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生药学笔记
生药学笔记
第一章生药学的定义及任务
生药鉴定学：
就是鉴定和研究生药的品种和质量，制定生药品质标准，寻找和扩大新药源的应用学科。
对生药进行“整理提高、保质寻新”的学科。
中药包括：
中药材、饮片和中成药。
中药材：
是指供切制成饮片用于调配中医处方、或磨成细粉直接服用或调敷外用，以及供中药厂生产中成药或制药工业提取有效成分的原料药。
“草药”或“民间药”：
一般是指草医（民间医生）用于治病或地区性口碑相传的天然药物，绝大多数是历代本草无记载的天然药物。
“中草药”：
中药和草药统称为中草药。
“民族药”：
是指少数民族聚居地区习惯使用的民间药物。
生药：
一般是指取自生物的药物，兼有生货原药之意。
第一节鉴定生药真伪优劣，确保生药质量
生药的真伪优劣，就是生药的品种和质量。
◆“真”即正品，
◆正品：
符合国家药品标准所收载的品种。
◆“伪”即伪品，
◆伪品：
不符合国家药品标准规定的品种以及非药品冒充或者以其他药材冒充正品的。
“优”符合国家药品标准规定的各项指标的生药。
“劣”不符合国家药品标准规定的各项指标的中
药。
金钱草：
报春花科植物过路黄LysimachiachristinaeHance的全草
广金钱草（药典品）豆科植物广金钱草Desmodiumstyracifolium（Osb.）Merr.的茎叶
天仙子*药典：
茄科莨菪HyoscyamusnigerL.的种子。
（剧毒）
广东：
爵床科岩水蓑衣Hygrophilasalicifolia（Vahl.）Nees.种子。
络石藤
以络石之名在全国各地药用商品较为复杂，生药经营主要有三个种类：
◆夹竹桃科植物络石的带叶藤茎；
◆桑科植物薜荔的带叶茎枝；
◆茜草科植物匍匐九节的带叶茎。
丝瓜络*
药典：
葫芦科丝瓜Luffacylindrica（L.）Roem.果实维管束
广东：
葫芦科粤丝瓜Luffaauctangula（L.）Roxb.去种子的果壳。
一、生药品种鉴定
生药鉴定就是根据药典或有关资料规定的用药标准，对生药或检品作真实性、纯度、品质优良度的检定。
第二节 生药鉴定的依据
生药鉴定就是根据药典或有关资料规定的用药标准，对生药或检品作真实性、纯度、品质优良度的检定。
生药的真实性（真伪鉴定）：
鉴定所用的药材是否与规定的或实际需要的品种相符。
包括：
性状、显微、理化鉴定,与标准品对照，来源不清时，进行调查。
有误采、误收：
金钱草（聚花过路黄）有意参假：
金钱白花蛇：
赤练蛇，大蛇纵剖，接上其他蛇头。
冬虫夏草：
凉山虫草、亚香棒虫草、草石蚕、面粉等冒充。
羚羊角：
山羊角
生药品种不真，质量低劣，不仅有损中医药的信誉，更会导致一切生产、研究及临床疗效的失败。
不仅误病害人，也会造成经济损失。
要解决品种问题是一个相当长的任务，他不仅要通过药学工作者的研究、试验，努力做到生药名称的准确，品种可靠。
还要求药材生产、经营者，特别是中医师学习，使用时规范化的名称。
生药的质量优劣，同样不可忽视。
质量达不到要求，同样不能入药。
影响生药品质优良度的因素要点：
1.生药中所含化学成分是治病的物质基础；
2.生药的来源不同，其中所含化学成分的种类和数量均可能不同，故其药效也可能不同
3.影响生药品质优良度的主要因素：
品种、产地、采收加工、炮制与贮藏；
4.生药品质评价的标准：
生药所含有效成分的种类和含量或生物效应强度为依据。
品质优良度的检定：
确定生药是否符合药用标准。
水份测定、有效成分含量测定、浸出物含量测定、生物效价、有害物质测定——农药残留、黄曲霉素、重金属测定等
