药理学习题及答案.doc

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第二章药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低

2、LD50是：

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量

D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中，安全性最大的药物是：

药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）

A1005       B20020    C30020     D30010     E30040

4、药物的不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同

7、药物的治疗指数是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是：

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是

10、药物作用的双重性是指：

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案

13、药物的内在活性（效应力）是指：

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

14、安全范围是指：

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离

DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

16、可用于表示药物安全性的参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病是：

A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应E特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的：

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

19、肾上腺素受体属于：

AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是：

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效

22、储备受体是：

A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D药物难结合的受体E与药物解离了的受体

23、pD2是：

A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A拮抗药对R及R*的亲和力不等

B受体蛋白有可以互变的构型状态。

即静息态（R）和活动态（R*）

C静息时平衡趋势向于R

D激动药只与R*有较大亲和力

E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A1B2C4D5E6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

29、下列关于激动药的描述，错误的是：

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离

30、下列关于受体的叙述，正确的是：

A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B型题

问题31~35

A药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

31、高敏性是指：

32、过敏反应是指：

33、习惯性是指：

34、耐受性是指：

35、成瘾性是指：

问题36~41

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41、能与受体结合不触发效应：

问题42~43

A纵坐标为效应，横坐标为剂量

B纵坐标为剂量，横坐标为效应

C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为：

43、长尾S型的量效曲线应为：

问题44~48

A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B强心甙所致的心律失常

C四环素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44、属毒性反应的是：

45、属后遗效应的是：

46、属继发反应的是：

47、属特异质反应的是：

48、属副作用的是：

C型题：

问题49~51

A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性

C两者都有D两者都无

49、受体激动剂的特点中应包括：

50、部分激动剂的特点中应包括：

51、受体阻断剂的特点中可包括：

问题52~54

ApA2BpD2C两者均是D两者均无

52、表示拮抗药的作用强度用：

53、表示药物与受体的亲和力用：

54、表示受体动力学的参数用：

55、表示药物与受体结合的内在活性用：

X型题：

56、有关量效关系的描述，正确的是：

A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反应的特点有：

A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50

C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括：

A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变

C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性

E补充体内营养物质或激素的不足

59、药物与受体结合的特性有：

A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力

60、下列正确的描述是：

A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应

C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似

E药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是：

A亲和力是药物与受体结合的能力

B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C亲和力越大，则药物效价越强

D亲和力越大，则药物效能越强

E亲和力越大，则药物作用维持时间越长

62、药效动力学的内容包括：

A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系

D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有：

A本身可产生效应B降低激动剂的效价

C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移

E可使激动剂的量效曲线平行左移

64、可作为用药安全性的指标有：

ATD50/ED50B极量CED95~TD5之间的距离

DTC50/EC50E常用剂量范围

二、名词解释：

1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数

6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、药原性疾病

10、副作用11、毒性反应12、后遗效应13停药反应

14、变态反应15、安全范围16、储备受体17、向下调节

18、向上调节

三、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？

要点：

①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；

③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

提示：

对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

选择题答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A

53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE59ABCD60AE61AC

62ACDE63BD64ACD

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多，排泄慢    B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快    D解离少，再吸收少，排泄快  E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血