国家开放大学电大临床药理学形考任务13参考答案.docx
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国家开放大学电大临床药理学形考任务13参考答案
成绩
临床药理学
形成性考核册
（参考答案：
daixiezuoye1）
专业：
学号：
姓名：
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临床药理学形考任务
（一）
（请学习完第1-6章后完成本次形考作业）
一、单项选择题（每题2分，共80分）
1.药物代谢动力学研究的内容是（D）
A.新药的毒副反应
B.新药的疗效
C.新药的不良反应处理方法
D.新药体内过程及给药方案
E.比较新药与已知药的疗效
2.临床药理学研究的内容是（E）
A.药效学研究
B.药动学与生物利用度研究
C.毒理学研究
D.临床试验与药物相互作用研究
E.以上都是
3.药效学是研究（C）
A.药物的临床疗效
B.药物的作用机制
C.药物对机体的作用规律
D.药物作用的影响因素
E.药物在体内的变化规律
4.药动学是研究（B）
A.药物作用的动力来源
B.药物本身在体内的过程
C.药物作用的动态规律
D.药物在体内血药浓度的变化
E.药物在体内的消除规律
5.药物不良反应是指（E）
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.长期用药造成的慢性中毒反应
C.药物在正常用法用量下出现的有害反应
D.药物引起的“三致”反应
E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
6.药物生物转化的最终目的是（C）
A.增强药物活性
B.灭活药物活性
C.促使药物排出体外
D.促进药物的吸收
E.提高药物脂溶性
7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）
A.<100
B.<200
C.<300
D.>500和<5000
E.分子量越小越容易从胆汁排泄
8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）
A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C.静脉注射药物的生物利用度是100%
D.首过效应大，生物利用度也大
E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、
生理、食物等多方面因素的影响
9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率
10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）
A.药物口服后经首关效应生成的产物
B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C.药物在肝脏中代谢生成的产物
D.随胆汁排入肠道的药物
E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
11.药物的消除半衰期是指（B）
A.药物被吸收一半所需要的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C.药物被代谢一半所需要的时间
D.药物排出一半所需要的时间
E.药物毒性减弱一半所需要的时间
12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）
A.剂量大小
B.给药途径
C.给药次数
D.肝肾功能
E.给药速度
13.某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）
A.24h
B.36h
C.2至3天
D.5至7天
E.3至4天
14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）
A.药物仅有一种消除途径
B.单位时间消除的药量恒定
C.AUC与所给药物剂量不成比例
D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E.消除速率与吸收速率为同一数量级
15.关于受体激动药的叙述，正确的是（B）
A.具有较强的亲和力，内在活性较低
B.具有较强的亲和力和较强的内在活性
C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱
D.具有较强的亲和力，但内在活性较低
E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性
16.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（D）
A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力
B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力
C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少
D.药物在体内代谢速率加快
E.G蛋白的数量或活性降低
17.关于受体的说法正确的是（A）
A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质
B.其表达是一成不变的
C.其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变
D.与配体结合以后能产生持久的效应
E.受体的本质是糖脂类
18.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）
A.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
E.以上都包括
19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）
A.处理不良反应
B.进行新药药动学参数计算
C.进行药效学的探讨
D.评价新药的安全性
E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（D）
A.地高辛
B.庆大霉素
C.氨茶碱
D.青霉素
E.丙戊酸钠
21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）
A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2h
B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1h
C.稳态后的谷浓度，下一次给药前
D.稳态后的峰浓度，下一次用药前
E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h
22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）
A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？
B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？
D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？
E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？
23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）
A.抗癫痫药
B.强心苷类
C.抗心律失常药
D.免疫抑制药
E.降血糖药
24.治疗药物监测的指征不包括（D）
A.药物安全范围窄
B.个体差异大的药物
C.怀疑药物中毒者
D.常用急救药品
E.肝肾功能不全者
25.药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（E）
A.II期药物临床试验
B.药物生物利用度试验
C.药物生物等效性试验
D.药物的毒理试验
E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
26.药物的临床试验研究内容不包括（B）
A.药物耐受性试验
B.药物急性毒性试验
C.生物等效性试验
D.药物上市后再评价
E.药代动力学
27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）
A.对试验项目的具有知情权
B.自愿加入和退出权