一、品种（生物的内部因素）
对生药品质的影响
1、同名异物：
指一种生药名称下有多种不同来源的植物（或动物）作相同的药物使用。
例1:
白头翁有4科20多种，其中只有毛莨科植物白头翁Pulsatillachinensis含抑制阿米巴原虫的皂甙类成分，其余的均不含有。
例2：
贯众有6科35种。
例3：
络石藤、昆布、金钱草等。
金钱草：
报春花科植物过路黄LysimachiachristinaeHance的全草
广金钱草（药典品）豆科植物
广金钱草Desmodiumstyracifolium（Osb.）Merr.的茎叶
昆布
◆《中华人民共和国药典》历次版本收载的昆布来源为海带科植物海带和翅藻科植物昆布或裙带菜的干燥叶状体。
这两种昆布在全国大多数地区药用。
2、同物异名：
指同一药材在不同地区称呼不同的名字，作不同的生药使用。
例：
大血藤科植物大血藤Sargentodoxacuneata的藤茎既作大血藤使用，
有的地区亦作鸡血藤使用。
3、造成品种混乱主要原因：
历史原因造成的各地用药
习惯不同；由于当地资源缺乏而以形态相似的近缘种或功效相似的药物作为代用品使用。
4、伪品：
指来源和药效均与正品不同的品种。
例1.八角茴香：
木兰科植物八角的干燥成熟果实；
误食八角茴香伪品而中毒的事件
同属植物莽草、红茴香、野八角或短柱八角等的果实，它们均含有莽草毒素，不可供药用或食用。
5.生药品种不同，其所含的化学成分不相同，生理活性和医疗作用不同。
6.造成不同种间化学成分差异的原因：
由于生物本身的遗传因素所决定的，即物种不同，控制生物体内生理生化过程的基因（DNA）是不同的；因此，次生代谢产物（常常是有效成分）的合成、转化和积累亦可能不同，最终造成种间化学成分的差异。
例1：
甘草（主要有效成分－甘草酸和乌拉尔甘草皂甙乙）
存在于：
乌拉尔甘草、胀果甘草、光果甘草、黄甘草和粗毛甘草；
而云南甘草、刺果甘草和圆果甘草中均未检出上述成分而不可供药用。
例2：
麻黄属植物我国有13种3变种，其中有的种几不含生物碱，如膜果麻黄Ephedraprzewalskii和鳞子麻黄E.lepidosperma。
二、产地（生物生长的环境
因素）对生药品质的影响
地道药材：
是指某一地区主产的、传统经验认为品质较优的生药。
一般在药材名称前冠以产地，
如：
川贝母、川黄柏、西宁大黄、宁夏枸杞、杭麦冬、亳白芍、关龙胆等。
例1.薄荷Menthahaplocalyx
例2.丹参Salviamiltiorrhiza
1、气候
（1）光照
光线不但为绿色植物进行光合作用所必需，而且对植物体内某些生物化学反应有一定影响。
光线能促进植物的生长和化学物质的积累
例1颠茄Atropabelladonna
栽培在向阳地方的曼陀罗、莨菪、罂粟、金鸡纳树，其生物碱含量都比栽培在荫蔽地方的要高得多。
例2.薄荷：
阳光充足可使叶上的腺毛密度增加，挥发油含量增高，油中薄荷醇含量增加，薄荷酮含量减少。
例3.洋地黄Digitalispurpurea
光照强度，
特别是紫外光照射，能增加叶中强心甙的积累。
（2）温度
温度影响植物体内酶的活动和生化反应速度，从而影响植物的生长发育和有效成分的形成。
例：
颠茄、秋水仙、紫花洋地黄、欧薄荷等植物中有效成分含量都与年平均气温成正比。
（3）降水量
包括降雨和降雪量，它与环境的湿度和土壤含水量密切相关。
降水量的多少影响有效成分的形成和含量。
例：
颠茄叶
2、土壤
土壤的性质、pH值、无机盐和微量元素对植物生长和有效成分积累均有一定影响，也是形成地道药材的因素之一。
例1甘草：
钙质土壤的指示植物，其次生代谢产物甘草酸亦以钾、钙盐的形式存在。
