固体酸催化剂的发展及应用.docx
《固体酸催化剂的发展及应用.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《固体酸催化剂的发展及应用.docx(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
固体酸催化剂的发展及应用
固体酸催化剂的发展及应用
编辑整理:
尊敬的读者朋友们:
这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(固体酸催化剂的发展及应用)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为固体酸催化剂的发展及应用的全部内容。
绿色化学
学院:
班级:
姓名:
学号:
固体酸催化剂的发展及应用
引言
催化剂(catalyst):
是指会诱导化学反应发生改变,而使化学反应变快或减慢或者在较低的温度环境下进行化学反应.随着现代工业的发展与进展,液体催化剂已完全满足不了化工产品的发展要求,然而新型固体酸催化剂却弥补了当前的一些不足。
固体酸是近年来研究与开发的一种新型酸催化剂,也是具有广泛的工业应用前景的环境友好的催化剂之一,,因而对固体酸的研究具有十分重要的意义,成为当前催化研究的热点之一。
根据固体酸催化剂的特点进行分类,讨论了各类崔化剂的特点.从而为化工生产提供了有力的发展前景.
关键字:
固体酸催化剂丙烯酸酯化缩醛(酮)生物柴油
摘要:
固体酸酸催化化学反应是化学工业、医药工业广泛涉及到的催化过程,与液体酸催化剂相比,固体酸催化剂具有许多优点。
随着人们环境意识的加强以及环境保护要求的日益严格,固体酸催化剂已成为催化化学的一个研究热点。
特别是在有机合成中显示出了它的优越性。
然而人们通过各种技术手段研发出各类固体酸,运用在各个化工产品的生产中,但是就目前而言还存在一些问题.
1固体酸催化剂的概念、性质与分类
1.1固体酸催化剂的概念
固体酸是催化剂中的一类重要催化剂,催化功能来源于固体表面上存在的具有催化活性的酸性部位,称酸中心。
它们多数为非过渡元素的氧化物或混合氧化物,其催化性能不同于含过渡元素的氧化物催化剂。
这类催化剂广泛应用于离子型机理的催化反应,种类很多(见表).此外,还有润载型固体酸催化剂,是将液体酸附载于固体载体上而形成的,如固体磷酸催化剂。
1.2固体酸催化剂的性质
与固体酸的催化行为有重要关系的性质是酸中心、酸强度和酸度。
①表面上的酸中心可分为B-酸与L—酸(见酸碱催化剂),有时还同时存在碱中心。
红外光谱研究表明,800℃焙烧过的γ-Al2O3表面可有五种类型的羟基,对应于五种酸强度不等的酸中心。
混合氧化物表面出现酸中心,多数是由于组分氧化物的金属离子具有不同的化合价或不同的配位数形成的。
②酸强度,可用哈梅特酸强度函数H0来表示固体酸的酸强度,其值愈小,表示酸强度越高。
③酸度,用单位重量或单位表面积上酸中心的数目或毫摩尔数来表示,又称酸度.在同一固体表面上通常有多种酸强度不同的酸中心,而且数量不同,故酸强度分布也是重要性质之一.由某些固体酸的酸强度范围,可知SiO—Al2O3、B2O3-Al2O3等均有强酸性,其酸强度相当于浓度为90%以上的硫酸水溶液的酸强度。
