环境监测综合实训报告示例.docx
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环境监测综合实训报告示例
实训报告
实训名称：
环境监测综合实训
班级：
环境监测1011
组号：
第五组
姓名：
报告成绩：
制药与生物工程技术系
项目一：
某河段地表水水质监测
一、监测方案
（一）学校概况
常州工程职业技术学院是由江苏省人民政府批准成立的全日制公办普通高等学校，创办于1958年，坐落于常州高等职业教育园区中心位置，学院占地1100余亩，在册学生1.2万余人。
2006年，学院以优秀成绩通过了江苏省教育厅高职高专院校人才培养工作水平评估。
学院环境优美，教学、生活设施先进，是一所数字化、生态化、人文化、现代化的绿色校园。
学院立足长江三角洲，面向全国，为现代制造业培养高素质、高技能的技术应用性人才。
设有化学工程技术、应用化学技术、机械工程技术、建筑工程技术、计算机技术、经济管理、自动化技术、材料工程技术八个系，部分专业为江苏省、全国化工和建材行业特色和示范专业。
景观河位于武进区，武进区处于长江下游地区，北靠长江，南临太湖，距海仅有一步之遥，属于北亚热带海洋性气候，常年气候温和，雨量充沛，四季分明。
常州春末夏初时多有梅雨发生，夏季炎热多雨，最高气温度常达35℃以上，冬季空气湿润，气候阴冷，景观河在工程学院段长600m，西至纺织学院冬至工业学院，河流平缓，流量较小河深1.5m,宽15米左右.主要污染源是食堂区和生活区的生活污水。
（二）监测目的
1．及时了解校园水质污染情况，以掌握水质现状及发展趋势
2．为有关环保部门制定环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。
3．为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础
4.及时发现及时治理，使校园环境更美好
（三）监测断面及采样点的设定
采样点位的设置，据了解，景观河深度h>1.5米应在河流水面以下0.5米位置处设一个采样位点即可。
具体设置如下图：
图书馆前
5，
1
7
6
食堂排污口上下游处
纺织学院
8
1，
1，
工业学院
3，
5
7
6
3
4
喷泉地段
2
2，
4′
监测断面设置如上图所示1-12-23-34-45-56-67-78-8
（三）采样方法
桥梁采样，水流平缓流量较小因此选择瓶子采集水样。
（四）主要的监测项目
水质PH值、水温、总悬浮物（SS）、浊度、电导率、溶解氧（DO）、
生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）、氨氮、六价铬等
（五）监测方法
1.水质PH值：
酸度计法或玻璃电极法GB6920-86
2.水温：
水温计法GB13195-91或颠倒温度计法
3.总悬浮物（SS）：
重量法GB11901-89
4.浊度：
浊度仪法GB/T13200-87
5.电导率：
电导仪法
6.溶解氧（DO）：
仪器法GB7489-87
7.五日生化需氧量（BOD5）的测定：
5日培养稀释与接种法GB7488-87
8.化学需氧量（CODcr）的测定：
重铬酸钾法GB11914-89
9.氨氮测定：
纳氏试剂分光光度法
10..六价铬的测定：
二苯碳酰二肼分光光度法GB7467-87
（六）监测频率
对于这种中型河流，全年采样监测次数不得少于6次，采样时间为丰水期、枯水期、平水期各两次，必要时可酌情增设
（七）数据处理、质量保证体系及实施计划
水质监测所得的众多数据，是描述和评价水环境质量，进行环境管理的基本依据，必须进行科学计算和处理。
质量保证体系概括了保证水质监测数据正确可靠的全部活动和措施，质量保证贯穿监测工程的全过程。
二、分析测定
指标一水样采集
每天实验前采集具有代表性的水样进行分析测定
指标二水质PH值的测定玻璃电极法GB6920-86
一、测定原理
pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
二、仪器
1、酸度计或离子浓度计2、玻璃电极与廿汞电极。
三、试剂
1、pH=4.00、pH=6.86、pH=9.18的标准缓冲液的配制
2、广泛pH试纸。
四、操作步骤
1、仪器校准
2、样品测定
测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
五、注意事项
1、测量结果的准确度，首先决定于标准缓冲溶液pH标准值的准确度。
因此，应按GB11076-89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。
2、应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘汞电极。
3、玻璃电极在使用前，应将其在蒸馏水中浸泡24h。
六、实验结果
采样位点
5#
6#
PH值
7.52
7.42
结论：
经测定5#断面水质PH为7.52；6#断面水质PH为7.42
指标三水质悬浮物的测定重量法GB11901-89
一、实验原理
测定的方法是将水样通过滤膜后，烘干固体残留物及滤膜，将所称重量减去滤膜重量，即为悬浮固体。
二、试剂蒸馏水或同等纯度的水。
三、仪器
1、常用实验室仪器和以下仪器2、吸滤瓶；真空泵。
3、GN－CA滤膜（微孔滤膜）4、吸滤瓶、真空泵5、无齿扁咀镊子。
四、采样
1、采样
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500～1000mL,盖严瓶塞。
五、测定
1、滤膜准备
2、测定