C.对试验项目成果的拥有权
D.个人隐私权
E.发生严重不良反应的受赔权
28.下列哪种说法是正确的（C）
A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验
B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
E.以上均不对
29. 单次给药药代动力学试验属于（A）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上都不对
30.采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于300例（C）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上都不对
31.一般格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（D）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.以上都不对
32. 新药的临床前研究不包括（D）
A.高通量筛选
B.药效学研究
C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究
E.药物的研制
33.随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（B）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
34.扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（C）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
35.观察人体对新药的耐药程度和药代动力学（A）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
36.初步的临床药理学及人体安全性评价试验（B）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
37.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（D）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
38.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（D）
A.6h内
B.12h内
C.18h内
D.24h内
E.36h内
39.硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（B）
A.生理性拮抗作用
B.化学拮抗作用
C.竞争性拮抗作用
D.非竞争性拮抗作用
E.器官功能性拮抗作用
40.磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（C）
A.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收
B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢
C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体
D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌
E.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度
二、简答题（每题10分，共20分）
1、简述哪些药物需要进行治疗药物监测（TDM）。
（P55）
1。
治疗指数低、治疗窗窄、毒性大的药物
2。
按非线性药动学进行消除的药物
3。
治疗作用与毒性反应难以区分的药物
4。
血药浓度个体差异大的药物
5。
肝、肾功能不全的患者使用主要经肝代谢的药物或经肾排泄的药物
6。
长期用药的患者
7。
合并用药产生相互作用影响疗效
8。
为医疗事故鉴定提供法律依据
2、简述药物临床试验的分期、各期的试验目的、受试者及受试者例数的要求（可列表作答）。
（P68）
（参考答案：
daixiezuoye1）
临床药理学形考任务
（二）
（请学习完第7-12章后完成本次形考作业）
三、单项选择题（每题2分，共80分）
1.在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（C）
A.毒性反应
B.后遗效应
C.副反应
D.变态反应
E.特异质反应
2.关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（C）
A.发生率及反应程度与用药剂量相关
B.原有药理学效应的延伸
C.不可预知、难以避免
D.发生率高
E.死亡率低
3.下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素？
（E）
A.药物的组织选择性高低
B.药物原有药理作用的延伸
C.药物制剂中的附加剂
D.服药时间及给药途径
E.以上都包括
4.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（A）
A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
B.肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击
C.药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤
D.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害
E.以上都包括
5.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（D）
A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度
C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度
D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
E.以上说法都正确
6.下列不属于依赖性药物的有（D）
A.吗啡
B.甲基苯丙胺
C.氯胺酮
D.氢氯噻嗪
E.乙醇
7.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（C）
A.螺内酯
B.吗啡
C.美沙酮
D.可卡因
E.氯胺酮
8.以下说法错误的是（C）
A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
D.烟草、酒精也属于依赖性药物。
E.多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
9.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（A）
A.呕吐
B.幻觉
C.幻听
D.分裂症
E.顽固性失眠
10.不属于麻醉药品的是（E）
A.吗啡
B.可卡因
C.海洛因
D.大麻
E.可乐定
11.遗传异常主要表现在：
（B）
A.对药物肾脏排泄的异常
B.对药物体内转化的异常
C.对药物体内分布的异常
D.对药物肠道吸收的异常
E.对药物引起的效应异常
12.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（C）
A.乙酸
B.乙醇
C.乙醛
D.乙酸乙酯
E.乙酯
13.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（C）
A.OATP
B.PEPT
C.P-糖蛋白
D.BCRP
E.多药耐药相关蛋白
14.参与乙醇代谢的两个重要的酶是（B）
A.ADH和G6PD
B.ADH和ALDH
C.G6PD和NADH
D.G6PD和ALDH
E.NADH和ADH
15.细胞色素P450的命名原因（C）
A.经过450次试验找到,因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长450nm处有最大吸收峰
D.与发现人的姓名有关
E.具体关联
16.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（C）
A.CYP2C19
B.CYP1A2
C.CYP3A
D.CYP2D6
E.CYP2C9
17.参与华法林代谢的酶是（D）