不同的催化反应对催化剂的酸强度常有一定的要求,例如在金属硫酸盐上进行醛类聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化剂的酸强度范围分别为H0≤3.3,H0≤1.5,H0≤-3,-3〈H0〈+1。
5。
在同类型的催化剂上进行同一反应时,催化活性与催化剂的酸度有关.固体催化剂绝大多数为多孔物质,除应考虑其表面的酸功能外,还必须考虑孔隙构造对反应物的扩散及传热过程的影响。
例如对于烃类反应,设计了许多具有规整孔结构的固体酸催化剂,如具有管状和笼状孔道的分子筛催化剂,具有层叠结构的半晶态的铝硅酸盐或硅酸盐催化剂。
1.3固体酸的分类
(1)固载化液体酸HF/Al2O3,BF3/AI2O3,H3PO4/硅藻土
(2)氧化物简单Al2O3,SiO2,B2O3,Nb2O5
复合Al2O3—SiO2,Al2O3/B2O3
(3)硫化物CdSZnS
(4)金属磷酸盐AlPO4,BPO
硫酸盐Fe2(SO4)3,Al2(SO4)3,CuSO4
(5)沸石分子筛ZSM-5沸石,X沸石,Y沸石,B沸石
丝光沸石,非沸石分子筛:
AlPOSAPO系列
(6)杂多酸H3PW12O40,H4SiW12O40,H3PMo12O40
(7)阳离子交换树脂苯乙烯-二乙烯基苯共聚物Nafion-H
(8)天然粘土矿高岭土,膨润土,蒙脱土
(9)固体超强酸SO42—/ZrO2,WO3/ZrO2,MoO3/ZrO2,B2O3
2各类固体酸催化剂的研究近况
2。
1固载化液体酸
硅胶固载化的烷基磺酸、芳香磺酸、部分卤代芳香磺酸、全卤代芳香磺酸等有机磺酸对乙酸和烯烃的酯化反应也具有很好的催化活性,,但其载体硅胶最好预先用酸进行处理。
此类催化剂的优点是催化效率高,但反应后液体酸催化剂分离困难,副产物也比较多;将其固载后使用,一定程度上解绝了催化剂的分离问题,但是使用寿命短。
此外,严重的腐蚀问题也难以解决.解决了催化剂的分离问题,但反应过程中活性组分会不断流
2。
2简单氧化物
以SiO2和Al2O3为例,它们实际上都不是B酸,SiOH基的pKa值位于4~7之间,仅相当于浓度为5*10-5和8*10—5(wt%)的硫酸溶液,或者它们的质子浓度仅与(CH3COOH(pKa=4.75)以及CH3CH(NO2)CH3(pKa=7.7)的相当,在这些氧化物的表面,通常认为同时存在两类活性位,表面羟基和嵌入特殊环境中的金属阳离子。
如果假定Al2O3的表面主要是(111)晶面(Al2O3),同时在其尖晶石晶格中铝阳离子又可能有两种配布,那就可以区分出5种表面羟基。
2。
3硫化物
最近20年来,以硫离子合成微孔结构非氧化合物的研究工作逐渐开展起来,这类化合物的特殊结构导致其奇特的应用前景,因此成为十分活跃的研究领域。
固体化学一个十分活跃的研究领固体化学一个十分活跃的研究领。
微孔复合金属硫族化合物在催化、离子交换等方面具有应用价值,而且因其独特的光电性能,在半导体、光电导体、非线性光学等方面具有物理、化学性能,如超导、非线性光学及催化性能,逐渐成为固体化学一个十分活跃的研究领固体化学一个十分活跃的研究领。
2.4金属盐
磷酸盐和硫酸盐都可用作酯化反应的催化剂,其中人们催化剂用量4%,反应时间3。
0h,反应温度140~145!
