河南省永城市实验高级中学高二下学期期中考试化学试题8f9598fd10a74edb9922efee6d387917.docx

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河南省永城市实验高级中学高二下学期期中考试化学试题8f9598fd10a74edb9922efee6d387917

绝密★启用前

河南省永城市实验高级中学2018-2019高二下学期期中考试化学试题

试卷副标题

考试范围：

xxx；考试时间：

100分钟；命题人：

xxx

题号

一

二

三

四

总分

得分

注意事项：

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

第I卷（选择题）

请点击修改第I卷的文字说明

评卷人

得分

一、单选题

1．下列物质中，不属于有机物的是（）

A．丙烷（CH3CH2CH3）B．醋酸（CH3COOH）

C．氰化钠（NaCN）D．乙炔（C2H2）

2．下列化学用语不正确的是（）

A．1，3-丁二烯的分子式：

C4H8

B．甲醛的结构式：

C．乙醇的结构简式：

CH3CH2OH

D．羟基电子式：

3．下列各组物质中，属于同分异构体的是（）

A．

B．

C．

D．

4．下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（）

A．2-甲基-4-乙基戊烷B．3,4,4-三甲基己烷

C．2,3-二乙基-1-戊烯D．1,2,4-三甲基-1-丁醇

5．已知二甲醚和乙醇是同分异构体，下列鉴别二者的方法中不可行的是（）

A．利用金属钠B．利用红外光谱法

C．利用核磁共振氢谱D．利用质谱法

6．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）

A．2-甲基丙烷B．丙烷

C．乙烷D．丁烷

7．苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是（）

A．都能使高锰酸钾酸性溶液褪色B．都属于芳香烃

C．都能在空气中燃烧D．都能发生取代反应

8．下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（）

A．乙烯和乙炔B．甲烷和苯

C．苯和正己烷D．苯和1-己炔

9．某有机物的结构简式为

，下列对其化学性质的判断中，不正确的是（）

A．能被银氨溶液氧化

B．1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应

C．1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应

D．能使KMnO4酸性溶液褪色

10．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的（）

A．与金属钠反应时，①键断裂

B．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂

C．在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂

D．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂

11．下列化合物在水中的溶解度，排列次序正确的是（）

a.HOCH2CH2OHb.CH3CH2CH2OHc.CH3CH2COOCH3d.HOCH2CH（OH）CH2OH

A．d＞b＞c＞aB．c＞d＞a＞b

C．c＞d＞b＞aD．d＞a＞b＞c

12．下列关于油酯的叙述中不正确的是（）

A．油酯属于酯类B．油酯没有固定的熔、沸点

C．油酯都不能使溴水褪色D．油酯是高级脂肪酸的甘油酯

13．下列物质中，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是（）

A．蔗糖B．麦芽糖

C．乙酸乙酯D．葡萄糖

14．对于淀粉与纤维素关系的叙述，错误的是（）

A．互为同分异构体B．都符合分子式（C6H10O5）n

C．都是非还原糖D．都是天然高分子化合物

15．由2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇（HOCH2-CHOH-CH3）,需要经过下列哪几步反应（）

A．消去-取代-加成B．取代-消去-加成

C．消去-加成-水解D．水解-取代-取代

16．某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）

A．分子中含有4种官能团

B．1mol该物质可以和3molNaOH反应

C．在水溶液中该有机物中的羟基和羧基均能电离出氢离子

D．可发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应、氧化反应和消去反应

第II卷（非选择题）

请点击修改第II卷的文字说明

评卷人

得分

二、填空题

17．

（1）烷烃C5H12的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该异构体的结构简式为______。

（2）2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：

___________。

（3）

的系统命名：

________。

（4）1mol不饱和烃可以和1molCl2发生加成反应，生成2-甲基-2,3-二氯戊烷，则该不饱和烃的结构简式是：

______。

（5）相对分子量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃，原因是__________。

（6）相同质量的甲烷，乙烷，乙烯和乙炔，完全燃烧后生成CO2最多的是_________。

评卷人

得分

三、实验题

18．某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯（

），已知有关物质的沸点如表：

在如图圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸和30mL异丙醇（密度约为0.79g/cm3），再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，加入几块碎瓷片，小心加热30分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。

（1）加入碎瓷片的作用是______，加入浓硫酸的作用是_____；

（2）若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学反应方程式：

_______；

（3）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，操作①中用到的一种重要玻璃仪器是_________；操作②的名称是__________。

