医学高级医院药学模拟试题 8精选试题.docx

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医学高级医院药学模拟试题8精选试题

医学高级（医院药学）-模拟试题8

1、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比

A.混悬微粒半径

B.混悬微粒粒度

C.混悬微粒半径平方

D.混悬微粒密度

E.混悬微粒粉碎度

F.分散介质的粘度

G.分散介质密度

H.以上均不是

2、以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的

A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法

B.樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌

C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂

D.甘油为润湿剂

E.硫磺为亲水性药物

F.降低分散介质的粘度，可增加混悬剂的稳定性

3、在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为

A.糖浆

B.白芨胶

C.醇

D.乙二醇

E.水

F.甘油

4、属于热力学稳定系统的有下列哪些液体制剂

A.乳剂

B.混悬剂

C.溶液剂

D.高分子溶液剂

E.溶胶剂

F.糖浆剂

G.酊剂

5、以下属于助悬剂的是

A.山梨酸

B.糖浆

C.苯甲酸钠

D.触变胶

E.甘油

F.二甲亚砜

G.硅皂土

H.枸橼酸钠

6、以下关于助溶剂的描述，哪一条是不正确的

A.碘化钾作助溶剂，增加碘在水中的溶解度，是KI与碘形成络合物

B.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系

C.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的

D.能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂

E.助溶过程中，有时可产生起昙现象

F.苯甲酸作为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物

7、混悬剂中，混悬微粒间若斥力过大，易产生

A.自由沉降

B.久贮不易再分散

C.絮凝沉降

D.分层

E.酸败

8、以下关于水杨酸乳膏的描述，不正确的是

A.本品为O/W型乳膏

B.采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯为乳化剂

C.加入水杨酸时，基质温度宜低

D.凡士林可克服基质使用时干燥的缺点，有利于角质层水合而有润滑作用

E.避免与铁或其他重金属器具接触

9、局部用软膏和霜剂的误区在

A.清洗、擦干皮肤后涂药

B.轻轻按摩使药入皮肤

C.能提高疗效涂厚层

D.霜剂宜用于头皮和其他多毛发部位

E.用膏霜后覆塑膜可水化而促进吸收

10、以下关于软骨基质的描述，不正确的是

A.油脂性基质常加入表面活性剂克服其疏水性

B.遇水不稳定的药物可以用油脂性基质和乳剂型基质制备软膏

C.合成的PEG类高分子物是常用的水溶性基质

D.水溶性基质比油脂性基质、乳剂型基质对皮肤的刺激感更弱，且久用不宜引起干燥感

E.O/W乳剂型基质制成的软膏常用于湿疹

F.油脂性基质常加入固体石蜡与液状石蜡调节稠度

G.凡士林常与羊毛脂配合使用，以增加吸水能力

11、以下哪些物质可以增加透皮吸收性

A.月桂氮酮

B.聚乙二醇

C.二甲基亚砜

D.樟脑

E.尿素

F.表面活性剂

G.苯甲酸

12、软膏剂的基质应具备的条件为

A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合

B.具有适宜的稠度、粘着性和涂展性

C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口愈合，无刺激性

D.性质稳定，应与药物结合牢固

E.易洗除，不污染衣物

F.基质是赋形剂

G.基质是助悬剂

13、有关软膏剂中药物经皮吸收的描述，哪些是正确的

A.水溶液药物的穿透能力弱于脂溶性药物

B.溶解态药物的穿透能力大于微粉混悬态药物穿透能力

C.药物的分子量越大，越易吸收

D.皮肤破损可增加药物的吸收

E.药物的油水分配系数是影响吸收到内在因素

14、聚乙二醇在药剂中可用于

A.片剂压片时的润滑剂

B.软膏的基质

C.栓剂的基质

D.乳化剂

E.助溶剂

F.增稠剂

G.注射用溶剂

15、呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠的作用是提示依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求

