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第二章药物效应动力学

一、选择题:

A型题

1、药物产生副作用主要是由于:

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低

2、LD50是:

A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量

D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量

3、在下表中,安全性最大的药物是:

药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005       B20020    C30020     D30010     E30040

4、药物的不良反应不包括:

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同

7、药物的治疗指数是:

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小

9、竞争性拮抗剂的特点是:

A无亲和力,无内在活性B有亲和力,无内在活性C有亲和力,有内在活性D无亲和力,有内在活性E以上均不是

10、药物作用的双重性是指:

A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用

11、属于后遗效应的是:

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案

13、药物的内在活性(效应力)是指:

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

14、安全范围是指:

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离

DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离

15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

16、可用于表示药物安全性的参数:

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病是:

A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应E特异质反应

18、药物的最大效能反映药物的:

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

19、肾上腺素受体属于:

AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E以上均不是

20、拮抗参数pA2的定义是:

A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是:

A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效

22、储备受体是:

A药物未结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D药物难结合的受体E与药物解离了的受体

23、pD2是:

A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数

24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?

A拮抗药对R及R*的亲和力不等

B受体蛋白有可以互变的构型状态。

即静息态(R)和活动态(R*)

C静息时平衡趋势向于R

D激动药只与R*有较大亲和力

E部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是:

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:

A1B2C4D5E6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

29、下列关于激动药的描述,错误的是:

A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离

30、下列关于受体的叙述,正确的是:

A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B受体都是细胞膜上的蛋白质

C受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B型题

问题31~35

A药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减

E长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状

31、高敏性是指:

32、过敏反应是指:

33、习惯性是指:

34、耐受性是指:

35、成瘾性是指:

问题36~41

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

36、起后继信息传导系统作用:

37、能与配体结合触发效应:

38、能与受体结合触发效应:

39、能与配体结合不能触发效应:

40、起放大分化和整合作用:

41、能与受体结合不触发效应:

问题42~43

A纵坐标为效应,横坐标为剂量

B纵坐标为剂量,横坐标为效应

C纵坐标为效应,横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为:

43、长尾S型的量效曲线应为:

问题44~48

A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B强心甙所致的心律失常

C四环素和氯霉素所致的二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

44、属毒性反应的是:

45、属后遗效应的是:

46、属继发反应的是:

47、属特异质反应的是:

48、属副作用的是:

C型题:

问题49~51

A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性

C两者都有D两者都无

49、受体激动剂的特点中应包括:

50、部分激动剂的特点中应包括:

51、受体阻断剂的特点中可包括:

问题52~54

ApA2BpD2C两者均是D两者均无

52、表示拮抗药的作用强度用:

53、表示药物与受体的亲和力用:

54、表示受体动力学的参数用:

55、表示药物与受体结合的内在活性用:

X型题:

56、有关量效关系的描述,正确的是:

A在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量

E量效曲线可以反映药物效能和效价强度

57、质反应的特点有:

A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50

C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示

E累加量效曲线为S型量效曲线

58、药物作用包括:

A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变

C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性

E补充体内营养物质或激素的不足

59、药物与受体结合的特性有:

A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力

60、下列正确的描述是:

A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应

C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似,则作用相似

E药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述,正确的是:

A亲和力是药物与受体结合的能力

B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力

C亲和力越大,则药物效价越强

D亲和力越大,则药物效能越强

E亲和力越大,则药物作用维持时间越长

62、药效动力学的内容包括:

A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系

D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症

63、竞争性拮抗剂的特点有:

A本身可产生效应B降低激动剂的效价

C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移

E可使激动剂的量效曲线平行左移

64、可作为用药安全性的指标有:

ATD50/ED50B极量CED95~TD5之间的距离

DTC50/EC50E常用剂量范围

二、名词解释:

1、不良反应2、效能3、LD504、ED505、治疗指数

6、pA27、pD28、竞争性拮抗剂9、药原性疾病

10、副作用11、毒性反应12、后遗效应13停药反应

14、变态反应15、安全范围16、储备受体17、向下调节

18、向上调节

三、简答题:

1、测定药物的量-效曲线有何意义?

要点:

①为确定用药剂量提供依据;

②评价药物的安全性(安全范围、治疗指数等);

③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应?

3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。

提示:

对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。

选择题答案:

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D49C50A51A52A

53B54C55D56AE57ACDE58ABCDE59ABCD60AE61AC

62ACDE63BD64ACD

第三章药物代谢动力学

一、选择题

A型题:

1、弱酸性药物在碱性尿液中:

A解离多,再吸收多,排泄慢    B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排泄快    D解离少,再吸收少,排泄快  E以上均不是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

A易穿透毛细血管壁B易透过血

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