（4）在进行操作②收集苯甲酸异丙酯时应控制的温度范围_______。

A.80℃～100℃B.200℃～249℃C.217℃～219℃D.249℃以上

评卷人

得分

四、推断题

19．某有机物A，由C、H、O三种元素组成，由A可以转化为有机物B、C和D、E；C又可以转化为B、A。

它们的转化关系如下：

已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应。

写出①③⑤⑧转化的化学方程式：

①____________________________；③____________________________。

⑤____________________________；⑧____________________________。

20．环己烷可制备1，4-环己二醇。

下列七步有关反应（其中无机产物都已经略去）中，其中有两步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应（提示：

⑤属于1，4-加成反应）

试回答：

（1）写出下列化合物的结构简式：

B__________，C________。

（2）反应________和________（填写序号）属于取代反应

（3）反应④所用的试剂和条件分别为：

___________。

（4）写出下列反应的化学方程式：

①____________________________；④____________________________。

21．某有机化合物A的蒸气对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.6%，其余为氧。

此有机物既可与金属钠反应,又可与氢氧化钠和碳酸钠反应。

（1）通过计算确定该有机物的分子式______；

（2）根据该有机物的性质,写出其结构简式_________。

参考答案

1．C

【解析】

【详解】

A.丙烷（CH3CH2CH3）分子中含有C、H两种元素，是烃，属于烃，是有机化合物，A不符合题意；

B.醋酸（CH3COOH）分子中含有C、H、O三种元素，是烃的衍生物，是有机化合物，B不符合题意；

C.氰化钠（NaCN）是含碳元素的化合物，结构、性质更向无机物，不属于有机物，C符合题意；

D.乙炔（C2H2）是含碳、氢两元素的化合物，，是烃，属于有机物，D不符合题意；

故合理选项是C。

2．A

【解析】

【详解】

A.1，3-丁二烯的分子式：

C4H6，A不符合题意；

B.甲醛分子中C、H原子间形成1对共用电子对，C、O两个原子形成双键，因此甲醛的结构式：

，B符合题意；

C.乙醇分子式是C2H6O，分子中含有一个-OH，的结构简式：

CH3CH2OH，C不符合题意；

D.O原子最外层有6个电子，其中一个成单电子与H原子的电子形成共用电子对，所以羟基的电子式为

，D不符合题意；

故合理选项是A。

3．B

【解析】

A、碳原子数不同，因此这两种烃不属于同分异构体，属于同系物，故A错误；B、两种有机物分子式为C2H5NO2，结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；C、碳原子数不同，不互为同分异构体，应是同系物，故C错误；D、分子式同，前者为C4H10O，后者为C4H10，不属于同分异构体，故D错误。