酯化剂催化合成苯甲酸异戊酯,其最佳工艺条件:
醇酸比3:
1对硫酸盐的水合物研究较多。
2.5杂多酸固体酸
由不同种类的含氧酸根阴离子缩合形成的叫杂多阴离子(如WO42—+PO43—PW12O403—),其叫杂多酸.H3PW12O40,就是经典的杂多酸12-磷钨酸。
本世纪70年代以来,由于它在工业上的成功应用引起了世界各国学者的关注,许多学者对杂多酸在催化领域中的应用产生了极大兴趣。
1972年世界上第一个以HPA(杂多酸)为催化剂的大规模工业化生产异丙醇在日本获得成功。
在我国,从80年代初开始,HPA催化的基础和应用研究活跃起来。
对酯化、烷基化、酯交换及烯烃环氧化等类型反应进行了系列研究,积累了大量的数据资料。
2.6阳离子交换树脂
阳离子交换树脂是一种酸性树脂,对缩醛(酮)化有较好的催化作用。
TakeoKurata等报道了Amberlyst15和NafionNR50对苯乙烯氧化物和丙酮的缩酮化,两者活性很高,缩酮产率可达93%,而且,这一方法的原子利用率为100%.1992年,魏荣宝、梁娅报道了南开牌D61、D72的催化活性,并进行条件优化合成13种缩醛(酮),其中苯甲醛、环己酮的环缩醛(酮)收率达92%以上.俞善信报道了磺化聚氯乙烯对醛(酮)与1,2—二醇缩醛(酮)的催化合成。
最近,张益群、周伟考察了甲醇、甲醛催化合成甲缩醛的研究进展,发现强酸性大孔径阳离子交换树脂催化剂不仅有优良的催化性能,而且具备较高的机械强度,通过改变原料配比等因素,发现催化剂可适用于以稀甲醛为原料的反应体系。
3固体酸催化剂的应用
3.1固体酸催化剂对二甲醚水蒸气重整制氢过程的影响
DME水蒸气重整制氢的反应温度一般在250~400oC,该反应分为两步水解生成甲醇△Hr=+37kJ/mol;甲醇再通过水蒸气重整生成H2和CO2,△Hr=+49kJ/mol.总的反应为:
CH3OCH3+3H2O→6H2+2CO2,△H=+135kJ/mol。
因而,DME水解与甲醇重整过程需要DME水解催化剂和甲醇重整催化剂的协同作用。
多数研究者认为,DME水解反应是整个重整过程的速控步骤[.根据化学反应的微可性原理,在甲醇脱水制取DME过程中具有良好活性的固体酸催化剂,如H4SiW12O40,SO42−-ZrO2,γ-Al2O3及各类分子筛在DME水解过程中同样具有催化性.由于DME水解平衡转化率较低,因而甲醇重整催化剂的活性对于DME重整反应的影响也较为显著,传统的CuO/ZnO/Al2O3甲醇重整制氢催化剂具有制氢反应活性高、产物选择性好等优点,也可用于DME水蒸气重整制氢过程中
自2000年以来,已见报道的DME水蒸气重整催化剂通常是将固体酸催化剂同甲醇水蒸气重整催化剂机械混合,催化剂体系主要包括H4SiW12O40-CuO/SiO2和γ-Al2O3-CuO/SiO2,CuO/ZnO/Al2O3,HM—CuO/CeO2,GaAl10-ZSM-5CuO以及γ-Al2O3—CuB2O4(其中B=Fe,Mn,Cr,Ga和Al等)[23]等。
这些研究大多围绕着如何提高甲醇重整组分的活性或者稳定性,并未系统地研究水解组分对DME水解或者水蒸气重整制氢过程的影响.少数研究报道了固体酸催化剂在DME水解中的活性或者同重整催化剂偶合后的双功能催化解中的活性并未对固体酸催化剂的稳定性进行较为深入的探讨,后来通过实验证明固体酸不但加快了DME水解而且还有许多副反应,另外DME在γ-Al2O3上的水解转化率与其在300oC下的热力学平衡值很相近,而在HZSM—5,H,HY上的水解HY上的水解。
然而可知固体酸催化剂在二甲醚水蒸气重整制氢过程中起着很重要的作用。
3。
2固体酸催化剂在丙烯酸酯化反应中的合成与应用
功能型丙烯酸酯广泛用于涂料、胶粘剂、光敏固化剂、塑料改性、稀释剂、纤维处理和皮革加工以及橡胶等许多方面.工业上常以浓硫酸为催化剂,由于其具有强氧化性,副反应多,排放物污染环境,腐蚀设备等缺点,使人们一直在寻求一种新型催化剂成为当务之急。
现如今人们以对甲苯磺酸为活性组分,称取一定量的HY型分子筛和对甲苯磺酸(质量比),溶于去离子水中。
然后,在80~90℃的水浴中搅拌溶液直接将水分蒸发干,烘干可得到负载型固体酸催化剂。
该催化剂在适宜的条件下与反应物混合,反应完成后经过色谱分析可知产率与原来相比提高的不是很大。
但是从绿色化学的角度而言不但减少了副反应,更重要的是对环境无污染.对设备的要求比较低从而降低了成本。
3。
3固体酸催化酯化酸化油合成生物柴油的研究
酸化油一般腐败程度较高,主要来源于餐饮业煎炸废油和城市下水道中的泔脚油,由于其含有大量游离脂肪酸、聚合物和分解物,所以对原料要求苛刻的碱性催化剂(如Wright等人曾经报道碱性催化剂要求原料无水,游离脂肪酸含量小于0。
5%)的酯化反应很可能不能进行,因为游离脂肪酸和碱的皂化反应会严重影响酯化反应.鉴于此,采用SO2-4—TiO2/粘土固体酸作催化剂,对酸化油(本文采用泔水油和工业精制脂肪酸为原料)进行酯化,发现不仅克服了碱性催化剂的上述不足,而且反应活性高,不腐蚀反应装置,不污染环境,后处理简单方便可以重复使用,有利于工业化生产。
然而固体催化剂是酯化反应很有前途的催化剂,但是该工艺至今还未报到,一方面可能是工艺不精,另一方面就是成本问题,相信在不久的将来会成为化工行业里比较热门的合成工艺.