A.填充剂

B.吸收剂

C.润湿剂

D.粘合剂

E.崩解剂

F.润滑剂

16、常用的薄膜衣料有哪些

A.羟丙基纤维素

B.羧甲基纤维素钠

C.丙二醇

D.聚乙二醇

E.醋酸纤维素酞酸酯

F.丙烯酸树脂

G.聚维酮

17、崩解剂常用的加入方法有哪些

A.内加法

B.混合法

C.滚压法

D.外加法

E.内、外加法

F.重压法

18、微晶纤维素在片剂制作中起什么作用

A.填充剂

B.吸收剂

C.润湿剂

D.粘合剂

E.崩解剂

F.润滑剂

G.包衣材料

19、片剂的质量评价有哪几项

A.崩解时限

B.微生物限度

C.片重差异

D.含量均匀度

E.稳定性

F.溶出度

G.融变时限

H.硬度

I.外观

20、抗菌药物预防性应用应注意

A.抗菌药物预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的

B.所有清洁手术、清洁-污染手术及污染手术均需预防应用抗菌药物

C.手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前给予抗菌药物一次即可

D.病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤患者一般不宜常规预防性应用抗菌药

E.对术前已形成细菌感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定

21、婴幼儿应用抗菌药物时应注意

A.妊娠期应避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物，如四环素类、氟喹诺酮类等

B.青霉素类、头孢菌素类、磷霉素等对胎儿及母体无明显影响，故妊娠期感染选用此类药物

C.喹诺酮类药物可能对软骨发育造成不良影响，故不宜用于18岁以下未成年人

D.由于新生儿肝脏清除能力差，药物浓度个体差异大，故氨基糖苷类、万古霉素易导致新生儿出现耳、肾毒性反应

E.磺胺药引起新生儿溶血性贫血的原因是新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

22、以下有关β-内酰胺类药物的描述中正确的是

A.第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阳性球菌作用较强，肾毒性较小

B.头孢他啶是对铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素

C.第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性杆菌作用较强，其口服制剂可用于治疗铜绿假单胞菌感染