4．C

【解析】

【详解】

A.未选择含碳原子数最多的碳链为主链，该物质名称为2,4-二甲基己烷，A错误；

B.碳链首端选错，该物质名称为3,3,4-三甲基己烷，B错误；

C.符合烯烃的烯烃命名方法，C正确；

D.未选择含有碳原子数最多的碳链为主链，该物质的名称为2,3-二甲基-1-戊醇，D错误；

故合理选项是C。

5．D

【解析】

【详解】

A.金属钠与乙醇反应放出氢气，与二甲醚不能反应，可以鉴别，A不符合题意；

B.利用红外光谱法可测定物质中含有的官能团，可以鉴别，B不符合题意；

C.核磁共振氢谱能显示分子中H原子种类的不同，可以鉴别，C不符合题意；

D.质谱法能够显示分子的相对分子质量，二者分子式相同，相对分子质量相同，因此不能鉴别二者，D符合题意；

故合理选项是D。

6．C

【解析】

【详解】

A.2-甲基丙烷含有两种不同位置的H原子，因此该烷烃的一氯取代物有同分异构体，A不符合题意；

B.丙烷分子中含有两种不同位置的H原子，因此丙烷的一氯取代物有同分异构体，B不符合题意；

C.乙烷分子中只有一种H原子，因此其一氯代物没有同分异构体，C符合题意；

D.丁烷分子中含有两种不同位置的H原子，因此该烷烃的一氯取代物有同分异构体，D不符合题意；

故合理选项是C。

7．A

【解析】

【详解】

A.苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，A错误；

B.苯与甲苯都含有苯环，分子中只含有C、H两种元素，因此都属于芳香烃，B正确；

C.苯和甲苯都是有机物，可以燃烧产生CO2和水，C正确；

D.苯和甲苯都是芳香烃，在一定条件下可以发生苯环上的取代反应，D正确；

故合理选项是A。

8．D

【解析】

【详解】

A.乙烯和乙炔都含有不饱和的键，都能够高锰酸钾酸性溶液褪色，因此不能鉴别二者，A错误；

B.甲烷和苯都与酸性高锰酸钾溶液不反应，因此溶液不褪色，不能鉴别，B错误；

C.苯和正己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，因此不能使溶液褪色，不能鉴别，C错误；

D.苯不能与酸性高锰酸钾反应，而1-己炔能与酸性高锰酸钾反应，而使溶液褪色，可以鉴别，D正确；

故合理选项是D。

9．B

【解析】

【详解】

A.该物质含有醛基，可以被银氨溶液氧化，A错误；

B.该物质1个分子中含有1个碳碳双键和1个醛基，这两个官能团都可以与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物能与2molH2发生加成反应，B错误；

C.只有碳碳双键可以与Br2发生加成反应，所以1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应，C正确；

D.碳碳双键和醛基都能被高锰酸钾氧化，因此能使KMnO4酸性溶液褪色，D正确；

故合理选项是B。

10．D

【解析】

【详解】

A.与金属钠反应时，断裂羟基中的-O-H键，即①键断裂，A正确；

B.乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，断裂C-O键，与甲基中1个C-H键，即②、④键断裂，B正确；

C.在Ag催化下与O2反应,发生催化氧化生成乙醛，断裂羟基中O-H键和羟基碳上的一个C-H键，即①、③键断裂，C正确；

D.与醋酸、浓硫酸共热时，乙醇分子中羟基上O-H键断裂，即①键断裂，D错误；

故合理说法是D。

11．D

【解析】

【详解】

在物质a.HOCH2CH2OH；b.CH3CH2CH2OH；c.CH3CH2COOCH3；d.HOCH2CH（OH）CH2OH中，CH3CH2COOCH3不能与水形成氢键，则溶解度最小；分子中含有羟基数目越多，与水形成的氢键越多，则溶解度越大，所以溶解度：

HOCH2CH（OH）CH2OH>HOCH2CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2COOCH3，即d＞a＞b＞c；故合理选项是D。

12．C

【解析】A、油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，油脂属于酯类，故A正确；B、油脂是油与脂肪的总称，属于混合物，没有固定的熔沸点，故B正确；C、油脂中油是不饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中含有不饱和键，具有不饱和烃的性质，所以油可以与溴发生加成反应，使溴水褪色；脂肪是饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中不含不饱和键，不能使溴水褪色，故C错误；D、油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，故D正确；故选：

C。

点睛：

本题考查油脂的结构与性质，难度不大，注意油与脂肪的结构区别与性质；解题关键：

油脂中油是不饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中含有不饱和键。

13．B

【解析】

【详解】

A.蔗糖能发生水解反应，但本身无还原性，不能发生银镜反应，A不符合题意；

B.麦芽糖蔗糖能发生水解反应，但本身有还原性，能发生银镜反应，B符合题意；

C.乙酸乙酯能发生水解反应，但本身无还原性，不能发生银镜反应，C不符合题意；

D.葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，D不符合题意；

故合理选项是B。

14．A

【解析】

【详解】

A.淀粉与纤维素的分子式通式相同，但由于单糖单元的结构不同，单糖单元的数目不同，所以二者不是同分异构体，A错误；

B.淀粉与纤维素是许多单糖分子之间脱水形成的，分子式通式都是（C6H10O5）n，B正确；

C.淀粉与纤维素分子中都无醛基，因此都没有还原性，C正确；

D.淀粉与纤维素都是绿色植物光合作用的高分子化合物，因此都是天然高分子化合物，D正确；

故合理说法是A。

15．C

【解析】

【详解】

由2-溴丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：

CH3CH（OH）CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHBrCH3，则2-溴丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，故合理选项是C。

16．B

【解析】

【详解】

A.该物质分子中含有酯基、羟基、羧基三种官能团，A错误；

B.该物质分子中含有的羧基可以与NaOH发生反应，酯基水解产生乙酸和酚羟基都可以与NaOH反应，而醇羟基不能反应，因此1mol该化合物可以和3molNaOH反应，B正确；