例2.曼陀罗：
在碱性土壤中生长，其生物碱含量高；土壤中氮素供应量的增加，能使茄科植物的产量和生物碱含量增加。
3、海拔
海拔愈高，则气温、气压和空气密度都相应降低，而降水量和光照则相应增加；因而影响植物的生长和有效成分的形成和积累。
生药的引种栽培必须注意当地的自然条件是否有利于植物的生长和有效成分的积累。
例：
山莨菪Anisodusluridus
三、采收对生药品质的影响
1、药用部分
有效成分在植物体的不同器官，甚至同一器官的不同部位的分布是不同的，功效不同。
例1.桑：
桑叶、桑枝、桑白皮、桑椹。
例2。
麻黄——草质茎
主要有效成分为麻黄碱，存在于草质茎髓部，节间含量远高于节部，木质茎几不含麻黄碱。
功效——发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。
麻黄根：
不含麻黄碱类成分，而含大环精胺类麻黄根碱A～C，有降压作用。
功效——止汗。
例3.人参根：
人参皂甙的含量高低顺序依次为：
木栓层〉韧皮部〉木质部。
2、采收时间
“当季是药，过季是草”。
季节或生长期不同，植物中有效成分不但会有量的不同，也会有质的变化。
穿心莲采收期不同，内酯含量不同
（营养期）（花蕾期）结果期
植物中有效成分的含量在一天之内也会有显著的差别。
例1.洋地黄叶：
强心甙的含量
以清晨最低，傍晚最高。
例2.曼陀罗：
生物碱含量
叶中以清晨最高，根中则以傍晚最高。
四、产地加工对生药品质的影响
1、挑拣与清洗
除去非药用部分，以保证生药的纯净。
2、干燥
五、炮制对生药品质的影响
不同的炮制方法均可能使生药中各种化学成分发生量变或质变，从而影响或改变了药物的作用，达到某种医疗效果。
一、加水处理对化学成分与药效的影响
（水洗、漂、浸、泡、煮等）
生药中的可溶性有效成分，如生物碱盐、甙类、鞣质、糖类、氨基酸等。
如果浸泡时间过长，则水溶性成分溶解于水而流失。
例1.黄柏
经水浸泡后切片，小檗碱含量从1.39%减少为0.71%，损失近50%；
例2.甘草
水浸泡48h后，水溶性浸出物损失49.84%，甘草酸损失48.40%。
例3.黄芩：
经冷水浸泡后，
黄芩甙损失近50%，黄芩素增加约50%。
由于黄芩素具邻二酚羟基，易进一步氧化生成绿色化合物而失去药效。
抑菌试验也证明。
含甙类生药，则由于酶的存在而发生水解，从而影响药效。
生药饮片的生产，应尽量采用少泡多润、开水抄或蒸的方法；
少数质坚、个大难于软化的生药如槟榔、大黄，可采用直接打碎供配方用，以减少有效成分的损失以及酶解等反应的发生。
二、炒与蒸对化学成分与药效的影响
1.破坏酶的活性。
某些含甙类生药如黄芩、槐花、杏仁、人参等，经蒸或炒后，破坏了酶的活性，可避免有效成分的分解。
方法：
蒸、炒、焙。
例：
2.使甙类成分分解，或产生新成分，改变药物的作用：
蒽醌甙类、黄酮甙类、强心甙类生药均可因蒸、炒而失去原有的药效。
例1.大黄:
具有泻下、抗菌消炎、
收敛止血等作用。
泻下成分：
结合蒽醌番泻甙类，
抗菌成分：
大黄素和大黄酸，
止血成分：
大黄酚、大黄素甲醚和鞣质。
大黄
1.生大黄：
2.酒大黄：
结合蒽醌减少较多；因此，泻下作用较缓和
3.熟大黄：
4.大黄炭；
番泻甙类几乎破坏殆尽，但大黄酚和大黄素甲醚含量分别为生大黄的2.7和41倍，并生成了2个新的甙类成分，故有较强的止血作用
例2.生首乌：
制首乌：
亦有泻下作用，随着蒸制的时间延长，泻下作用逐渐减弱，直至消失；同时外表颜色逐渐加深，游离蒽醌含量递增，而结合蒽醌减少。
首乌炮制后总磷含量增加36.9%，总糖量由5.80%增至10.84%.