D.头孢哌酮可引起戒酒硫样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料

E.β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌活性很低，常与β-内酰胺类抗生素组成复方制剂

23、防治青霉素过敏反应的措施包括

A.详细询问过敏史

B.经静脉给药的青霉素类药物必须做皮试，口服青霉素类药物可免做

C.注射皮试液后，等待20分钟观察结果，阴性反应者方可用药

D.过敏性休克首选肾上腺素解救

E.根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施

24、以下有关抗菌药物作用机制的描述中正确的是

A.β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁的合成

B.红霉素可使细菌胞浆膜通透性增加、胞内成分外漏而导致细菌死亡

C.链霉素可与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质的合成

D.磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸合成酶而发挥作用

E.喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡

25、对于维生素C注射液的描述不正确的是

A.配置时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

B.采用依地酸二钠络和金属离子，增加稳定性

C.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

D.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性

E.采用100℃流通蒸气30分钟灭菌

F.药液配好后应经初滤、精滤，再灌装

26、关于注射剂车间的设计要求，正确的是

A.一般生产区的洁净度要求为10万级

B.控制区的洁净度要求为1万级

C.洁净区的洁净度要求为1000级

D.无菌区的洁净度要求为100级

E.洁净室必须保持负压

F.洁净室要求温度18～26℃、相对湿度40%～60%

27、关于滴眼剂以下说法不正确的是

A.氯仿可作滴眼剂的抑菌剂

B.滴眼剂通常加入缓冲剂、增稠剂、渗透压调节剂、抑菌剂等附加剂

C.眼球能适应的渗透压范围相当于0.4％～1.7％的氯化钠溶液

D.滴眼剂合适当粘度在4.0～5.0cPa·s之间

E.混悬剂滴眼剂应进行药物粒度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于80％

F.滴眼剂pH值一般在5.0～9.0之间

G.用于眼外伤或术后的眼用制剂与其它滴眼剂一样，一般均采用多剂量包装

H.无菌

28、关于注射剂渗透压的具体要求，哪一个是不正确的

A.皮下注射必须等渗

B.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药因缓慢注射

C.脊椎腔注射必须等渗

D.肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

E.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需要高渗溶液

29、以下关于除去热原的方法正确的是

A.0.22μm微孔滤膜不能除去热原

B.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性炭除去热原

C.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性

D.重鉻酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

E.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原

F.反渗透法不能除去热原

G.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去

H.凝胶过滤法能除去热原

30、只能杀死繁殖性细菌的灭菌方法有

A.煮沸灭菌法

B.流通蒸气灭菌法

C.低温间歇灭菌法

D.热压灭菌法

E.干热灭菌法

31、以下关于乳剂稳定性的描述，哪些是正确的

A.乳剂中油或乳发生变质的现象称为破裂

B.在一定条件下，溶剂的分散相和连续相相互对换的现象称为转相

C.分散相和连续相分成两层，经振摇不能恢复的现象称为分层

D.乳滴聚集成团但并未合并对现象称为絮凝

E.乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或低部时的现象称为陈化

32、以下关于鱼肝油乳剂的制备，哪些是不正确的

A.乳化剂为阿拉伯胶

B.西黄蓍胶为辅助乳化剂

C.本品为油/水型乳浊液

D.可用干胶法制备

E.水/油型乳化剂的HLB值应在8～16

F.必须先制成初乳

G.初乳中油、水、胶的比例为4:

1:

2

33、关于表面活性剂性质的描述，正确的是

A.在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，增溶量也相应增加

B.在MAC以上，继续增加表面活性剂的用量，增溶量也相应增加

C.为更大程度地发挥表面活性剂的作用，表面活性剂的应用温度应低于Krafft点

D.所有表面活性剂均可观察到昙点

E.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强

F.表面活性剂的HLB值具有可加和性

G.起浊是一种可逆现象

34、关于药物溶出速度的影响因素，正确的是

A.溶出速度与扩散层的厚度成反比

B.扩散系数受溶出介质的粘度和药物分子大小的影响

C.溶出速度与扩散系数成正比

D.溶出速度与溶出介质的体积成正比

E.溶出速度与温度无关

F.增加固体的表面积有利于提高溶出速度

35、以下关于制剂采用增加溶解度的方法不正确的是

A.阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物

B.复方碘溶液--加助溶剂

C.甲酚皂溶液--加增溶剂

D.二巯基丙醇注射液--加增溶剂

E.维生素k3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团

F.苯甲酸钠咖啡因注射液--成盐

G.醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂

H.环丙沙星注射液--成盐

36、有关表面活性剂增溶的描述中，不正确的是

A.表面活性剂形成胶团而增大药物溶解度的过程称增溶

B.增溶与表面活性剂的种类有关，与浓度无关

C.增溶制剂可增加药物的稳定性

D.吐温-80是常用的增溶剂

E.吐温-80可增加挥发油在水中的溶解度

F.增溶作用在胶团形成前就产生

37、该软膏剂的属于提示依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求

A.油脂型软膏

B.混悬型软膏

C.凝胶型软膏

D.乳剂型软膏

E.糊剂型软膏

F.乳膏剂

38、该软膏剂处方中哪些成分属于水相

A.硬脂酸单酰甘油

B.硬脂酸

C.白凡士林

D.液状石蜡

E.甘油

F.聚山梨酯-80

G.羟苯乙酯

39、以下有关描述，哪些是正确的

A.该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂

B.该处方中聚山梨酯-80是乳化剂

C.制备该软膏时可先取白凡士林、硬脂酸、硬脂酸单酰甘油置水浴上加热熔融至70～80℃，加入克霉唑并搅拌均匀（油相）；另取甘油、聚山梨酯-80溶于纯化水中，加入羟苯乙酯并加热溶解，保持温度在70～80℃（水相），当两相温度相同时，在搅拌下将水相缓缓加入油相中，边加边搅拌至乳化冷凝。

D.制备该软膏时可先取白凡士林、硬脂酸、硬脂酸单酰甘油置水浴上加热熔融至70～80℃，加入克霉唑并搅拌均匀（油相）；另取甘油、聚山梨酯-80溶于纯化水中，加入羟苯乙酯并加热溶解，保持温度在70～80℃（水相），当两相温度相同时，在搅拌下将油相缓缓加入水相中，边加边搅拌至乳化冷凝

E.该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，羟苯乙酯是防腐剂

F.该软膏属可采用研和法、熔和法及乳化法制备