届广东各地一模试题有机化学汇编.docx
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届广东各地一模试题有机化学汇编
有机推断专题
【命题趋向】综观近几年化学高考试题,作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言,其命题呈现如下趋势:
①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续,②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。
一、知识网络
1、知识网1(单官能团)
2、知识网2(双官能团)
二、知识要点归纳
1、由反应条件确定官能团:
反应条件
可能官能团
浓硫酸△
①醇的消去(醇羟基)②酯化反应(含有羟基、羧基)
稀硫酸△
①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解
NaOH水溶液△
①卤代烃的水解②酯的水解
NaOH醇溶液△
卤代烃消去(-X)
H2、催化剂
加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)
O2/Cu、加热
醇羟基(-CH2OH、-CHOH)
Cl2(Br2)/Fe
苯环
Cl2(Br2)/光照
烷烃或苯环上烷烃基
2、根据反应物性质确定官能团:
反应条件
可能官能团
能与NaHCO3反应的
羧基
能与Na2CO3反应的
羧基、酚羟基
能与Na反应的
羧基、(酚、醇)羟基
与银氨溶液反应产生银镜
醛基
与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)
醛基(若溶解则含—COOH)
使溴水褪色
C=C、C≡C或—CHO
加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色
酚
使酸性KMnO4溶液褪色
C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等
A是醇(-CH2OH)
3、根据反应类型来推断官能团:
反应类型
可能官能团
加成反应
C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环
加聚反应
C=C、C≡C
酯化反应
羟基或羧基
水解反应
-X、酯基、肽键、多糖等
单一物质能发生缩聚反应
分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基
三、注意问题
1.官能团引入:
官能团的引入:
引入官能团
有关反应
羟基-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解
卤素原子(-X)
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,(醇与HX取代)
碳碳双键C=C
某些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢
醛基-CHO
某些醇(-CH2OH)氧化,烯氧化,糖类水解,(炔水化)
羧基-COOH
醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化,(苯的同系物被强氧化剂氧化)
酯基-COO-
酯化反应
其中苯环上引入基团的方法:
2、有机合成中的成环反应
类型
方式
酯成环(—COO—)
二元酸和二元醇的酯化成环
酸醇的酯化成环
醚键成环(—O—)
二元醇分子内成环
二元醇分子间成环
肽键成环
二元酸和二氨基化合物成环
氨基酸成环
不饱和烃
单烯和二烯
2.合成方法:
①识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关
②据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变
③正逆推,综合比较选择最佳方案
3.合成原则:
①原料价廉,原理正确②路线简捷,便于操作,条件适宜③易于分离,产率高
4.解题思路:
①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向、逆向思维,结合题给信息)
②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架
③目标分子中官能团引入
2013届广东各地一模试题有机化学汇编
(广州)
【广州答案】
(深圳)30.(16分)有机合成中增长碳链是一个重要环节。
如下列反应:
用通过以下路线可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式为;(Ⅲ)的结构简式为。
(2)(Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)在生成(Ⅲ)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为,反应类型是。
(4)(Ⅰ)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(Ⅳ)。
(Ⅳ)的结构简式为。
【深圳答案】30、(16分)
说明;所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分;化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分,化学式错误和不配平0分,下同。
(1)C8H8O2(2分);CH2=CH-COOH(3分)
(2)
或
(3分)
(3)(3分)
取代反应(或酯化反应)(2分)
(4)(3分)
(番禺仲元中学等六校联合体)
30.(16分)黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:
已知:
RCN在酸性条件下发生水解反应:
(1)已知A转化为B的同时还生成了乙酸,则A的结构简式为,该反应类型是。
(2)C的分子式为。
(3)F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、和。
(4)写出B与过量氢氧化钠水溶液反应的化学方程式(不必注明反应条件):
。
(5)写出两个符合下列条件的C的同分异构体的结构简式、。
①能与NaHCO3反应生成CO2②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
【六校联考答案】
(1)
(2分);取代反应(2分)
(2)C9H10O2(3分)
(3)羧基、羰基(各1分)
(4)(3分)
(5)
(任写二个。
4分,各2分)
(肇庆)30、(15分)香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。
香豆素-3-羧酸可由水杨醛制备。
(1)中间体X的分子式为。
(2)水杨醛发生银镜反应的化学方程式为。
(3)香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机的结构简式为。
(4)下列说法错误的是:
A.中间体X不易溶于水
B.水杨醛分子中所有原子一定处于同一平面
C.水杨醛除本身外,含有苯环且无其它环的同分异构体还有4种
D.水杨醛和香豆素-3-羧酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(5)反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成,其反应为:
已知吡啶为环状,性质与苯类似。
则吡啶的结构简式为;
吡啶与混酸(浓硝酸与浓硫酸混合物)在加热条件下,发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为:
。
(肇庆答案)30.(15分)
(1)(共2分)C12H10O4
2)(共3分)
(3)(共3分)
(4)(共2分)B
(5)(共5分)
(湛江)30.(16分)有机物A有如下的转化关系:
(1)A的分子式为_______________,1molA最多可以和____molH2反应。
(2)化合物C的结构简式为_________,其含氧官能团的名称是____________。
(3)写出A发生银镜反应的化学方程式___________________________________。
(4)下列说法正确的是________(填字母)
a、反应①的反应类型为加成反应
b、A的一氯代物有2种
c、B能跟Na反应放出H2,滴入FeCl3溶液变紫色
d、1molD跟足量NaOH溶液反应,可消耗2molNaOH
(5)C在浓H2SO4和加热的条件下,除了生成D外,还能生成一种高分子化合物E,写出E的结构简式_________________________
(湛江答案)30.(16分)
(1)C8H8O(2分)4(2分)
(2分)羟基、羧基
(韶关)
(韶关答案)
(江门)30.(14分)以下是合成涤纶的路线:
(1)指出①的反应类型:
_____________。
(2)从②反应后的混合液中获得纯净B的方法是__________________,1molB完全燃烧消
耗O2物质的量为________________。
(3)写出有关反应化学方程式:
②______________________,③______________________。
(4)③的一种反应物分子式为:
C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的
结构简式:
_____________、_____________。
(江门)30.(14分)
(1)加成反应(2分)
(2)蒸馏(2分)2.5mol(2分,单位错漏扣1分)
(3)(各3分,共6分,有机方程式不配平(或配平错误)扣1分,漏条件、用等号扣1分,结构简式书写错误给0分)
BrCH2CH2Br+2NaOH
HOCH2CH2OH+2NaBr
(4)
(各1分,共2分)
(佛山)30.(16分)Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应:
化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得:
(1)化合物I的分子式为。
(2)已知1mo1化合物Ⅲ可以与2mo1Na发生反应,且化合物Ⅲ在Cu催化下与O2反应的产物可以与新制的Cu(OH)2反应,则Ⅲ的结构简式为。
(3)化合物Ⅳ与NaOH醇溶液反应的化学方程式为。
Ⅳ与CH30H生成Ⅱ的反应类型为。
应,则其生成物的结构简式为。
(5)化合物V的一种同分异构体VI含有苯环,能发生银镜反应,同时也能发生水解,请写出一种Ⅵ的结构简式。
【佛山答案】
(清远)30(15分)、Ⅰ.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料,在液晶显示器工业中近年来研究广泛。
结构简式如下图:
(1)该有机物的分子式为,
其含氧官能团的名称是。
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)。
A.氧化反应B.消去反应C.加聚反应D.水解反应
Ⅱ.芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系:
已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
(3)请分别写出A、C的结构简式:
A 、C 。
(4)若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物,则符合条件的F有种(不考虑顺反异构)。
(5)请写出D→E反应的化学方程式:
。
【清远答案】30.(15分)⑴C9H8O3(2分,原子顺序错给0分)
(酚)羟基羧基(共2分,各1分,有错给0分)
⑵AC(2分,全对2分,选对1个得1分,有错得0分。
)
⑶CH2=CHCOOCH3(共4分,各2分)
⑷3(2分)
⑸CH3——OHH2O+(3分,漏条件扣1分)
(东莞)30.(16分)
已知:
止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。
它能由化合物III合成:
(1)化合物I的分子式为__________,化合物Ⅲ的含氧官能团的名称___________(写一种)。
(2)反应①的反应类型是___________,反应③的反应类型是______________。
(3)化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应,写出该反应方程
式:
__________________________________________。
(4)写出满足下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基;②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
(5)化合物Ⅱ也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂,该物质结构简式为_________。
【东莞答案】30.(16分)
(1)C8H9Br(2分)羰基或酯基(任写一种)(2分)注:
写错别字扣1分
(2)取代反应(2分)加成反应(2分)注:
不写“反应”二字合扣1分。
(3)
(3分)
(潮州)30.(16分)姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:
化合物I可以由以下合成路线获得:
(1)有机物Ⅳ的分子式为,含有官能团的名称为醚键和。
(2)有机物V的名称为,其生成Ⅵ的化学方程式为(注明反应条件):
(3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式。
①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解,最多消耗3molNaOH
(4)反应①中反应物的原子利用率为100%,请写出该反应的化学方程式
。
(潮州答案)
30.(16分)
(1)C8H8O3
(2分),(酚)羟基、醛基(2分,下面每空3分)
(2)1,2—二溴乙烷,
(3)
(4)