量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤，停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。
六、结果的表示
悬浮物含量C（mg/L）按下式计算：
七、注意事项
注意恒重和称量误差。
八、数据处理
称量瓶质量B
SS+称量瓶质量A
28.8379
28.8427
28.8378
28.8424
C=（A-B）×106/V=（28.8424-28.8378×106/470=9.79mg/L
结论：
经测定5#断面水中悬浮物含量为9.79mg/L
指标四水质浊度的测定浊度计法
一、实验原理
利用二个已知的标准浊度液在适当温度下对仪器进行校正，仪器自动作出校准曲线。
然后对水样的浊度进行测定，浊度仪自动显示水样的浊度值。
二、仪器浊度仪
三、试剂
浊度为0（无浊水）和10的标准溶液
四、测定步骤
1、仪器校准
2、样品测定
用已混合均匀的待测样品润洗比色池三次，然后将样品装入比色池吸干外壁，盖上盖子并旋紧后，将装有待测样品的比色池插入光路。
大约半分钟后，浊度值显示在显示屏上，即可读取数据并记录
五、注意事项
1、所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。
2、水样不准有碎屑及易沉颗粒。
六、数据处理
采样位点
5#
6#
浊度
12.6
13.2
结论：
经测定5#断面水浊度为12.6；6#断面水浊度为13.2
指标五水质水温的测定-----温度计测定法GB13195-91
一、实验原理
在水样采集现场，利用专门的水银温度计，直接测量并读取水温。
二、实验仪器
水温计：
测量范围－6～＋40℃，分度值为0.2℃。
三、测定步骤
将水温计投入水中至待测深度，感温5min后，迅速上提并立即读数。
从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将简内水倒净。
四、数据记录
采样位点
5#
6#
水温/0C
7.8
8.0
结论：
经测定5#断面水温为7.80C；6#断面水温为8.00C
指标六水质溶解氧的测定仪器法
。
一、原理
氧电极腔内充有氯化钾溶液，聚四氯乙烯薄膜将内电解液被测水样分开，只允许溶解氧通过，水和可溶解性物质不可通过。
当两极有电压时，仪器上就会显示溶解氧大小。
二、试剂和仪器
水样、溶解氧仪
三、测定步骤
1、水样采集2、开机器预热3、测定
四、结果记录
采样位点
5#
6#
溶解氧
5.5
6.9
结论：
经测定5#断面水中溶解氧为5.5mg/L
6#断面水中溶解氧为6.9mg/L
指标七电导率的测定
一、方法原理
由于电导是电阻的倒数，因此两个电极插入溶液中可以测出两电极间电阻，根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极间的间距成正比，与电极截面积成反比，即R=ρL/A，由于L/A为常数，称电导池常数，ρ为电阻率，其倒数为电导率为K，S为电导度，S=1/R=1/ρQ，K=QS
二、仪器
电导率仪：
误差不超过1%温度计：
能读到0.1ºC
三、样品采集
样品应储存在聚乙烯瓶中并满瓶后封存，样品采集后应在24小时内分析，若不能分析应于4ºC冷暗中保存，测定前应预热到25ºC，不得加保存剂。
四、操作步骤
1、仪器校准
2、样品测定
测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，待读数稳定时记下电导率值。
五、注意事项
样品中含有粗大悬浮物质，油和脂干扰测定，先可测水样以了解干扰情况，若有干扰应过滤或萃取除去之。
六、数据记录极结果评价
采样位点
5#
6#
电导率
306
282
结论：
经测定5#断面电导率为306Us/ml
6#断面水电导率282Us/ml
指标八六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB7467-87
一、实验原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
二、试剂
1、丙酮2、硫酸3、磷酸4、氢氧化钠5、氢氧化锌共沉淀剂
6、高锰酸钾7、铬标准贮备液8、铬标准溶液11、亚硝酸钠
12、显色剂二苯碳酰二肼
三、仪器
一般实验仪器和分光光度计。
四、步骤
1、样品的预处理
2、空白试验
按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。
3、测定
取适量（含六价铬少于50μg）无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。
加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。
加入2ml显色剂A，摇匀。
5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。
4、校准
向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释至标线。
然后按照测定试样的步骤进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
六、结果的表示
1、计算方法
六价铬含量c（mg/L）按下式计算：
七、注意事项
1、水样必须尽快测定，不得放置超过24h。
2、用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。
八、数据处理
0.00
0.20
0.50
