交，每棵植株的F3均出现了锯齿植株。

请解释出现该遗传现象最可能的原因（用遗传图解作答）。

（3）若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代能发生性状分离的植株所占比例是__________。

（4）检测（3）实验中F3中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交后代中条形叶∶剑形叶＝3∶1，则该植株的基因型是________。

答案　

（1）两　F1条形叶自交产生的F2中条形叶∶剑形叶＝15∶1，是两对等位基因控制的自由组合现象（9∶3∶3∶1）的变式

（2）如图所示

（3）0　（4）BbCc

解析　

（1）F1条形叶自交产生的F2中条形叶∶剑形叶＝15∶1，是两对等位基因控制的自由组合现象（9∶3∶3∶1）的变式，所以控制叶形的基因有两对。

（2）叶缘形状受一对等位基因控制，且波状齿为显性性状，F1波状齿自交，F2中波状齿∶锯齿＝2∶1，可推断出波状齿的纯合子致死，所以群体中存在的波状齿均为杂合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为2∶1。

（3）由于锯齿的基因型为aa，且根据分析只要含有显性基因即为条形叶，所以剑形叶基因型为bbcc，若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株（aabbcc）各自隔离种植并自交，由于纯合子自交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植株所占比例是0。

（4）只有基因型为bbcc的植株表现为剑形叶，由题意知，F3中条形叶植株测交后代中条形叶∶剑形叶＝3∶1，说明F3中该条形叶植株的基因型为BbCc。

5．（2019·四川泸州第二次教学质量诊断）喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物，无性染色体，其性别是由三个等位基因（aD、a＋、ad）决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表所示，喷瓜的叶形由B、b基因控制（B：

卵状长圆形，b：

戟形）。

请回答下列相关问题：

基因

性别

显隐关系

aD

雄性

aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性

a＋

雌雄同株

ad

雌性

（1）喷瓜种群中与这两种性状有关的基因型最多有______种，其中能产生精子且精子种类最少的基因型是______________________。

（2）要确定某一卵状长圆形叶雌雄同株的基因型，可将其产生的花粉授与表现型为_____________的另一植株，若子代的表现型及比例为________________________________

_____________________，则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bba＋a＋。

（3）两个亲本杂交，如果子代植株的性状分离比为雌雄同株∶雌株＝3∶1；则父本和母本与性别有关的基因型分别是________________。

答案　

（1）15　BBa＋a＋和bba＋a＋

（2）戟形叶雌株　卵状长圆形叶雌雄同株∶戟形叶雌雄同株＝1∶1

（3）a＋ad、a＋ad

解析　根据表格分析可知，aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性，则当aD存在时植株表现为雄性，当基因型为adad时植株表现为雌性，当基因型为a＋a＋、a＋ad时植株表现为雌雄同株，由于雌性不可能提供aD，因此雄性的基因型只能是aDa＋、aDad。

（1）根据以上分析可知，与喷瓜性别有关的基因型有5种，而叶形受一对等位基因B、b控制，有3种基因型，因此与这两种性状有关的基因型最多有3×5＝15（种）；其中纯合子雌雄同株BBa＋a＋和bba＋a＋产生的精子的种类最少。

（2）卵状长圆形叶雌雄同株的基因型可能为BBa＋a＋、BBa＋ad、Bba＋a＋、Bba＋ad，要确定其基因型，可以将其产生的花粉授与表现型为戟形叶雌株（bbadad）的另一植株，若后代表现型及比例为卵状长圆形叶雌雄同株（Bba＋ad）∶戟形叶雌雄同株（bba＋ad）＝1∶1,则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bba＋a＋。