A.CYP450
B.CYP2C19
C.CYP1A2
D.CYP2C9
E.CYP2D6
18.仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（D）
A.CYP1A2
B.CYP2C9
C.CYP2C19
D.CYP2D6
E.CYP3A4
19.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（C）
A.β1-AR
B.AT1受体
C.P2Y21受体
D.5-HT受体
E.组胺受体
20.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？
（C）
A.NAT
B.ADH
C.CYP450
D.ALDH
E.G6PD
21.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（D）
A.药物吸收率
B.母体组织通透性加强
C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢
D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
E.血液稀释
22.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（B）
A.妊娠半个月以内
B.妊娠3周至12周
C.妊娠4~9个月
D.妊娠9个月以后
E．以上都不是
23.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（D）
A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药
B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D
C.中草药毒副作用小，可以放心使用
D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗
E.因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
24.为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸？
（C）
A.血液中游离型药物相对增多
B.孕妇药物代谢率低
C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合
D.孕妇对药物的敏感性加强
E.血药浓度偏高
25.妊娠早期应避免使用（D）
A.微量元素
B.葡萄糖酸钙
C.叶酸
D.四环素
E.维生素D
26.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（E）
A.维生素A
B.乙酰水杨酸
C.硫酸亚铁
D.红霉素
E.以上都不是
27.婴幼儿给药途径的特点（C）
A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀
B.注射给药时，常用肌内注射
C.口服给药以糖浆剂为宜
D.口服给药以片剂为宜
E.维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服
28.以下说法正确的是（C）
A.婴幼儿神经系统发育未成熟，表现为患病后常有烦躁不安、高热、惊厥，可适当加用镇静剂，对镇静剂的用量，年龄越小，剂量越小
B.由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全
C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期长
D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低
E.新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小
29.新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（A）
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.对乙酰氨基酚
D.苯妥英钠
E.苯丙氨酸
30.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（C）
A.庆大霉素、头孢曲松钠
B.氨茶碱、头孢曲松钠
C.鲁米那、氯霉素
D.地高辛、头孢呋辛钠
E.氨茶碱、头孢呋辛纳
31.胃液pH值为l~3，在8:
00最高，22:
00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（D）
A.弱酸性药物在8:
00吸收增多，22:
00吸收减少
B.弱酸性药物在8:
00吸收减少，22:
00吸收增多
C.弱酸性药物在8:
00吸收增多，22:
00吸收也增多
D.弱碱性药物在8:
00吸收减少，22:
00吸收增多
E.弱碱性药物在8:
00吸收减少，22:
00吸收也减少
32.庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。
与8点，16点给药相比，O点时给药时（A）
A.AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低
B.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低
C.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高
D.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低
E.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高
33.铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（D）
A.07:
00
B.12:
00
C.15:
00
D.19:
00
E.0:
00
34.疼痛患者早上09:
00阿片肽需求最多，凌晨03:
00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（C）。
A.阿托品
B.西尼替丁
C.吗啡
D.苯海拉明
E.阿司匹林
35.早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（A）。
A.氢化可的松
B.吗啡
C.阿司匹林
D.苯海拉明
E.胰岛素
36.以下说法错误的是（D）
A.机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
C.药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
D.白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。
E.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。
37.轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的多少分之一，因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓（B）。
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.1/5
E.1/10
38.7:
00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:
00服用则低20%的药物时（C）。
A.钙剂
B.奥美拉唑
C.吲哚美辛
D.地塞米松
E.布地奈德
39.对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（A）
A.雷尼替丁
B.奥美拉唑
C.哌仑西平
D.环丙沙星
E.氢氧化铝
40.地高辛何时服用，虽然血浆峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大（B）
A.03：
00~05：
00
B.08：
00~10：
00
C.14：
00~16：
00
D.18：
00~20：
00
E.23：
00~01：
00
二、简答题（每题10分，共20分）
1、简述药物不良反应的分类及概念。
（P99-101）
一，根据药物不良反应产
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