3.使挥发油含量降低：
常采用清炒、麸炒、土炒、米泔水炙等方法。
第二节继承和弘扬祖国药学遗产
古代本草记载药物近3000种，并总结了每种药物在不同历史阶段的品种、栽培、采收、加工、鉴别、炮制、贮藏和应用等多方面的经验和知识，是今天生药科学发展和继承的基础。
对这些宝贵的遗产和财富，运用近代的科学知识和技术加以分析、考证、发掘出有用的药学史料和品种，以促进现代生药学科的发展。
当今常用生药约700－800种，绝大多数在本草里有记载。
由于历史原因，目前生药品种混乱现象仍然很严重，主要有同名异物、同物异名。
大血藤
白头翁
广州、粤北：
蔷薇科萎陵菜翻白草
湛江：
石竹科声色草
粤东：
菊科鼠麴草、秋鼠麴草
正品（药典）：
毛茛科白头翁（Pulsatillachinensis）
2.一药多源，记载不同，造成混杂。
如：
贯众历代本草图文记载不尽相同，难以确定正品。
3.历史沿革，品种变迁。
唐本草记载百合特征为“一种叶大茎长，根粗花白者，宜入药”，可以断定是百合是正品。
宋代《本草衍义》把具紫色珠芽的种类即卷丹作为正品，药典把两者均作为百合的来源。
白附子
◆历代记载为黄花乌头（关白附），
◆近代多数地区用八角莲（禹白附），
◆香港白附片。
解决生药品种混乱的途径：
1.深入实际调查,加强本草考证。
2.考查地方史志，注意域外旁支。
3.严格规范，力求一药一名。
4.结合成分研究，寻求药效证实、确定疗效。
4.结合成分研究，寻求药效证实、确定疗效。
防己来源有10余种，只有粉防己有肌肉松弛剂成分，可作“汉肌松”的原料。
由于地区用药历史习惯较长，生药品种复杂，此问题还很难迅速改变，尚需做大量的工作，才可能实现。
第三节、发掘寻找和扩大新药源
随着我国卫生事业的迅速发展，生药生产虽然成倍增长，仍然不能满足国内外的需求。
主要原因：
1.长期以来，由于对合理开发利用生药资源认识不足，导致一些地区不同程度地出现对生药资源进行掠夺性采收和捕猎，或环境污染减弱了生药资源再生能力，造成资源下降或枯竭。
2.一些大宗道地药材，由于需求量大，虽一再扩大种植，也不时形成缺货。
黄连、当归、怀牛膝等。
3.有些药材本来产量就小，更显供不应求。
如牛黄、麝香等。
4.有些是国际、国内公布的珍稀、濒危动植物，需要保护。
必须尽快寻找代用品。
寻找和扩大新药源途径：
1、发掘民间药物，从民间用药经验中寻找新的药物资源。
蒙药沙棘（胡頹子科）有止咳化痰、消食化滞、活血散瘀的功效。
近年研究发现，沙棘叶中含有丰富的黄酮类物质，维生素C，胡萝卜素及氨基酸等生理活性成分，颇具开发价值。
穿心莲、垂盆草。
2.根据生物的亲缘关系，在同科属中寻找。
湖北麦冬Liriopespicata（Thunb.）Lour.Var.proliferaY.T.Ma.产量大，活性成分多糖、皂苷含量与麦冬相近，抗缺氧与免疫功能与麦冬相同。
药典95版起收载。
降压药利血平——夹竹桃科印度蛇根木0.155%
萝芙木含利血平0.032-0.34%
治慢支药物兴安杜鹃——紫花杜鹃
3.以药理筛选结合临床疗效，寻找和扩大新药源。
抗肿瘤药物筛选中发现，唐松草新碱有较好的抗肿瘤活性，后来在东北产的10种唐松草属植物中找到展枝唐松草根中唐松草新碱含量最高1.36％,目前唐松草新碱制剂已用于临床。
抗癌药物美登木碱
4、从古代本草中寻找。
当今常用生药绝大多数来自古代本草，还有不少品种历代本草有记载而今天未使用。
或者多来源，现在仅使用1、2种。
通过系统研究可以发现，其实有很多药物资源是可以利用的。
甘草，临床用量大，以前药典仅收载一种。
图经本草“……陕西、河东州郡皆有之……今甘草有数种。
”经多年研究，发现同属植物光果甘草、胀果甘草与药典收载的品种有类似的化学成分和相同的药理作用。
5、以生药所含化学成分为线索，寻找扩大生药资源。
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寻找新药资源的途径还有很多，但必须多学科协作，如药用植物学、生药（植物）化学、药理学、有关临床学科等。