（3）两个亲本杂交，后代雌雄同株（a＋_）∶雌性植株（adad）＝3∶1，相当于一对杂合子的自交实验，则两个亲本的基因型均为a＋ad。

考向三　两对基因在染色体上位置的判定

6．（2018·全国Ⅲ，31）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：

红果（红）与黄果（黄）、子房二室

（二）与多室（多）、圆形果（圆）与长形果（长）、单一花序（单）与复状花序（复）。

实验数据如下表：

组别

杂交组合

F1表现型

F2表现型及个体数

甲

红二×黄多

红二

450红二、160红多、150黄二、50黄多

红多×黄二

红二

460红二、150红多、160黄二、50黄多

乙

圆单×长复

圆单

660圆单、90圆复、90长单、160长复

圆复×长单

圆单

510圆单、240圆复、240长单、10长复

回答下列问题：

（1）根据表中数据可得出的结论是：

控制甲组两对相对性状的基因位于_________________上，依据是_______________________________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于________（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是___________________________

_______________________________________________________________________________。

（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合____________________的比例。

答案　

（1）非同源染色体　F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1　一对　F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1　

（2）1∶1∶1∶1

解析　

（1）表中数据显示，甲组F2的表现型及比例为红二∶红多∶黄二∶黄多≈9∶3∶3∶1，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。

乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3∶1，即圆形果∶长形果＝3∶1，单一花序∶复状花序＝3∶1。

而圆单∶圆复∶长单∶长复不符合9∶3∶3∶1的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。

（2）根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”（隐性纯合子）分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1∶1∶1∶1的比例。

7．已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。

B基因与细胞液的酸碱性有关。

其基因型与表现型的对应关系见下表：

基因型

A_bb

A_Bb

A_BB、aa__

表现型

深紫色

淡紫色

白色

请回答下列问题：

（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。

该杂交亲本的基因型组合是__________________________________。

（2）有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。

现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。

实验步骤：

让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。

实验预测及结论：

①若子代红玉杏花色及比例为______________________________________，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。

②若子代红玉杏花色及比例为______________________________________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。

③若子代红玉杏花色及比例为______________________________________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。

（3）若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则让淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体大约占_______。

答案　

（1）AABB×AAbb或aaBB×AAbb

（2）①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7　②深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1　③淡紫色∶白色＝1∶1

（3）5　3/7

解析　

（1）纯合白色植株和纯合深紫色植株（AAbb）杂交，子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。

（2）淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。

若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及其比例为淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型及其比例为深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。

（3）若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯种个体大约占3/7。

考点二　伴性遗传与人类遗传病

1．性染色体不同区段分析

2．仅在X染色体上基因的遗传特点

（1）伴X染色体显性遗传病的特点

①发病率男性低于女性。

②世代遗传。

③男患者的母亲和女儿一定患病。

（2）伴X染色体隐性遗传病的特点

①发病率男性高于女性。

②隔代交叉遗传。

③女患者的父亲和儿子一定患病。

3．XY同源区段上基因的遗传特点

（1）现假设控制某个相对性状的基因A、a位于XY同源区段，则女性基因型可表示为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型可表示为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

（2）遗传仍与性别有关

①如XaXa（♀）×XaYA（♂）→子代（♀）全为隐性，（♂）全为显性。

②如XaXa（♀）×XAYa（♂）→子代（♀）全为显性，（♂）全为隐性。

4．判断人类遗传病遗传方式的一般程序

考向一　结合遗传系谱图分析伴性遗传现象

8．（2019·江苏，25）如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：

LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。

已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。

下列叙述正确的是（多选）（　　）

A．Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB

B．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型

C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D．Ⅲ－1携带的Xb可能来自Ⅰ－3

答案　AC

解析　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

分析系谱图，Ⅱ－1为红绿色盲患者（XbY），可逆推出Ⅰ－2的基因型为XBXb，则Ⅱ－3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB，据题干Ⅰ－1、Ⅰ－2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则Ⅱ－3关于血型的基因型为LMLN，综合分析Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；Ⅰ－3、Ⅰ－4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故Ⅱ－4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，Ⅰ－1的基因型为XBY，Ⅰ－2的基因型为XBXb，故Ⅱ－2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；Ⅰ－3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不能来自Ⅰ－3，D错误。

9．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列说法正确的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是

，为乙病携带者的概率是

D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是

答案　D

解析　由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是