1.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
水样
0.00
0.008
0.016
0.045
0.093
0.189
0.288
0.382
0.481
0.047
测定的水样的吸光度为0.047及对应体积V=（0.047+0.0038）/0.0484=1.04
得m=1.04×0.001=0.00104mg
则c=m/v=0.00104×103/50=0.0208mg/L
结论：
六号断面水中六价铬的含量为00.208mg/L
指标九水中氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
一、原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
二、仪器
1．500mL全玻璃蒸馏器2．50mL具塞比色管3．分光光度计4．pH计
三、试剂
1．无氨水2．1mol/L氢氧化钠溶液。
3．吸收液4．纳氏试剂5．酒石酸钾钠溶液6．铵标准贮备溶液7．铵标准使用溶液
四、测定步骤
1．水样预处理2．标准曲线的绘制3．水样的测定
4．空白试验：
以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
五、计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮（N,mg/L）=m×1000/V
六、注意事项
1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
七、数据处理
0.00
0.50
1.00
2.00
3.00
5.00
7.00
10.00
水样
0.00
0.048
0.089
0.165
0.229
0.391
0.552
0.794
0.419
水样的吸光度为0.419对应体积=（0.419-0.0038）/0.0785=5.25ml
则m=5.25×0.01=0.0525
氨氮（N,mg/L）=m×1000/V=0.0525×1000/50=1.05mg/L
结论：
六号断面水中氨氮的含量为1.05mg/L
指标十化学需氧量（COD）的测定重铬酸钾法
一、实验原理
化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂氧化水中还原性物质所消耗氧化剂的量，以氧的毫克／升（mg／L）来表示。
二、仪器
1、回流装置带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置
2、加热装置变阻电炉。
3、50mL酸式滴定管。
三、试剂
1、重铬酸钾标准溶液
2、试亚铁灵指示液
3、硫酸亚铁铵标准溶液
4、硫酸-硫酸银溶液
四、步骤
1、取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）至250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混合，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
2、冷却后，用90mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
五、计算公式
六、数据处理
平行标定次数及所用硫酸亚铁铵体积
次数
1
2
硫酸亚铁铵体积V/ml
20.65
21.21
C硫酸亚铁铵1=10×0.025/20.65=0.0121mol/L
C硫酸亚铁铵2=10×0.025/21.21=0.0117mol/L
C硫酸亚铁铵平均=（0.0121+0.0117）/2=0.0119mol/L
水样测定及所用硫酸亚铁铵体积
水样
6#
空白
硫酸亚铁铵体积V/ml
16.48
20.93
CODGr=（V0-V）×C×8000/V=（20.93-16.48）×0.0119×8000/20=21.18mg/L
结论：
6#断面COD含量为21.18mg/L
指标十一生化需氧量（BOD5）的测定直接测定法
一、原理
生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质，主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。
分别测定水样培养前的溶解氧含量和在20±1℃培养五天后的溶解氧含量，二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量（BOD5）。
二、仪器
1．恒温培养箱2．5—20L细口玻璃瓶3．1000—2000mL量筒
4．玻璃搅棒5．溶解氧瓶6．虹吸管
三、试剂
1．磷酸盐缓冲溶液2．硫酸镁溶液3．氯化钙溶液
4．氯化铁溶液5．盐酸溶液（0.5mol/L）6．氢氧化钠溶液（0.5mol/L）
7．亚硫酸钠溶液（c1/2Na2SO3=0.025mol/L）10.水样
四、测定步骤
1．水样的预处理
将水样的pH值调至6.5—7.5左右
2．水样的测定
不经稀释水样的测定：
溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生气泡。
以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样，加塞水封。
立即测定其中一瓶溶解氧。
将另一瓶放入培养箱中，在20±1℃培养5d后。
测其溶解氧
五、计算
不经稀释直接培养的水样
BOD5（mg/L）=c1－c2
六、数据处理
培养前
平行标定
次数