第二章中药鉴定
一、中药鉴定的依据
二、中药鉴定的一般程序
三、中药鉴定方法
四、中药质量标准的制定
第一节中药鉴定的依据
《中华人民共和国药典》共八版
《中华人民共和国卫生部药品标准》共22册
《中成药部颁标准》共20册
《进口药材部颁标准》
其它转正标准、地方标准等
药典记载中药质量标准内容
1.名称：
中文名、汉语拼音、中药拉丁名
2.基源：
科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位、采收季节、加工
3.性状：
形状、大小、表面、颜色、质地、断面、气、味
4.鉴别：
显微（组织、粉末、显微化学）理化（一般理化、TLC）
药典记载中药质量标准内容
5.检查：
杂质、水分、灰分、浸出物
6.含量：
主成分测定方法及限量
7、炮制：
方法及炮制品
8、性味归经：
9、功能主治：
10、用法用量：
11、注意：
禁忌和副作用
123、贮藏：
中成药质量标准内容
药品名称处方
制法性状
鉴别检查
含量测定功能主治
用法用量规格
注意贮藏
第二节中药鉴定的一般程序
分三步
1.取样
2.鉴定
3.结果
一、取样
（一）取样—原则。
♦有代表性
♦均匀性
♦留样保存
（二）取样的要求与方法
♦取样前检查品名、产地、规格、等级及外包装
♦按5%取样，超过1000件，超过部分按1%取样；不足5件及贵重药材逐件取样
♦粉末状或≥lcm药材，每件不同部位抽取2～3份，包件少，抽取实验用量3倍；包件多，每件一般药材100～500g；粉末状药材25g；贵重药材5～10g。
♦存样保留≥l年
♦对角取样
二、鉴定
按药材标准逐项检验。
（一）、真实性鉴定
中药的真实性鉴定，包括性状、显微、理化等项目，在有条件时应与标准中药作对照比较。
（二）、杂质检查
有机杂质和无机杂质种类及其数量。
（三）、含量测定
中药中有效成分、浸出物或挥发油的含量是评价中药品质优良度的主要依据。
◆有效成分（或主要成分）的含量测定；
◆浸出物含量；
◆挥发油的含量测定；
◆生物效价测定其药理作用强度。
三、给出结果
试验过程要有详细记录。
根据实验结果对检品的真实性、纯度或品质优良度下结论：
◆“合格或不合格”、
◆“符合或不符合规定”
◆“能否供药用”。
检定项目必须有完整的、真实的和原始的检验记录，以备审核。
经部门主管审核后，签发报告书，并做好检品留样工作。
药品检验机构签发的报告书具有法律责任。
如果送检单位对该检验结果有疑问或经检定合格的中药在使用过程中发生了中毒、死亡等医疗事故，则需将留样观察之样品送上一级药品检验机构作仲栽检验。
第三节中药鉴定方法
四大鉴别方法
一、来源（基源）二、性状三、显微四、理化
一、来源鉴定
应用植（动、矿）物的分类学知识，确定中药的正确学名。
分三步：
♦采集实物，观察形态
♦核对文献，对照鉴定
♦核对标本，确定学名
二、性状鉴定（经验鉴别）
通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试的方法，鉴别药材的真伪优劣。
也叫经验鉴定．
十要素：
形状大小颜色表面质地
断面气味水试火试
“看”，就是仔细观察中药的性状、大小、色泽、表面和断面特征等，并以一些简单的词语来形容。
狮子盘头：
指党参的根头部膨大，并有多数疣状突起的地上茎痕或芽痕聚集成头状，习称狮子盘头.。
川木香：
根头偶有黑色发粘的胶状物，习称“油头”或“糊头”
菊花心：
指药材断面有细密的放射状纹理，形如一朵开放的菊花，习称菊花心。
“过桥杆”：
黄连根茎的中段常有细长光滑的节间，习称“过桥杆”或“过江枝”。
“摸”，就是用手触摸中药，以判断中药的表面、质地及折断现象。
通常用光滑、粗糙；硬软、结松、轻重、韧脆、弹柔以及粉质、角质、油润、绵性、柴性、粘性等词来形容。
甘草、茯苓、猪苓
“闻”或“嗅”是直接嗅闻完整的中药，或于剥碎、搓揉、折断时所能闻到的气感。
气无，气微，
气微香、气香、气香浓郁，气清香。
气特异。
“尝”是用舌尖接触中药表面，或取少量入口咀嚼能感觉到的味感。