C.在该物质的水溶液只有羧基能电离出氢离子，羟基不能电离产生H+，C错误；

D.物质中是苯环可以发生加成反应，含有羧基，能反应中和反应；含有酯基，能发生水解反应；含有羟基和羧基，能发生酯化反应；含有醇羟基，羟基连接的C原子上有H原子，能发生氧化反应，由于羟基连接的C原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，D错误；

故合理选项是B。

17．

C（CH3）3C（CH3）2CH2CH32-甲基-1-丁烯（CH3）2C=CH-CH2CH3醇分子之间形成了氢键乙炔

【解析】

【分析】

（1）烷烃C5H12的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该物质只含有一种位置的H原子，据此书写结构简式；

（2）烷烃主链上有五个C原子，在主链的2、3号C原子上分别有2个甲基，然后根据烷烃的C原子价电子为4，用H原子补齐，即得该物质的结构简式；

（3）从左端给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和甲基在主链上的位置，然后对其命名；

（4）将2-甲基-2,3-二氯戊烷的2个Cl原子去掉，将碳碳单键改为碳碳双键，就的该物质的结构简式；

（5）物质醇的分子之间有氢键，增加了分子之间的吸引力，使物质的熔沸点增大；

（6）等质量的物质，C元素的含量越多，完全燃烧消耗的氧气越多，反应产生的CO2也增多。

【详解】

（1）烷烃C5H12的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该物质只含有一种位置的H原子，该物质的结构简式为

；

（2）2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为C（CH3）3C（CH3）2CH2CH3；

（3）从左端给主链上C原子编号，以确定碳碳双键和甲基在主链上的位置，然后用系统命名方法对其命名为2-甲基-1-丁烯；

（4）将2-甲基-2,3-二氯戊烷的2个Cl原子去掉，将碳碳单键改为碳碳双键，就的该物质的结构简式为（CH3）2C=CH-CH2CH3；

（5）相对分子量相近的醇和烷烃相比，由于醇分子的极性比烷烃大，醇分子之间有氢键，增加了醇分子之间的吸引力，从而使醇的沸点远远高于相应烷烃；

（6）相同质量的甲烷，乙烷，乙烯和乙炔中，C元素的含量最高的是乙炔，碳元素的含量越多，等质量的物质中C元素的质量就越多，则其完全燃烧后生成CO2也最多。

因此相同质量的甲烷，乙烷，乙烯和乙炔，完全燃烧后生成CO2最多的是乙炔。

【点睛】

本题考查了烷烃的结构简式的书写、烯烃的系统命名方法及反应特点、有机物的结构与性质的关系等知识。

掌握有机化学基础知识，掌握烯烃加成反应的规律等是解题关键。

18．防止暴沸催化剂和吸水剂

分液漏斗蒸馏C

【解析】

【分析】

（1）混合液体加热为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片；浓硫酸在反应中的作用是催化剂和吸水剂；

（2）酯化反应机理为酸脱羟基醇脱氢，羟基与氢原子结合形成水，据此写出该反应的化学方程式；

（3）分液用于分离两种不互溶的液体，蒸馏用于互溶但沸点相差较大的两种（或两种以上）液体分离，根据物质性质的不同选择合适的仪器；

（4）根据苯甲酸异丙酯的沸点选择合适的温度范围。

【详解】

（1）液体混合物加热时为防止液体暴沸，需要加入碎瓷片，因此加入碎瓷片的目的是防止暴沸；苯甲酸与异丙醇浓硫酸存在和加热时发生酯化反应，产生苯甲酸异丙酯和水，浓硫酸的作用是催化剂，同时反应产生的水被浓硫酸吸收，可以使酯化反应正向进行，促使酯化反应的进行；

（2）苯甲酸与异丙醇在浓硫酸作用下的酯化反应实质为：

苯甲酸脱去羟基，异丙醇脱去羟基的H原子，所以水中18O原子来自苯甲酸，则反应的化学方程式为：

；

（3）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等物质，苯甲酸异丙酯是不溶于水的液体，异丙醇、水能溶于饱和碳酸钠溶液，苯甲酸和碳酸钠发生反应，进入溶液，所以操作Ⅰ是分离互不相溶的液体混合物的方法，采用分液法分离，分液使用的主要玻璃仪器为分液漏斗；根据互溶的液体混合物中物质沸点的不同，采用蒸馏的方法分离。