3.4固体酸催化剂在缩醛(酮)合成中的应用
缩醛(酮)在工业中的用途很广甲缩醛可用来制造阴离子交换树脂,氧化制取高浓度甲醛,制造聚缩醛树脂等.还用于酒类、软饮料、冰淇淋、化妆品等的调香和定香,在有机合成中,常用缩醛(酮)保护羰基。
但是醛(酮)转化成缩醛(酮)必须在酸催化作用下才能顺利进行。
固体酸中心和均相催化酸中心在本质上是一致的,而固体酸催化剂具有易分离回收、易活化再生、高温稳定性好、便于化工连续操作、且腐蚀小的特点,所以,研究和开发固体酸在催化合成缩醛(酮)。
缩醛(酮)合成的研究进展是随着催化剂演变顺序进行的。
在传统的缩醛(酮)化方法中,一般使用的是液体质子酸(H2SO4、HCl、H3PO4、P-CH3TsOH等)为催化剂,工业上采用的是浓硫酸,缩醛(酮产率60%~70%。
由于液体酸具有强酸性,在反应中常发生脱水等副反应,导致产品精制麻烦,还存在三废和腐蚀问题,而固体酸具有上述的优点,因此,仅从环保角度看,固体酸代替液体酸催化剂已成必然本世纪60年代初,固体酸催化剂已开始用于有机合成。
在不久的将来定会成为化工生产中的领先行业.
4固体酸催化剂存在的一些问题及发展前景
4.1固体酸催化剂在应用中存在的一些问题
虽然固体酸催化剂在化工生产中有很大的优势,但是往往会存在一些不足,比较直观的就是在较低的反应温度下他的活性很低,这样就会导致反应比较缓慢,时间长了设备更换比较快,这样成本会比较高。
在较高温度下,副反应比较多,催化剂很容易失活,使用寿命比较短,副反应越多对上被要求比较高,另外不容易分离纯化。
4。
2固体酸催化剂的发展前景
随着技术的不但成熟,化工生产的不断改进,固体酸催化剂将会用在各个生产工艺中。
例如,固体酸用来合成我们的生活必须品。
用在航空航天领域中。
另外就我国当前现状能源比较短缺,希望固体酸催化剂在以生物质为原料的基础上催化合成各类生物能源,柴油、汽油等。
目前环境问题是一热点问题,想想固体催化剂在不久的将来会替代所有的对环境有污染的催化剂。
参考文献
O15-
[1]刘庆辉,站宏昌,汤敏擘。
固体酸催化剂的分类及研究近况.广州化工,2008-36
(2):
14—16
[2]郑青云,李谦和,固体酸催化剂在缩醛(酮)合成中的应用。
常德师范学院学报(自然科学版),2000。
6
[3]马玉福,黄继强.固体酸催化剂在丙烯酸酯化反应中的合成与应用.贵州化工,2003。
12(28)6:
15—16
[4]张海荣,邬国英,林西平。
固体酸催化酯化酸化油合成生物柴油的研究.江苏工业学院江苏省精细石油化工重点实验室,2007。
36
(2).:
114—117
[5]王晓蕾,任克威,潘相敏,林瑞,马建新。
固体酸催化剂对二甲醚水蒸气重整制氢过程的影响.催化学报,2009.4:
297—304