1
2
3
Na2S2O3体积V/ml
26.98
26.97
27.01
C1Na2S2O3=0.025×25/26.98=0.0232mol/L
C2Na2S2O3=0.025×25/26.97=0.0232mol/L
C3Na2S2O3=0.025×25/26.98=0.0231mol/L
C平均Na2S2O3=（0.0232+0.0232+0.0231）/3=0.023mol/L
水样测定
水样
5#
6#
Na2S2O3体积V/ml
4.21
5.33
5#水样：
C1（DO）=8×0.023×4.21×1000/100=7.7mg/L
6#水样：
C1（DO）=8×0.023×5.33×1000/100=9.8mg/L
培养后（5天）
平行标定
次数
1
2
Na2S2O3体积V/ml
26.35
26.38
C1Na2S2O3=0.025×25/26.35=0.0237mol/L
C2Na2S2O3=0.025×25/26.38=0.0237mol/L
CNa2S2O3=（0.0237+0.0237）/2=0.024mol/L
水样测定
水样
5#
6#
Na2S2O3体积V/ml
1.62
2.21
5#水样：
C2（DO）=8×0.024×1.62×1000/100=3.1mg/L
6#水样：
C2（DO）=8×0.024×2.21×1000/100=4.3mg/L
所以：
5#水样=BOD=C1（DO）-C2（DO）=7.7-3.1=4.6mg/L
6#水样BOD=C1（DO）-C2（DO）=9.8-4.3=5.5mg/L
结论：
5#断面BOD含量为4.6mg/L
6#断面BOD含量为5.5mg/L
三、六号断面水质现状评价
参考标准GB3838—2002地表水环境质量标准Ⅳ类标准
测量指标
实测值mg/L
标准值mg/L
结果比较
PH值
7.42
6-9
未超标
SS
9.79
/
/
浊度
13.2
/
/
水温
8.0
/
/
溶解氧
6.9
≥3
未超标
电导率
282
/
/
六价铬
0.0208
≤0.05
未超标
氨氮
1.05
≤1.5
未超标
化学需氧量COD
21.18
≤30
未超标
生化需氧量BOD
5.5
≤6
未超标
结论：
经测定六号断面水质PH值、水温、总悬浮物（SS）、浊度、电导率、溶解氧（DO）、生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）、氨氮，六价铬都未超标，景观河六号断面水质情况良好。
项目二：
校园空气质量现状监测
一、监测方案
（一）背景资料
本地段属于北亚热带海洋性气候，常年气候温和，雨量充沛，四季分明。
常州春末夏初时多有梅雨发生，夏季炎热多雨，最高气温度常达35℃以上，冬季空气湿润，气候阴冷，地形平坦。
（二）监测点位的布置如图:
（三）采样方法的确定
1.空气中总悬浮颗粒物（TSP）：
直接采样法
2.空气中NO2：
溶液吸收法
（四）监测项目
空气中总悬浮颗粒物（TSP）、空气中NO
（五）监测方法
1.空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定重量法
2.空气中NO2的测定Saltzman法
（六）监测频率
连续采样三天，TSP每天采样一次，连续采样5h；NO2每天采样3次，采样时间为9：
00、11：
00，13：
00。
（七）数据处理和监测质量保证体系
质量保证体系概括了保证大气监测数据正确可靠的全部活动和措施，质量保证贯穿监测工程的全过程，此必须认真测量记录。
二、采样分析测试
指标12空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定（重量法）
一、实验原理
其原理基于：
抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采气体积，即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。
二、仪器
1.中流量采样器2.气压计3.分析天平4.干燥器
5.滤膜贮存袋及贮存盒6.滤膜：
7.竹制或骨制品的镊子
四.测定步骤
1.滤料准备
2.采样
（1）仪器安装
（2）滤纸安装
（3）采样5min后和采样结束前5min，各记录一次压力。
（4）采样后 镊子小心取下滤纸，“毛”面上，对叠（两次），放回滤膜袋并贮于盒内。
3.样品测定：
将采样后的滤膜在平衡室内平衡24h，迅速称重，并作记录。
4、计算
总悬浮颗粒物浓度（TSP，mg/m3）=（W!
-W0）×106/V
5、注意事项
1.要经常检查采样头是否漏气。
2.称量不带衬纸的聚氯乙烯滤膜时，在取放滤膜时，用金属镊子触一下天平盘，以消除静电的影响。
五、数据处理
采样记录
采样地点：
北大门采样时间：
2008年12月30日
采样地点：
食堂采样时间：
2008年12月31日
月
日
累积采
样时间
/min
采样
温度
/℃
采样
大气压/Kpa
累积体积/L
采样
流量m3/min
滤膜重量/g
TSP
浓度
mg/m3
采样前Wo
采样后W1
样品质量△W
12.30
300
7
101.3
29.24
0.1
0.3527
0.3671
0.0144
0.4924
12.31
300
9
101.3
29.03
0.1
0．3771
0．3832
0．0061
0．2101
计算：
Vt=0.1×300=30.00L
Vo=Vt×273+7101.325
=29.24L
30号：
总悬浮颗粒物浓度（
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