甘、酸、苦、辣、咸、涩、淡7味。
舌尖对甜的、舌根对苦的、两前侧对酸的、两后侧对咸的较为敏感。
同心纹：
指异形维管束排列成同心性环纹。
举例：
（1）水试法鉴别药材举例
（2）火试法鉴别药材举例
１.定义
利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状及内含物，鉴定药材品种和质量
包括两种：
组织鉴定
粉末鉴定
三、显微鉴别
２.组织鉴定：
通过观察药材的切片鉴别其组织构造特征，
适合：
完整药材或粉末特征相似的同属药材的鉴别
３.粉末鉴定：
通过观察药材的粉末制片鉴别其细胞分子及内含物的特征。
适合：
破碎、粉末状药材或中成药的鉴别。
（一）组织构造与细胞形态鉴别制片类型
１、横切片和纵切片
目的：
观察组织构造。
常用横切片
三、显微鉴别
1.切片方法：
２.解离组织片
３、表面片
４、粉末片
目 的：
鉴定药材和以原粉入药的中成药
方 法：
水合氯醛透化片
粉末少许，加水合氯醛加热透化2-3次，加稀甘油，封片。
透化目的：
①溶解淀粉粒、蛋白质、叶绿体、树脂、挥发油等；
②使已收缩细胞膨胀。
③水合氯醛是优良透明剂。
稀甘油目的：
①避免析出结晶；②保新。
。
粉末片要求粉末细度：
药材80-100目，成药一般120目，粉碎时应全部过筛。
５、花粉粒与孢子制片
６、矿物药制片
（二）细胞内含物和细胞壁检测：
１、细胞内含物
（１）淀粉粒：
醋酸甘油或蒸馏水装片 偏光镜观察；
（２）糊粉粒：
甘油装片 加碘显棕或黄棕色，
加硝酸汞显砖红色
（３）菊糖：
70%乙醇或水合氯醛液不加热立即观察
（形成球形结晶）
（４）草酸钙结晶：
加硫酸渐溶，析出针状结晶；
（５）碳酸钙（钟乳体）：
加稀盐酸溶解，有气泡产生；
（６）硅质细胞：
硫酸 不溶；
（７）粘液细胞：
钌红 显红色；
（８）脂肪油、挥发油或树脂：
苏丹Ⅲ 橘红、红色或紫红色；
乙醇 脂肪油不溶解，挥发油溶解。
２、细胞壁性质检查
（１）木质化：
间苯三酚及盐酸 显红色或紫红色；
（２）木栓化或角质化：
加苏丹Ⅲ，放置或微热 呈橘红至红；
（３）纤维素：
加氯化锌碘试液或加碘再加硫酸液 蓝或紫色；
（４）硅质化：
加硫酸无变化。
（三）显微测量
测定某一特征的大小，
如：
草酸钙结晶；显微定量。
（四）电子显微镜
四、理化鉴定
定义：
利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度，统称为理化鉴定。
1.物理常数的测定
测定内容：
相对密度、旋光度、折光率、硬度、粘稠度、沸点、凝固点、熔点等。
适 合：
挥发油、油脂、树脂类、液体类（蜂蜜）、加工品类（阿胶）药材 如：
蜂蜜中掺水就会影响粘稠度，使比重降低。
2.微量升华
利用中药化学成分可升华的性质鉴别
3.凝胶（蛋白）电泳色谱法
是利用带电粒子在电场的作用下，迁移的速度不同这一原理进行分离的技术。
聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳是指以为支持介质的电泳分离方法。
操作简便，重现性好，电泳谱带稳定可靠。
4.化学定性分析
（1）.显色反应；
甘草粉末硫酸橙黄色
（2）.沉淀反应；
生物碱碘化汞钾沉淀
（3）.泡沫反应；皂苷
（4）显微化学反应
粉末、切片等 载玻片 化学试剂
沉淀、颜色等
如：
黄连加硝酸变红（硝酸小檗碱）
（5）荧光分析
5.化学定量分析
（1）重量分析法
（2）容量分析法
6 光谱法ＵＶ、ＩＲ、原子吸收等
ＩＲ实例
7.色谱法
（1）、TLC：
■对照品、对照药材、样品
■同法、同板对比
■对照物色谱在相应的位置上
样品有相同颜色的斑点。
TLC实例：
（2）高效毛细管电泳技术
毛细管（25-75um） 两端施加高压电场 电荷和分子量不同 分离
（3）气相色谱法GC：
流动相为气体（氮气）。
GC实例：
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