（4）若要收集苯甲酸异丙酯，可根据苯甲酸异丙酯的沸点是218℃，收集217℃～219℃的馏分即可，故合适选项是C。

【点睛】

本题通过苯甲酸异丙酯的制备方法，考查了物质制备方案的设计与评价、混合物的分离方法、化学实验操作的目的，明确物质的制备原理为解答此类题的关键，该题为乙酸乙酯的制备知识的迁移题目，充分考查了学生灵活应用所学知识的能力。

19．CH3CH2OH

CH2=CH2↑＋H2OCH3CH2Br+NaOH

CH2=CH2↑+NaBr+H2O2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OH

CH3COOC2H5+H2O

【解析】

【分析】

D的蒸气密度是氢气的22倍，则其相对分子质量为M=2×22=44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为CH3CHO，由转化关系可知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，则F为CH3COOC2H5，结合有机物的性质以及官能团的变化解答该题。

【详解】

根据上述分析推断可知：

A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，D为CH3CHO，由转化关系可知E为CH3COOH，F为CH3COOC2H5。

①反应是乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应产生乙烯和水，反应的方程式为：

CH3CH2OH

CH2=CH2↑＋H2O；

③是溴乙烷与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应产生乙烯、NaBr、H2O，反应的化学方程式为：

】CH3CH2Br+NaOH

CH2=CH2↑+NaBr+H2O；

⑤是乙醇与O2在Cu或Ag作催化剂时，在加热条件下发生氧化反应产生乙醛和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O；

⑧是乙醇与乙酸在浓硫酸催化下，加热，发生酯化反应，产生乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：

CH3COOH+C2H5OH

CH3COOC2H5+H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断，考查了烃、醇、、卤代烃、醛、羧酸、酯之间的转化关系及反应条件，本题注意以D的相对密度计算其相对分子质量，结合其发生银镜反应确定D是醛为解答该题的突破口，把握有机物官能团的结构和性质是解答该类题目的关键。

20．

①⑥NaOH醇溶液、加热

+Cl2

+HCl

+2NaOH

+2NaCl+2H2O

【解析】

【分析】

环己烷和氯气发生取代反应生成

，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯A，则A的结构简式为：

，A和氯气反应生成B

，B发生消去反应生成

，

和溴发生1，4-加成反应生成

，

在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成C为

，

和氢气发生加成反应生成

。

【详解】

（1）由上述分析可知，B结构简式是

；C结构简式是

；

（2）在上述反应中①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应；④是消去反应；⑤是加成反应，⑥是取代反应；⑦是加成反应，所以属于取代反应的为①⑥；

（3）反应④是1，2-二氯环己烷

与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，产生环己二烯

和NaCl、H2O，故所用的试剂和条件为NaOH醇溶液、加热；

（4）①反应是环己烷与Cl2在光照时发生取代反应，产生一氯环己烷和HCl，反应的化学方程式：

；

反应④1，2-二氯环己烷

与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，产生环己二烯

和NaCl、H2O，反应的化学方程式：

。

【点睛】

本题考查有机物的合成，关键要熟练掌握有机物官能团的性质，结合反应条件判断反应类型和有机物的结构简式，该题有利于基础知识的复习巩固。

21．C2H4O2CH3COOH

【解析】

【分析】

（1）根据相对密度与摩尔质量成正比计算出该有机物的摩尔质量，然后分别根据该元素的含量计算出其分子中含有的C、H、O原子数，从而确定其分子式；

（2）此有机物既可与金属钠反应，又可与氢氧化钠反应，说明其分子中含有羧基，然后根据A的分子式确定其结构简式。

【详解】

（1）有机物与H2的相对密度为30，则MA=30×2g/mol=60g/mol，A的分子量为60，

含O的质量分数为：

1-40%-6.6%=53.4%，A分子中含有C、H、O原子数分别为：

N（C）=

=2；

N（H）=

=4；N（O）=

=2，则有机物A的分子式为C2H4O2；

（2）该有机物既可与金属钠反应，又可与氢氧化钠反应，则其分子中含有-COOH，结合其分子式可知：

该有机物的结构简式为CH3COOH。

【点睛】

本题考查了有机物的分子式、结构简式的推断与